使用前列腺素E1乳膏的禁忌
一、前列腺素E1乳膏的禁忌： 1．对前列腺素E1过敏。 2．阴茎异常、尿道狭窄、或患龟头炎及各种急、慢性尿道炎。 3．患镰刀细胞贫血、血小板增多症、红细胞增多症、多发性骨髓瘤。 4．有静脉血栓倾向或高粘度血症者。 5．当配偶为孕妇或计划妊娠时。 6．不适合进行性生活的男性。 二、前列腺素E1乳膏的注意事项： 1．使用本药品前应进行体检以排除禁忌症的可能。 2．需注意低血压症状的发生。 3．有阴茎异常勃起现象者，应减少或停止本药品的使用。......阅读全文
人前列腺素E1(PGE1)酶联免疫分析
人前列腺素E1(PGE1)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆,组织及相关液体样本中前列腺素E1(PGE1)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人前列腺素E1(PGE1)水平。用纯化的人前列腺素E1(PGE
鸡前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒
鸡前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液等生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗鸡 PGE2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PGE2与单抗结合，加入生物素化的抗鸡PGE2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
兔前列腺素E2(PGE2)酶联免疫分析
兔前列腺素E2(PGE2)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中前列腺素E2(PGE2)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔前列腺素E2(PGE2)水平。用纯化的抗-PGE2抗体包被微孔板，
人前列腺素Ｅ２（PGE2）酶联免疫分析
人前列腺素Ｅ２（PGE2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中前列腺素Ｅ２（PGE2）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人前列腺素Ｅ２（PGE2）水平。用纯化的人前列腺素Ｅ２（PGE2）抗体包被微孔
大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）酶联免疫分析
大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中前列腺素Ｅ２（PGE2）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）水平。用纯化的大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）抗体包被
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶联免疫说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T5ng/L - 300ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中前列腺素F2a（PGF2a）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体
科学家揭示前列腺素PGE2激活受体的关键机制
中国科学院上海药物研究所研究员徐华强、徐有伟团队，成功解析了人源前列腺素E2（PGE2）与其受体EP1及异源三聚体Gq蛋白复合物的高分辨率结构，揭示了PGE2识别并激活EP1受体的分子机制。相关研究成果近日发表于美国《国家科学院院刊》。PGE2是一种源自花生四烯酸代谢的内源性脂质分子，参与炎症反应、
人6酮前列腺素－（6KPG）酶联免疫分析
检测范围： 10ng/L – 320ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中6-酮前列腺素 (6-K-PG)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人6-酮前列腺素 (6-K-PG)水平。用纯化的人6-酮前列腺素 (6-K-PG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，
大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠前列腺素E2（PGE2）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠前列腺素E2（PGE2）水平。用纯化的大鼠前列腺素E2（PGE2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前列腺素E2（PGE2）
大鼠前列腺素F2g(PGF2g)ELISA检测法
大鼠前列腺素F2g(PGF2g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGF2g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGF2g与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGF2g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
6酮前列腺素F1α抗原测定的临床意义
6-酮-前列腺素F1α抗原减少见于糖尿病、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、心绞痛、脑血管病变、肿瘤转移、周围血栓形成及血栓性血小板减少性紫癜。
临床化学检查方法介绍6酮前列腺素F1α介绍
6-酮前列腺素F1α介绍： 前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素(prostaglandin，PG)。PG由一个五碳环结构和两条侧链构成。其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PGE1和
小鼠前列腺素－E2(PGE2)酶联免疫分析（ELISA）
小鼠前列腺素 E2(PGE2)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中前列腺素 E2(PGE2)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）水平。用纯化的小鼠前列腺素Ｅ２（P
营养所发现前列腺素PGE2调节动脉损伤后重塑新机制
近日，国际学术期刊Circulation Research在线发表了中科院上海生科院营养科学研究所余鹰组的研究论文COX-2-Derived PGE2 Promotes Injury-Induced Vascular Neointimal Hyperplasia Through the EP
前列腺素E2或许是导致结直肠癌转移的“元凶”
虽然精准医疗和免疫疗法的出现极大地改善了结直肠癌患者的预后，但对于晚期疾病患者而言研究人员还需要开发出新型疗法，因为这些患者对很多疗法并没有反应；据美国癌症协会数据显示，4期结肠癌患者5年的生存率仅为14%，研究人员非常感兴趣寻找新型疗法来抑制结直肠癌的生长。图片来源：Sarah Pack, M
大鼠前列腺素F1(PGF1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGF1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGF1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGF1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGE2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGE2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGE2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒使用说明
产品编号：EH4233尺寸：48T/96T特异性：人范围：31.2-2000pg/ml灵敏度：
6酮前列腺素F1α的正常值及临床意义
正常值 血浆：(138±77.9)ng/L。 临床意义 6-酮-PGF1α水平变化见于：①心血管系：动脉粥样硬化患者血浆6-酮-PGF1α下降，TXB2增加，糖尿病、高脂血症有类似变化。TXA2/PGI2比值升高易于导致血小板聚集，血栓形成，促进动脉硬化和冠心病。由出血、损伤和内毒素引起的
大鼠前列腺素D2(PGD2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGD2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGD2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGD2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠前列腺素E2（PGE2）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠前列腺素E2（PGE2）水平。用纯化的大鼠前列腺素E2（PGE2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前列腺素E2（PGE2）
大鼠前列腺素F2(PGF2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGF2a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGF2a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠8异前列腺素酶联免疫分析试剂盒注意事项
大鼠8-异前列腺素(8-iso-PG)酶联免疫分析试剂盒注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性
6酮前列腺素F1α的临床意义及注意事项
临床意义 6-酮-PGF1α水平变化见于：①心血管系：动脉粥样硬化患者血浆6-酮-PGF1α下降，TXB2增加，糖尿病、高脂血症有类似变化。TXA2/PGI2比值升高易于导致血小板聚集，血栓形成，促进动脉硬化和冠心病。由出血、损伤和内毒素引起的休克动物血浆中6-酮-PGF1α水平增高。②慢性肾
科学家揭示前列腺素D2受体DP1的分子机制
中国科学院上海药物研究所研究员徐华强、吴灿荣团队，解析了人源前列腺素D2（PGD2）和合成激动剂BW245C与其受体DP1及异源三聚体Gs蛋白复合物的高分辨率结构，以及DP1受体无配体结合的非激活态结构，揭示了DP1受体激活、配体识别等分子机制，为开发选择性更高、脱靶效应更小的新型DP1激动剂与
人前列腺素F2α（PGF2α）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本前列腺素F2α（PGF2α）含量。试验原理：PGF2α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PGF2α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PGF2α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
人血清、血浆及相关液体样本6酮前列腺素(6KPG)含量测定
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人6酮前列腺素(6-K-PG)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
靶向白细胞中的IRE1α–XBP1信号通路抑制前列腺素合成
组织损伤触发由免疫细胞协调的快速局部反应，这决定了炎症的维持和消退，因而也就决定了是否从功能损伤和疼痛中恢复。这种炎症过程需要高水平的蛋白合成、折叠、修饰和运输，这些事件都受到内质网（ER）的调节。 过量的蛋白合成和处理可导致错误折叠的蛋白在内质网中积累，从而引起一种称为“内质网应激（ER s
靶向白细胞中的IRE1α–XBP1信号通路抑制前列腺素合成
组织损伤触发由免疫细胞协调的快速局部反应，这决定了炎症的维持和消退，因而也就决定了是否从功能损伤和疼痛中恢复。这种炎症过程需要高水平的蛋白合成、折叠、修饰和运输，这些事件都受到内质网（ER）的调节。 过量的蛋白合成和处理可导致错误折叠的蛋白在内质网中积累，从而引起一种称为“内质网应激（ER s
大鼠6酮前列腺素F1a(6kPGF1a)ELISA检测法
大鼠6-酮-前列腺素F1a(6-k-PGF1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 6-k-PGF1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 6-k-PGF1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠6-k-PGF1a