简述注射用盐酸吉西他滨的适应症
1、注射用盐酸吉西他滨的成份： 本品主要成份为盐酸吉西他滨。 化学名称：（+）2'-脱氧-2'2'-二氟胞嘧啶盐酸盐。 分子式：C9H11F2N3O4·HCl 分子量：299.70 辅料：甘露醇、醋酸钠。 2、注射用盐酸吉西他滨的性状：本品为白色疏松块状物。 3、注射用盐酸吉西他滨的适应症： 本品可用于治疗以下疾病： ——局部晚期或已转移的非小细胞肺癌； ——局部晚期或已转移的胰腺癌； ——吉西他滨与紫杉醇联合，适用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。除非临床上有禁忌，否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。......阅读全文
吉西他滨耐药胰腺导管癌环状RNA文章导读
文章导读：本篇文章主要研究的药物是吉西他滨，其主要应用于晚期胰腺癌病人的治疗，可是若病人对此类药物产生了耐药反应，那势必会影响患者的生活质量，甚至生命。目前，对于吉西他滨对胰腺癌耐药机制研究尚不明朗。作者首先构建了对吉西他滨耐药细胞系，并通过全转录组测序比较了耐药与正常细胞系之间环状RNA的表达谱。
注射用盐酸吉西他滨的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品3瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含吉西他滨0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸吉西他滨含量测定项下。测定法见盐酸吉西他滨含量测定项下。将结果乘以0.8783,计算3瓶的平均值
简述注射用盐酸吉西他滨的适应症
1、注射用盐酸吉西他滨的成份： 本品主要成份为盐酸吉西他滨。 化学名称：（+）2'-脱氧-2'2'-二氟胞嘧啶盐酸盐。 分子式：C9H11F2N3O4·HCl 分子量：299.70 辅料：甘露醇、醋酸钠。 2、注射用盐酸吉西他滨的性状：本品为白色疏松块状物。
关于盐酸吉西他滨的分子结构数据介绍
盐酸吉西他滨的分子结构数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：4 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：108 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：426 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量
注射用盐酸吉西他滨的类别及贮藏方法
类别同盐酸吉西他滨规格按C9H1F2N3O4计(1)0.2g(2)1.0g贮藏密闭,在干燥处保存
巨噬细胞能够促进癌细胞对吉西他滨的抵抗
吉西他滨通过终止DNA复制来抑制细胞生长的一种抗肿瘤药物，临床上用作晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后的二线用药，能够改善患者的生活质量，但胰腺导管腺癌会对吉西他滨产生抵抗。肿瘤相关巨噬细胞最近被证明能够促进癌细胞对吉西他滨的抵抗，但是这一过程的确切机制还不明确。 最近来自以色列Rambam医学
关于注射用盐酸吉西他滨的毒理研究介绍
在鼠及犬为期6个月的重复剂量研究中，主要发现有可逆的剂量依赖性的造血功能的抑制。 注射用盐酸吉西他滨遗传毒性： 在体外突变实验和体内骨髓微核试验中发现，吉西他滨可致突变。尚未进行评价致癌可能性的长期动物研究。 在生育能力研究中发现，吉西他滨可以引起雄性小鼠可逆性精子发生过少。尚未发现对雌性
注射用盐酸吉西他滨的性状鉴别检查方法
性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含吉西他滨10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液显
简述盐酸吉西他滨的用法用量和注意事项
1、盐酸吉西他滨的用法用量： ① 成人使用本品推荐剂量为1000mg/m2，静脉滴注30min，1次/周，连续3周，随后休息1周，每4周重复1次，依据患者的毒性反应相应减少剂量。 ② 65岁以上的高龄患者耐受未见变化，不需要调整剂量。 2、盐酸吉西他滨的注意事项： ① 对盐酸吉西他滨过敏
关于盐酸吉西他滨的药代动力学介绍
盐酸吉西他滨在静注后，很快分布到体内各组织，输注时间越长，分布体积就越广、越深入，半衰期也就越长。在短时间的输注下，本品的t1/2约为32～94min；在结束输注5min内，本品的血浆峰浓度为3.2～45.5μg/mL，本品仅有少数与蛋白质结合，能被胞苷脱氨酸在肝脏、肾、血液和其他组织中快速、完
关于注射用盐酸吉西他滨的用法用量介绍
注射用盐酸吉西他滨应在有经验的肿瘤学专家指导下使用。建议参考已有临床试验资料根据临床个体情况调节用量。 一、注射用盐酸吉西他滨的剂量 非小细胞肺癌 单药治疗： 吉西他滨的推荐剂量为1000mg/m2，静脉滴注30分钟。每周给药1次，治疗3周后休息1周，重复上述的4周治疗周期。根据患者对吉
吉西他滨与吡柔比星膀胱灌注治疗疗效思考
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率位于泌尿系统恶性肿瘤的首位。全球每年大约38万新发病例，15万人死于膀胱癌。病人初次就诊时，80%的原发性膀胱肿瘤为表浅性膀胱移行上皮细胞癌,经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT）是目前治疗表浅性膀胱癌最常用的方法，其创伤小、恢复快、出血少、并发症少，在
概述注射用盐酸吉西他滨的药物相互作用
未进行特别的相互作用研究。（见【药代动力学】） 1、盐酸吉西他滨的放射治疗 同步放化疗（放化疗同时应用或者不同治疗间的间隔≤7天）-与这种多学科综合治疗有关的毒性取决于许多不同的因素，其中包括吉西他滨的剂量、吉西他滨的给药频率、放射治疗的剂量、放疗采用的技术、靶组织和靶体积等。临床前研究和临
注射用盐酸吉西他滨的性状及鉴别方法
性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含吉西他滨10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液显
不同人群使用注射用盐酸吉西他滨的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、妊娠： 尚未有足够的数据确立吉西他滨在妊娠妇女中的安全性。动物实验表明具有生殖毒性（见临床前安全性数据）。根据动物实验结果和吉西他滨作用机制，妊娠期妇女应避免应用吉西他滨，除非有明确的必要性。应告知女性在吉西他滨治疗期间避免妊娠，一旦怀孕，应立即通知其主治医生
关于注射用盐酸吉西他滨冻干的产品简介
盐酸吉西他滨是一种人工合成的新型二氟核苷类抗代谢抗肿瘤药，临床用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的一线治疗。主要性能： 1、局限晚期或转移性非小细胞肺癌的"一线标准"治疗方案，唯一证明两药方案在生存期方面比三药方案有统计学优势的药物 2、局限晚期或转移性胰腺癌治疗的"金标准"，吉西他滨是迄今为止唯
汇宇制药：获注射用盐酸吉西他滨药品注册证书
汇宇制药3月4日公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸吉西他滨《药品注册证书》。该药品可用于治疗局部晚期或已转移的非小细胞肺癌；联合信迪利单抗和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；局部晚期或已转移的胰腺癌；吉西他滨与紫杉醇联合，可用于治疗经辅助
概述注射用盐酸吉西他滨的药代动力学特点
在7项研究，共计353例患者中评价了吉西他滨的药代动力学特点。其中女性患者121例和男性患者232例，年龄29-79之间。在这些患者中，约45%为非小细胞肺癌患者，35%为胰腺癌患者。得到以下药代动力学参数的给药剂量范围是500-2,592mg/m2，输液时间变化范围0.4-1.2小时。 血浆
Cancer－Res：巨噬细胞分泌外泌体促进胰腺癌抵抗吉西他滨
吉西他滨通过终止DNA复制来抑制细胞生长的一种抗肿瘤药物，临床上用作晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后的二线用药，能够改善患者的生活质量，但胰腺导管腺癌会对吉西他滨产生抵抗。肿瘤相关巨噬细胞最近被证明能够促进癌细胞对吉西他滨的抵抗，但是这一过程的确切机制还不明确。 最近来自以色列Rambam医学
云序生物客户发表的首篇吉西他滨耐药胰腺导管癌环状RNA
本篇文章主要研究的药物是吉西他滨，其主要应用于晚期胰腺癌病人的治疗，可是若病人对此类药物产生了耐药反应，那势必会影响患者的生活质量，甚至生命。目前，对于吉西他滨对胰腺癌耐药机制研究尚不明朗。作者首先构建了对吉西他滨耐药细胞系，并通过全转录组测序比较了耐药与正常细胞系之间环状RNA的表达谱。通过生
关于吉西他滨的基本信息介绍
吉西他滨（Gemcitabine），为一种新的胞嘧啶核苷衍生物，化学式为C9H11F2N3O4。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。吉西他滨为嘧啶类抗肿瘤药物，作用机制和阿糖胞苷相同，其主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。但不同的是双氟脱氧胞
恩曲他滨
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末,微臭。本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中略溶,在乙酸乙酯或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为105°至-115°鉴别(1)取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每lml中
关于吉西他滨化合物的基本信息介绍
一、吉西他滨的基本信息： 化学式：C9H11F2N3O4 [1] 分子量：263.198 [1] CAS号：95058-81-4 [1] EINECS号：619-100-6 二、吉西他滨的理化性质： 密度：1.84g/cm3 熔点：168.64℃ [1] 沸点：468℃ 闪点：
恩曲他滨胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每lml中含恩曲他滨15g的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在235mm与280nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
ASCO:胰腺癌治疗首选，有效延长患者生命
【美国临床肿瘤协会更新胰腺癌治疗首选】美国临床肿瘤学协会近期发表声明，更新了胰腺癌患者术后的辅助治疗方案，完整的报告发表于《临床肿瘤学》杂志中。 来自克利夫兰诊所的医学博士阿洛克和他的研究团队评估了关于修改做过R0或R1原发肿瘤切除术的胰腺癌患者推荐辅助治疗方案的证据，参与此次研究的参与者共7
美国临床肿瘤协会更新胰腺癌治疗首选
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，5年生存率小余1%，是预后最差的恶性肿瘤之一。美国临床肿瘤学协会近期发表声明，更新了胰腺癌患者术后的辅助治疗方案，完整的报告发表于《临床肿瘤学》杂志中。 来自克利夫
可抑制癌细胞迁移!－复旦大学钦伦秀/董琼珠团队发现癌症联合治疗新策略
3月8日，复旦大学钦伦秀/董琼珠研究团队在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》 上发表了题为“Alpha5 nicotine acetylcholine receptor subunit promotes intrahepatic cholan
Nature：为何化疗对某些胰腺癌失效了？
近日，刊登于国际著名杂志Nature上的一篇研究论文中，来自德州大学安德森癌症中心的科学家通过研究揭示了为何某些化疗药物，比如吉西他滨不能够有效治疗某些胰腺癌患者，该研究或为开发新型疗法通过增强吉西他滨的功效来阻断肿瘤生长提供希望。 文章中研究者通过对小鼠进行研究发现，抑制一种名为上皮细胞间质
地西他滨序贯联合方案治疗高危髓系肿瘤的疗效良好
地西他滨（DAC）通常用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）。（文章链接） 先前的研究已经表明DAC序贯联合去甲氧柔红霉素治疗髓系肿瘤疗效良好。因此，研究者进行了一项关于DAC之后序贯低剂量去甲氧柔红霉素/阿糖胞苷治疗高危髓系肿瘤的疗效研究。 研究共纳入30名
跨越“最毒乳腺癌”治疗鸿沟
近日，复旦大学附属肿瘤医院教授王碧芸、胡夕春团队在《自然—通讯》发表论文，该团队在一项全国多中心随机对照3期临床试验（GAP）中，对比了白蛋白紫杉醇+顺铂与吉西他滨+顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌患者的疗效及安全性，制定了转移性三阴性乳腺癌高效联合化疗的新方案。 三阴性乳腺癌是乳腺癌中最凶险的亚型