关于乙酰麦迪霉素干混悬剂的药理毒理介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：尚未确立妊娠期用药的安全性，因此孕妇或可能妊娠的妇女，仅在治疗的有益性超过危险性时方可用药。 2、儿童用药：儿童用药详见【用法用量】。 3、老年用药：尚不明确。 4、乙酰麦迪霉素干混悬剂的药理毒理： 乙酰麦迪霉素干混悬剂为大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属、链球菌属（不包括粪链球菌）、消化链球菌属、类杆菌属（不包括脆弱类杆菌）及流感嗜血杆菌有抗菌作用，对肺炎支原体有抑制生长作用，某些耐红霉素的金黄色葡萄球菌也对其敏感。其作用机理是通过与细菌核糖体70S亚基结合，而抑制细菌的蛋白质合成。......阅读全文
食药总局发布2013年第4期药品质量公告
近日，国家食品药品监督管理总局发布2013年第4期药品质量公告(总第4期)，公布对天王补心丸等34个品种的质量抽验结果。 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》相关规定，加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理总局在全国范围内组织对生产、经营
论链球菌表型耐药分析
关键词：链球菌；抗生素；药敏试验；耐药性摘要：链球菌病是主要的人兽共患传染病之一，发病率较高，给养殖业和公共安全带来极大危害，其防治一直是人们关注的焦点，近年来，已产生大量耐药性菌株。以省市为序，总结了自2000年以来链球茵表型耐药的情况，以期对链球菌耐药性的研究以及临床用药有所帮助。 猪链球菌病
交沙霉素的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素A31mg的溶液。标准品溶液取交沙霉素标准品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素A310μg的溶液系统适用性溶液(1)取交沙霉素标准品适量,加乙腈溶解
多种抗生素被列入医药限制类项目
国家发改委日前发布《产业结构调整指导目录(2011年本)》，并于2011年6月1日起施行。其中，医药业鼓励的项目有新药开发生产等，限制类项目有新建、扩建的维生素C、青霉素工业盐、头孢菌素等产品的生产装置，其中抗生素类产品较多。 鼓励类项目：1.拥有自主知识产权的新药开发和生产，天然药物开发
交沙霉素的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品2ng,加硫酸5ml,缓缓摇匀,即显红棕色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液标准品溶液取交沙霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正己烷-丙酮(8:7)
农产品污染物风险评估：代谢组学等新技术、新方法
分析测试百科网讯 2015年9月17日，农产品中混合污染物风险评估技术研讨会在济南召开。中国农科院质标所的邱静研究员和李耘副研究员、中科院动物所的伍一军研究员和沃特世科技与赛默飞世尔科技的两位工程师在代谢组学等新技术、新方法方面带来了精彩的主题报告。中国农科院质标所研究员 邱静 来自
如何合理使用抗生素？
严格意义上讲，抗生素就是在非常低浓度下对所有的生命物质有抑制和杀灭作用的药物。比如针对细菌、病毒、寄生虫，甚至抗肿瘤的药物，都属于抗生素的范畴。自1940年以来，青霉素应用于临床，现抗生素的种类已达几千种。在临床上常用的亦有几百种。其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。
抗生素在儿科中的合理应用
抗菌药物是临床上应用范围广，品种繁多的一大类药物。抗生素的合理应用体现在药物的品种、剂量、用药时间、给药途径、疗程是否与患儿的感染状况以及其生理，病理状态相适应。目的是有效控制感染，减少药物不良反应，防止人体内菌群失调，减少耐药性的产生。当前滥用抗生素的情况非常严重，引起不少不良毒副反应，甚
抗生素菌渣处理处置技术：焚烧、肥料化、填埋、能源化等
目前我国已成为世界最大的抗生素原料药生产与出口大国。据统计，2009年我国抗生素产量达到14.7万t，占全球市场总量的70%以上，其中青霉素工业盐、头孢菌素、土霉素和链霉素的年产量分别占全球产量的75%、80%、90%和90%。按照生产1 t抗生素产生8～10 t湿菌渣估算，2009年我国抗生素
常用耳毒性药物临床使用规范（三）
大环内酯类为一类有12～22个碳原子的内酯类药物，最早被发现的为红霉素(1952年)，此后陆续发现了竹桃霉素、螺旋霉素、吉他霉素、麦迪霉素、交沙霉素等以及它们的衍生物，本类药物的抗菌谱和抗菌活性基本相似，其主要拮抗对象为革兰氏阳性菌、军团菌属（首选药物)、衣原体、厌氧菌等。多数口服，对于轻、中