双半胱乙酯注射液的注意事项
1.本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2.制备本品应使用新鲜洗脱的锝[99m Tc]发生器洗脱液。 3.本品如发生混浊、出现沉淀,应停止使用。 4.本品采用配体交换法制备,注射用比西酯、注射用亚锡葡庚糖酸钠及洗脱用氯化钠注射液,需在制备前从冰箱中取出,放置至室温,制成锝[99m Tc]葡庚糖酸盐注射液后,必须立即全部转移注入到注射用比西酯瓶中。......阅读全文
使用双氯芬酸钠注射液的注意事项
1.双氯芬酸钠注射液非病因治疗药,亦不能控制各慢性关节炎的病程作用。 2.有消化性溃疡史或溃疡出血史者慎用。 3.肝、肾功能损害或溃疡患者慎用。尤其是老年人。用药期间应常规随访检查肝、肾功能。 4.双氯芬酸钠注射液因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。 5.对诊断的干扰:双氯芬酸钠注射液
锂电池材料碳酸二乙酯的防护办法
呼吸系统防护:空气中浓度较高时,主张佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护:戴安全防护眼镜。 身体防护:穿防静电作业服。 手防护:戴橡胶手套。 其它:作业现场严禁吸烟。作业毕,淋浴更衣。留意个人清洁卫生。
关于原甲酸三乙酯的防护措施介绍
工程控制:生产过程密闭,加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,但建议特殊情况下,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防静电工作服。 手防护:戴橡胶耐油手套。 其他防护:工作现场
简述原甲酸三乙酯的泄露应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏:用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。 大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容
关于丙二酸二乙酯的化学特点介绍
乙酯可进行硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯,它是合成氨基酸的重要中间体。生成常用的安眠药巴比妥。丙二酸二乙酯易被卤素取代,生成卤代丙二酸二乙酯;也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸钠为原料,先与氰化钠作用生成氰乙酸钠,再用乙醇酯化制得。丙二酸二乙酯是重要的化工
多烯酸乙酯软胶囊的基本性状
本品内容物为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味酸值本品内容物的酸值不得过3.0(通则0713)
欧盟拟放宽乙嘧酚磺酸酯的残留限量
日前,欧盟食品安全局(EFSA)就修订乙嘧酚磺酸酯(Bupirimate)在多种水果和蔬菜中的最大残留限量(MRL)发布意见。 EFSA根据风险评估数据提出:将乙嘧酚磺酸酯在杏子、桃子和不可食用皮葫芦中的MRL,由0.2 毫克/千克放宽到0.3毫克/千克,葡萄和藤果中的MRL由1毫克/千克
关于对氨基苯甲酸乙酯的药品简介
苯佐卡因是一种脂溶性表面麻醉剂,与其他几种局麻药如利多卡因、地卡因等相比,其作用强度较小,因而在作用于粘膜时不会因麻醉作用而使人感到不适。它是一种脂溶性较强的药物,故而易与粘膜或皮肤的脂层结合,但不易透过而进人体内产生毒性。 苯佐卡因可作为奥索仿、奥索卡因、普鲁卡因等前体原料;同时,它在医药上
多烯酸乙酯软胶囊的鉴别方法
照多烯酸乙酯项下的鉴别项试验,应显相同的结果。
原甲酸三乙酯的操作处置与储存
操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及
多烯酸乙酯的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味。本品在乙醚中极易溶解,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.905~0.920。折光率本品的折光率(通则0622)为1.480~1.495。酸值不得过2.0(通则0713)。碘值不得低于300(通则0713)鉴别在含量测定项下记录的
简述丙二酸二乙酯的泄露应急处理
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。
乙酸乙酯分离法制备胆酸的介绍
粗制猪胆酸的制备取新鲜猪胆汁,在搅拌下加3-3.5倍量饱和石灰水上清液,待加完后继续搅拌5-10min,加热至沸2min,冷却,过滤,滤液加盐酸调pH3.5,析出沉淀,静置12h以上,得粗胆酸。取出,水洗,加1.5倍氢氧化钠,加9倍水,加热煮沸12-18h,放冷,静置过夜,得膏状物。加水,加硫酸
乙酸乙酯与氯仿到底谁的极性大
在理论上,极性的大小用偶极矩来比较的,这是在理论层面,氯仿的极性大。而在硅胶等负载上时,除了物质本身的偶极矩外,物质与负载的作用也不可小视,在其影响下,化合物极性顺序可能会略有改变。
丙二酸二乙酯的相关反应介绍
丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基的影响,活性较高。它与乙醇钠作用生成钠盐,继而与卤代烃反应,生成一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。它们均是有机合成的重要中间体,例如,可进一步水解脱羧形成羧酸: 式中R、R′为烃基。丙二酸二乙酯可进行亚硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯,是合成氨基酸的重要
多烯酸乙酯软胶囊的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,按标示量用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含lmg的溶液。内标溶液、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见多烯酸乙酯含量测定项下。
复方联苯双酯片的成份
本品含联苯双酯(C20H18O10)及肌苷(C10H12N4O5)均应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】 本品为白色片。
联苯双酯滴丸的检查方法
检查含量均匀度取本品1粒,置乳钵中,研细,加甲醇适量,研蘑,并用甲醇分次转移至100m量瓶中,超声使联苯双酯溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。其他应符合丸
联苯双酯的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中几乎不溶熔点取本品,提前在150℃放入,依法测定(通则0612),熔点为180~183℃。
联苯双酯的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约15mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙醇约80ml,置水浴中加热使溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯双酯对照品约15mg,精密称定,置0oml量瓶中,
双水杨酯的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加乙醇40ml使溶解,加酚酞指示液0.2ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.82mg的。
联苯双酯的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴,即显暗紫色(2)取本品约5mg,加变色酸试液1ml,摇匀,置水浴中加热片刻,即显紫色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
双水杨酯的鉴别方法
取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,显水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)。
双水杨酯的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为140~146°℃。
联苯双酯的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴,即显暗紫色(2)取本品约5mg,加变色酸试液1ml,摇匀,置水浴中加热片刻,即显紫色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
联苯双酯的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴,即显暗紫色(2)取本品约5mg,加变色酸试液1ml,摇匀,置水浴中加热片刻,即显紫色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
双水杨酯片的检查方法
游离水杨酸照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于双水杨酯3g),精密称定,置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml使双水杨酯溶解,加1mol/L盐酸溶液2.5ml、水7.5ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,并用三氯甲烷10m洗涤,合并三氯甲烷液。对照品溶液取水杨酸对照
联苯双酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴,即显暗紫色(2)取本品约5mg,加变色酸试液1ml,摇匀,置水浴中加热片刻,即显紫色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
如何测定残留溶剂乙醇-乙酸乙酯-氯仿
无色;cm3、氯仿,溶于乙醇、乙醚和苯等。易起水解和皂化反应。可燃、有芬芳气味的液体。又称“醋酸乙酯”,也是有机合成的重要原料:78。 乙醇 沸点.4 °C (351乙酸乙酯化学式CH3COOC2H5.901g/,其蒸气和空气形成爆炸混合物。在香料和油漆工业中用作溶剂.6℃,熔点-83,沸点77℃,