磺溴酞钠注射液的基本介绍
【药品名称】 通用名：磺溴酞钠注射液 英文名：Sulfobromophthalein Sodium Injection 汉语拼音：huangxiutaina Zhusheye 磺溴酞钠， 3，3′－〔3-氧代－4，5，6，7－四溴－1（3H）－异苯并呋喃亚基〕双（6－羟基苯磺酸）二钠盐。 其结构式为： 分子式：C20H8Br4Na2O10S2 分子量：837.99 【性状】 本品为无色或淡黄色的澄明液体。......阅读全文
磺溴酞钠注射液的基本介绍
【药品名称】 通用名：磺溴酞钠注射液 英文名：Sulfobromophthalein Sodium Injection 汉语拼音：huangxiutaina Zhusheye 磺溴酞钠， 3，3′－〔3-氧代－4，5，6，7－四溴－1（3H）－异苯并呋喃亚基〕双（6－羟基苯磺酸）二钠盐。
磺溴酞钠注射液的用法用量介绍
静脉注射，按体重一次5mg/kg，有腹水或水肿者应按查表求得的预计体重计算用量，全量须缓慢，注入持续3分钟以上。 BSP试验方法：试验日晨进无脂肪饮食后禁食直至试验结束。将本品经静脉缓慢注入后30分钟、60分钟分别用干燥注射器抽取静脉血3ml，置试管中待凝固后离心沉淀取得血清，加入试剂，用光电
磺溴酞钠注射液的适应症
诊断用药。用于肝功能检查（BSP潴留试验）。Roter病或先天性肝贮存障碍时，血BSP潴留率45分钟时达30%～40%，90分钟时无第二高峰；先天性排泄障碍如Dubin-Johnson综合症或继发于肝病的获得性排泄障碍，BSP潴留率45分钟正常或稍高，90分钟时升至最高值。
磺溴酞钠注射液的药代动力学
注入后主要与血浆内的白蛋白和α1脂蛋白结合。在体内不发生代谢，T1／2约为5.5分钟。本品主要经肝脏排泌入胆汁，从粪便中排出。与血浆蛋白结合的BSP到达肝细胞膜表面与蛋白质脱离，单独进入肝细胞内，在细胞内绝大部分与谷胱甘肽结合成结合型BSP，少量呈游离状态，然后通过肝细胞主动运转将BSP排泌到微
关于二巯丙磺钠注射液的基本介绍
二巯丙磺钠注射液，适应症为本品常用于治疗汞中毒、砷中毒，为首选解毒药物。对有机汞有一定疗效。对铬、铋、铅、铜及锑化合物（包括酒石酸锑钾）均有疗效。实验治疗观察对锌、镉、钴、镍、钋等中毒，也有解毒作用。 本品主要成份为二巯丙磺钠，化学名称为2，3-=巯基丙磺酸钠盐。 分子式：C3H7Na03S
酚磺酞注射液的用法用量
常用量静脉快速注入或肌肉注射，一次一支(6mg)。 1. PSP排泄试验(肾功能测定)：在注射PSP前给患者充分饮水。可在注药前30～90分钟内给水500～1000ml，必要时在试验过程中还可补充饮水，以保证有足量尿液排出。 2. 膀胱残余尿定量测定：嘱患者排尽尿液后饮水600ml，以后禁水
酚磺酞注射液的药理毒理
药理作用本品为诊断用药，是一种对人体无害的染料，能从体内迅速排出，主要通过肾小管分泌，在肾小管内不发生再吸收。本品的排泄率主要与肾血流量有关，肾小球滤过率对其也有一定影响。
酚磺酞注射液的适应症
1．肾功能测定(PSP排泄试验)，主要反映肾血流灌注和肾小管分泌功能，现已被其他更精确的肾功能试验如肌酐清除率等替代； 2．膀胱残余尿定量测定。
酚磺酞注射液的相互作用
0. 1．吩噻嗪类利尿药、水杨酸类药物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等会影响本试验结果。 1. 2．磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌类药物可改变尿液颜色，影响比色测定准确性，这些药物应在做本试验24小时前停用。
酚磺酞注射液的注意事项
1．由于妊娠引起输尿管潴留和扩张，排入管内的酚磺酞向外弥散，可影响本试验结果的准确性。 2．下列疾病可干扰诊断结果： (1)心力衰竭、肾脏疾病和血管性疾病(由于肾功能受损，使本品排泄减少)； (2)痛风(PSP排出受到竞争性抑制)； (3)尿路异常引流通道如瘘管(使尿液丢失)； (4)
关于输卵管酚磺酞通畅试验的基本介绍
输卵管酚磺酞通畅试验：亚甲蓝注入宫腔，如能经输卵管进入腹腔，可在腹腔镜下观察到亚甲蓝自输卵管口流入腹腔。 比色浓度为90%-100%。
酚磺酞注射液的规格及用法用量
规格 1ml：6mg。 用法用量 常用量静脉快速注入或肌肉注射，一次一支(6mg)。 1. PSP排泄试验(肾功能测定)：在注射PSP前给患者充分饮水。可在注药前30～90分钟内给水500～1000ml，必要时在试验过程中还可补充饮水，以保证有足量尿液排出。 2. 膀胱残余尿定量测定：
酚磺酞注射液的不良反应有哪些
偶可发生过敏反应，如皮疹、瘙痒和喘鸣等特异质反应，需要注意。可用抗组胺药物或肾上腺素治疗。
酚磺酞注射液的性状及适应症
性状 本品为红色的澄明液体。 适应症 1．肾功能测定(PSP排泄试验)，主要反映肾血流灌注和肾小管分泌功能，现已被其他更精确的肾功能试验如肌酐清除率等替代； 2．膀胱残余尿定量测定。
酚磺酞注射液的不良反应及禁忌
不良反应 偶可发生过敏反应，如皮疹、瘙痒和喘鸣等特异质反应，需要注意。可用抗组胺药物或肾上腺素治疗。 禁忌 患有严重心力衰竭或肾功能不全者，因饮多量水可能带来危险，禁用本品进行排泄试验。
酚磺酞注射液的禁忌及注意事项
禁忌 患有严重心力衰竭或肾功能不全者，因饮多量水可能带来危险，禁用本品进行排泄试验。 注意事项 1．由于妊娠引起输尿管潴留和扩张，排入管内的酚磺酞向外弥散，可影响本试验结果的准确性。 2．下列疾病可干扰诊断结果： (1)心力衰竭、肾脏疾病和血管性疾病(由于肾功能受损，使本品排泄减少)；
酚磺酞注射液的药代动力学
本品主要供静脉注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在扩张的输尿管内可向周围弥散。蛋白结合率高，约80%。 本品在体内不发生代谢。80%以上经肾脏排出，主要由近端肾小管分泌，约4%～6%经肾小球过滤排出，20%左右经肝脏从胆汁中排出。在肾功能正常情况 下，静脉注射后15分钟内排出约25%～4
使用碘番酸片检查时对诊断的干扰因素
(1)肝功能测定，可增加磺溴酞钠潴留，磺溴酞钠潴留试验至少应在胆囊造影两天后方可进行； (2)甲状腺功能测定，在应用碘番酸片后一周至数月内可以引起血清蛋白结合碘增高，放射性碘摄取减少，但其他试验，如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等并不受影响； (3)尿液分析，可能在服用碘番酸片3天内尿蛋白测定
简述肝排泄功能试验的临床意义
1、肝排泄功能试验—磺溴酞钠试验 肝脏能排出某些外源性色素如磺溴酞钠等，因此测定肝脏转运色素的情况可从另一侧面反映肝脏功能。磺溴酞钠试验主要用于无黄疸肝病的诊断、具有潜在肝毒性药物损伤过程的随访、肝硬化的预后判断及杜宾-约翰逊综合征与罗托综合征的鉴别诊断。但由于磺溴酞钠偶可引起过敏反应，甚至致
酚磺酞注射液的不良反应及用法用量
用法用量 常用量静脉快速注入或肌肉注射，一次一支(6mg)。 1. PSP排泄试验(肾功能测定)：在注射PSP前给患者充分饮水。可在注药前30～90分钟内给水500～1000ml，必要时在试验过程中还可补充饮水，以保证有足量尿液排出。 2. 膀胱残余尿定量测定：嘱患者排尽尿液后饮水600m
酚磺酞注射液的相互作用及药理毒理
相互作用 0. 1．吩噻嗪类利尿药、水杨酸类药物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等会影响本试验结果。 1. 2．磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌类药物可改变尿液颜色，影响比色测定准确性，这些药物应在做本试验24小时前停用。 2. 药理毒理 药理作用
磺苄西林钠的基本性状
本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。
磺苄西林钠的基本性状
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。
关于二巯丙磺钠注射液的用法用量介绍
用于急性金属中毒时可静脉注射，每次5mg/kg,每4～5小时1次，第二日，2～3次/日，以后1～2次/日，7日为 1 疗程。用于慢性中毒：每次2. 5～5mg/kg，1次/日，用药3日停4日为1疗程，一般用3～4疗程。对毒鼠强中毒：首齐0.125～0.25g肌内注射，必要时0.5～l小时后，再追
关于罗托综合征的检查介绍
1、罗托综合征的血清学检查： 血清总胆红素在68.4～119.7μmol/L之间波动，70%～80%为结合胆红素。若肝细胞摄取非结合胆红素障碍，以非结合胆红素占优势。 2、罗托综合征的磺溴酞钠试验： 每千克体重静脉注射磺溴酞钠5mg，正常肝脏在45分钟后大部分排出，血清中的色素应不超过注射
酚磺酞注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品主要供静脉注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在扩张的输尿管内可向周围弥散。蛋白结合率高，约80%。 本品在体内不发生代谢。80%以上经肾脏排出，主要由近端肾小管分泌，约4%～6%经肾小球过滤排出，20%左右经肝脏从胆汁中排出。在肾功能正常情况 下，静脉注射后15分钟内排
使用二巯丙磺钠注射液的不良反应介绍
1、不良反应：本品比二巯丙醇毒性低。但静注速度过快时有恶心、心动过速、头晕及口唇发麻等，一般10～15分钟即可消失。偶有过敏反应，如皮疹、寒战、发热、甚至过敏性休克，剥脱性皮炎等。一旦发生应立即停药，并对症治疗。轻症者可用抗组胺药，反应严重者应用肾上腺素或肾上腺皮质激素。 2、禁忌：未进行该项
酚磺酞注射液的药理毒理及药代动力学
本品主要供静脉注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在扩张的输尿管内可向周围弥散。蛋白结合率高，约80%。 本品在体内不发生代谢。80%以上经肾脏排出，主要由近端肾小管分泌，约4%～6%经肾小球过滤排出，20%左右经肝脏从胆汁中排出。在肾功能正常情况 下，静脉注射后15分钟内排出约25%～4
关于丁苯酞氯化钠注射液的基本介绍
丁苯酞氯化钠注射液，适应症为用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 成份：本品活性成份为丁苯酞，其化学名称:dl-3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮。 分子式:C12H14O2 分子量:190.24 辅料:氯化钠、羟丙基-β-环糊精、注射用水。 性状:本品为无色的澄明液体。 适
诊断罗托综合征的基本介绍
罗托综合征主要依赖辅助检查明确诊断，有以下情况可以考虑本征的诊断。 1、血清学检查 血清总胆红素在68.4～119.7μmol／L之间波动，70%～80%为结合胆红素。若肝细胞摄取非结合胆红素障碍，以非结合胆红素占优势。 2、磺溴酞钠试验 罗托综合征的特征性改变为注射磺溴酞钠45分钟后的