使用卡贝索酮钠的注意事项

1、可有头痛、腹泻、潮红等不良反应。 2、长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾,甚至可发生心力衰竭。出现此情况时应停药。为消除水肿,可服保钾利尿剂氨苯喋啶,长期服药病人饭食应限钠或酌情补钾。 3、心、肝、肾功能不全及老年病人慎用卡贝索酮钠。 4、抗酸药及抗胆碱药可能会减少卡贝索酮钠的吸收;正在使用洋地黄的病人不宜服用卡贝索酮钠。......阅读全文

关于替卡西林钠的用药安全介绍

  一、替卡西林钠的用药安全:  1、孕妇及哺乳期妇女用药:动物试验显示本品无致畸胎作用,但缺乏人体研究资料,因此本品不推荐孕妇使用。本品可用于哺乳期妇女。  2、儿童用药:儿童可以使用本品,使用剂量见用法用量儿童项下。  3、老人用药:老年患者用药同成人。  二、替卡西林钠的药物相互作用:  丙磺

卡络磺钠片的适应症

  用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血,亦可用于外伤和手术出血。

使用替卡西林钠的注意事项

  替卡西林钠的不良反应与羧芐西林相似,当用药时间长及药量大时,可使出血时间延长和电解质紊乱、血钾降低。对肾功能不全的病人,使用本品的双钠盐,可使钠负荷增加。肌注后偶有局部疼痛和静注后发生静脉炎等。亦有血清转氨酶增高出现,但停药后会恢复。替卡西林钠与庆大霉素合用以提高疗效,但二者不宜放于同一滴注瓶内

简述替卡西林钠的适应症

  一、替卡西林钠的性状:  常用其钠盐,为白色或类白色结晶性粉末(冻干制品为饼状物),易溶于水。  二、替卡西林钠的适应症:  本品适用于治疗各种细菌感染,其作用范围广泛,主要适应症如下:  严重感染:败血症特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染 、菌血症、 腹膜炎、 腹腔内脓肿 、呼吸道感染

关于替卡西林钠的用法用量介绍

  成人(包括老年人)常用剂量:根据体重,每6-8小时给药一次,每次1.6-3.2g。最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g。肾功能不全患者的推荐剂量:轻度受损(肌酐清除率>30ml/分钟)每8小3.2g,中度受损(肌酐清除率10-13ml/分钟)每8小时1.6g,严重受损(肌酐清除率

关于替卡西林钠的给药说明

  1. 使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试,也可以用本品注射用针剂配制皮试液,皮内注射0.05-0.1mL,20分钟后观察结果,皮试阳性反应者禁用。  2. 用药中如发生过敏性休克反应,抢救原则和方法与处理

头孢哌酮钠的制剂和杂质类型

制剂注射用头孢哌酮钠杂质质ACHaHH23N5OS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2-[[(4乙基-2,3-二氧代哌嗪-1基)甲酰基]氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氢3H,7H-氮杂环丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-

使用头孢哌酮钠需要注意什么?

  过敏史:在使用头孢哌酮钠之前,请告知医生您是否对头孢菌素类抗生素、青霉素类或其他药物过敏。过敏史可能增加您对头孢哌酮钠过敏的风险。  肾功能:如果您有肾功能不全,可能需要调整剂量或延长给药间隔。在使用头孢哌酮钠期间,医生可能会监测您的肾功能。  胃肠道反应:头孢哌酮钠可能引起胃肠道不适,如腹泻、

注射用头孢哌酮钠的性状

  本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿。

使用头孢哌酮钠需要注意什么?

  使用头孢哌酮钠时,需避免饮酒。  头孢哌酮钠是一种抗生素,用于治疗由敏感菌引起的多种感染,包括呼吸道、泌尿道、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、败血症、皮肤和软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。  在使用头孢哌酮钠期间,请注意以下饮食禁忌:  避免饮酒,因为酒精可能与药物

头孢哌酮钠的鉴别和检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约0.5g,加水5m振摇使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。对照品溶液取头孢哌酮对照品适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液适量使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。系统适用性溶液取

注射用头孢哌酮钠的成分

  本品的主要成份为头孢哌酮钠。 化学名称:(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。

头孢哌酮钠的副作用有哪些?

  头孢哌酮钠的副作用主要包括胃肠道反应、皮肤反应、血液系统反应以及其他不良反应。  胃肠道反应:使用头孢哌酮钠时,最常见的副作用是胃肠道反应,其中腹泻(稀便)、腹痛、恶心和呕吐最为常见,发生率在3.6%~10.8%之间。  皮肤反应:部分人可能对头孢哌酮钠产生过敏反应,表现为斑丘疹、荨麻疹、嗜酸粒

关于洛索洛芬钠胶囊的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  洛索洛芬钠为非甾体消炎药,具有镇痛、消炎及解热作用,尤其是镇痛作用较强,其作用机理为抑制前列腺素生物合成,其作用点为环氧化酮。本品为前体药物,经消化道变换成活性代谢物而发挥作用。 药理作用:据国外文献报道: 1.镇痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎症足加压法:大鼠

简述洛索洛芬钠片的适应症

  一、适应症  ① 下述疾患及症状的消炎和镇痛类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征。  ②手术后,外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。  ③下述疾患的解热和镇痛  急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)。  二、规格:60毫克(以C15H17NaO3计)  三、用

关于洛索洛芬钠胶囊的适应症

  1、下述疾患及症状的消炎和镇痛:类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩周炎、颈肩臂综合症; 2、手术后、外伤后及拔牙后的镇痛和消炎; 3、下述疾患的解热和镇痛,急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)。

洛索洛芬钠的副作用如何处理?

  洛索洛芬钠的副作用应该根据具体情况进行处理。 如果副作用较轻微,比如胃肠道不适、头痛、头晕等,通常可以通过调整剂量或在饭后服用来减轻症状。如果副作用较为严重,如过敏反应、呼吸困难等,应立即停药并及时就医。  在服用洛索洛芬钠期间,建议遵循以下原则:  严格按照医生的指导使用药物,不要自行增加或减

洛索洛芬钠胶囊的成分及性状介绍

  成份  本品主要成份为洛索洛芬钠,其化学名称为2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物。 其结构式为: 分子式:C 15H 17NaO 3·2H 2O 分子量:304.32  性状  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒。

洛索洛芬钠分散片的紧急介绍

  以下病症的患者禁止使用:  1、消化性溃疡患者(因抑制前列腺素生物合成,减少胃血流量,会使消化性溃疡恶化);  2、严重血液异常患者(有可能引起血小板功能障碍,并使其恶化);  3、严重肝损伤患者(有肝损伤的副作用报告,并有可能使其恶化);  4、严重肾损害患者(会出现急性肾功能衰竭、肾病综合征

简述埃索美拉唑钠的适应症

  胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗-胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。  埃索美拉唑是奥美拉唑的S-旋光

关于洛索洛芬钠胶囊的用法用量介绍

  口服,不宜空腹服药: 1、用于适应症1或2时,成人一次60mg(1粒),一日3次。出现症状时,可1次口服60~120mg(1~2粒),应随年龄及症状适宜增减或遵医嘱。 2、用于适应症3时,成人一次顿服60mg(1粒),应随年龄及症状适宜增减。但原则上一日2次,每日最大剂量不超过180mg(3粒)

静脉滴注药物配伍禁忌总结(三)

    121 阿昔洛韦 5%或10%GS液 变色    122 阿昔洛韦 5%GNS液 变色    123 阿昔洛韦 门氡氨酸钾镁 白色絮状沉淀    124 阿昔洛韦 低分子右旋糖酐 变色    125 氟康唑 两性霉素B 延迟混浊,沉淀    126 氟康唑 氨苄西林钠 延迟混浊,沉淀   

简述贝希(阿卡波糖胶囊)的使用副作用

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1、 因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠期妇女禁用。  2、 哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖后,在其乳汁中发现了少量的放射活性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖对婴儿的影响,故哺乳期妇女禁用。  二、儿童用药:鉴于尚

关于洛索洛芬钠胶囊的药理作用介绍

  洛索洛芬钠为非甾体消炎药,具有镇痛、消炎及解热作用,尤其是镇痛作用较强,其作用机理为抑制前列腺素生物合成,其作用点为环氧化酮。本品为前体药物,经消化道变换成活性代谢物而发挥作用。 药理作用:据国外文献报道: 1.镇痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎症足加压法:大鼠口服)试验中

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的基本性状

性状本品为白色或类白色的粉末。

关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的规格介绍

  (1)0.75g:(C25H27N9O8S20.5g和C8H11NO5S 0.25g)  (2)1.5g:(C25H27N9O8S21.0g和C8H11NO5S 1.5g)  (3)2.25g:(C25H27N9O8S21.5g和C8H11NO5S 0.75g)  (4)3.0g:(C25H27

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢哌酮0.1g),置200m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢哌酮对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液适量使溶解,再用流动相定量稀释制成与供

简述头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的注意事项

  【禁 忌】: 己知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。  【注意事项】: 有报道,接受β-内酰胺类或头孢菌素类抗生素治疗的患者可发生严重的及偶可发生的致死性过敏反应。这些过敏反应更易发生在对多种过敏原有过敏史的患者中。一旦发生过敏反应,应立即停药并给予适当的治疗。  发

关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的成份介绍

  本品为复方制剂,其组分为:  (1)0.75g:每瓶含头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮(C25H27N9O8S2)0.5g和舒巴坦(C8H11NO5S)0.25g]均匀混合的无菌粉末。  (2)1.5g:每瓶含头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮(C25H27N9O8S2)1.0g和舒巴坦(C8H11N

简述注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的药理毒理

  头孢哌酮通过抑制细菌的细胞壁合成而达到杀菌作用,舒巴坦除其本身对淋球菌及不动杆菌属有抗菌活性外,而且对耐药菌株产生的β-内酰胺酶是一种不可逆的抑制剂,故本品的两种成份对各种耐药菌有明显的协同抗菌作用,对各种常见致病菌,如:流感(嗜血)杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、产气杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌