关于注射用尿促性素的包装介绍
包装材料：注射剂瓶+药用氯化丁基橡胶塞；安瓿： 包装规格： （1）75单位：每盒10瓶或每小盒1瓶（附2ml氯化钠注射液） （2）150单位：每盒10瓶或每小盒1瓶（附2ml氯化钠注射液）......阅读全文
简述绒促性素的药理作用
本品为促性腺激素药，对女性能促进和维持黄体功能，使黄体合成孕激素。可促进卵泡生成和成熟，并可模拟生理性的促黄体生成素的高峰而触发排卵。对男性能使垂体功能不足者的睾丸产生雄激素，促使睾丸下降和男性第二性征的发育。
绒促性素的效价测定方法
精密称取本品和绒促性素标准品适量，按标示效价，分别加含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含10个单位的溶液，临用新配。照绒促性素生物检定法（2010年版药典二部附录ⅫE）测定，应符合规定，测得的结果应为标示量的80%～125%。
尿促卵泡成熟素的正常值及临床意义
正常值 女：卵泡期 5-20u/24h； 黄体期 5-15u/24h； 排卵期 15-16u/24h； 月经期 50-100u/24h。 临床意义 异常结果： (1)升高：先天性卵巢发育不全(性腺发育不全)、先天性睾丸发育不全(精曲管发育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除后、性腺刺激
尿促卵泡成熟素的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： (1)升高：先天性卵巢发育不全(性腺发育不全)、先天性睾丸发育不全(精曲管发育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除后、性腺刺激激素出现肿瘤、多囊性卵巢综合征等。 (2)降低：垂体前叶功能减退症、希恩综合征(席汉综合征)、神经性厌食、家族性嗅神经-性发育不全综合征(嗅觉缺失
尿促卵泡成熟素的注意事项及检查过程
注意事项 检查前：禁止剧烈运动、重体力劳动，停止服用克罗米芬、左旋多巴，避孕药、性激素等药物 检查时：放松身体，消除紧张焦虑的情绪 不适宜人群：月经期中的女性 检查过程 尿液FSH提取：A.丙酮沉淀，取尿液5ml置圆锥型离心管内，加提取缓冲液1ml，轻轻旋转混合。B.加入冷丙酮20ml
关于促肝细胞生长素的注意事项介绍
个别病例可出现低热和皮疹，停药后可消失。本品使用应以针对重型肝炎的周身支持疗法和综合治疗为基础。现用现溶，溶后应为淡黄色透明液体，如有沉淀、混浊禁用。冻干制品已变棕黄色时忌用。肌内注射用的制剂不能用于静脉滴注。
关于促黄体生成素LH的检查过程介绍
采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固，针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气，针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤，待碘酊挥发后，再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。以左手拇指固定静脉穿刺部位下端，右手拇指和中指持注射
关于尿维生素B2的基本介绍
维生素B2又名核黄素。体内核黄素大部分以辅酶形式贮存，存在于所有活细胞中。其是人体内多种氧化酶系统不可缺少的构成部分，参与体内广泛的代谢作用，并与体内铁的代谢有关。 检查过程：与常规尿检一样，使用清洁干燥的容器，以医院提供的一次性尿杯和尿试管为好。取10毫升左右尿液，送到医院的指定的检验窗口，
关于注射用重组人促卵泡激素的贮藏和包装介绍
1、注射用重组人促卵泡激素的贮藏： 于原包装中贮于25℃以下。置于儿童接触不到的地方。 开启并溶解后应立即一次性注射完毕。 2、注射用重组人促卵泡激素的包装： 每盒装有一瓶冻干粉附带1支预装1ml溶剂的注射器及两个针头（一个用于溶剂药物、一个用于皮下注射）。 冻干粉装于带有橡胶塞（溴丁
关于注射用重组人促黄体激素α的简介
注射用重组人促黄体激素α，适应症为严重缺乏LH和FSH的患者，即内源性的血清LH水平
关于左甲状腺素的注射用法用量介绍
左甲状腺素静脉注射适用于粘液性水肿昏迷患者，首次剂量宜较大，200～400μg，以后每天50～100μg，直到病人清醒改为口服。 （1）用药应高度个体化，正确掌握剂量，每日按时服药，甲状腺功能减退者一般要终身替代治疗；治疗期间应根据症状、体征及有关实验室检查（包括T3、T4或FT3、FT4、超
关于注射用替加环素的贮藏介绍
配制之前，本品应该贮藏于20~25℃，允许偏差为15~30℃。本品复溶后可在室温下贮藏达24小时（若复溶后在室温下以输液瓶或静脉输液袋贮藏瓶，则可达6小时）。相应地本品复溶后应立即与0.9%氯化钠注射液（USP）或5%葡萄糖注射液（USP）混合后在2~8℃冷藏条件下可贮藏48小时。本品复溶后应立
关于尿病性视网膜病的基本介绍
尤以糖尿病性视网膜病变为最多，最严重。糖尿病性视网膜病变是全身性糖尿病微血管病变的一部分。同时还有眼底血管的变化，眼底血管的变化象一个窗口，是全身微血管变化的缩影。对了解糖尿病的程度有较大的帮助。眼底病变的表现为出血、微血管病、渗出、视力明显下降，若治疗不利终于失明。糖尿病控制良好的患者，可避免
关于无症状性细菌尿的鉴别诊断介绍
1.真性细菌尿 ①膀胱穿刺尿培养，有细菌生长，或菌落数>10/ml。②导尿细菌定量培养≥10/ml。③清洁中段尿定量培养≥10/ml，一次准确性80%；连续两次培养得到同一菌株，菌落数≥10/ml，准确性达95%。 2.菌尿 通常情况下，尿液是无菌的，但是尿道口周围及尿道的下1/3是有菌的
关于无症状性蛋白尿分类的介绍
1、无症状性蛋白尿概述 包括有一过性蛋白尿、运动性蛋白尿、持续性非直立性蛋白尿四类。 2、一过性蛋白尿 是在摄取食物,尤其是在吃大量蛋白后于发热、脑震荡、冷水浴后出现的蛋白尿,原因除掉后,蛋白尿即消失。在小儿,尤其学龄期和中学年龄期发病率高。 3、运动性蛋白尿 是在运动后出现的一过性蛋
促胃液素测定的基本介绍
促胃液素测定是指用酶联免疫吸附或放射免疫等方法测定血清促胃液素的浓度。促胃液素原称胃泌素，是一种经典的胃肠激素，主要生理作用是刺激胃酸分泌，与其他胃肠激素相比，其血清浓度较高，与疾病的关系比较明确。
促红素α的药理作用介绍
红细胞生成红细胞生成素（EPO）是含涎酸（唾液酸）的酸性糖蛋白，由165个氨基酸组成，它由重组DNA技术产生。促红素是体内主要促进红细胞产生的激素，由肾脏分泌，可刺激髓质内红系干细胞增殖和分化。 [1]其作用机制为与红系祖细胞的表面受体结合，刺激红系祖细胞（包括红系爆式集落形成单位（BFU-E）
绒促性素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末本品在水中溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别照效价测定项下的方法,测定结果应能使未成年雌性小鼠子宫增重。
绒促性素注射液的用法用量
1)用于无排卵性不育症：于经期第10天起，每天肌注一次500—1000U，连续5天。(2)用于黄体功能不足：于经期第15—17天(基础体温上升3天后)，肌注500一1000U/d，连用5天。(3)功能性子宫出血：肌注300一1500U/d，连用3—5d。(4)隐睾症：10岁以下，肌注500-l0
关于促胰岛素分泌剂的简介
促胰岛素分泌剂 我们正常人的血糖控制有两个激素，一个是降糖激素（胰岛素），一个是升糖激素（胰高血糖素）。当这两个激素水平达到平衡时，我们的血糖就在正常范围，反之则出现血糖异常。胰岛素是降糖激素，当分泌异常时，就会出现血糖增高的现象。促胰岛素分泌剂的主要作用为促进胰岛素的继续分泌。
关于促黄体生成素LH的简介
促黄体生成素是由垂体产生的一种激素。在男性中能刺激睾丸间质细胞分泌男性激素，在女性中刺激卵巢分泌女性雌激素。 男：1-8 女：滤泡期2-21； 排卵期18-90； 黄体期0.8-16； 绝经期1-92。
关于促肝细胞生长素的简介
促肝细胞生长素（Hepatocyte growth promoting factors）是从新鲜乳猪肝脏中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性物质。具备以下生物效应： ①能明显刺激新生肝细胞的DNA合成，促进损伤的肝细胞线粒体、粗面内质网恢复，促进肝细胞再生，加速肝脏组织的修复，恢复肝功能。
关于促胰岛素分泌剂的适用人群介绍
促胰岛素分泌剂是有特定的使用人群的。按照糖尿病分型，1型糖尿病的胰岛素分泌功能缺失，胰岛素缺乏现象严重，一般不应用促分泌剂，而是规律地注射胰岛素。2型糖尿病胰腺能继续产生胰岛素，有时甚至胰岛素水平超过正常人，然而机体对胰岛素的作用产生抵抗，导致胰岛素相对缺乏。所以对于2型糖尿病的病人，也不能笼统
关于促红素α的适应症和禁忌症介绍
一、适应证： 1、用于治疗肾功能不全合并的贫血、获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）本身所致贫血或对其治疗所引起的贫血、恶性肿瘤伴发的贫血以及风湿病所引起的贫血等。 2、也用于为择期手术储存自体血而反复采血的患者。 3、应用促红素α可预防贫血发生。 4、适于慢性肾功能衰竭伴有贫血的患者。包括靠
关于注射用重组人促黄体激素α的药代动力学介绍
1、注射用重组人促黄体激素α的国外药代动力学研究 对垂体不敏感的女性志愿者给予75IU-40，000IU的促黄体激素α，其药代动力学与尿源性的hLH相似。静脉给药后，促黄体激素α 以约为1 小时的起始半衰期迅速分布，从体内清除的终末半衰期约为10-12小时。稳态分布体积约为10-14L。促黄体
关于性信息素的基本介绍
同种某一性别，在性成熟后，发放微量物质用以招引同种异性个体寻味前来交配的信息素。从无脊椎动物到高等脊椎动物中，有不少动物具有性信息素的化学通讯本领。蚕醇就是较好的例子。 家蚕雌蛾在羽化后不久，腹部末端伸出两个金黄色的半球状突起，叫引诱腺（香腺）。这一对腺体鼓出像半圆形气泡。在高倍电子显微镜下，
关于注射用替加环素的毒理研究介绍
1、重复给药毒性： 在2周研究中，以AUC计算，分别给予大鼠和狗8倍和10倍于人每日剂量的替加环素暴露量时，可出现与骨髓抑制相关的红细胞、网状细胞、白细胞、血小板减少。在2周的给药之后，这些改变呈可逆性。 给予大鼠替加环素之后未观察到光敏感性证据。 2、遗传毒性： 在一组测试（包括中国仓
关于注射用复合维生素B的基本介绍
注射用复合维生素B，维生素类药。用于营养不良及因缺乏维生素B类所引起疾患的辅助治疗，如厌食、脚气病、糙皮病等。 成份:本品主要成份为本品为复方制剂，其组分为：每瓶含维生素B1 20mg、维生素B2 2mg、维生素B6 2mg、烟酰胺30mg、泛酸钠1mg。 适应症:维生素类药。用于营养不良及
关于注射用替加环素的用法用量介绍
替加环素的推荐给药方案为首剂100 mg，然后，每12 小时50 mg。替加环素的静脉输注（IV）时间应该每12 小时给药一次，每次约30～60 min。 本品治疗复杂性皮肤软组织感染或复杂性腹腔内感染的推荐疗程为5～14天。治疗疗程应该根据感染的严重程度及部位、患者的临床和细菌学进展情况而定
关于注射用替加环素的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）致畸效应——妊娠分级D级 妊娠妇女服用替加环素可能引起胎儿毒性。替加环素对大鼠或家兔无致畸作用。临床前安全性研究发现，14C 标记的替加环素能通过胎盘进入胎儿组织，包括胎儿骨骼结构。以AUC计算，大鼠和家兔的替加环素暴露量分别处于5倍和1倍于人每日剂量与胎鼠或