使用前列腺素E1乳膏的禁忌
一、前列腺素E1乳膏的禁忌： 1．对前列腺素E1过敏。 2．阴茎异常、尿道狭窄、或患龟头炎及各种急、慢性尿道炎。 3．患镰刀细胞贫血、血小板增多症、红细胞增多症、多发性骨髓瘤。 4．有静脉血栓倾向或高粘度血症者。 5．当配偶为孕妇或计划妊娠时。 6．不适合进行性生活的男性。 二、前列腺素E1乳膏的注意事项： 1．使用本药品前应进行体检以排除禁忌症的可能。 2．需注意低血压症状的发生。 3．有阴茎异常勃起现象者，应减少或停止本药品的使用。......阅读全文
靶向白细胞中的IRE1α–XBP1信号通路抑制前列腺素合成
组织损伤触发由免疫细胞协调的快速局部反应，这决定了炎症的维持和消退，因而也就决定了是否从功能损伤和疼痛中恢复。这种炎症过程需要高水平的蛋白合成、折叠、修饰和运输，这些事件都受到内质网（ER）的调节。 过量的蛋白合成和处理可导致错误折叠的蛋白在内质网中积累，从而引起一种称为“内质网应激（ER s
6酮前列腺素F1α抗原测定的参考值及临床意义
参考值 ELISA法：（17.9±7.2）ng/L 临床意义 6-酮-前列腺素F1α抗原减少见于糖尿病、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、心绞痛、脑血管病变、肿瘤转移、周围血栓形成及血栓性血小板减少性紫癜。
人6酮前列腺素F1a(6kPGF1a)ELISA试剂盒
人6-酮-前列腺素F1a(6-k-PGF1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 6-k-PGF1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 6-k-PGF1a与单抗结合，加入生物素化的抗人6-k-PGF1a，形成
小鼠6酮前列腺素F1a(6kPGF1a)ELISA试剂盒
小鼠6-酮-前列腺素F1a(6-k-PGF1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 6-k-PGF1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 6-k-PGF1a与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠6-k-PGF1
人6酮前列腺素F1α－(6KPGF1α)酶联免疫说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)水平。用纯化的人6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)抗体包被微孔板，制成固相
小鼠8异前列腺素F2α(8isoPGF2α)酶联免疫分析（ELISA）
小鼠8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠8异前列腺素F2α(
人8异前列腺素F2a(8iso－PGF2a)ELISA试剂盒
人8异前列腺素F2a(8-iso PGF2a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 8-iso PGF2a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 8-iso PGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗人8-iso PG
Cell子刊：决定细胞分化的新理论
哈佛大学的干细胞研究人员提出了，在发育过程中决定干细胞分化命运的新理论。他们发现，前列腺素E2的浓度能够决定干细胞是成为肝细胞还是胰腺细胞。前列腺素E2是一种炎症性因子，在炎症和疼痛中起重要作用。 这项研究于二月十三日发表在Cell旗下的Developmental Cell杂志上，这一
尿液中前列腺素E2水平的上升或会增加个体患胰腺癌风险
近日，来自范德堡大学（Vanderbilt University）的研究人员进行一项前瞻性研究首次提供了流行病学证据来阐明，机体中前列腺素E2（PGE2）产生量的增加或许和个体胰腺癌风险增加直接相关，前列腺素E2是个体尿液中的一种特殊代谢产物(PGE-M)。 图片.png 图片来源：
48T人6酮前列腺素F1aELISA－检测试剂盒使用说明
试验原理：6-keto-PGF1a试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知6-keto-PGF1a浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将6-keto-PGF1a和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后
大鼠（Rat）6酮前列腺素F1a（6ketoPGF1a）ELISA检测试剂盒...
大鼠（Rat）6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA检测试剂盒使用说明本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠（Rat）6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被6酮
《自然》子刊：人为什么会发烧
Beth Israel Deaconess医学中心（BIDMC）的研究人员的一项新发现回答了发烧这种适应性功能如何在细菌感染和其他类型疾病过程中帮助保护机体。他们发现“发烧”产生的根源是一种激素对大脑中特定位点上的作用。这项新研究的结果发表在《自然·神经学》杂志的网络版上。 这项研究负责人Clif
前列地尔的检查方法
乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振摇使溶解,依法检査(通则0902第一法),溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-水(9:1)供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中约含1mg的溶液。前列地尔对照品溶液取前列地尔对照品适量,精密称定,加溶
关于前列地尔的物质检查介绍
1、乙醇溶液的澄清度 取前列地尔5mg，加乙醇5mL，振摇使溶解，依法检查（通则0902第一法），溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：乙腈-水（9:1）。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 前
氟比洛芬酯的药理作用机制是什么？
氟比洛芬酯的药理作用机制主要是通过抑制前列腺素合成酶的活性，减少前列腺素的生成，从而发挥镇痛、抗炎和退热的效果。 具体来说，氟比洛芬酯是一种非甾体抗炎药（NSAID），它的作用类似于阿司匹林和布洛芬。当您服用氟比洛芬酯后，它会在体内迅速被水解成活性代谢物氟比洛芬，然后该代谢物与前列腺素合成酶结
前列地尔的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集988图)一致。检查乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振摇使溶解,依法检査(通则0902第一法),溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
环氧合酶的基本信息
环氧合酶（蛋白质编号1prh）完成脂肪酸产生前列腺素的第一步。它把2分子氧加到花生四烯酸上，从而激活一系列的反应,产生大量不寻常的分子。最终产物就是各种类型的前列腺素.前列腺素控制一些邻近的过程，包括血管周围肌肉细胞的收缩，血液凝结过程中血小板的聚集和分娩时子宫的收缩。它还传递和增强疼痛信号，并缓解
环氧合酶的基本信息
环氧合酶（蛋白质编号1prh）完成脂肪酸产生前列腺素的第一步。它把2分子氧加到花生四烯酸上，从而激活一系列的反应,产生大量不寻常的分子。最终产物就是各种类型的前列腺素.前列腺素控制一些邻近的过程，包括血管周围肌肉细胞的收缩，血液凝结过程中血小板的聚集和分娩时子宫的收缩。它还传递和增强疼痛信号，并缓解
巴特氏综合征的发病机制
有多种假说，还没有一种理论能圆满解释本病的发病机制。 1.肾小管氯离子与钠钾离子的转运障碍 大多数学者认为本病系由肾小管重吸收Cl-和Na+离子障碍所致。出现重吸收功能缺陷的部位有： （1）近端肾小管：多无NH4+和HCO3+重吸收障碍。 （2）远端和近端肾小管均出现功能障碍：Na+、Cl
概述Bartter综合征的发病机制
有多种假说，还没有一种理论能圆满解释本病的发病机制。 1.肾小管氯离子与钠钾离子的转运障碍 大多数学者认为本病系由肾小管重吸收Cl-和Na+离子障碍所致。出现重吸收功能缺陷的部位有： (1)近端肾小管：多无NH4+和HCO3-重吸收障碍。 (2)远端和近端肾小管均出现功能障碍：Na+、Cl
大鼠8异前列腺素F2(8iso－PGF2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 8-iso PGF2a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 8-iso PGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠8-iso PGF2a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工
人8异前列腺素F2(8iso－PGF2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 8-iso PGF2a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 8-iso PGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗人8-iso PGF2a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液
前列地尔的性状鉴别检查方法
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中微溶;在磷酸盐缓冲液(pH7.4~8.0)中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为113~118℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60至-70°。鉴别(1)在含
DEHC：特定氧化压力生物标志物或能指示糖尿病患病风险
日前，一项刊登在国际杂志Diversity and Equality in Health and Care上的综述性研究报告中，来自乔治亚州立大学公共卫生学院的研究人员通过对多项和人类相关的研究进行分析发现，机体中一般和氧化性损伤相关的化合物如果处于高水平的话或许对于某些人而言是一个好兆头。
洛索洛芬钠片的药效是什么？
洛索洛芬钠片的药效主要是通过抑制前列腺素的合成来发挥其镇痛、抗炎及解热作用。具体来说，洛索洛芬钠片在体内转化为活性代谢物，这些代谢物能够抑制环氧合酶（COX）的活性，尤其是COX-2。环氧合酶是负责合成前列腺素的关键酶类，前列腺素是引起炎症、疼痛和发热的物质。通过减少前列腺素的生成，洛索洛芬钠片
巴特氏综合征的病因及发病机制
病因 本病原发病因尚无定论。多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。曾有一家9个同胞中5个患病和一家连续二代4例患病的报告。可能的原因有鶒： 1.氯化钠丢失性肾小管缺陷 近端肾小管缺陷、远端肾小管缺陷、远端和近端肾小管缺陷、髓襻升支粗段缺陷、为膜缺陷的一部分等。 2.失钾性肾小管缺陷。 3
J－Neurosci：为何我们会发烧？
发烧是一种炎性反应，是由信号物质前列腺素所诱发的，近日，来自瑞典林雪平大学的研究人员通过研究发现了信号物质前列腺素产生的分子机制，为开发新型药物来治疗发烧提供了新的线索，相关研究刊登于国际杂志Journal of Neuroscience上。 当服用阿司匹林后，机体产生的所有前列腺素都会被抑制
血栓素A2受体结构揭示抗心血管疾病药物作用机制
近日，中国科学院上海药物研究所在抗心血管疾病药物靶点的结构和功能研究方面取得新进展——首次测定了血栓素A2受体TP分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构，揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制，为治疗心血管疾病的药物研发提供了重要的依据。研究成果于伦敦时间12月3日在国际学术期刊Nature
简述日立清的药理作用
日立清为乙酰苯胺类解热镇痛药，是非那西丁在体内的代谢产物，其镇痛机制尚不十分清楚，可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。其阻断痛觉神经末梢冲动的作用，可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺，缓激肽等）的
关于赛安林的药理作用介绍
赛安林为乙酰苯胺类解热镇痛药，是非那西丁在体内的代谢产物，其镇痛机制尚不十分清楚，可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。其阻断痛觉神经末梢冲动的作用，可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺，缓激肽等）的