特殊人群使用硫酸阿米卡星氯化钠注射液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇使用氨基糖甙类药物对胎儿有损害。氨基糖苷类药物可以通过胎盘，有报道说在怀孕期间使用链霉素导致产儿发生不可逆的双侧先天性耳聋。尽管没有报道谈及其它氨基糖甙类药物对胎儿或新生儿产生毒性作用，但危险是存在的。阿米卡星对大鼠和小鼠的生殖行为的影响的研究显示该药物对胎儿都没有损害作用。对于孕妇没有很好的可控性研究，但调查研究表明该药物对于胎儿没有明显的副作用。如果该药在怀孕期间使用或患者在服用该药时怀孕，应评价该药可能对胎儿造成的损害。 目前不知道阿米卡星是否会代谢入人奶。因为许多药物会从人奶中代谢并且有可能会对哺乳期婴儿产生严重的副作用，因此应该以该药物对于母亲疾病治疗的重要性来判断是终止药物治疗还是终止哺乳。 2、儿童用药： 由于未成年儿童和新生儿肾脏功能没有发育成熟，并且导致药物半衰期延长，所以在使用氨基糖甙类药物时应该慎重。 3、老年用药： 由于老年病人的肾脏功能下降，因此常规的一些......阅读全文
硫酸阿米卡星注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照硫酸阿米卡星项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。以上(1)、(2)两项可选做一项。
特殊人群使用硫酸阿米卡星注射液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 硫酸阿米卡星注射液属孕妇用药的D类，即对人类有一定危害，但用药后可能利大于弊。硫酸阿米卡星注射液可穿过胎盘到达胎儿组织，可能引起胎儿听力损害。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。 2、儿童用药： 氨基糖苷类在儿科中应慎用，尤其早产儿及
概述硫酸阿米卡星注射液的药物相互作用
1．硫酸阿米卡星注射液与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用。 2．硫酸阿米卡星注射液与神经肌肉阻断药合用可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部
硫酸阿司米星的简介
硫酸阿司米星对革兰阳性菌及阴性杆菌有强大的杀菌作用。由于化学结构中含有二糖，与其它氨基糖甙类抗生素极少交叉耐药性。适用于慢性支气管炎、支气管扩张症感染、肺炎及肾盂肾炎等。 别名：福提霉素、阿司米星、武夷霉素、强壮霉素 英文名称：Astromicin Sulfate(Fortimicin)
硫酸阿司米星的概述
硫酸阿司米星（Astromicin Sulfate）对革兰阳性菌及阴性杆菌有强大的杀菌作用。由于化学结构中含有二糖，与其它氨基糖甙类抗生素极少交叉耐药性。适用于慢性支气管炎、支气管扩张症感染、肺炎及肾盂肾炎等。属于氨基糖苷类抗生素栏目，处方药。主要讲述了药物名称硫酸阿司米星药物别名福提霉素、阿司
关于阿米卡星注射液的药代动力学介绍
阿米卡星口服很少吸收。肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液，部分药物可分布到各种组织，并可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄；但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低。支气管分泌物、胆汁及房水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(t1/2?)为2～2.5小时。可透
硫酸阿米卡星氯化钠注射液的用法用量介绍
缓慢静脉滴注，滴注时间一般为每次30-60分钟，婴儿滴注时间要达到1-2小时。 1、对于肾功能正常的成人、儿童以及幼儿的推荐剂量是15mg/kg/天，以相同的用药间隔时间分成2-3个相同的剂量，即每12小时给予7.5 mg/kg或每8小时给予5 mg/kg，较胖的患者剂量不能超过1.5g/天。
简述硫酸阿米卡星注射液的药代动力学
阿米卡星口服很少吸收。肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液，部分药物可分布到各种组织，并可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄；但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低。支气管分泌物、胆汁及房水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(t1/2β)为2～2.5小时。可透
使用硫酸阿米卡星氯化钠注射液的注意事项
1.由于非肠道给予的氨基糖甙类药物具有耳毒性和肾毒性，并且使用14天以上的安全性评价也还没有相关的资料。因此对于使用这类药物的病人需要密切的临床观察。 2.神经毒性 其主要的表现是前庭和持续性双侧听觉神经毒性，当使用了超大剂量的药物的病人，无论是先前已经有肾脏的损害还是肾功能正常都可以发生这
关于硫酸阿米卡星氯化钠注射液的毒理研究介绍
1、硫酸阿米卡星氯化钠注射液的遗传毒性：未进行本品的致突变性试验。 2、硫酸阿米卡星氯化钠注射液的生殖毒性：以成人用药剂量4倍的阿米卡星皮下给予大鼠，对雄性和雌性大鼠的生育力无明显影响。目前尚不清楚阿米卡星是否从人乳中排泄。由于许多药物从人乳中排泄，并且有可能会对哺乳期婴儿产生严重的副作用，因
简述硫酸阿米卡星氯化钠注射液的药理作用
硫酸阿米卡星为半合成的氨基糖甙类抗生素，此类药物的作用机理主要是通过作用于蛋白质合成的过程而起作用。 体外试验和临床感染应用中均表明本品对以下大多数微生物有活性： 1、革兰氏阴性菌体外研究表明，阿米卡星有抗假单胞菌属、大肠杆菌、变形菌属(吲哚阴性和阳性)、普罗威登斯菌属、克雷白-肠杆菌属-沙
特殊人群使用硫酸阿米卡星氯化钠注射液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇使用氨基糖甙类药物对胎儿有损害。氨基糖苷类药物可以通过胎盘，有报道说在怀孕期间使用链霉素导致产儿发生不可逆的双侧先天性耳聋。尽管没有报道谈及其它氨基糖甙类药物对胎儿或新生儿产生毒性作用，但危险是存在的。阿米卡星对大鼠和小鼠的生殖行为的影响的研究显示该药物对胎儿都
使用硫酸阿米卡星氯化钠注射液的不良反应介绍
所有的氨基糖甙类药物都可能导致听觉、前庭和肾脏的毒性以及神经肌肉阻滞(参见注意事项)。现在或过去有过肾脏损害的，用其它耳毒性或肾毒性药物的，以及长期超量使用该类药物的患者以上副作用的发生率会随之增加。 硫酸阿米卡星氯化钠注射液的主要不良反应如下： 1、神经毒性-耳毒性-对第八对脑神经的毒性作
概述硫酸阿米卡星氯化钠注射液的药物相互作用
1、硫酸阿米卡星氯化钠注射液的药物相互作用： 硫酸阿米卡星可能具有耳毒性、肾毒性以及神经毒性，无论是全身或者局部用药都要避免与其它具有耳毒性或肾毒性的药物同时或连续使用。 非胃肠道相继给予氨基糖甙类和先锋霉素会导致肾毒性增加。同时给予先锋霉素会造成肌酐升高的假象。 同时或者连续给予全身的、
硫酸阿司米星的不良反应
1.与其他氨基糖甙类抗生素相比，耳毒性和肾毒性较轻，但仍应注意，遇有异常应停药。 2.本品偶致过敏，表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒、红斑、发热等，也偶有休克。应予警惕。 3.偶有肝脏损害，遇有肝酶、血清胆红素升高等异常，应即停药。 4.消化道症状，如恶心、呕吐、腹泻、口炎等少见，也有维生素Ｂ、Ｋ
硫酸阿司米星的功能主治
适用于慢性支气管炎、支气管扩张症感染、肺炎及肾盂肾炎等。 对一些主要的革兰阴性杆菌，如沙雷杆菌、变形杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌、大肠杆菌等以及金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。由于本品结构特殊、与其他氨基糖苷类抗生素无交叉耐药性。对其他氨基糖苷类已耐药的菌株对本品仍可保持敏感。应用于
概述硫酸阿米卡星氯化钠注射液的药代动力学
我国目前尚缺乏硫酸阿米卡星氯化钠注射液的人体详细药代动力学研究资料。 据Physicians’Desk Referencer(54版)介绍，阿米卡星的药代动力学资料如下： 肌肉注射后阿米卡星迅速吸收。在正常的志愿者中，一次肌肉给予250mg(3.7mg/kg)，375mg(5 mg/kg)，
硫酸阿司米星的药理药动学
由小单孢菌培养液中分离而得的一种氨基糖甙类抗生素。对一些主要的革兰yin性杆菌，如沙雷杆菌、变形杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌、大肠杆菌等以及金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。由于本品结构特殊，与其他氨基糖甙类抗生素无交叉耐药性。对其他基糖甙类已耐药的菌株对本品仍可保持敏感。 健康成人肌
使用硫酸阿司米星需要注意什么？
过敏史: 如果您对氨基糖苷类抗生素或其他类似药物有过敏史，请告知医生。 肾功能: 在使用硫酸阿司米星之前，医生可能会检查您的肾功能。如果您有肾功能不全，可能需要调整剂量或延长给药间隔。 耳毒性和肾毒性: 硫酸阿司米星可能引起耳毒性和肾毒性。在使用过程中，如出现听力下降、耳鸣、头晕、尿量减少等
硫酸阿司米星的副作用是什么？
耳毒性: 可能导致听力损失、耳鸣或平衡障碍。这些症状可能是暂时性的，也可能是永久性的。 肾毒性: 可能导致肾功能受损，表现为血肌酐升高、尿素氮升高、尿量减少等。 神经肌肉阻滞: 可能导致肌肉无力、呼吸困难等症状。这些症状通常在药物剂量过高或肾功能不全的患者中出现。 过敏反应: 部分患者可能
硫酸阿司米星的副作用可能包括哪些？
耳毒性: 可能导致听力损失、耳鸣或平衡障碍。这些症状可能是暂时性的，也可能是永久性的。 肾毒性: 可能导致肾功能受损，表现为血肌酐升高、尿素氮升高、尿量减少等。 神经肌肉阻滞: 可能导致肌肉无力、呼吸困难等症状。这些症状通常在药物剂量过高或肾功能不全的患者中出现。 过敏反应: 部分患者可能
硫酸阿司米星可能引起哪些不良反应？
耳毒性: 可能导致听力损失、耳鸣或平衡障碍。这些症状可能是暂时性的，也可能是永久性的。 肾毒性: 可能导致肾功能受损，表现为血肌酐升高、尿素氮升高、尿量减少等。 神经肌肉阻滞: 可能导致肌肉无力、呼吸困难等症状。这些症状通常在药物剂量过高或肾功能不全的患者中出现。 过敏反应: 部分患者可能
硫酸异帕米星
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲酰胺中溶解,在甲醇或乙醇中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+120°。鉴别(1)取本品20mg,加水1ml使溶解,加蒽酮试液3ml,摇匀,
硫酸依替米星
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液对照品溶液取依替米星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液。系统适用性溶液取庆大霉素C1适量,加供试品溶液溶解并稀释制成每1ml中含庆大霉素C13约2mg
硫酸奈替米星
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+88°至+96°鉴别(1)取本品与奈替米星标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0
硫酸西索米星
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+110°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制
盐酸阿米替林
性状本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,
盐酸阿米洛利
性状本品为淡黄色或黄绿色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。【鉴别】(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与362nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红
静脉滴注药物配伍禁忌总结（二）
61 头孢哌酮钠 奋乃静 变色、沉淀 62 头孢哌酮钠 哌替啶 变色、沉淀 63 头孢哌酮钠 环丙沙星 乳白色混浊 64 头孢哌酮钠 西米替丁 混浊 65 头孢哌酮钠 拉贝洛尔 变色、沉淀 66 头孢派酮钠 氨基糖甙类 沉淀或降效 67 头孢哌酮钠 止血敏 混
不宜与抗生素直接配伍静滴的药物汇总
抗生素与其他药物在无配伍禁忌的情况下混合静脉注射是目前临床上较常用的方法。近年来，随着国内外新药不断问世及对配伍稳定性等问题的研究的不断深入，发现有不少药物混合后存在理化或药理方面的变化，是不宜直接配伍静脉使用的，为方便临床广大医、药、护人员及时和正确合理选择配伍用药，现将不宜配伍的药物对整