概述安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的药代动力学
据国外文献报道：安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）是经胃后在肠道内才开始被吸收的。在20mg剂量组，在用药后3.5小时达到血药浓度峰值。在l0mg~40mg剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。重复用药后生物利用度不升高。健康受试右的药物半衰期约为1小时（在0.7~1.5范围内），体内药物清除率为283±98ml/min。在慢性肝病患者体内，血药浓度的曲线下面积提高2~3倍。 雷贝拉唑钠的血浆蛋白结合率约为97%，主要的代谢产物为硫醚（Ml）和羧酸（M6）。次要代谢物还有砜（M2）、乙基硫醚（M4）和硫醚氨酸（M5）。只有乙基代谢物（M3）具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血浆中。该药90%主要随尿排出，其它代谢物随粪便排出。在需要血液透析的晚期稳定的肾衰患者体内（肌酐清除率≤5ml /min/1.73m2），雷贝拉唑钠的分布与在健康受试者体内的分布相似。此药用于老年患......阅读全文
安斯泰来1.09亿美元收购Quethera－加码眼科基因治疗
位于日本的药企安斯泰来（Astellas）以近1.09亿美元的价格收购了私有基因治疗公司Quethera及其青光眼和其他眼部疾病的新疗法。对该英国公司Quethera的收购巩固了安斯泰来的眼科疾病基因治疗平台。 在2016年，安斯泰来就视网膜色素病变的基因疗法与CLINO公司签订了许可协议
－安斯泰来在美推出他克莫司缓释胶囊（Astagraf－XL）
安斯泰来(Astellas)8月23日宣布，在美国推出Astagraf XL(他克莫司缓释胶囊，tacrolimus extended release capsules)，该药与霉酚酸酯(MMF)及皮质类醇联用、结合或无巴利昔单抗(basiliximab)诱导，用于预防成人肾移植受者中的器官
菲涅尔原理
衍射：光在传播中遇到障碍物时，偏离原来传播方向进入障碍物的几何阴影区的现象 光的衍射现象的本质：无限多个相干光的叠加结果 光的干涉是有限个相干光的叠加 （1） 衍射现象的基本物理特征 光的衍射现象，属于光在传播过程中因与物质发生相互 作用（即光遇到障碍物）而表现出来的一种传播行为。 具体地讲就是，在
－安斯泰来与Medivation启动前列腺癌新药Xtandi－IV期研究
安斯泰来(Astellas)和Medivation制药11月12日宣布，启动前列腺癌新药Xtandi(enzalutamide)的一项IV 期试验PLATO，该研究在经enzalutamide治疗后病情恶化的化疗初治(chemotherapy-naïve)转移性前列腺癌成人患者中开展，将评价
安斯泰来二代FLT3抑制剂Xospata获批
日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准靶向抗癌药Xospata（gilteritinib），该药是一种每日一次的口服药物，作为一种单药疗法，用于治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性（疾病复发）或难治性（药物难治）急性髓性白血病（
－安斯泰来和Medivation向FDA提交前列腺癌药物Xtandi－sNDA
安斯泰来(Astellas)和Medivation公司3月18日联合宣布，已向FDA提交了前列腺癌药物Xtandi(enzalutamide)补充新药申请(sNDA)，寻求批准Xtandi用于未接受过化疗的转移性去势性前列腺癌(mCRPC)男性患者的治疗。目前，Xtandi已获批用于既往接受过多
菲布力引入中国市场－为痛风患者带来利好
为进一步提升我国痛风患者的生活质量，改善医疗环境，安斯泰来制药（中国）有限公司将日本原研治疗痛风药物菲布力（非布司他片）引入我国。该药已经过国家药品监督管理总局批准，目前正陆续进入全国各地市场。 痛风患者约达1600万 患病率呈年轻化趋势 近年来，由于人们生活方式及饮食结构发生改变，我国高
安斯泰来抗生素在日本获批，治疗艰难梭菌引起肠炎
--日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，抗生素新产品Dafclir（fidaxomicin，非达霉素）已获日本批准，用于治疗感染性肠炎（包括假膜性结肠炎[PMC]）（敏感菌株：非达霉素敏感的艰难梭状芽胞杆菌[CD]）。Dafclir是一种口服、大环内酯类抗生素，具有一种新的作用机制和一个选
安斯泰来4亿美元收购Potenza，获得3个新型免疫肿瘤学项目
日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，已行驶其独家选择权并已完成收购Potenza Therapeutics公司。双方于2015年达成战略合作，开发系列新型免疫肿瘤学（IO）疗法。此次合作开发的临床IO疗法，将提供一个平台，与安斯泰来现有非IO项目进行组合，以及在未来提供新型的IO组合。
白血病新药！安斯泰来在美国推出FLT3靶向药物Xospata
日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，在美国市场推出白血病新药Xospata（gilteritinib），该药于上月底获得美国FDA批准，用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。Xospata是一种口服疗法，此
德国菲希尔涂层测厚仪
德国菲希尔涂层测厚仪如何校准德国菲希尔涂层测厚仪如何校准？德国菲希尔涂层测厚仪的校准过程简单的来说就是开机-基底校准-有数值按ZERO归零，再次测试基地，如果显示数值为o，就可以开始测量产品。以下是常规的客户需要用到的三个步骤：把仪器稳当的，贴合的放在两个(铁基只有一个)基底上测试如果测试结果都是0
辉瑞/安斯泰来Xtandi治疗抗前列腺癌显著延长总生存期！
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合公布了靶向抗癌药Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期临床研究PROSPER（n=1401）的最终总生存期（OS）数据。 这是一项
安斯泰来/珐博进Evrenzo日本获批－中国近期获批扩大适应症
日本药企安斯泰来（Astellas）与合作伙伴珐博进（FibroGen）近日联合宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准Evrenzo（中文商品名：爱瑞卓，通用名：roxadustat，罗沙司他），用于透析患者治疗慢性肾脏病（CKD）相关贫血。 该批准也标志着安斯泰来与珐博进在合作roxad
治疗1型糖尿病－安斯泰来合作开发双特异性抗体疗法
日前，Pandion Therapeutics和安斯泰来（Astellas Pharma）公司宣布达成一项研发协议，此次合作将Pandion在生物学和免疫学的专业知识与安斯泰来的开发和商业化能力相结合，共同开发新型组织特异性免疫调节剂，用于治疗1型糖尿病和其它胰腺的自身免疫性疾病。 Pandi
安斯泰来XOSPATA获批治疗复发难治性急性髓系白血病患者
10月30日，Invivoscribe， Inc.宣布，欧盟委员会(EC)已批准安斯泰来的药物XOSPATA(gilteritinib)作为单一疗法，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者，该疗法采用Invivoscribe的LeukoStrat？CDxFLT3Mutation A
菲律宾卖假米？菲粮食署：恶作剧
互联网近日流传菲律宾种种“假米”影片，但菲律宾国家粮食署在检验来自各地的样本之后宣布，菲律宾市面没有贩卖假米，有关传言是没有依据的。 中央社报道，菲律宾国家粮食署官员今天（27日）在广播节目上说：“市面上没有发现假米，我们希望媒体协助我们传播正确的讯息。” 粮食署官员表示，针对菲国各地主要市
癌症研究领袖默菲博士逝世
据《纽约时报》4月28日报道，4月8日，美国儿科癌症专家、儿童癌症化学治疗先驱洛伊斯·默菲博士在纽约逝世，享年91岁。 纪念斯隆－凯萨琳癌症中心发言人证实了默菲逝世的消息。默菲曾在这个研究中心作了40年的研究，并在1966年～1976年担任该中心儿科部主任。 默菲早年时曾接受化学、病理学和儿科学训练
流感药物达菲：花钱不治病？
号称能将人类从流感疫情中拯救出来的神药并不比阿司匹林强到哪儿去？上个月，一项大型国际调查的结果如是证明。流感药品 “达菲”(Tamiflu，又译作特敏福)的个案很不一般，因为它涉及的金额极为高昂；而同时，该事件也很寻常，因为它折射出的、制药商和医生的关系其实早已不是秘密。 130亿瑞士法郎-
德国菲希尔涂层测厚仪如何校准
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分析实验室墨菲定律
急需的玻璃仪器总是躺在水槽里等待洗涤;每天看见的工具在要用的时候不见了；2.别人总在你处理样品时请你帮忙；领导总在你进样后来视察；3.玻璃仪器破裂的现象一般出现在样品处理即将完成的时刻；4.在你的工作进行到关键阶段的时候会出现停电停水停气之类的事情；5.如果你认为这方法可能不行，你是对的；如果你认为
德国Fevik菲维科分享冻干机知识
真空冷冻干燥是将含水物质先冻结成固态，然后使其中的水份从固态升华成气态，从而除去水份而保存物质的方法。 一、冻干机系统 1. 控制系统 控制系统有可编程程序控制器、触摸屏、外围继电器、传感器等组成。 2. 制冷系统 制冷系统由制冷压缩机及辅助设施构成，为干燥箱和冷阱
如何校准德国菲希尔涂层测厚仪
1、校准-基底校准把仪器稳当的，贴合的放在两个(铁基只有一个)基底上测试如果测试结果都是0，那么可直接拿校准片进行测试，或者直接测试客户产品;如果测试基底结果是有数值的，按“ZERO(开关机键左边)”键归零后再测试基底(不能放在校准片上校准，否则出现负数)，测试基底显示为0说明校准成功。如果仍然有数
德国菲希尔fischer－MPO涂层测厚仪
仪器集成了探头，便于操作 出色的重复精度 受基材透磁率、电导率和几何形状（曲率和厚度等）影响小 享有电导率补偿技术（电涡流方法） 快速的单手操作：将仪器放置于工件上即可看到测量读数 两个背光液晶显示屏，便于从各个角度读取测量值，甚至可从仪器顶部读取读数 耐用的探头和坚固的外壳 记录测量值时可以发出
德国Fevik菲维科分享冻干机知识
真空冷冻干燥是将含水物质先冻结成固态，然后使其中的水份从固态升华成气态，从而除去水份而保存物质的方法。 一、冻干机系统 1. 控制系统 控制系统有可编程程序控制器、触摸屏、外围继电器、传感器等组成。 2. 制冷系统 制冷系统由制冷压缩机及辅助设施构成，为干燥箱和冷阱
2010年菲尔茨奖揭晓
四年一次的国际数学家大会8月19日日在印度南部城市海得拉巴开幕，与会印度总统帕蒂尔向越南出生的吴宝珠等4名数学家颁发了“数学界诺贝尔奖”——菲尔茨奖。 菲尔茨奖是著名的世界性数学奖，专门用于奖励40岁以下年轻数学家的杰出成就，每4年颁发一次，每次获奖者不超过4人。本届获奖者除吴宝珠外
海洋局代表国家向康菲索赔－曾8次约谈康菲管理层
昨天下午，国家海洋局召开蓬莱19-3油田溢油事故处置情况视频通报会议。国家海洋局相关负责人表示，蓬莱漏油污染5500平方公里海域，国家海洋局将代表国家对康菲公司进行生态索赔。 870平方公里海域水质为劣质 国家海洋局局长刘赐贵在通报会上表示，这次溢油事故是我国最严重的海洋环境生态事故，如不
安斯泰来安可坦®获批，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已于11月18日批准安可坦®（英文商品名：Xtandi®，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）的新药上市申请，该药用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（C
安斯泰来高度选择性PPARδ调节剂ASP1128获美国FDA快速通道
日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予ASP1128快速通道资格，用于治疗冠状动脉搭桥和/或瓣膜（CABG/V）手术后发生中重度急性肾损伤（AKI）风险增加的患者。 快速通道资格（FTD）旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决关键领域严重未
辉瑞/安斯泰Xtandi获美国FDA批准新适应症，中国11月底获批
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准前列腺癌药物Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者。该适应症通
2025深圳安博会安防展
2025深圳安博会-安防展时间：2025年6月25日-6月27日地点：深圳国际会展中心■组织机构■主办单位：深圳振华展览有限公司支持单位：深圳市智慧安防商会 | 深圳市商用液晶显示行业协会承办单位：上海辉科展览服务有限公司 | 上海辉德展览服务有限公司■展会简介■2025深圳安博会简称“ISE ”。