关于注射用尿促性素的包装介绍
包装材料：注射剂瓶+药用氯化丁基橡胶塞；安瓿： 包装规格： （1）75单位：每盒10瓶或每小盒1瓶（附2ml氯化钠注射液） （2）150单位：每盒10瓶或每小盒1瓶（附2ml氯化钠注射液）......阅读全文
关于注射用阿糖胞苷的贮藏和包装介绍
1、贮藏 ： 未配制的产品应在规定的室温下贮藏(15-25℃)。用含防腐剂的稀释液配制后，此溶液可在规定的室温下贮藏48小时。若用不含防腐剂的稀释液配，此溶液应尽快使用以保证溶液的无菌状态。 2、包装 ： A. 一个含有0.1g阿糖胞苷的小瓶加一支含有5ml无菌溶液内含抑菌剂的安瓿。 B
尿促卵泡成熟素的相关疾病有哪些
卵巢功能缺如综合征，小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征，卵巢纤维组织来源肿瘤，卵泡囊肿，卵巢宫内膜样肿瘤，绝经后卵巢恶性肿瘤，卵泡腺细胞增殖综合征，卵巢肿瘤，原发性卵巢绒癌
关于促红素α的基本信息介绍
促红素α是一类血液系统药物>抗贫血药物。 一、促红素α的别名： 红细胞生成素；重组人红细胞生成素；促红细胞生成素；济脉欣；佳林豪；利血宝；利血宝（α）；宁红欣；生血素（α）；依泊汀α；依普定；怡宝；怡泼定一号；怡泼津；益比奥；阿法依泊汀；重组红细胞生成素；rhEPO；Erythropoiet
绒促性素的制剂类型
注射用绒促性素。
绒促性素的检查方法
雌激素类物质取体重18~20g的雌性小白鼠3只,摘除卵巢。2~3周后,皮下注射每1ml中含本品1250单位的氯化钠注射液4次,每次0.2ml,第一日下午,第二日上、下午,第三日上午各1次;分别在第四日、第五日、第六日上午用少量氯化钠注射液洗涤各小鼠阴道,制成阴道涂片,在低倍显微镜下观察,不得呈阳性反
绒促性素的制法要求
本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法进行病毒安全性控制,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒等去除或灭活。
绒促性素的性鉴别检查方法
鉴别照效价测定项下的方法,测定结果应能使未成年雌性小鼠子宫增重。检查雌激素类物质取体重18~20g的雌性小白鼠3只,摘除卵巢。2~3周后,皮下注射每1ml中含本品1250单位的氯化钠注射液4次,每次0.2ml,第一日下午,第二日上、下午,第三日上午各1次;分别在第四日、第五日、第六日上午用少量氯化钠
关于促胰岛素分泌剂的机理介绍
对于糖尿病人来说，胰岛素的分泌上有两个缺陷，一个是分泌失效的缺陷，一个是分泌量上的缺陷。所以促胰岛素分泌应该解决这两个问题。从促进胰岛素的分泌量来看，这类药物有促进胰岛素分泌总量的作用，它们主要作用在胰岛素分泌的细胞上，这些细胞是这些药物作用的受体，药物结合受体以后，能够达到促进分泌的作用。
关于促胰酶素的简介
促胰酶素，也称胆囊收缩素（CCK）在空腹时胰液不分泌。进食才引起胰液分泌，胰液分泌受神经和激素的调节。 ①神经调节。食物的色、香、味、形态和容积等刺激机体感受器，可反射性地引起胰液分泌。支配胰腺的神经为迷走神经和内脏神经； ②激素调节。刺激胰液分泌的主要胃肠激素有促胰液素和促胰酶素。促胰酶素
绒促性素的基本性状
本品为白色或类白色的粉末本品在水中溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。
绒促性素的鉴别方法
照效价测定项下的方法,测定结果应能使未成年雌性小鼠子宫增重。
绒促性素的含量测定方法
精密称取本品和绒促性素标准品适量,按标示效价,分别加含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含10个单位的溶液,临用新配。照绒促性素生物检定法(通则1209)测定,测得的结果应为标示值的80%~125%。
绒促性素的基本信息
中文名：绒促性素中文别名：绒膜激素；绒毛膜促性素；类垂体促性腺激素；宝贝朗源；波热尼乐；普罗兰；安胎素；绒毛膜促性腺素；绒毛膜促性腺激素英文名：Chorionic Gonadotrophin英文别名：Antuitrin S；Gonatrophin；Follutein；Gonatrophin；Prol
绒促性素的理化性质
本品为孕妇尿中提取的绒毛膜促性腺激素。生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒和人免疫缺陷病毒等灭活。为白色或类白色的粉末，在水中溶解，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。
绒促性素的性性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末本品在水中溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别照效价测定项下的方法,测定结果应能使未成年雌性小鼠子宫增重。检查雌激素类物质取体重18~20g的雌性小白鼠3只,摘除卵巢。2~3周后,皮下注射每1ml中含本品1250单位的氯化钠注射液4次,每次0.2ml,第一日下午,第二日上
关于注射用重组人促黄体激素α的毒理研究介绍
1、注射用重组人促黄体激素α的遗传毒性： Ames 试验， V79 细胞6-TG 位点突变5 试验人淋巴细胞染色体畸变试验及小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。 2、注射用重组人促黄体激素α的生殖毒性： 一般生殖毒性：雌性大鼠交配前14 天至妊娠第7天皮下注射本品r-hLH 5、10 、20IU
关于注射用重组人促黄体激素α的用法用量介绍
使用Luveris®最初应在有治疗不孕症经验的医生指导下进行。只有经过良好的指导、适当的培训且可接受专家建议的患者才能进行自我用药。 缺乏LH和FSH的妇女，Luveris®和FSH联合使用的目的是形成单个成熟的格拉夫卵泡，而此卵泡是在使用人绒毛膜促性腺激素（hCG）后由卵母细胞释放。在一个疗
关于促肝细胞生长素的临床应用介绍
一、适应证 用于各型重型病毒性肝炎（急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期）及肝硬化的辅助治疗。 二、临床应用 本品40～120mg加入10%葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，每日一次，疗程视病情而定，一般为4～6周，慢性重型肝炎，疗程可为8～12周。 三、不良反应 1.可见皮疹和低热
促生长素释放素的功能介绍
中文名称促生长素释放素英文名称somatoliberin;somatotropin releasing hormone定 义下丘脑分泌的刺激或抑制脑下垂体释放促生长素的激素。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信号转导（二级学科）
关于注射用盐酸头孢替安的贮藏及包装介绍
贮藏 遮光、密闭，30℃以下保存。 包装 西林瓶装，10瓶/盒，1瓶/盒。
关于注射用头孢地嗪钠的贮藏和包装介绍
一、贮藏：密封，在凉暗干燥处（避光并不超过20℃）保存。 二、注射用头孢地嗪钠的包装： 包装材料：注射剂瓶+药用卤化丁基橡胶塞； 包装规格：（1）0.25g/瓶：每盒10瓶或每小盒1瓶 （2）0.5g/瓶：每盒10瓶或每小盒1瓶 （3）1.0g/瓶：每盒10瓶或每小盒1瓶 （4）1.
关于注射用伏立康唑的贮藏和包装介绍
1、注射用伏立康唑的贮藏： 避光，密封保存。 稀释后的溶液：2℃到8℃保存，不超过24小时（放在冰箱内）。 本品为密闭的无菌粉末。因此，从微生物学的角度来看，稀释后必须立即使用。如果不立即静脉滴注，除非是在无菌环境下稀释，否则需保存在2℃到8℃的温度下，保存时间不超过24小时。 2℃到8
关于注射用维库溴铵的贮藏和包装介绍
1、贮藏 ： 本品应在25℃以下，避光保存。 本品溶液的配制和稀释应遵循使用指南，配制好的溶液可在室温（15-25℃），日光下保存。 2、包装： 包装规格：每盒50支，另有50安瓿，每安瓿含有1ml注射用水（溶剂）。 包装规格：每盒5支，另有5安瓿，每安瓿含有1ml注射用水（溶剂）。
促生长素的功能介绍
中文名称促生长素英文名称growth hormone;GH定 义由垂体前叶分泌的蛋白质激素。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信号转导（二级学科）
关于无症状性菌尿的基本介绍
无症状性菌尿又称隐匿型菌尿，是一种隐匿型尿路感染，即指病人有真性细菌尿（清洁中段尿细菌定量培养连续2次大于105/ml，且2次菌种相同，并确切排除了结果的假阳性）而无任何尿路感染的症状，但在有的病例经仔细询问可发现轻微症状。其细菌来自肾脏或来自膀胱。无症状性细菌尿比有症状者发病率要高，在16～
关于无症状性菌尿的治疗介绍
关于抗感染治疗无症状性菌尿后能显著改善预后的研究资料还非常有限。由于抗菌药物耐药性的增加，目前比较倾向于不治疗无症状性菌尿，除非获得患者能从中获益的证据。妊娠女性应该在妊娠前3个月进行无症状性菌尿的筛查，如为阳性，则有必要治疗。而合并糖尿病、老年人、留置导尿管及脊髓损伤的患者似乎并不能从无症状性
关于无症状性细菌尿的基本介绍
无症状性细菌尿（asymptomatic bacteriuria）又称隐匿性细菌尿，是一种隐匿性尿路感染，指患者有真性细菌尿而无任何尿路感染的临床症状。此病常在健康人群中进行体检或因其他肾脏疾病做常规尿细菌学检查时发现。无症状性细菌发病率随年龄的增长而增加，超过60岁的妇女可达10%。细菌尿可来
简述绒促性素的注意事项
1、有下列情况应慎用：前列腺肥大、哮喘、癫痫、心脏病、偏头痛、肾功能损害等。 2、发现卵巢过度刺激综合征及卵巢肿大、胸水、腹水等合并症时应停药或征求医生意见。 3、使用前应向患者说明有多胎妊娠的可能性。使用中询问不良反应和定期进行有关的临床检查。 4、对妊娠试验可出现伪阳性，应在用药10天
简述绒促性素的适应症
1、青春期前隐睾症的诊断和治疗。 2、垂体功能低下所致的男性不育，可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者，还应辅以睾酮治疗。 3、垂体促性腺激素功能不足所致的女性无排卵性不孕症，常在氯米芬治疗无效后，联合应用本品与尿促性素以促进排卵。 4、用于体外受精，以获取多个卵母细胞，需与尿促性素
绒促性素的类别及贮藏方法
类别促性腺激素药。贮藏遮光,密封,在冷处保存