射干抗病毒注射液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取氯原酸对照品，加甲醇制成每 1ml中含 1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各 10μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以氯仿—丙酮—甲酸(3：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品10ml，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次5ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，加甲醇 1ml溶解，作为供试品溶液。另取茵陈对照药材1.5g，加水30ml，回流 1小时，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残......阅读全文
小牛脾提取物溶液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取药品2ml，加双缩脲溶液(取硫酸铜1.50g和酒石酸钾钠6.0g，加水500ml使溶解，边搅边加入10%氢氧化钠溶液300ml，用水稀释至1000ml，混匀)4ml，混匀，室温放置15分钟，溶液应显蓝紫色至紫红色。(2)取药品，加水制成每1ml中含多肽20μg的溶液，照分光度法(
关于酞磺胺噻唑的鉴别及含量测定介绍
鉴别 取该品的细粉适量（约相当于酞磺胺噻唑0.5g），加氨试液10ml，研磨使酞磺胺噻唑溶解，加水10ml，滤过，滤液加醋酸适量，使酞磺胺噻唑析出，滤过；沉淀用水洗净，干燥后，照酞磺胺噻唑项下的鉴别（2）项（页）试验，显相同的反应。 含量测定 取该品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约
米力农注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取米力农对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液取米力农、杂质I对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各
氟康唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氟康唑1mg的溶液。对照品溶液取氟康唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。
磷酸组胺注射液的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸组胺2.5mg),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸组胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释使成每1ml中约含50g的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各5ml,分别置0ml量瓶中,各精密
醋酸可的松注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,加乙腈适量,振摇小时使醋酸可的松溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀释至刻
醋酸可的松注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,加乙腈适量,振摇小时使醋酸可的松溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈
地高辛注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于地高辛5mg),置5ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地高辛对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流
利血平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含利血平20pg的溶液对照品溶液精密称取利血平对照品约12.5mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷1.5ml使溶解,用甲醇稀释至刻度摇匀,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系
盐酸美沙酮注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸美沙酮25mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸美沙酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的
地西泮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于地西泮10mg),置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地西泮对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下系统适用性要求理论板数按地西泮峰计算不低于1500测定法
射干利咽的成分及药理
本方源于宋代《太平圣惠方》中的“射干散”。由通化东宝永健药业研制而成，主要成分包括：射干、桔梗、升麻、芒硝、川木通、百合、甘草（灸）等 药理：射干性味苦寒，入肺胃二经，它既能降火解毒、通二便，又可治咽喉肿痛痰多咳喘之症。《本草纲目》指出，“射干能降实火，利大肠。”桔梗为宣肺祛痰、清热消肿之药。
薄芝菌注射液的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.04mol/L磷酸二氢钾溶液(8:92)为流动相；检测波长为260nm。理论板数按腺苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷
乳酸钠注射液含量测定
精密量取本品1ml,置锥形瓶中,在105℃干燥1小时,照乳酸钠溶液含量测定项下的方法,自“加冰醋酸15ml与醋酐2ml”起,依法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg的C3H5NaO3。
五维赖氨酸口服液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取药品5毫升，加水稀释至100毫升，作为供试品溶液；另取L-盐酸赖氨酸对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1毫升中含0.3毫升的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2微升，分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(
磷酸可待因注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.44mg的C18H21NO3·H
碘化油注射液的含量测定方法
含量测定取本品,照碘化油含量测定项下的方法测定,即得。
羟丁酸钠注射液的含量测定
含量测定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羟丁酸钠项下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法测定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.61mg的C4H7NaO3
异丙嗪注射液的含量测定
精密量取本品2ml，置100ml量瓶中。用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在299nm的波长处测定吸光度，按C17H20N2S·HCl的吸收系数（E1%/1cm）为108计算，即得。
乳酸环丙沙星注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见环丙沙星含量测定项下。测定法见环丙沙星含量测定项下。按外标法以峰面积计算供试品中C17H18FN3O3的含量。
荧光素钠注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于荧光素钠200mg),置20oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见荧光素钠含量测定项下。
复方庚酸炔诺酮注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每ml中含庚酸炔诺酮0.2mg与戊酸雌二醇20g的溶液。对照品溶液取庚酸炔诺酮对照品与戊酸雌二醇对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含庚酸炔诺酮0.2mg与戊酸雌二醇20μg的溶液。色谱条件用
乙酰胺注射液的含量测定方法
精密称取本品适量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含100单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。
尼莫地平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取尼莫地平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含20g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇乙腈-水(35:38:27)为流动相;检测波长
盐酸精氨酸注射液的含量测定
精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(6-10)稀释至刻度,摇匀,依法测定旋光度(通则0621),与4.444乘即得供试品中含盐酸精氨酸(C6H1N4O2·HCD的重量(g)。
薄芝菌注射液的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.04mol/L磷酸二氢钾溶液(8:92)为流动相；检测波长为260nm。理论板数按腺苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥24
碘化油注射液的含量测定方法
取本品,照碘化油含量测定项下的方法测定,即得。
氨茶碱注射液的含量测定方法
无水茶碱照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.01molL氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含氨茶碱10μg的溶液。测定法取供试品溶液,在275mm的波长处测定吸光度,按C7H8N4O2的吸收系数(E1%)为650计算乙二胺精密量取本品适量(约相当于氨茶碱0
奥硝唑注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取奥硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,热降解产物2峰(相对保留时间约为0.56)与奥硝唑峰之间的分离度应符合要求。供试品溶液、系统适用性溶液与色谱条件见有关
氟哌啶醇注射液的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用盐酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)定量稀释制成每1ml中约含氟哌啶醇10gg的溶液。测定法取供试品溶液,在244nm的波长处测定吸光度,按C2H23 CIFNO2的吸收系数(El%)为353计算。