关于利血平的基本介绍
利血平，是一种吲哚型生物碱，化学式为C33H40N2O9。存在于萝芙木属多种植物中，在催吐萝芙木中含量最高可达1%。无色棱状晶体。易溶于氯仿、二氯甲烷、冰醋酸，能溶于苯、乙酸乙酯，稍溶于丙酮、甲醇、乙醇、乙醚、乙酸和柠檬酸溶液。利血平的溶液放置一定时间后变黄，并有显著的荧光，加酸和曝光后荧光增强。利血平是一个弱碱，利血平能降低血压和减慢心率，作用缓慢、温和而持久，对中枢神经系统有持久的安定作用，是一种很好的镇静药。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，利血平在3类致癌物清单中。......阅读全文
概述复方双嗪利血平片的药代动力学
口服后吸收快，主要成分利血平约3.5小时血药浓度达峰值，迅速分布到主要脏器，包括脑组织，生物利用度约为50%，起效缓慢，数天至3周降压起效，3～6周达高峰，停药后作用持续1～6周。T1/2α与T1/2β分别为4.5小时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96%与血浆蛋白结合。
关于利血平的分子结构和计算化学数据介绍
一、利血平的分子结构数据： 摩尔折射率：160.93 摩尔体积（cm3/mol）：458.1 等张比容（90.2K）：1274.4 表面张力（dyne/cm）：59.8 极化率（10-24cm3）：63.80 [2] 二、利血平的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：4
复方利血平氨苯碟啶片的副作用有哪些？
头痛：这是最常见的副作用之一，通常在开始服用药物后的几天内出现，随着身体适应药物，症状会逐渐减轻。 眩晕：这是因为药物可能导致血压下降过快或过低，引发的一种症状。如果出现严重的眩晕，应立即就医。 心悸：部分人在服用药物后可能会出现心跳加速或不规则的症状。 乏力：药物可能会导致身体感到疲劳或
复方利血平氨苯碟啶片的注意事项及禁忌
注意事项 1.胃与十二指肠溃疡患者。2.高尿酸血症或有痛风病史者。3.心律失常和有心肌梗塞病史患者。4.运动员慎用。 禁忌 1.对本品过敏者禁用。2.活动性溃疡、溃疡性结肠炎、抑郁症、严重肾功能障碍者禁用。
关于复方四嗪利血平片的药代动力学介绍
1、复方四嗪利血平片的药代动力学： 其药代动力学口服后迅速吸收，生物利用度约为30％～50％，药后2～4小时达血药浓度峰值，血浆蛋白结合率高达96％，起效慢，需数天至3周，3～6周达降压高峰，停药后作用可持续1～6周。其作用特点为起效缓慢，作用温和持久。盐酸肼屈嗪可直接扩张周围血管，使周围血管
简述富马酸比索洛尔胶囊的药物相互作用
1.本品不应与其他β阻滞剂合用。 2.本品与利血平、胍乙啶合用时，可增加本品的β受体阻滞作用，导致交感活性过度减低，应密切监测。 3.接受可乐定治疗的患者，若要停止用药，在可乐定停药前数天先停用本品。 4.本品与有心肌抑制或房室传导阻滞作用的药物合用时须谨慎，如异搏定、硫氮唑酮类、双异丙吡
关于盐酸米多君的药物相互作用
应当避免与拟交感神经药或其他血管收缩药如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗阻胺药、甲状腺激素和MAO抑制剂同时使用，因为可能发生血压的显著升高。盐酸米多君的作用可能受到a受体阻滞剂（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。与β受体阻滞剂合用可能导致心动过缓的加重。罗芙木类生物碱（利血平）可使盐酸米多君的加压
简述复方三嗪芦丁片的药理毒理
利血平为肾上腺素能神经抑制药，可阻止肾上腺等能神经末梢内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药，能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用；还能降低它们的水钠潴留的副作用。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降
关于复方三嗪芦丁片的药理毒理介绍
利血平为肾上腺素能神经抑制药，可阻止肾上腺等能神经末梢内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药，能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用；还能降低它们的水钠潴留的副作用。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降
qtof质谱
全称就是QTOF质谱检测器03030706-01。技术指标：质量范围(m/z) ：TOF 部分： m/z 100-10,000；四极杆部分：m/z 50-4,0002.质谱分辨率: 自动调谐正离子模式：>42000 @ 2722 m/z3.*灵敏度：ESI MS正离子模式： 柱1pg 利血平（m/z
国家质检总局2015年120万元以上专用仪器设备采购项目
中国远东国际招标公司（以下简称“招标代理机构”）受 国家质量监督检验检疫总局（以下简称“招标人”）的委托，就国家质检总局2015年120万元以上专用仪器设备采购项目（招标编号:0722-156FE331YNO）（以下简称“项目”）所需的货物和服务，以国内公开招标方式进行招标采购。 1
用高灵敏度LC/MS分析血液中药物小分子的诀窍
影响LC/MS实验结果的因素较多，那么在保证系统运行基础上如何保证高灵敏度的实验结果?本文将从两个方面来进行分析。 前言 随着生活水平的提高，人类的关注重心已经从温饱问题转移到更高的追求：精神水平的提升和个人生命的长度。增加人类寿命，势必要克服各种各样疾病的困扰。现代医学的研究重
气质联用仪/液质联用仪的定量方法研究
气质联用仪/液质联用仪的定量方法研究采用一系列方法测定或者至少能够固定（以LCMSMS为例，就是优化电压，喷雾角度，流动相组成比例，三气的流量，基质的组成全部固定下来）特定方式下的离子化效率，质谱是可以用于定量的。举个例子，调谐好系统之后，你喷入1ppb的利血平溶液，得到的信号为一万；再喷入10pp
关于四级杆液相质谱仪的技术指标介绍
四级杆液相质谱仪的技术指标： Q-TOF LC/MS灵敏度为：ESI MS正离子模式：柱上进样1 pg 利血平考察母离子609.2807 m/z，S/N＞ 500: 1；ESI MS/MS正离子模式：柱上进样1 pg 利血平考察子离子174, 195, 397, 448 m/z， S/N＞ 1
福建省禁毒委员会办公室“智慧禁毒”项目采购液相色谱
2022年3月17日，福建省禁毒委员会办公室因“智慧禁毒”项目需求，发布采购高效液相色谱串联质谱仪要求。该高效液相色谱串联质谱仪主要用于污水毒品及其代谢物和新精神活性物质检测，具体参数要求如下： （一）直接进样法。该方法需要液质联用仪标称1 pg 利血平（正离子模式）或氯霉素（负离子模式）柱上
5羟吲哚乙酸的临床意义
阳性(或升高)：类癌瘤综合征、食品和药物(香蕉、西红柿、杏、核桃、茄子、利血平、酚噻嗪衍生物、卢戈氏液)。
麻黄碱的鉴别试验
1.双缩脲反应系芳环侧链具有氨基醇结构的特征反应。盐酸麻黄碱和伪麻黄碱在碱性溶液中与硫酸铜反应，Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，无水铜配位化合物及其有2 个结晶水的铜配位化合物进入醚层，呈紫红色，具有4个结晶水的铜配位化合物则溶于水层呈蓝色。2.Vitali反应系托烷生物碱的特征反
上海大气检测仪器招标－预算887万元
分析测试百科网讯 近日，上海市环境科学研究院委托上海国际招标有限公司对大气检测仪器进行招标，招标编号为：0705-164016307801。本次招标预算为887.66万元（人民币），其中包括一套超高效液相-高分辨质谱、串联差分电迁移率分析仪等仪器，招标内容及技术指标见下表：
肾上腺素(Ad)测定临床意义
[正常参考值]血浆：＜480pmo1/L； 尿：0-80nmo1/24h。[临床意义]肾上腺素升高常见于持续刺激神经、精神紧张、寒冷、长期给予利血平治疗、嗜铬细胞瘤等。
去甲肾上腺素(NA)测定临床意义
[正常参考值]血浆：615-3240pmol/L； 尿：0-590nmol/24h。[临床意义]肾上腺素升高常见于持续刺激神经、精神紧张、寒冷、长期给予利血平治疗、嗜铬细胞瘤等。
强迫游泳、悬尾和跳台实验相关复方甘麦大枣颗粒对抑...
强迫游泳、悬尾和跳台实验相关-复方甘麦大枣颗粒对抑郁动物模型的抗抑郁作用复方甘麦大枣颗粒对抑郁动物模型的抗抑郁作用及对海马单胺类神经递质的影响摘 要: 目的: 探讨复方甘麦大枣颗粒对动物抑郁模型的抗抑郁作用。方法: 采用小鼠强迫游泳试验、悬尾试验、跳台试验和利血平引起大鼠排空脑内单胺神经递质抑郁
酚妥拉明阻滞试验注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：暂时不明 检查前禁忌： (1) 试验前停用镇静剂至少2天，降压药至少3天，利血平至少14天。 (2) 试验前患者平卧休息，周围环境应安静。 (3) 每分钟测量血压一次，直至血压平稳，持续在22.7/14.7kpa(170/110mmHg)以上，方可进行试验。 检
钩藤的镇静作用介绍
钩藤煎剂0.1克/公斤给小鼠腹腔注射，能产生明显的镇静作用，但无明显的催眠作用，剂量加大25倍也不加强戊巴比妥钠的催眠、麻醉作用，即使加大剂量50～100倍也不能使翻正反射消失，亦不引起运动障碍，与现有的催眠药、镇定药似有不同。用大鼠的防御运动性条件反射也证明，钩藤煎剂1克/公斤腹腔注射，可降低
酚妥拉明阻滞试验的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：暂时不明 检查前禁忌： (1) 试验前停用镇静剂至少2天，降压药至少3天，利血平至少14天。 (2) 试验前患者平卧休息，周围环境应安静。 (3) 每分钟测量血压一次，直至血压平稳，持续在22.7/14.7kpa(170/110mmHg)以上，方可进行试验。 检
5羟吲哚乙酸的正常值及临床意义
正常值 定性：(新鲜尿)阴性。 定量(尿)：10.5-42.0&mu；mol/24h(2-8mg/24h) 临床意义 阳性(或升高)：类癌瘤综合征、食品和药物(香蕉、西红柿、杏、核桃、茄子、利血平、酚噻嗪衍生物、卢戈氏液)。
简述盐酸酚苄明片的药物相互作用
1.与拟交感胺类合用，升压效果减弱或消失； 2.与胍乙啶合用，易发生体位性低血压； 3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用； 4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。
关于盐酸酚苄明注射液的药物相互作用介绍
1．与拟交感胺类合用，升压效应减弱或消失。 2．与胍乙啶合用，易发生体位性低血压。 3．与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。 4．本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。
盐酸酚苄明注射液的相互作用
1．与拟交感胺类合用，升压效应减弱或消失。 2．与胍乙啶合用，易发生体位性低血压。 3．与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。 4．本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。
原发性高血压临床用药分析（三）
【处方8】 氯沙坦 50mg，每天1次，口服。 适应症：轻度及中度高血压，尤其伴痛风或应用血管紧张素转化酶抑制药发生干咳者。 分 析：氯沙坦为血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，它可降低血压；能改善心力衰竭，防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚；具有肾脏保护作用，增加肾血流量、肾小球滤
治疗肢端动脉痉挛症的方法介绍
1.一般治疗 避免暴露于寒冷环境,注意肢体远端保暖。戒烟。 2.药物治疗 （1）钙离子拮抗剂 硝苯地平、硫氮卓酮。 （2）利血平。 （3）α受体拮抗剂 哌唑嗪等。 3.手术治疗 对药物无反应者可考虑交感神经切除术,但疗效有待进一步观察。