地西他滨序贯联合方案治疗高危髓系肿瘤的疗效良好
地西他滨（DAC）通常用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）。（文章链接） 先前的研究已经表明DAC序贯联合去甲氧柔红霉素治疗髓系肿瘤疗效良好。因此，研究者进行了一项关于DAC之后序贯低剂量去甲氧柔红霉素/阿糖胞苷治疗高危髓系肿瘤的疗效研究。 研究共纳入30名患者，包括高危MDS患者，从MDS演变的AML患者，或复发/难治性AML患者。研究中，患者每天接受剂量为20 mg/m2的DAC,连续3天。在接受最后一个疗程5 —— 7天的DAC后的24h,给予患者去甲氧柔红霉素（3 mg/m2/d）联合阿糖胞苷（30 mg/m2/d），连续治疗7 —— 14天。 总体的完全缓解率为66.67%.研究结果表明，对于高危髓系肿瘤，相对于传统化疗方案，地西他滨之后低剂量去甲氧柔红霉素联合阿糖......阅读全文
地西他滨序贯联合方案治疗高危髓系肿瘤的疗效良好
地西他滨（DAC）通常用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）。（文章链接） 先前的研究已经表明DAC序贯联合去甲氧柔红霉素治疗髓系肿瘤疗效良好。因此，研究者进行了一项关于DAC之后序贯低剂量去甲氧柔红霉素/阿糖胞苷治疗高危髓系肿瘤的疗效研究。 研究共纳入30名
急性髓性白血病的联合序贯化疗
急性髓性白血病的治疗常采用联合序贯化疗，即获得初始缓解(诱导治疗) 后进行缓解后治疗(巩固治疗)。诱导治疗方案取决于患者的年龄和有无血液学疾病史，缓解后的巩固治疗方案取决于细胞遗传学危险因素。如果患者对初始诱导治疗不敏感，可尝试放射治疗。由于化疗以及放疗对人体均会造成一定程度的伤害，在急性髓性白
地西他滨联合半相合淋巴细胞输注治疗－MDS异基因造血－...
地西他滨联合半相合淋巴细胞输注治疗 MDS异基因造血 干细胞移植后进展为AML并多次复发病例分析异基 因 造 血 干 细 胞移植 (allogeneic hemato - poietic stem cell transplantation,allo -HCT)被认为 是治疗骨髓增生异常综
吉西他滨与吡柔比星膀胱灌注治疗疗效思考
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率位于泌尿系统恶性肿瘤的首位。全球每年大约38万新发病例，15万人死于膀胱癌。病人初次就诊时，80%的原发性膀胱肿瘤为表浅性膀胱移行上皮细胞癌,经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT）是目前治疗表浅性膀胱癌最常用的方法，其创伤小、恢复快、出血少、并发症少，在
使用吉西他滨的注意事项介绍
1、吉西他滨的注意事项： 滴注药物时间延长和增加用药频率可增大药物毒性。老年患者由于肾功能储备较差，应适当降低剂量。如果吉西他滨与放射治疗连续给予，由于严重辐射敏化的可能性，本品化疗与放射治疗的间隔至少4周，如果患者情况允许可缩短间隔时间。 2、吉西他滨的用药禁忌： 对吉西他滨过敏者禁用。
凶险至极的胰腺癌的新药研发走到了哪一步？
胰腺癌，凶险程度极高，且由于病灶的特殊性及发病时多为晚期，使得死亡率极高，常被人们称之为“癌中之王”。业内人员每每听到身边的朋友、亲人患此疾病，通常所能给予的也只是安慰。该领域的药物开发，相对于肺癌、乳腺癌等“大癌”，进展极为缓慢，且目前尚无极为有效的药物组合，全球范围内的药物开发任重道远。
盐酸吉西他滨
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+43°至+50鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
研究提出高危远转鼻咽癌治疗新策略
中山大学肿瘤防治中心教授高远红团队首次证实了4周期多西他赛+顺铂（TP方案）新辅助化疗策略在高危远转鼻咽癌中的有效性和安全性，同时，该方案还有望减轻鼻咽癌患者的治疗负担。4月15日，相关成果发表于《英国医学杂志》（The BMJ）。 记者获悉，该研究由中山大学肿瘤防治中心牵头，联合赣南医科大学
湖南首例钇90联合靶免序贯手术治疗患者出院
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511806.shtm“没想到一针钇90就让我的肿瘤缩小了一大半，现在又做手术完全切除了！”近日，中南大学湘雅医院肝脏外科教授张鸽文、放射介入科教授陈常勇团队，为患有晚期肝癌（合并门静脉癌栓）的李先生实施
经方序贯治疗哮的体会
题记：经方治疗哮喘急性发作期的报道较多，对哮喘缓解之后如何控制或减少哮喘再次发作的报道却很少。笔者用经方序贯疗法治疗哮病，以期更好地帮助患者减少哮喘复发，有较好的长期疗效。以下为小青龙汤-附片生姜羊肉汤案。本文为笔者论文《经方序贯治疗哮病临证体会》的部分内容，发表在《中国中医急症》2011年第3
肺动脉高压的危险分层与处理策略（二）
二、肺动脉高压处理策略 自2015欧洲指南系统总结PAH患者一般性治疗以来，尚无进一步更新。目前，PAH患者抗凝治疗尚存争议，应在个体化风险评估的基础上决定是否行抗 凝治疗。此外，指南建议可鼓励PAH患者适量运动，避免运动过量。已长期不能耐受运动的患者，如果在靶向药物治疗基础上病情较为稳定，可建议
免疫疗法、联合疗法“猎杀”肿瘤细胞－血液病“抗癌阵营”进展
近日，记者从南方医科大学南方医院和南方医科大学珠江医院获知，在血液病“抗癌阵营”出现新尝试以及新的治疗技术，其中，免疫疗法作为癌症治疗领域中的热门趋势，利用CAR-T治疗成为淋巴瘤晚期治疗的新型武器。另外，“儿童白血病之王”JMML也有了新治疗方法，对肿瘤细胞展开有效“猎杀”。 “免疫治疗”成
吉列替尼联合ＶＡＡ方案治疗ＦＬＴ３－ＩＴＤ突变的...
吉列替尼联合ＶＡＡ方案治疗ＦＬＴ３－ＩＴＤ突变的难治性急性髓系白血病病例分析急性髓系白血病（ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ，ＡＭＬ）是一种造血组织的恶性克隆性疾病，其特征是骨髓中异常的原始细胞累积，而正常的血细胞生成障碍。其中伴有人ＦＭＳ样酪氨酸激酶３突变（ｈｕｍａｎＦＭＳ－ｌｉｋｅｔｙｒ
浙大团队首创白血病治疗“加强版”方案
容易复发、感染，长期生存率低，这是白血病治疗中长久以来面临的难题。虽然随着医学的进步，白血病治疗取得了突破性进展，CAR-T细胞治疗和异基因造血干细胞移植为不少难治复发白血病患者带来生的希望，但问题还没有被彻底解决。临床治疗中，部分接受CAR-T细胞治疗的患者依旧出现了复发，同时移植物抗宿主病（
浙大团队首创白血病治疗“加强版”方案
容易复发、感染，长期生存率低，这是白血病治疗中长久以来面临的难题。虽然随着医学的进步，白血病治疗取得了突破性进展，CAR-T细胞治疗和异基因造血干细胞移植为不少难治复发白血病患者带来生的希望，但问题还没有被彻底解决。临床治疗中，部分接受CAR-T细胞治疗的患者依旧出现了复发，同时移植物抗宿主病（GV
云序生物客户发表的首篇吉西他滨耐药胰腺导管癌环状RNA
本篇文章主要研究的药物是吉西他滨，其主要应用于晚期胰腺癌病人的治疗，可是若病人对此类药物产生了耐药反应，那势必会影响患者的生活质量，甚至生命。目前，对于吉西他滨对胰腺癌耐药机制研究尚不明朗。作者首先构建了对吉西他滨耐药细胞系，并通过全转录组测序比较了耐药与正常细胞系之间环状RNA的表达谱。通过生
靶向治疗小儿急性髓性白血病的介绍
对于AML，靶向治疗多处于实验室或临床试验阶段，实际疗效尚待确证。 （1）吉妥单抗CD33抗体是靶向治疗急性髓系白血病的主要靶点。吉妥单抗是抗肿瘤抗生素卡奇霉素与人源化CD33单抗的耦合物，已应用于临床，但疗效有争议。 （2）替吡法尼替吡法尼可抑制Ras蛋白的法尼酰基化，与去甲氧柔红霉素和阿
跨越“最毒乳腺癌”治疗鸿沟
近日，复旦大学附属肿瘤医院教授王碧芸、胡夕春团队在《自然—通讯》发表论文，该团队在一项全国多中心随机对照3期临床试验（GAP）中，对比了白蛋白紫杉醇+顺铂与吉西他滨+顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌患者的疗效及安全性，制定了转移性三阴性乳腺癌高效联合化疗的新方案。 三阴性乳腺癌是乳腺癌中最凶险的亚型
盐酸吉西他滨的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为20~3.0溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称
什么是序贯接种
随着疫苗品种和剂型的增多，在同一疫苗不同剂型间的交替预防接种已成为在工作中经常碰到的问题。几种疫苗交替使用，这种免疫程序称为序贯免疫程序。如先打灭活脊灰疫苗（IPV），再口服减毒脊灰疫苗（OPV）.
我国科学家提出晚期胰腺癌二线治疗新方案
当下，胰腺癌二线治疗的选择药物十分有限，记者14日获悉，中国自主研发药物——盐酸伊立替康脂质体注射液在胰腺癌二线治疗中显示出了良好的抗肿瘤活性与安全性，有望成为晚期胰腺癌二线治疗标准治疗方案，为中国胰腺癌患者带来治疗新选择。 在刚刚结束的2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，上海交通大
中山大学NEJM发表长文，新的方案治疗局部进展期鼻咽癌
中国的鼻咽癌发病率居世界之冠，据世界卫生组织统计，全球近一半的鼻咽癌发生在中国。由于鼻咽癌发病部位隐蔽， 70%以上患者在就诊时已经是局部进展期，治疗效果差。如何提高这部分局部进展期患者的治疗效果，一直以来都是全世界学者研究的重点。 2019年9月19日，中山大学马骏等人在国际顶级医学期刊新英
《自然·癌症》：放疗+免疫，效果更优异
放疗和免疫治疗之间一直被认为存在潜在的协同作用。大量临床前证据表明放疗可以影响免疫调控，从而增强免疫治疗的疗效反应[1]。相应地，也有研究显示PD-1和CTLA-4免疫检查点抑制剂（ICB）可同时增强放疗的局部和远处反应[2]。 基于这些潜在的协同作用，在不同的恶性肿瘤中，已有超过500项临床
骨髓增生异常综合征表观遗传学修饰治疗
5-阿扎胞苷（Azacitidine，AZA）和5-阿扎-2-脱氧胞苷（Decitabine，地西他滨）可降低细胞内DNA总体甲基化程度，并引发基因表达改变。两种药物低剂量时有去甲基化作用，高剂量时有细胞毒作用。阿扎胞苷和地西他滨在MDS治疗中的具体剂量方案仍在优化中。高危MDS患者，是应用去甲
骨髓增生异常综合症的表观遗传学修饰治疗
5-阿扎胞苷（Azacitidine，AZA）和5-阿扎-2-脱氧胞苷（Decitabine，地西他滨）可降低细胞内DNA总体甲基化程度，并引发基因表达改变。两种药物低剂量时有去甲基化作用，高剂量时有细胞毒作用。阿扎胞苷和地西他滨在MDS治疗中的具体剂量方案仍在优化中。高危MDS患者，是应用去
注射用盐酸吉西他滨
性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含吉西他滨10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液显
ChIPseqmRNAseq在外周淋巴瘤的药物联用实验中的应用
上海交通大学附属瑞金医院血液研究所赵维莅教授团队针对外周淋巴瘤的研究。近期，该课题组应用ChIP-seq联合分析揭示了联用西达本胺和地西他滨对组蛋白修饰基因突变的外周淋巴瘤的作用机制。该研究成果于月发表在血液科权威杂志《Haematologica》（影响因子7.7）上。（ChIP-seq及mRN
简述盐酸吉西他滨的药理毒理
吉西他滨作为一种前药在细胞内是脱氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下转化成下列代谢物：吉西他滨一磷酸盐（dFdCMP）、吉西他滨二磷酸盐（dFdCDP）和吉西他滨三磷酸盐（dFdCTP）其中dFdCDP和dFdCTP为活性产物。dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶，从而减少了DNA合成的修复所需
盐酸吉西他滨的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10pg溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1014图)一致。(
简述吉西他滨的适应症
吉西他滨用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后作为二线用药，能改善患者的生活质量；其次是对局部晚期（Ⅲ期）和已经有转移（Ⅳ期）的非小细胞肺癌作为一线应用。近有资料说明本品对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、肝癌、胆道癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤、间皮瘤和头颈部癌也具有姑息性疗效。