简述双嘧啶哌胺醇的药理作用
双嘧啶哌胺醇为抗血小板聚集药、冠状动脉扩张药，可抑制血小板第一相和第二相聚集；高浓度（50μg/ml）时可抑制胶原、肾上腺素和凝血酶所致的血小板释放反应。双嘧啶哌胺醇能可逆性地抑制磷酸二酯酶，使血小板中的cAMP增多；能增强前列环素PGI2的活性，激活血小板腺苷酸环化酶；还有轻度抑制血小板形成血栓素A2（TXA2）的功能。此外，双嘧啶哌胺醇可显著增加冠状动脉的血流量，增加心肌供氧量。增强内源性PGI2活性。抑制腺苷重摄取，使血浆腺腺苷含量增加。腺苷通过激活腺苷酸环化酶，增加血小板内cAMP。血浆腺腺苷浓度的增加还可使血管扩张，双嘧啶哌胺醇扩张冠状动脉的机制与此有关。......阅读全文
小儿双嘧啶片的禁忌
1．对磺胺类药物和甲氧苄啶过敏者禁用。 2．2个月以下婴儿、早产儿禁用。 3．肝肾功能不良者、血液病患者（如白细胞减少、血小板减少、紫癜症等）禁用。
小儿双嘧啶片的成分
本品为复方制剂，其组分为：每片含磺胺嘧啶0.19～0.21g，甲氧苄啶22.5～27.5mg，碳酸氢钠0.1425～0.1575g。
小儿双嘧啶片的性状
本品为白色片。
小儿双嘧啶片的用法用量
口服。小儿常用量：2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服SD20～30mg/kg及TMP4～6mg/kg，每12小时1次。
小儿双嘧啶片的用法用量
口服。小儿常用量：2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服SD20～30mg/kg及TMP4～6mg/kg，每12小时1次。
小儿双嘧啶片的药理毒理
本品为磺胺嘧啶（SD）与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂，两者合用具有协同抗菌作用，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌活性。此外在体外对沙眼原体、星形奴
关于双嘧啶哌胺醇的简介
双嘧啶哌胺醇是一种黄色结晶性粉末，分子式是C24H40N8O4。 一、双嘧啶哌胺醇的品名：双嘧达莫，英文名：Dipyridamole 分子式与分子量：C24H40N8O4 504.63 二、双嘧啶哌胺醇的来源（名称）、含量（效价）： 本品为2,2&apos；,2&apos；&apos；,
小儿双嘧啶片的不良反应
1．过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 2．中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症，偶可发生再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热和出血倾向。 3．溶血性贫血及血红蛋白尿
小儿双嘧啶片的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为：每片含磺胺嘧啶0.19～0.21g，甲氧苄啶22.5～27.5mg，碳酸氢钠0.1425～0.1575g。 性状 本品为白色片。
小儿双嘧啶片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密闭保存。 包装 塑料瓶装，每瓶50片。
简述双嘧啶哌胺醇的性状
一、双嘧啶哌胺醇的来源（名称）、含量（效价） 本品为2,2&apos；,2&apos；&apos；,2&apos；&apos；&apos；-[（4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基）双次氮基]-四乙醇。按干燥品计算，含C24H40N8O4应为98.0%～102.0%。 二、
小儿双嘧啶片的适应症
适用于应症为敏感菌株所致的下列感染。 1. 大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2. 肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的急性中耳炎。 3. 脑膜类球菌所致脑膜炎的预防。
小儿双嘧啶片的注意事项
1．下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、叶酸缺乏性巨幼红细胞性贫血或其他血液系统疾病、失水、休克患者。 2．交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药亦可能过敏。 3．对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。 4．治疗中须注
双羟萘酸噻嘧啶的制剂类型
(1)双羟萘酸噻嘧啶片(2)双羟萘酸噻嘧啶颗粒
小儿双嘧啶片的药物相互作用
1．与尿碱化药合用可增加磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时，上述药物需调
双羟萘酸噻嘧啶的检查方法
含氯化合物取本品25mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液10ml为吸收液,俟生成的烟雾完全吸入吸收液后,照氯化物检查法(通则0801)检查,与标准氯化钠溶液3.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.14%)双羟萘酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见含量
小儿双嘧啶片的药代动力学
本品为磺胺嘧啶（SD）与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂，两者合用具有协同抗菌作用，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌活性。此外在体外对沙眼原体、星形奴
小儿双嘧啶片的性状及适应症
性状 本品为白色片。 适应症 适用于应症为敏感菌株所致的下列感染。 1. 大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2. 肺炎链
小儿双嘧啶片的不良反应及禁忌
不良反应 1．过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 2．中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症，偶可发生再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热和出血倾向。 3．溶血性贫血
小儿双嘧啶片的禁忌及注意事项
禁忌 1．对磺胺类药物和甲氧苄啶过敏者禁用。 2．2个月以下婴儿、早产儿禁用。 3．肝肾功能不良者、血液病患者（如白细胞减少、血小板减少、紫癜症等）禁用。 注意事项 1．下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、叶酸缺乏性巨幼红细胞性贫血或其他血液系统疾病、失水、休克患者。 2
关于双嘧啶哌胺醇的鉴别测定介绍
（1）取双嘧啶哌胺醇约10mg，加乙醇使溶解，即显绿色荧光，加酸后荧光消失。 （2）取双嘧啶哌胺醇约10mg，加稀盐酸2ml使溶解，滴加1%铬酸钾溶液，即显红紫色；振摇后红紫色消褪，加过量1%铬酸钾溶液，红紫色不复现。 （3）取双嘧啶哌胺醇，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含10μ
关于双嘧啶哌胺醇的含量测定介绍
1、双嘧啶哌胺醇的含量测定： 取本品约0.3g，精密称定，加稀盐酸50ml溶解后，用溴酸钾滴定液（0.016 67mol/L）缓缓滴定，临近终点时，时时振摇并逐滴加入，至不再出现红紫色即为终点。每1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于25.23mg的C24H40N8O4。 2、
使用双嘧啶哌胺醇的注意事项
1.（1）低血压；（2）有出血倾向者；（3）妊娠和哺乳期妇女。 2.除葡萄糖溶液外，双嘧啶哌胺醇不得与其他药物混合注射。 3.在治疗血栓栓塞性疾病时，双嘧啶哌胺醇每天剂量不应少于400mg。并分4次口服，否则抗血小板作用不明显。 4.如因双嘧啶哌胺醇过量而发生低血压，可用血管收
关于双嘧啶哌胺醇的用法用量介绍
1.（1）缺血性心脏病每次25～50mg，每天总量50～150mg，饭前1h服。（2）血栓栓塞性疾病：每次口服100mg，每天总量400mg；如与阿司匹林合用，则视后者的剂量来调整双嘧啶哌胺醇每天剂量在100～200mg之间。（3）心脏人工瓣膜患者的长期抗凝治疗：每天400mg（与华法林合用），
双羟萘酸噻嘧啶的基本性状
本品为淡黄色粉末;无臭。本品在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中极微溶解在水中几乎不溶。吸收系数避光操作。取本品约20mg,精密称定,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)8ml使溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至100ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,用盐酸溶液(9→1000)稀释至50m
双羟萘酸噻嘧啶的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)5ml溶解后,加稀盐酸2ml,即生成黄色沉淀。(2)取本品约20mg,加硫酸1ml,振摇,溶液即显红色（3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中噻嘧啶峰和双羟萘酸峰的保留时间应与对照品溶液中噻嘧啶峰和双羟萘酸峰的保留时间一致。(4)
双羟萘酸噻嘧啶颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
简述双嘧啶哌胺醇的药理作用
双嘧啶哌胺醇为抗血小板聚集药、冠状动脉扩张药，可抑制血小板第一相和第二相聚集；高浓度（50μg/ml）时可抑制胶原、肾上腺素和凝血酶所致的血小板释放反应。双嘧啶哌胺醇能可逆性地抑制磷酸二酯酶，使血小板中的cAMP增多；能增强前列环素PGI2的活性，激活血小板腺苷酸环化酶；还有轻度抑制血小板形成血
双羟萘酸噻嘧啶片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
双羟萘酸噻嘧啶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双羟萘酸噻嘧啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中