简述磺胺哒嗪大安的药理作用
磺胺哒嗪大安药理作用： 有抑制细菌生长繁殖的作用，对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强，对葡萄球菌感染疗效差。细菌对磺胺哒嗪大安可产生耐药性。本药排泄较慢，蛋白结合率较低（45%），脑脊髓液浓度可达血清的70%。因此为治疗流脑的首选药物。其半衰期为7小时，为中效磺胺药。......阅读全文
简述磺胺哒嗪大安的药理作用
磺胺哒嗪大安药理作用： 有抑制细菌生长繁殖的作用，对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强，对葡萄球菌感染疗效差。细菌对磺胺哒嗪大安可产生耐药性。本药排泄较慢，蛋白结合率较低（45%），脑脊髓液浓度可达血清的70%。因此为治疗流脑的首选药物。其半衰期为7小时，为中效磺胺药
磺胺哒嗪大安的基本信息介绍
磺胺哒嗪大安是一款药品。 1、磺胺哒嗪大安的别名：大力克；磺胺哒嗪大安；素他太先；太先；消发地亚净；磺胺嘧啶；大安净，磺胺哒嗪 2、外文名：Sulfadiazine, Codiazine,Debenal, Lipodiazine, Primal,Wintradine, SD, Sulphap
关于磺胺哒嗪大安的用法用量介绍
一、磺胺哒嗪大安的用量用法： 1、流脑：1日量4g，分为2～4次静注或静滴，症状缓解后改为口服。 2、其他感染：口服每次1g，1日2次，首次用药量可加倍。磺胺哒嗪大安注射液为钠盐，需用灭菌注射用水或等渗盐水稀释，静注时浓度应低于5%；静滴时浓度约为1%（稀释20倍）混匀后应用。儿童一般感染可
使用磺胺哒嗪大安的注意事项介绍
1、在体内的代谢产物乙酰化物的溶解度低，容易在泌尿道中析出结晶，引起结晶尿、血尿、疼痛、尿闭等。过去本品常按1日4次服用，产生此类不良反应的机会多，故习惯上需要与等量的碳酸氢钠同服，以使尿液呈碱性，以减少结晶的析出。现磺胺哒嗪大安通常1日只用2次，引起结晶尿的情况已大大减少。只要在服药时间注意多
关于肼苯哒嗪的基本介绍
肼苯哒嗪，又名肼酞嗪、肼屈嗪、1-肼基-2,3-二氮杂萘，是一种有机化合物，化学式为C8H8N4，主要用作口服活性降压药，通过松弛动脉血管平滑肌细胞层直接降低外周阻力。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，肼屈嗪在3类致癌物清单中。
简述肼苯哒嗪的临床应用
用于高血压，因单用效果不甚好，且不良反应较多，故一般不单独使用，而与其他药物如利血平、β受体阻断药、利尿药等合用，或与外用李氏药贴、降压申贴、悬压贴等外用中药贴合用，以增加疗效，减少不良反应。现多用于肾性高血压及舒张压较高的重度高血压病人。
使用肼苯哒嗪的注意事项介绍
易产生耐药性。不良反应有头痛、面红、心悸、心绞痛、恶心、腹泻、结膜炎、寒颤、发热、眩晕、呼吸困难、乏力、肌肉痉挛、鼻塞、周围神经炎、荨麻疹。偶尔发生肝炎、浮肿、尿潴留、肠麻痹、抑郁、焦虑不安、震颤。长期大剂量使用，可引起类风湿性关节炎和红斑狼疮。 禁用于冠状动脉病变、脑血管硬化、心动过速及心绞痛
关于肼苯哒嗪的理化性质介绍
1、基本信息 化学式：C8H8N4 分子量：160.176 CAS号：86-54-4 EINECS号：201-680-3 2、理化性质 密度：1.2583g/cm3 熔点：172℃ 沸点：276℃ 折射率：1.5872
动物性食品中10种磺胺类药物多残留的测定GB296942013
适用范围 本标准适用于猪和鸡的肌肉和肝脏组织中（本实验样品为鸡肝）的磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异恶唑、磺胺异恶唑、苯甲酰磺胺、磺胺二甲基嘧啶单个或多个药物残留量的检测。 参考标准：《GB29694-2013 动物性食品中1
关于双肼苯哒嗪的基本信息介绍
又名：血压达静、双肼肽嗪、双肼苯哒嗪、硫酸双肼屈嗪、利普素、Nepressol、Nepresoline、Dihydralazinum、Dihydralazine Sulfate，用于轻、中度高血压。与其他降压药合用效果较好。又名：血压达静、双肼肽嗪、双肼苯哒嗪、利普素、Nepressol、Nep
使用双肼苯哒嗪的不良反应介绍
服后可出现头痛、头胀、脚软，有时可见面部发热、胃部不适、食欲减退、心悸以及恶心、体位性低血压等，但较肼酞嗪轻。长期使用大剂量时(每次用50mg)，可产生类风湿性关节炎乃至红斑性狼疮，必须立即停药，并用皮质激素治疗。 禁用或慎用: 因机械性阻塞引起的心功能不全、甲亢、肺心病、肝功能不全者忌用。
磺胺混标多样组合上新，适用GB/T－207592006、GB/T－18932.172003
磺胺类兽药是最早应用的化学治疗药，其主要优点： 1、具有抗菌谱广，对革兰氏阳性菌及阴性菌均有抗菌作用。 2、使用方便，除可注射用外，大多数可内服，且吸收迅速。 3、疗效确实，能有效地渗入到身体各组织及体液中，还可通过血脑屏障。 4、化学性质稳定，易于生产，便于贮藏保管。 但磺胺药也存在
关于肼苯哒嗪的作用机制和药动学介绍
1、作用机制 本品能直接扩张周围血管，以扩张小动脉为主，降压作用强，降低外周总阻力而降压，可改善肾、子宫和脑的血流量。降压舒张压的作用较降低收缩压为强。 2、药动学 口服后很快吸收，血药浓度在口服后约1h达峰值。药物可经多种途径代谢，但主要为乙酰化。病人服后乙酰化快者的生物利用度较乙酰化慢
磺胺类药物残留检测仪测定方法（一）
磺胺类药物残留检测仪测定方法介绍：1 原理及用途本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测组织、血清、蜂蜜、牛奶、尿液、鸡蛋等样本中的磺胺类药物（Sulfonamides，SAs），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的磺胺类药物
高效液相色谱光化学在线衍生技术在11种磺胺药物残留...
高效液相色谱光化学在线衍生技术在11种磺胺药物残留检测中的应用1、引 言 磺胺(Sulfonamides，SAs)是一类广谱抗菌药物，广泛应用于水产养殖业和畜牧业，是预防和治疗细菌感染性疾病的化学药物。磺胺类药物还用于马、牛的传染性脑膜炎，羊下痢、猪下痢和弓形体病，并且对于禽类球虫病具
高效液相色谱光化学
1、引 言 磺胺(Sulfonamides，SAs)是一类广谱抗菌药物，广泛应用于水产养殖业和畜牧业，是预防和治疗细菌感染性疾病的化学药物。磺胺类药物还用于马、牛的传染性脑膜炎，羊下痢、猪下痢和弓形体病，并且对于禽类球虫病具有较好疗效。由于养殖业中磺胺类药物的使用导致了动物源性食物中残留，
关于磺胺药的基本信息介绍
磺胺药（Sulfonamides）是一类具有抑菌活性的化学合成药，为对氨基苯磺酰胺（简称磺胺）的衍生物。其是比较常用的一类药物，具有抗菌谱广、可以口服、吸收较迅速，有的（如磺胺嘧啶，SD）能通过血脑屏障渗入脑脊液、较为稳定、不易变质等优点。 磺胺药结构：一类具有抑菌活性的化学合成药，为对氨基苯
怎样预防系统性红斑狼疮所致脊髓病？
早期明确诊断，及时正确治疗；避免诱发因素。 常见的诱发因素有：日光曝晒、紫外线照射、寒冷刺激可导致本病复发；有的狼疮患者发病明显与药物有关，如青霉素、磺胺类保泰松、肼屈嗪（肼苯哒嗪）、普鲁卡因胺、氯丙嗪、苯妥英钠、异烟肼、口服避孕药等可使处于缓解期的红斑狼疮患者进入活动期和实验室改变。
关于肼苯哒嗪的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：63.8 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：150 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
迪马科技水中抗生素检测解决方案
据央视报道，全国主要河流，黄浦江、长江入海口、珠江等都被检出了抗生素。其中，珠江广州段受抗生素污染非常严重，脱水红霉素、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶的含量分别为460纳克/升、209纳克/升和184纳克/升，远远高出了欧美发达国家河流中100纳克/升以下的含量。此外，南京、安庆、铜陵、阜阳、蚌埠等
放射免疫法快速检测饲料中磺胺类药物(Sulfonamides，SAs)...
磺胺类药物(Sulfonamides，SAs)是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称，是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。通过任何途径摄入的磺胺类药物会在人体中蓄积，其残留能破坏人的造血系统，造成溶血性贫血症、粒细胞缺乏症、血小板减少症等。国际食品法典委员会 (CAC)和欧美等
关于全身性红斑狼疮的药物治疗介绍
有报告在1193例SLE中，发病与药物有关者占3%～12%。药物致病可分成两类，第一类是诱发SLE症状的药物如青霉素、磺胺类、保太松、金制剂等。这些药物进入体内，先引起变态反应，然后激发狼疮素质或潜在SLE患者发生特发性SLE，或使已患有的SLE的病情加剧，通常停药不能阻止病情发展。第二类是引起
关于磺胺嘧啶的物化性质介绍
1、化合物信息 中文名称：磺胺嘧啶 中文别名：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺；磺胺嘧啶-D4；大安净；磺胺哒嗪；2-对氨基苯磺酰胺嘧啶； 英文名称：sulfadiazine 英文别名：Sulfadiazine；A-306；Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-
使用磺胺甲氧嗪的不良反应介绍
1.较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等。 2.血液系统反应：可发生粒细胞减少症、血小板减少症，偶可发生再生障碍性贫血；缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶患者应用磺胺甲氧嗪后易发生溶血性贫血及血红蛋白尿。 3.高胆红素血症和新生儿核黄
关于磺胺甲氧嗪的基本信息介绍
磺胺甲氧嗪在结构上类似于对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过程。 1、药理作用 磺胺甲氧嗪在结构上类似于对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过
关于磺胺药的历史沿革
磺胺（即通式中R′、R″皆为H）早在 1908年就作为偶氮染料(见染料)的中间体合成出来。1932年,德国科学家K.米奇合成了红色偶氮化合物百浪多息；1932～1935年，G.多马克发现它对实验动物的某些细菌性感染有良好的治疗作用。这一划时代的发现于1935年发表以后，轰动了全世界的医药界。不久
关于磺胺嘧啶的药物说明概述
磺胺嘧啶是目前我国临床上常用的一种磺胺类抗感染药物，又称磺胺哒嗪、地亚净，磺胺嘧啶的分子结构类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖
关于药源性肺疾病的概述
（1） 过敏性肺炎 或称肺嗜酸细胞浸润综合征：药物产生过敏性反应引起 血管炎 、肺浸润或肉芽肿性炎症 。发生机制不明，可能与过敏因素有关。多在用药数日后发病，一般 起病较急 ，有咳嗽 、 气急或伴发热 。周围血象嗜酸粒细胞增高，少数可在正常范围。 胸 部X线片示两侧或一侧肺部云雾样、片状浸润阴影
怎样预防系统性红斑狼疮性肾炎？
预防红斑狼疮性肾炎复发预防复发的主要措施： 1.早期明确诊断，及时正确治疗,长期定期随访，根据病情变化，调整用药剂量。 2.避免诱发因素 (1)日光曝晒、紫外线照射。 (2)寒冷刺激可导致本病复发避免寒冷刺激以防受凉。 (3)有的药物与发病明显有关如青霉素、磺胺类、保泰松、肼屈嗪(肼苯
怎样预防小儿狼疮肾炎
预防红斑狼疮性肾炎复发。预防复发的主要措施： 1.早期明确诊断，及时正确治疗，长期定期随访，根据病情变化，调整用药剂量。 2.避免诱发因素 (1)日光曝晒、紫外线照射。 (2)寒冷刺激可导致本病复发，避免寒冷刺激，以防受凉。 (3)有的药物与发病明显有关，如青霉素、磺胺类、保泰松、肼屈