磺溴酞钠注射液的适应症

诊断用药。用于肝功能检查(BSP潴留试验)。Roter病或先天性肝贮存障碍时,血BSP潴留率45分钟时达30%~40%,90分钟时无第二高峰;先天性排泄障碍如Dubin-Johnson综合症或继发于肝病的获得性排泄障碍,BSP潴留率45分钟正常或稍高,90分钟时升至最高值。......阅读全文

磺溴酞钠注射液的适应症

  诊断用药。用于肝功能检查(BSP潴留试验)。Roter病或先天性肝贮存障碍时,血BSP潴留率45分钟时达30%~40%,90分钟时无第二高峰;先天性排泄障碍如Dubin-Johnson综合症或继发于肝病的获得性排泄障碍,BSP潴留率45分钟正常或稍高,90分钟时升至最高值。

磺溴酞钠注射液的基本介绍

  【药品名称】  通用名:磺溴酞钠注射液  英文名:Sulfobromophthalein Sodium Injection  汉语拼音:huangxiutaina Zhusheye  磺溴酞钠, 3,3′-〔3-氧代-4,5,6,7-四溴-1(3H)-异苯并呋喃亚基〕双(6-羟基苯磺酸)二钠盐。

磺溴酞钠注射液的用法用量介绍

  静脉注射,按体重一次5mg/kg,有腹水或水肿者应按查表求得的预计体重计算用量,全量须缓慢,注入持续3分钟以上。  BSP试验方法:试验日晨进无脂肪饮食后禁食直至试验结束。将本品经静脉缓慢注入后30分钟、60分钟分别用干燥注射器抽取静脉血3ml,置试管中待凝固后离心沉淀取得血清,加入试剂,用光电

磺溴酞钠注射液的药代动力学

  注入后主要与血浆内的白蛋白和α1脂蛋白结合。在体内不发生代谢,T1/2约为5.5分钟。本品主要经肝脏排泌入胆汁,从粪便中排出。与血浆蛋白结合的BSP到达肝细胞膜表面与蛋白质脱离,单独进入肝细胞内,在细胞内绝大部分与谷胱甘肽结合成结合型BSP,少量呈游离状态,然后通过肝细胞主动运转将BSP排泌到微

酚磺酞注射液的适应症

  1.肾功能测定(PSP排泄试验),主要反映肾血流灌注和肾小管分泌功能,现已被其他更精确的肾功能试验如肌酐清除率等替代;  2.膀胱残余尿定量测定。

酚磺酞注射液的性状及适应症

  性状  本品为红色的澄明液体。  适应症  1.肾功能测定(PSP排泄试验),主要反映肾血流灌注和肾小管分泌功能,现已被其他更精确的肾功能试验如肌酐清除率等替代;  2.膀胱残余尿定量测定。

酚磺酞注射液的药理毒理

  药理作用本品为诊断用药,是一种对人体无害的染料,能从体内迅速排出,主要通过肾小管分泌,在肾小管内不发生再吸收。本品的排泄率主要与肾血流量有关,肾小球滤过率对其也有一定影响。

酚磺酞注射液的用法用量

  常用量静脉快速注入或肌肉注射,一次一支(6mg)。  1. PSP排泄试验(肾功能测定):在注射PSP前给患者充分饮水。可在注药前30~90分钟内给水500~1000ml,必要时在试验过程中还可补充饮水,以保证有足量尿液排出。  2. 膀胱残余尿定量测定:嘱患者排尽尿液后饮水600ml,以后禁水

酚磺酞注射液的注意事项

  1.由于妊娠引起输尿管潴留和扩张,排入管内的酚磺酞向外弥散,可影响本试验结果的准确性。  2.下列疾病可干扰诊断结果:  (1)心力衰竭、肾脏疾病和血管性疾病(由于肾功能受损,使本品排泄减少);  (2)痛风(PSP排出受到竞争性抑制);  (3)尿路异常引流通道如瘘管(使尿液丢失);  (4)

酚磺酞注射液的相互作用

  0. 1.吩噻嗪类利尿药、水杨酸类药物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等会影响本试验结果。  1. 2.磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌类药物可改变尿液颜色,影响比色测定准确性,这些药物应在做本试验24小时前停用。

酚磺酞注射液的规格及用法用量

  规格  1ml:6mg。  用法用量  常用量静脉快速注入或肌肉注射,一次一支(6mg)。  1. PSP排泄试验(肾功能测定):在注射PSP前给患者充分饮水。可在注药前30~90分钟内给水500~1000ml,必要时在试验过程中还可补充饮水,以保证有足量尿液排出。  2. 膀胱残余尿定量测定:

卡络磺钠片的适应症

  用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血,亦可用于外伤和手术出血。

酚磺酞注射液的不良反应及禁忌

  不良反应  偶可发生过敏反应,如皮疹、瘙痒和喘鸣等特异质反应,需要注意。可用抗组胺药物或肾上腺素治疗。  禁忌  患有严重心力衰竭或肾功能不全者,因饮多量水可能带来危险,禁用本品进行排泄试验。

酚磺酞注射液的不良反应有哪些

  偶可发生过敏反应,如皮疹、瘙痒和喘鸣等特异质反应,需要注意。可用抗组胺药物或肾上腺素治疗。

酚磺酞注射液的禁忌及注意事项

  禁忌  患有严重心力衰竭或肾功能不全者,因饮多量水可能带来危险,禁用本品进行排泄试验。  注意事项  1.由于妊娠引起输尿管潴留和扩张,排入管内的酚磺酞向外弥散,可影响本试验结果的准确性。  2.下列疾病可干扰诊断结果:  (1)心力衰竭、肾脏疾病和血管性疾病(由于肾功能受损,使本品排泄减少);

酚磺酞注射液的药代动力学

  本品主要供静脉注射,肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在扩张的输尿管内可向周围弥散。蛋白结合率高,约80%。 本品在体内不发生代谢。80%以上经肾脏排出,主要由近端肾小管分泌,约4%~6%经肾小球过滤排出,20%左右经肝脏从胆汁中排出。在肾功能正常情况 下,静脉注射后15分钟内排出约25%~4

使用碘番酸片检查时对诊断的干扰因素

  (1)肝功能测定,可增加磺溴酞钠潴留,磺溴酞钠潴留试验至少应在胆囊造影两天后方可进行;  (2)甲状腺功能测定,在应用碘番酸片后一周至数月内可以引起血清蛋白结合碘增高,放射性碘摄取减少,但其他试验,如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等并不受影响;  (3)尿液分析,可能在服用碘番酸片3天内尿蛋白测定

简述肝排泄功能试验的临床意义

  1、肝排泄功能试验—磺溴酞钠试验  肝脏能排出某些外源性色素如磺溴酞钠等,因此测定肝脏转运色素的情况可从另一侧面反映肝脏功能。磺溴酞钠试验主要用于无黄疸肝病的诊断、具有潜在肝毒性药物损伤过程的随访、肝硬化的预后判断及杜宾-约翰逊综合征与罗托综合征的鉴别诊断。但由于磺溴酞钠偶可引起过敏反应,甚至致

酚磺酞注射液的相互作用及药理毒理

  相互作用  0. 1.吩噻嗪类利尿药、水杨酸类药物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等会影响本试验结果。  1. 2.磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌类药物可改变尿液颜色,影响比色测定准确性,这些药物应在做本试验24小时前停用。  2.  药理毒理  药理作用

酚磺酞注射液的不良反应及用法用量

  用法用量  常用量静脉快速注入或肌肉注射,一次一支(6mg)。  1. PSP排泄试验(肾功能测定):在注射PSP前给患者充分饮水。可在注药前30~90分钟内给水500~1000ml,必要时在试验过程中还可补充饮水,以保证有足量尿液排出。  2. 膀胱残余尿定量测定:嘱患者排尽尿液后饮水600m

卡络磺钠片的性状及适应症

  性状  本品为黄色片。  适应症  用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血,亦可用于外伤和手术出血。

关于罗托综合征的检查介绍

  1、罗托综合征的血清学检查:  血清总胆红素在68.4~119.7μmol/L之间波动,70%~80%为结合胆红素。若肝细胞摄取非结合胆红素障碍,以非结合胆红素占优势。  2、罗托综合征的磺溴酞钠试验:  每千克体重静脉注射磺溴酞钠5mg,正常肝脏在45分钟后大部分排出,血清中的色素应不超过注射

酚磺酞注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品主要供静脉注射,肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在扩张的输尿管内可向周围弥散。蛋白结合率高,约80%。 本品在体内不发生代谢。80%以上经肾脏排出,主要由近端肾小管分泌,约4%~6%经肾小球过滤排出,20%左右经肝脏从胆汁中排出。在肾功能正常情况 下,静脉注射后15分钟内排

酚磺酞注射液的药理毒理及药代动力学

  本品主要供静脉注射,肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在扩张的输尿管内可向周围弥散。蛋白结合率高,约80%。 本品在体内不发生代谢。80%以上经肾脏排出,主要由近端肾小管分泌,约4%~6%经肾小球过滤排出,20%左右经肝脏从胆汁中排出。在肾功能正常情况 下,静脉注射后15分钟内排出约25%~4

诊断罗托综合征的基本介绍

  罗托综合征主要依赖辅助检查明确诊断,有以下情况可以考虑本征的诊断。  1、血清学检查  血清总胆红素在68.4~119.7μmol/L之间波动,70%~80%为结合胆红素。若肝细胞摄取非结合胆红素障碍,以非结合胆红素占优势。  2、磺溴酞钠试验  罗托综合征的特征性改变为注射磺溴酞钠45分钟后的

关于二巯丙磺钠注射液的基本介绍

  二巯丙磺钠注射液,适应症为本品常用于治疗汞中毒、砷中毒,为首选解毒药物。对有机汞有一定疗效。对铬、铋、铅、铜及锑化合物(包括酒石酸锑钾)均有疗效。实验治疗观察对锌、镉、钴、镍、钋等中毒,也有解毒作用。  本品主要成份为二巯丙磺钠,化学名称为2,3-=巯基丙磺酸钠盐。  分子式:C3H7Na03S

简述二巯丙磺钠注射液的药理毒理

  1、药理毒理:  某些金属进入体内后能与细胞酶系统的巯基相结合,抑制酶的活性,出现一系列临床表现。本品具有两个巯基,其巯基可与金属络合,形成不易离解的无毒性络合物由尿排出。二巯基类化合物与金属的亲和力较大,并能夺取已经与酶结合的金属,而恢复酶的活性。由于二巯基类药物有与金属形成的络合物仍有一定程

磺苄西林钠

性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml

溴米因注射液的性状及适应症

  适应症  用于神经性呕吐和妊娠呕吐,也用于晕车、胃痉挛等呕吐。  用法用量  皮下或肌内注射。一次2ml(1支),对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。

溴米因注射液的成分及适应症

  成份  溴米因注射液(爱茂尔)为复方制剂,其组分为每支含溴米那2mg、盐酸普鲁卡因3mg、苯酚6mg。  辅料为:苯酚、注射用水。  适应症  用于神经性呕吐和妊娠呕吐,也用于晕车、胃痉挛等呕吐。