简述注射用左亚叶酸钙的药理作用

亚叶酸是四氢叶酸(THF)的5-甲酰衍生物的非对映异构体混合物,其生物活性物质为左旋体,称为左亚叶酸。左亚叶酸不需要经过二氢叶酸还原酶的还原作用而直接参与使用叶酸作为体内转移"一碳基团"载体的生物反应。L-亚叶酸(L-5甲酰四氢叶酸)快速代谢(依次为5,10-甲川基四氢叶酸,5,10-亚甲基四氢叶酸)为L-5甲基四氢叶酸。L-5-甲基四氢叶酸能够通过其他途径代谢为L-5,10-亚甲基四氢叶酸,该物质通过FADH2和NADPH辅酶的催化还原,不可逆地转化为L-5-甲基四氢叶酸。 使用亚叶酸能够阻碍二氢叶酸还原酶的叶酸拮抗剂(例如甲氨蝶呤)的治疗效果和降低其毒性。 左亚叶酸能够增强氟尿嘧啶类药物(如5-氟尿嘧啶)在肿瘤治疗中的疗效和毒性作用。同时使用左亚叶酸并不改变5-氟尿嘧啶在血浆中的药代动力学过程。5-氟尿嘧啶在体内代谢为脱氧氟尿嘧啶核苷酸,结合并抑制胸苷酸合成酶(该酶在DNA修复和复制中十分重要)。......阅读全文

亚叶酸钙的制剂类型

(1)亚叶酸钙片(2)亚叶酸钙注射液(3)亚叶酸钙胶囊

亚叶酸钙的检查方法

酸碱度取本品1.25g,加水50ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为6.8~8有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并制成每1m1中约含mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含10g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填

亚叶酸钙片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉,加水溶解并制成每1m中约含亚叶酸1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含10g的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见亚叶酸钙有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质

亚叶酸钙的基本性状

本品为类白色至微黄色结晶或无定形粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。

亚叶酸钙片的基本性状

本品为类白色至黄色片。

亚叶酸钙片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于亚叶酸20mg),置200ml量瓶中,加水适量,振摇,使亚叶酸钙溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见亚叶酸钙含量测定项下。测定法见亚叶酸钙含量测定项下。

亚叶酸钙的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取亚叶酸钙对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。进样体积10l系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试

亚叶酸钙胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物,加水溶解并制成每1ml中约含亚叶酸1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含10g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见亚叶酸钙有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂

亚叶酸钙片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含亚叶酸10kg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。

简述亚叶酸钙片的药理毒理

  亚叶酸钙片为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸,从而抑制DNA的合成。本品进入人体内后,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应。  亚叶酸钙片可限制甲氨喋呤对正常细胞的

亚叶酸钙的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸

亚叶酸钙胶囊的基本性状

本品内容物为类白色至黄色颗粒或粉末。

亚叶酸钙胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸104g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小

亚叶酸钙胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸104g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小

亚叶酸钙片的类别及贮藏方法

类别同亚叶酸钙。规格按C20H23N7O7计(1)15mg(2)25mg贮藏遮光,密封保存。

亚叶酸钙的类别及贮藏方法

类别解毒药、抗贫血药。贮藏遮光,严封,在阴凉处保存。

亚叶酸钙胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸104g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小

亚叶酸钙胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒的内容物,精密称定,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于亚叶酸20mg),置200ml量瓶中,加水适量,振摇使亚叶酸钙溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见亚叶酸钙含量测定项下。测定法见亚叶酸钙含量测定项

亚叶酸钙胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸104g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小

亚叶酸钙胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸104g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小

亚叶酸钙片的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含亚叶酸10kg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸

关于亚叶酸钙片的用法用量介绍

  一、亚叶酸钙片的用法用量:  (1)作为甲氨喋呤的"解救"疗法,一般采用的剂量为5~15mg(1/3-1片),口服每6~8小时一次,连续2日。根据血药浓度测定结果控制甲氨喋呤血药浓度在5×10-8mol/L以下。  (2)作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒,每日剂量5~15mg(1/3-1片),视中

亚叶酸钙胶囊的类别及贮藏方法

类别同亚叶酸钙。规格25mg(按C20H23NO7计)贮藏遮光,密封保存

亚叶酸钙注射液的检查方法

pH值应为6.5~8.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用水稀释制成每1ml中约含亚叶酸1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含10g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见亚叶酸钙有关物质项下限度供试品溶液色谱图

关于亚叶酸钙片的注意事项介绍

  1、初次使用亚叶酸钙片,应在有经验医师指导下用药。  2、亚叶酸钙片不宜与叶酸拮抗剂(如甲氨喋呤)同时使用,以免影响后者的治疗作用。应于大剂量使用甲氨喋呤24~28小时后应用本品。  3、当患者有下列情况者,本品应慎用于甲氨喋呤的"解毒"治疗;酸性尿(pH

亚叶酸钙的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至微黄色结晶或无定形粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含10g的溶

亚叶酸钙片的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至黄色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含亚叶酸10kg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在

亚叶酸钙胶囊的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸104g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有

注射用左亚叶酸钙的简介

  1、注射用左亚叶酸钙成份:本品主要成份为左亚叶酸钙。  化学名称:(—)N-[4-[[(6S)-2-氨基-5-甲酰基-[1,4,5,6,7,8-六氢-4-氧代-6-蝶啶基]甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐水合物。  分子式:C20H21CaN7O7·XH2O  分子量:511.51(无水物)

关于亚叶酸钙片的基本信息介绍

  一、亚叶酸钙片的成份:  本品主要成份为亚叶酸钙,其化学名称为:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氢-4-氧代-6-喋啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐五水合物。  分子式:C20H21CaN7O7·5H2O  分子量:601.61  二、亚叶酸钙片的性状:本