简述唑来膦酸注射液的性状及适应症
性状 本品为无色澄明液体。 适应症 恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。......阅读全文
简述唑来膦酸注射液的性状及适应症
性状 本品为无色澄明液体。 适应症 恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。
唑来膦酸注射液的适应症及规格
适应症 恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。 规格 5ml：4mg(按无水唑来膦酸计，相当于唑来膦酸-水和物4.264mg)
简述唑来膦酸注射液的规格及用法用量
规格 5ml：4mg(按无水唑来膦酸计，相当于唑来膦酸-水和物4.264mg) 用法用量 静脉滴注。成人每次4mg，用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3～4周给药一次或遵医嘱。
简述唑来膦酸注射液的用法用量及不良反应
用法用量 静脉滴注。成人每次4mg，用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3～4周给药一次或遵医嘱。 不良反应 本品最常见的不良反应是发热，其他不良反应主要包括： 全身反应：乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎； 消化系统：恶心、呕吐、便
唑来膦酸注射液的禁忌介绍
1、对本品或其它双膦酸类药物过敏的患者禁用； 2、严重肾功能不全者不推荐使用。 3、孕妇及哺乳期妇女禁用。
唑来膦酸注射液的用法用量
静脉滴注。成人每次4mg，用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3～4周给药一次或遵医嘱。
唑来膦酸注射液的相互作用
本品与氨基糖苷类药物合用时应慎重，因氨基糖苷类药物具有降低血钙的协同作用，可能延长低血钙持续的时间，与利尿剂合用时可能会增大低血钙的危险性；与沙利度胺合用时会增加多发性骨髓瘤患者肾功能异常的危险性。
唑来膦酸注射液的不良反应
本品最常见的不良反应是发热，其他不良反应主要包括： 全身反应：乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎； 消化系统：恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食； 心脑血管系统：低血压； 血液和淋巴系统：贫血，低钾血症，低镁血症，低磷血症，低钙血症，粒细胞减少，血小板减少，全血细胞减少； 肌肉与骨骼
唑来膦酸注射液的保存条件是什么？
唑来膦酸注射液的保存条件如下： 温度：应保存在2°C-8°C的冰箱中，避免冻结。 光照：应避免直接阳光照射，但可以在光线不强烈的地方存放。 湿度：应保持干燥，避免受潮。 包装：应保持原包装完好，避免受污染。 有效期：唑来膦酸注射液的有效期一般为2年，过期后不得使用。
关于唑来膦酸注射液的药理作用介绍
唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收，其作用机制尚不完全清楚，可能与多方面作用有关。唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动，诱导破骨细胞调亡，还可通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。唑来膦酸还可以抑制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞活动增强和骨钙释放。
唑来膦酸注射液的注意事项有哪些
1、首次使用本品时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平，如出现血清中钙、磷和镁的含量过低，应给予必要的补充治疗； 2、伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水，利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用，本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重； 3、接受本品治疗时如出现肾功能恶化，应停药至
唑来膦酸注射液的药代动力学介绍
1、分布 64名癌症或骨转移患者静脉滴注单剂量或多剂量(28天4次)2、4、8或16mg，滴注时间5或15分钟，滴注后血浆中唑来膦酸浓度的降低符合三相消除过程，滴注完毕迅速从峰浓度值下降，24小时后血药浓度不到Cmax的1%。最初两相的半衰期t1/2α为0.24小时，t1/2β为1.87小时，
氯膦酸二钠胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒状粉末。 3适应症 氯膦酸二钠胶囊适用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症及骨质溶解。
唑来膦酸致骨髓炎病例分析
病例1，患者男，83岁，因右下后牙出现自发疼痛，于当地医院行抗感染治疗后未见明显缓解，遂来我院治疗。于3年前行前列腺癌手术，手术切除双侧睾丸，术后长期服用唑来磷酸及比卡鲁胺。结合患者前列腺癌骨转移病史及口服二磷酸盐类药物（唑来磷酸），考虑为拔牙后引起的二磷酸盐相关性骨坏死。 患者CT检查结果示：4
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。
依替膦酸二钠胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 适应症 用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。
唑来膦酸对男性骨质疏松患者有预防作用
男性骨折是一个重要的健康问题，而对于男性骨质疏松症抗骨折治疗的效果资料有限，因此研究者对唑来膦酸对男性骨质疏松患者骨折风险的影响进行了研究，该文章在最近《N Engl J Med》 发表。 研究者通过在一项多中心、双盲、安慰剂对照试验中，研究纳入了原发或性腺功能减退相关性骨质疏松的1199名男
氯膦酸二钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于氯膦酸二钠,按CH2Cl2Na2OP2计0.3g),用稀盐酸调节pH值至3.8~4.0置水浴上蒸发至近干,残渣置五氧化二磷减压干燥器中干燥2小时,照氯膦酸二钠项下的鉴别试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
利奈唑胺注射液的性状及适应症
性状 本品为无色至淡褐色的澄明液体，为即用型无菌等渗静脉输注剂。 适应症 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染（见注意事项、儿童用量和用法用量）。 耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症（见临床研究）。 院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌
马来酸咪达唑仑片的性状及适应症
性状 本品为薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。 适应症 各种失眠症的短期治疗，特别适用于入睡困难者或手术前及器械性诊断性检查前用药。
帕米膦酸二钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝至紫蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氯膦酸二钠注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
利塞膦酸钠片的性状及适应症
性状 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 适应症 本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。
氨甲环酸注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 本品主要用于治疗急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解尤进所致的各种出血，本品尚可用于： 1.前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血； 2.用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA)链激酶及尿激酶的拮抗物；
氨甲环酸注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 本品主要用于治疗急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解尤进所致的各种出血，本品尚可用于： 1.前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血； 2.用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA)链激酶及尿激酶的拮抗物；
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的成分及性状
成份 本品主要成份是帕米膦酸二钠，其化学名为3-氨基-1-羟基亚丙基-1，1-二膦酸二钠五水合物。 分子式:C 3H 9NNa 2O 7P 2•5H 2O 分子量:369.11 性状 本品为无色的澄明液体。
来曲唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在甲醇中微溶,在水和0.1mol/L盐酸溶液中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为181~185℃吸收系数取本品约10mg,精密称定,加甲醇2ml使溶解,加0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外-可
氯膦酸二钠胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份及其化学名称为：氯膦酸二钠四水合物 化学结构式： 分子式：CH 2Cl 2Na 2O 6P 2·4H 2O 分子量：360.92 性状 本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒状粉末。
氯膦酸二钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于氯膦酸二钠,按CH2Cl2Na2OP2计0.3g),用稀盐酸调节pH值至3.8~4.0置水浴上蒸发至近干,残渣置五氧化二磷减压干燥器中干燥2小时,照氯膦酸二钠项下的鉴别试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时