注射用抑肽酶的成分
本品主要成份为：酶肽抑制剂。 分子式：C 284H 432N 84O 79S 7 分子量：6511.472......阅读全文
注射用葡醛酸钠的成分及性状
成份 本品主要成分及其化学名称为:D-葡萄糖醛酸钠。 分子式：C6H9O7Na·H2O 分子量：234.25 性状 本品为白色至类白色块状物。
注射用头孢拉定的成分及性状
成份 本品主要成份为头孢拉定，化学名称为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1，4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。 其化学结构式为： 分子式：C 16H 19N 3O 4S 分子量：349.40 本品所含辅料为精氨
国家局发出通知－暂停销售和使用抑肽酶注射剂
据中国医药报北京讯 12月17日，国家食品药品监管局发出通知，暂停销售和使用抑肽酶注射剂。 根据国家药品不良反应监测中心报告的监测数据，使用抑肽酶注射剂可引起过敏反应、过敏性休克、心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、发热、恶心、呕吐等。为保障公众用药安全，国家食品药品监管局组织专家对该品种进行了综合评价，
注射用血凝酶的成分及适应症
成份 由巴西矛头蝮蛇的蛇毒中分离提纯的血凝酶。本品所含的 辅料为甘氨酸、部分水解明胶、聚维酮C-15和尼泊金甲酯钠。 每瓶含一个克氏单位的血凝酶。一个克氏单位是指在体外37℃下，使 1ml标准人血桨在60 ±20秒内凝固的血凝酶活性量。 适应症 用于需减少流血或止血的各种医疗情况下，如：外
关于注射用普鲁卡因青霉素的成分介绍
本品为普鲁卡因青霉素与青霉素钠(钾)加适宜的悬浮剂与缓冲剂制成的无菌粉末，其化学名为对氨基苯甲酰基2-（二乙氨基）乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)－青霉烷酸盐一水合物。 分子式：C13H20N2O2·C16H18N2O4S·H2O 分子量：588.72
注射用头孢哌酮钠的成分及性状
成份 本品的主要成份为头孢哌酮钠。 化学名称：(6R，7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。 化学结构式：
注射用羧苄青霉素的成分介绍
本品主要成份为：羧苄西林钠。其化学名为：[6S-(2α,5α,6β)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。 分子式：C17H16N2Na2O6S 。 分子量：422.4。
注射用盐酸万古霉素的成分
化学名称：(1S ，2R，18R，19R，22S，25R，40S)-50-[2-O-(3-氨基-2，3，6-三去氧-3-C-甲基-α-L-吡喃来苏糖基)-β-D-吡喃葡萄糖氧基]-22-氨基甲酰甲基-5，15-二氯-2，8，32，35，37-五羟基-19-{(2R)-4-甲基-2-(甲氨基)戊酰
注射用间苯三酚的成分及性状
成份 化学名称为：1，3，5-三羟基苯二水合物。 分子式：C6H6O3·2H2O 分子量：162.14 辅料：甘露醇。 性状 本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
注射用双黄连(冻干)的成分及性状
成份 连翘、金银花、黄芩。 性状 本品为黄棕色的无定形粉末或疏松固体状物；有引湿性。
关于注射用硫酸西索米星的成分介绍
1、成份 ： 本品主要成份为硫酸西索米星，其化学名为O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿伯糖吡喃糖基（1→4）-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-（1→6）]-2-去氧-L-链霉胺硫酸盐。 分子式：(C19H37N5O7)2·5H2
注射用益气复脉的成分及功能主治
成份 红参、麦冬、五味子辅料为葡甲胺，甘露醇。 功能主治 益气复脉，养阴生津。用于冠心病劳累性心绞痛气阴两虚证，症见胸痹心痛，心悸气短、倦怠懒言、头晕目眩、面色少华、舌淡、少苔或剥苔．脉细弱或结代；冠心病所致慢性左心功能不全II、III级气阴两虚证，症见心悸、气短甚则气急喘促，胸闷隐痛，时
注射用普鲁卡因青霉素的成分及性状介绍
成份 本品为普鲁卡因青霉素与青霉素钠(钾)加适宜的悬浮剂与缓冲剂制成的无菌粉末，其化学名为对氨基苯甲酰基2-（二乙氨基）乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)－青霉烷酸盐一水合物。 分子式：C13H20N2O2·C16H18N2O4S·H2O 分子量：588.72 性状 本品为白色粉末。
Cells：揭示抑肽酶抑制新冠病毒复制
SARS-CoV-2冠状病毒的表面布满了刺突蛋白（S蛋白）。这种病毒需要这些蛋白才能结合宿主细胞表面的蛋白：ACE2受体。在这种结合成为可能之前，S蛋白的一部分必须被宿主细胞的蛋白酶切割。 在一项新的研究中，通过利用多种细胞类型开展细胞培养实验，德国法兰克福大学医院医学病毒学研究所的Jindr
注射用盐酸万古霉素的成分及性状
成份 化学名称：(1S ，2R，18R，19R，22S，25R，40S)-50-[2-O-(3-氨基-2，3，6-三去氧-3-C-甲基-α-L-吡喃来苏糖基)-β-D-吡喃葡萄糖氧基]-22-氨基甲酰甲基-5，15-二氯-2，8，32，35，37-五羟基-19-{(2R)-4-甲基-2-(甲氨
注射用双黄连(冻干)的成分及功能主治
成份 连翘、金银花、黄芩。 功能主治 清热解毒，疏风解表。用于外感风热所致的发热、咳嗽、咽痛；上呼吸道感染、轻型肺炎、扁桃体炎见上述证候者。
简述注射用醋酸卡泊芬净的成分和适应症
1、注射用醋酸卡泊芬净的主要成分：本品主要成份为醋酸卡泊芬净化学名称：1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0 二乙酸盐 [2] 分子式：C52H88N10O15
关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的成分介绍
1、成份 本品为复方制剂，其组份为哌拉西林钠和三唑巴坦钠（以哌拉西林和三唑巴坦计，标示量之比为8：1）；辅料为：乙二胺四醋酸二钠（EDTA）、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。 2、性状 本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
关于静脉注射用人免疫球蛋白(PH4)的成分介绍
主要组成成份：本品蛋白质中96%以上为免疫球蛋白。 制品概况：本品系由乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆经低温乙醇蛋白分离法提取，再经超滤、浓缩等步骤精制而成。经低pH孵放病毒灭活处理，并且采用除病毒膜过滤。本品按照《中国生物制品规程》(2000年版)进行生产和检定。用山梨醇作稳定剂，不含任何防腐剂
关于注射用甲磺酸齐拉西酮的成分和适应症介绍
1、注射用甲磺酸齐拉西酮的成份： 本品主要成分为: 甲磺酸齐拉西酮三水合物 化学名称：5-[2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氢-2(1H)-吲哚-2-酮甲磺酸盐三水合物。 分子式：C21H21ClN4OS· CH3SO3 H·3H2O 分子
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药物相互作用
1、与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。但注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。如需联合使用，可按顺序分别静脉注射这两种药物。滴注时应使用不同的静脉输液管，或在滴注间期，用另
头孢菌素类抗生素用药误区实例分析
1、典型病例：患儿因上呼吸道感染，静脉滴注头孢拉定1.0g，约3h后，患儿小便才呈红色，无其他不适。尿常规示：潜血呈（++++），红细胞满视野，停用头孢拉定，给予维生素C、氨甲苯酸静脉推注，口服波尼松、卡巴克洛，3日后，尿常规恢复正常。 用药分析：本例属药物选择不当。本病例未充分考虑特殊人
胰蛋白酶的药品说明
药理作用胰蛋白酶为肽链内切酶，对精氨酸和赖氨酸肽链具有选择性水解作用，可使天然蛋白、变性蛋白、纤维蛋白和黏蛋白等水解为多肽或氨基酸。由于血清中含有非特异性抑肽酶，故胰蛋白酶不会消化正常组织，而能分解黏痰、脓性痰等黏性分泌物，能促进抗生素、化疗药物向病灶渗透。适应证1.用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、
胰蛋白酶抑制剂的药动学的介绍
Trasylol静脉注射后原形抑肽酶迅速分布于整个细胞外相，从而也使血药浓度迅速降低（半衰期约 23min）。 药物分布一旦达到平衡，注射后1～4小时血药浓度下降的半衰期约 150min。主要分布容积（中心室）约相当于体液的 30%～50%。 抑肽酶以 25万 KIU/h的剂量 24小时输注
贝复济的成分
主要组成成份：重组牛碱性成纤维细胞生长因子。系由含有高效表达牛碱性成纤维细胞生长因子基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高度纯化后制成。
蜂蜡的成分
蜂蜡是一种复杂的有机化合物。蜂蜡的主要成分是高级脂肪酸和一元醇所合成的酯类、脂肪酸和糖类，但因蜂种、蜜粉源植物、提炼方法等不同，其成分也有一定的差异。 （1）酯类 脂肪酸酯类包括单酯类和羟基酯类，含量为70%~75%。单酯类中有棕榈酸蜂花醇酯23%、棕榈酸 虫漆酯2%、蜡酸蜂花醇酯12%、
巴豆的成分
种子含巴豆油（Crotonoil）34%～57%，其中含巴豆油酸（Crotonicacid），巴豆酸（Tiglicacid）以及由棕榈酸（Palmiticacid）、硬脂酸（Stearicacid）、油酸（Oleicacid）、巴豆油酸（Crotonicacid）、巴豆酸（Tiglicacid）
纤维蛋白溶解系统的抗纤溶药物相关介绍
6-氨基己酸 (epsilon aminocaproic acid，EACA) 1953年合成，1964年用于心脏手术，半衰期较短。EACA通过可逆地结合纤溶酶原上的赖氨酸结合位点，阻断纤溶酶原与纤维蛋白上的赖氨酸结合，抑制纤溶酶原转变为纤溶酶，大剂量时可直接抑制纤溶酶，从而减少CPB后出血和
国家食品药品监管局：“抑肽酶制剂”可引起严重不良反应
国家食品药品监督管理局11月9日发布信息：经国家药品不良反应监测中心监测，目前共收到国内部分药品生产企业生产的抑肽酶制剂不良反应病例报告229例，其中严重不良反应病例报告49例，主要不良反应为过敏样反应、过敏性休克、血红蛋白尿、恶心、寒战、呕吐、胸闷、呼吸困难、荨麻疹、低血压等。国家食品药品监督管理
关于胰蛋白酶抑制剂的用法用量的介绍
⑴缓慢静脉推注（不超过2ml/分），头2天每日注射8-12万单位，首剂宜大些.维持量用静滴，一日2-4万单位，分4次用. ⑵纤维蛋白溶解引起的急性出血：立即静注8-12万单位，以后每2小时1万单位. ⑶预防剂量：术前1日开始，每日注射2万单位，共3天. 治疗肠瘘及连续渗血可局部使用. ⑷预