关于磺胺甲氧嗪的基本信息介绍
磺胺甲氧嗪在结构上类似于对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过程。 1、药理作用 磺胺甲氧嗪在结构上类似于对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过程。而四氢叶酸是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核核糖核酸的必需物质，阻断其合成过程，就能进一步起到抑制细菌蛋白质合成的作用。 2、药代动力学 磺胺甲氧嗪属长效磺胺药。口服后4小时达峰值，消除半衰期为59～67小时，PB为77%，自尿中48小时约排出给药量的20%。......阅读全文
关于磺胺甲氧嗪的基本信息介绍
磺胺甲氧嗪在结构上类似于对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过程。 1、药理作用 磺胺甲氧嗪在结构上类似于对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过
使用磺胺甲氧嗪的不良反应介绍
1.较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等。 2.血液系统反应：可发生粒细胞减少症、血小板减少症，偶可发生再生障碍性贫血；缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶患者应用磺胺甲氧嗪后易发生溶血性贫血及血红蛋白尿。 3.高胆红素血症和新生儿核黄
关于磺胺甲氧嗪的适应症和注意事项介绍
一、适应症 抗菌谱、抗菌活性及适应证与磺胺甲噁甲噁唑相仿。另对麻风杆菌有中度抗菌作用，与甲氧苄苄啶（TMP）合用对间日疟和恶性疟原虫（包括耐氯喹株）有效，且优于乙胺嘧啶。 二、禁忌 1.对磺胺药过敏者。 2.妊娠后期及哺乳期妇女。 3.新生儿。 4.肝肾功能不全者。 三、注意事项
关于磺胺间二甲氧嘧啶的基本信息介绍
1、制造方法 磺胺间二甲氧嘧啶由磺胺脒经与乙酰丙酮环合而得。 【产业链】磺胺脒经、乙酰丙酮，磺胺间二甲氧嘧啶，消炎药 【参考质量指标】参照药典；含量%≥99.0 2、毒性和环境影响 对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸入粉尘，皮肤接触和不慎吞咽有害。具有磺胺类药品的一些不良反应，长期服用
关于磺胺甲恶唑的基本信息介绍
磺胺甲恶唑，化学名称为4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺，是一种有机化合物，化学式为C10H11N3O3S，为白色结晶性粉末，临床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系统感染、肠道感染、胆道感染及局部软组织或创面感染等。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的
关于磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的分析点评介绍
磺胺甲噁唑/甲氧苄啶为磺胺甲基异噁甲基异噁唑和甲氧苄苄啶（TMP）的复方制剂，二者有协同作用，分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶。起到双重阻断细菌叶酸合成的作用，从而干扰了细菌蛋白质的合成。二者在体内的半衰期相同，合用后对抗菌效力可增大数倍至数十倍，抗菌范围与用途均扩大。国内一项评价复方磺胺甲噁甲
关于磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的注意事项介绍
1.（1）缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶者；（2）肝、肾功能损害者；（3）血卟啉症患者。 2.交叉过敏：（1）对一种磺胺药过敏者对其他磺胺药也可能过敏；（2）对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者，对磺胺药也可能过敏。 3.药物对儿童的影响：由于磺胺甲噁唑/甲氧
关于甲氧西林的基本信息介绍
甲氧西林（Methicillin），即甲氧西林钠，为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿，但不为青霉素酶水解破坏，对产青霉素酶金黄色葡萄球菌有良好作用。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性，但对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。
关于甲氧丙酸的基本信息介绍
白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为153～158℃。分子式C14H14O3，分子量230.26. 1、品名 萘普生 Naipusheng Naproxen 2、分子式与分
磺胺哒嗪大安的基本信息介绍
磺胺哒嗪大安是一款药品。 1、磺胺哒嗪大安的别名：大力克；磺胺哒嗪大安；素他太先；太先；消发地亚净；磺胺嘧啶；大安净，磺胺哒嗪 2、外文名：Sulfadiazine, Codiazine,Debenal, Lipodiazine, Primal,Wintradine, SD, Sulphap
关于磺胺间二甲氧嘧啶的简介
磺胺间二甲氧嘧啶（英文名称Sulfadimethoxypyrimidine）又名磺胺莫托辛,磺胺地索辛（Sulfadimethoxine），磺胺-6-甲氧嘧啶（daimeton），俗名制菌磺，简称DS-36，SMM。常温下为一种白色或类白色结晶或结晶形粉末，几乎无味。不溶于水、氯仿，微溶于乙醇，
关于甲氧那明的基本信息介绍
甲氧那明（Orthoxine），别名甲氧苯丙甲胺，是一种化学品。化学名称2-甲氧基苯胺，分子式为C11H17NO ，分子量为179.25900 。甲氧那明为平喘药物，临床上主要用于1.用于支气管哮喘、变应性鼻炎（过敏性鼻炎）；2.还可用于急性荨麻疹。 一、甲氧那明的基本信息： 中文名称：甲氧
磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的简介
磺胺甲噁唑/甲氧苄啶，英文名是Compound Sulfamethoxazole，属于抗生素类。 1.（1）口服给药：①治疗细菌感染：口服每次1.0g（SMZ：800mg，TMP：160mg）每天2次；②治疗寄生虫感染（如卡氏肺孢子虫肺炎）：每次1.0g，每天4次；③预防用药：初次给予1.0g
关于磺胺间二甲氧嘧啶的主要用途介绍
磺胺间二甲氧嘧啶是一种长效磺胺原药，其抗菌谱与磺胺嘧啶相似，但抗菌作用较强，适用于菌痢、肠炎、扁桃体炎、泌尿道感染、蜂窝织炎、皮肤化脓感染等疾病，服用必须经医生诊断处方尚可。磺胺类药物（Sulfonamides, SAs）是现代医学中常用的一类抗菌消炎药，是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总
甲氧西林的基本信息介绍
名称：甲氧西林；甲氧西林钠 英文名称：Methicillin Sodium(Staphcillin,Meticillin,Celbenin,BRL-1241） 性状：与青霉素相似，但耐青霉素酶，不为该酶水解破坏，对产青霉素酶金葡菌有良好作用。对於对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌
使用磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的不良反应介绍
1.较为常见。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等 [1] ；也可表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛，发热等血清病样反应。 2.血液系统：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶患者用药后易发生溶血性贫血及血红蛋白尿，在新生儿和小儿中尤为多见；此外，用药后也可
关于磺胺哒嗪大安的用法用量介绍
一、磺胺哒嗪大安的用量用法： 1、流脑：1日量4g，分为2～4次静注或静滴，症状缓解后改为口服。 2、其他感染：口服每次1g，1日2次，首次用药量可加倍。磺胺哒嗪大安注射液为钠盐，需用灭菌注射用水或等渗盐水稀释，静注时浓度应低于5%；静滴时浓度约为1%（稀释20倍）混匀后应用。儿童一般感染可
关于磺胺甲恶唑的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加盐酸溶液（1→2）25mL，再加水25mL，振摇使溶解，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.33mg的C10H11N3O3S。
关于磺胺二甲嘧啶的基本介绍
磺胺二甲嘧啶，是一种有机化合物，化学式为C12H14N4O2S，是一种广谱抑菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核
关于磺胺甲恶唑的鉴别测定介绍
一、来源、含量 本品为N-(5-甲基-3-异噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品计算，含C10H11N3O3S不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在水中几乎不溶；在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。 三、熔点 本品的熔点（2010年版药典二部附
关于磺胺甲恶唑片的基本介绍
磺胺甲恶唑片（英文名称：SulfamethoxazoleTablets）为复方制剂，其组份为：每片含磺胺甲恶唑0.4g、甲氧苄啶80mg。磺胺类药属广谱抗菌药，但由于许多临床常见病原菌对该类药物耐药，故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致感染。 【通用名称】磺胺甲噁唑片 【英文名称】Sul
关于磺胺甲恶唑的药品信息介绍
磺胺甲恶唑又名新诺明，是一种广谱抗菌药，对葡萄球菌及大肠杆菌作用特别强，用于治疗泌尿道感染以及禽霍乱等。磺胺甲恶唑属全身应用的中效磺胺类药物，它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。与磺胺嘧啶、磺胺异恶唑、三磺嘧啶三种磺胺类药物是目前治
关于甲氧丙酸的分析介绍
甲氧丙酸属苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药，疗效与布洛芬基本相同。具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用。动物实验证实，甲氧丙酸的抗炎作用约为保泰松的11倍，镇痛作用是阿司匹林的7倍，解热作用是阿司匹林的22倍。甲氧丙酸具高效低毒的特点。大量临床资料表明，甲氧丙酸对类风湿性关节炎疗效肯定，国外报道总有效率
关于磺胺5的基本信息介绍
磺胺-5是一种化学物质，分子式是C12H14N4O4S 。 与磺胺-5有关的国家基本药物零售指导价格信息 序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指导价格 类别 备注 197 17 复方磺胺甲噁唑 片剂 磺胺甲噁唑400mg/甲氧苄啶80mg*12 盒（瓶） 3.2元 化学药
关于磺胺药的基本信息介绍
磺胺药（Sulfonamides）是一类具有抑菌活性的化学合成药，为对氨基苯磺酰胺（简称磺胺）的衍生物。其是比较常用的一类药物，具有抗菌谱广、可以口服、吸收较迅速，有的（如磺胺嘧啶，SD）能通过血脑屏障渗入脑脊液、较为稳定、不易变质等优点。 磺胺药结构：一类具有抑菌活性的化学合成药，为对氨基苯
关于长效磺胺的基本信息介绍
长效磺胺属于合成抗微生物药\磺胺类，用于膀胱炎、前列腺炎、尿道炎、阴道炎、肾盂肾炎、喉炎、支气管炎、扁桃体炎、鼻炎、耳炎、蜂窝组织炎、疮疖等。与TMP合用，疗效可增强。 长效磺胺为白色或微黄色结晶性粉末,无臭或几乎无臭,味苦。在空气中无变化,露置日光下色渐变暗。SMP难溶于水,易溶于碱性溶液中
关于邻磺胺的基本信息介绍
邻磺胺是人工合成的一类抗菌药物，用于治疗治疗溃疡结肠炎。 邻磺胺的常见用途： 1、作用于全身的磺胺嘧啶（SD）及磺胺甲基异恶唑（SMZ）等； 2、作用于肠道的磺胺脒（SG）及肽磺噻唑（PST）等； 3、治疗溃疡结肠炎的柳氮磺吡啶； 4、外用的磺胺醋酰钠（SC）、磺胺嘧啶银（SD-Ag）
关于磺胺嘧啶的基本信息介绍
磺胺嘧啶是一种有机化合物，分子式为C10H10N4O2S，为白色或类白色结晶或粉末，无臭，无味，遇光渐渐变暗色。几乎不溶于水，溶于沸水（1:60），微溶于乙醇和丙酮，不溶于氯仿和乙醚，易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液。熔点252～256℃（同时分解）。其钠盐为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。遇光
简述磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的药理作用
复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧苄苄啶（TMP）的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，属磺胺增效药。它可
磺胺甲唑片介绍
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101