复方甘草酸铵注射液的成分介绍
本品为复方制剂。其组份为：每支含甘草酸铵4mg、甘氨酸40mg、L-半胱氨酸盐酸盐3mg。辅料为无水亚硫酸钠、氯化钠。......阅读全文
复方甘草酸铵注射液的成分介绍
本品为复方制剂。其组份为：每支含甘草酸铵4mg、甘氨酸40mg、L-半胱氨酸盐酸盐3mg。辅料为无水亚硫酸钠、氯化钠。
复方甘草酸铵注射液的用法用量
皮下或肌肉注射：每日1～2次，每次1～2支，小儿减半或遵医嘱。静脉滴注：适用于重症患者，每日一次，每次40～80m1，用5%或10%葡萄糖注射液稀释后缓缓滴注，小儿减半。
复方甘草酸铵注射液的适应症
1.过敏性疾病：湿疹、荨麻疹，风湿症、过敏性哮喘以及磺胺、麻醉药等药物引起的过敏症。2.药物及化学物质中毒：对苯的硝基物、苯的氨基物、苯酚、芳香酸、重金属等药物或化学物质的中毒症有解毒作用。 3.在输血前或输血同时，肌肉注射本品可防止发热、恶心、呕吐等副作用。 4.本品可治疗中毒性肝炎、外伤性肝
甘草酸二铵葡萄糖注射液的成分
主要成分：甘草酸二铵，化学名：20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐
关于甘草酸二铵的主要成分介绍
1、主要活性成分 20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-0-β-D-葡萄吡喃糖醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。按干燥品计算，含C42H68N2O16不得少于97.0%. 2、性状 白色结晶状粉末；无臭，味甜。 在水中易溶.在乙醇中极微溶解，在氯仿或乙醚中几乎不
复方甘草氯化铵糖浆的成分介绍
本品为复方制剂，每毫升含甘草流浸膏0.035毫升、氯化铵30毫克、盐酸麻黄碱0.5毫克、樟脑0.09毫克。
复方甘草酸铵注射液中2种氨基酸含量测定
方案优势 用HPLC-ELSD法对复方甘草酸铵注射液中未衍生的甘氨酸、盐酸半胱氨酸进行直接测定，结果较满意。 采用标准 现行标准中采用容量法分别测定盐酸半胱氨酸与甘氨酸含量，但在实际检验中，该方法操作繁琐，干扰因素多，误差较
甘草酸二铵葡萄糖注射液的成分及适应症
成分 主要成分：甘草酸二铵，化学名：20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐 适应症 适用于伴有谷丙转氨酶升高的慢性迁延性肝炎和慢性活动性肝炎。
甘草酸二铵葡萄糖注射液的成分及相互作用
成分 主要成分：甘草酸二铵，化学名：20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐 药物相互作用 与利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品中所含甘草酸二铵的排钾作用，易导致血清钾的下降，
关于膦甲酸钠的实验研究介绍
目的：观察复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎的疗效。 方法：YMDD变异慢性乙型肝炎患者60例，分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液100mL，加入10%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，qd，同时联用膦甲酸钠注射液250mL，bid，疗程为4周。疗程结束
甘草酸二铵注射液的药理毒理
本品是中药甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明，小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。
复方贝母氯化铵片的成分
本品为复方制剂，每片含远志流浸膏0.075毫升，贝母粉150毫克，桔梗粉225毫克，氯化铵100毫克，甘草粉12毫克，桉叶油0.002毫升，八角茴香油0.002毫升。
国家药监局修订复方甘草酸单铵S注射剂说明书
国家药监局关于修订复方甘草酸单铵S注射剂说明书的公告（2025年第72号） 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对复方甘草酸单铵S注射剂（包括注射用复方甘草酸单铵S、复方甘草酸单铵S氯化钠注射液、复方甘草酸单铵S注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：
关于甘草酸二铵的基本介绍
甘草酸二铵，化学式为C42H68N2O16，是一个广泛使用的抗炎有机化合物，对慢性乙肝有改善症状和恢复ALT的作用，对胆红素的降低也有一定的效果。口服制剂疗效较静脉滴注差，与其生物利用度低有关。
关于复方甘草酸苷的基本介绍
复方甘草酸苷为白色或类白色的疏松块状物。适应于治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。
关于甘草酸二铵的含量测定介绍
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）在252±2nm的波长处测定吸收度AT；另取烟酸胺对照品，精密称定，加水溶液并定量稀释成每1ml中约含0.02mg的溶液，在261nm的波长处测定吸收度AS，含量按下式计算
关于甘草酸二铵的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.5g，加盐酸液（1mol/L）10ml，煮沸10分钟，放冷，滤过，滤液备用。取沉淀用水洗涤至洗液呈中性，105℃干燥1小时.加乙醇10ml使溶解，取乙醇液1ml，加10%2，6-二叔丁基对苯甲酚乙醇溶液0.5ml和20%氢氧化钠溶液1ml，置水浴上加热30分钟，液面应出现紫红色
关于甘草酸二铵的检查方式介绍
酸度 取本品0.1g，加水10ml使溶解，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为4.0～5.0. 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml，加热使溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（中国药典1990年版二部附录57页第一法）比较，不得更深。 硫酸
关于复方甘草酸苷胶囊的基本介绍
复方甘草酸苷胶囊，用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑斑秃。 成份：本品为复方制剂，其组成成份为：甘草酸苷25mg,甘氨酸25mg、DL-蛋氨酸25mg，辅料为微粉硅胶、微晶纤维素。 性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 适应症：用于治疗慢性肝病，改善肝功能
关于复方甘草酸苷的用法用量介绍
临用前,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液适量溶解后静脉注射。成人通常一日1次10mg～40mg(以甘草酸苷计)。可依年龄、症状适当增减。 慢性肝病可一日1次，每次80mg～120mg(以甘草酸苷计)，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解后静脉注射或静脉点滴。可依年龄、症状适当增
关于甘草酸二铵的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：甘草酸二铵 中文别名：甘草酸二铵盐； 甘草二铵；20β羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐 英文名称：Diammonium glycyrrhizinate 英文别名：a-D-Glucopy
使用甘草酸二铵的不良反应介绍
1、消化系统：可出现纳差、恶心、呕吐、腹胀。 2、心脑血管系统：可出现头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高。 3、其它：皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿。 以上症状一般较轻，不影响治疗。
甘草酸二铵葡萄糖注射液的适应症
适用于伴有谷丙转氨酶升高的慢性迁延性肝炎和慢性活动性肝炎。
甘草酸二铵葡萄糖注射液的注意事项
1.本品未经稀释不得进行注射；高渗溶液应缓慢注射。 2.治疗过程中，如有条件应定期监测血压和血清钾、钠浓度。 3.在治疗过程中如出现皮疹、高血压血钠滞留、低血钾等情况，应停药或适当减量。 4.血糖增高患者应在医生监护下使用。
甘草酸二铵葡萄糖注射液的禁忌及规格
禁忌症 严重低血钾症、高血钠症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者忌用。 规格 250ml:25g（葡萄糖）150mg（甘草酸二铵）
甘草酸二铵葡萄糖注射液的不良反应
少数病人可有血压升高、头昏、头痛、恶心、上腹不适、腹胀、皮疹和发热等，但不影响治疗。严重者可出现休克、假性醛固酮症（低钾血症、高钠血症和高血压）等，不良反应严重者应停药。
甘草酸二铵葡萄糖注射液的药理作用
与利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品中所含甘草酸二铵的排钾作用，易导致血清钾的下降，应特别注意观察血清钾值的测定等。
复方甘草酸苷胶囊的药理作用介绍
1.抗炎症作用 (1)抗过敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 (2)
关于复方甘草酸苷胶囊的使用禁忌介绍
一、禁忌： 1.醛固酮症患者，肌病患者，低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)。不宜用药 2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下)。 二、注意事项： 1.慎重给药对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照老
关于复方甘草酸苷的药理毒理作用介绍
1、抗炎症作用 （1）抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（Shwartsman Phenomenon）等过敏作用。对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 （