雪胆素片的含量测定
对照品溶液的制备照雪胆素项下的方法制备。 供试品溶液的制备，取本品研细，精密称取适量(约相当于雪胆素20mg)置25ml量瓶中，加乙醇振摇使溶解，再加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 精密吸取对照品溶液及供试品溶液各5ml，照雪胆素项下[含量测定]法依法测定，计算，即得。 本品含雪胆素以雪胆素甲(C32H50O8)计，应为标示量的90.0～110.0％。......阅读全文
雪胆素片的鉴别
(1)取本品少量，加对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液(取硫酸101ml，缓缓加入无水乙醇10ml，摇匀，放冷，再加1％对二甲氨基苯甲醛的无水乙醇溶液20ml，充分混合，放冷)2ml，置水浴中加热1～3分钟，显红色。 (2)取本品少量，加香草醛磷酸乙醇溶液(取香草醛0.2g，加磷酸1ml与乙醇3ml使溶
雪胆素片的含量测定
对照品溶液的制备照雪胆素项下的方法制备。 供试品溶液的制备，取本品研细，精密称取适量(约相当于雪胆素20mg)置25ml量瓶中，加乙醇振摇使溶解，再加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 精密吸取对照品溶液及供试品溶液各5ml，照雪胆素项下[含量测定]法依法测定，计算，即得。 本品含雪胆素
如何正确服用雪胆素片？
雪胆素片的用法用量通常为口服，一次2～10mg，一日6～30mg。 根据提供的信息，雪胆素片的服用方法较为简单，但重要的是遵循医生的具体指导和药品说明书上的推荐剂量。由于不同患者的具体病情和体质差异，医生可能会根据您的情况调整剂量。
雪胆素片的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品少量，加对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液(取硫酸101ml，缓缓加入无水乙醇10ml，摇匀，放冷，再加1％对二甲氨基苯甲醛的无水乙醇溶液20ml，充分混合，放冷)2ml，置水浴中加热1～3分钟，显红色。 (2)取本品少量，加香草醛磷酸乙醇溶液(取香草醛0.2g，加磷酸1ml与乙醇3
雪胆素片的含量测定及功效
含量测定 对照品溶液的制备照雪胆素项下的方法制备。 供试品溶液的制备，取本品研细，精密称取适量(约相当于雪胆素20mg)置25ml量瓶中，加乙醇振摇使溶解，再加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 精密吸取对照品溶液及供试品溶液各5ml，照雪胆素项下[含量测定]法依法测定，计算，即得。
雪胆素片的副作用是什么？
雪胆素片的副作用可能包括肠胃不适，比如腹部疼痛、恶心以及呕吐的症状。 在服用雪胆素片时，请特别注意以下事项： 心脏病患者应慎用此药。 如果您对雪胆素片的成分过敏，请不要使用。
雪胆素片的主要成分是什么？
雪胆素片的主要成分是雪胆素。 雪胆素片是一种中成药，它的主要作用是清热解毒和抗菌消炎。这种药物适用于治疗菌痢、肠炎、支气管炎、急性扁桃体炎等疾病。在使用雪胆素片时，请遵循医生的指导，特别是如果您有心脏病或对雪胆素片成分过敏，请慎用或避免使用。
心脏病患者如何安全使用雪胆素片？
与医生充分沟通：在使用雪胆素片之前，请务必告知您的主治医生您的心脏病状况，以便医生评估您的病情和药物相互作用的风险。 严格遵循医嘱：在使用雪胆素片时，请严格按照医生的建议和处方进行用药，不要自行增减剂量或更改用药时间。 观察药物反应：在使用雪胆素片期间，请密切关注您的身体反应，如出现不适、心
如何正确服用雪胆素片以避免不良反应？
遵医嘱：在使用雪胆素片之前，请务必咨询医生，确保药物适用于您的病情。医生会根据您的具体情况为您开具合适的剂量和疗程。 按照说明书用药：仔细阅读雪胆素片的说明书，了解药物的剂量、用法、用量、禁忌等信息。确保按照说明书的要求正确服用。 注意剂量：不要随意增加或减少药物剂量，以免影响疗效或产生不良
雪胆素片是否可以与降糖药物同时使用？
避免与磺脲类降糖药物同时使用，以免增加低血糖的风险。 避免与胰岛素同时使用，以免增加低血糖的风险。 避免与双胍类降糖药物同时使用，以免增加乳酸酸中毒的风险。
雪胆素片是否可以与其他药物一起使用？
避免与抗生素类药物同时使用，以免影响药效。 避免与镇静剂、安眠药等药物同时使用，以免增加镇静作用。 避免与抗凝药物同时使用，以免增加出血风险。 避免与降压药物同时使用，以免影响血压控制。
武汉植物园发现雪胆属新种“反卷雪胆”
反卷雪胆整体照（武汉植物园供图）雪胆属是重要的药用植物。近日，中国科学院武汉植物园联合相关单位在《芬兰植物学报》发表葫芦科雪胆属新种反卷雪胆（Hemsleya revoluta）。据介绍，雪胆属主要分布于亚洲热带和亚热带地区。雪胆属植物对治疗胃肠疾病、冠心病、气管炎等疾病具有重要作用，因而备受关
葫芦科药用植物活性化学成分研究获进展
近日，由昆明植物所邱明华研究员主持完成的研究成果“葫芦科药用植物活性化学成分研究”荣获2008年度云南省自然科学二等奖。 该成果在获得国家自然科学基金和云南省自然科学基金资助基础下，通过采用植物化学的分离提取、结构鉴定、活性筛选等研究方法和现代技术手段，展开了对具有代表意义的葫芦科植物的化
雪胆胃肠丸的鉴别介绍
(1)取本品，置显微镜下观察：纤维多成束，周围薄壁细胞常含草酸钙方晶，形成晶纤维。纤维散在或成束，直径8～30μm，两端常断裂成帚状，或较平截。粘液细胞圆形，内有草酸钙针晶成束或散在，长18～250μm。腺毛头部7～14细胞，椭圆形，内含黄棕色内含物，柄2～5细胞。 (2)取本品5g，研细，
金朱止泻片的成分及用法用量
成份 朱砂莲、雪胆、吴茱萸。 用法用量 口服，一次4片，一日3次。
关于呋喃唑酮的注意事项介绍
国家药监局2019年2月15日发布公告，因存在严重不良反应，决定即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，已上市药品今年3月底前由生产企业召回。 国家药监局在《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告（2019年第9号）》中提到，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中
维生素E片
性状本品为糖衣片。鉴别(1)取本品2片,除去糖衣,研细,加无水乙醇10ml,振摇使维生素E溶解,滤过,滤液照维生素E鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质[原料药为维生素E(合成型)照气相色谱法(通则0
维生素C片
性状本品为白色至略带淡黄色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C0.2g),水10ml,振摇使维生素C溶解,滤过,滤液照维生素C鉴别1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C0mg),加水10m1,振摇使维生素C溶解,滤过,取滤液。
乙酰天麻素片如何储存？
乙酰天麻素片应储存在室温下，且需放置在干燥处。具体来说，您可以将乙酰天麻素片存放在10～30℃的环境下，并确保环境干燥，避免受潮。这样的储存条件有助于保持药品的稳定性和有效性。
羟甲香豆素片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于羟甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振摇使羟甲香豆素溶解,滤过,滤液照羟甲香豆素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,
盐酸米诺环素片
性状本品为黄色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(相当于米诺环素20mg),加水oml,振摇使盐酸米诺环素溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质
盐酸多西环素片
性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和3
氨肽素片的成分
本品主要成份为氨肽素，系由猪蹄甲经提取制的。
氨肽素片的性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄褐色。
乙酰天麻素片服用剂量
用于镇静助眠，一次2～4片，建议在睡前半小时服用。 用于头痛，一次2片，一日3次。
维生素B2片
性状本品为黄色至橙黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于维生素B21mg),加水100ml,振摇,浸渍数分钟使维生素B2溶解,滤过,滤液照维生素B2鉴别(1)项试验,显相同的反应。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于维生素B210mg),置10
盐酸四环素片
性状本品为黄色片或糖衣片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸四环素25mg)加热乙醇25ml,浸渍20分钟后滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量,加0.01m
维生素B1片
性状本品为白色片鉴别取本品细粉适量,加水搅拌,滤过,滤液蒸干后,照维生素B1鉴别(1)、(3)项下试验,显相同的反应。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量,振摇使维生素B1溶解,用流动相稀释制成每1ml中约含维生素B11mg的溶液,滤过,取续滤液。对
去氨加压素片说明
性状本品为白色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素0.0356mg的溶液,滤过,取续滤液,即得。对照溶液精密量
草乌甲素片的含量测定
含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中,加流动相适量,崩解后,照含量测定项下的方法,自“超声15分钟使草乌甲素溶解”起,同法操作。计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以0.1mol/L的盐酸溶液100m为溶出介质,转速为每分钟1