最新研究：流感病毒关键受体被我国科学家发现
近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研究发现，代谢型谷氨酸受体2是流感病毒利用网格蛋白进入细胞的关键受体，相关研究成果发表在《自然·微生物（Nature Microbiology)》上。哈兽研微信公众号 图A型流感病毒，尤其是高致病性禽流感病毒，是重要的人兽共患病病原。已有研究揭示，流感病毒首先通过其表面血凝素蛋白与细胞膜表面的唾液酸结合，再主要利用网格蛋白内化通路进入细胞。然而，传递流感病毒吸附信号、启动流感病毒内化的受体一直是未解之谜。该研究发现，代谢型谷氨酸受体2可作为流感病毒的内化受体直接启动网格蛋白的内吞过程。敲除代谢型谷氨酸受体2基因显著增强小鼠对H5和H7亚型流感病毒致死攻击的抵抗力，野生对照小鼠100%死亡，代谢型谷氨酸受体2敲除小鼠70%存活。值得注意的是，代谢型谷氨酸受体2自身的糖基化修饰不影响其发挥内化受体作用。该研究首次证明，流感病毒感染细胞的吸附和内化过程分别由不同受体启动，进一步深化了流感病毒入侵细胞......阅读全文
北京生科院发表流感病毒宿主跳跃的结构基础综述文章
中国科学院北京生命科学研究院高福院士和施一副研究员在Nature Reviews Microbiology 杂志上发表综述性文章，探讨了流感病毒的“宿主跳跃”机制。流感病毒对人类健康造成了巨大的威胁，比如2013年春天，我国东部出现了一种新型的禽流感——H7N9。H7N9属于甲型流感病毒，它能从
H4亚型禽流感病毒研究获进展
中国科学院院士、中科院北京生命科学研究院副院长高福团队在H4亚型禽流感病毒适应人的分子机制和跨种间传播预警预测方面取得新的重要进展。研究结果以《H4亚型流感病毒血凝素蛋白从结合禽源到人源受体适应的分子基础》为题，于8月1日在线发表在国际学术期刊Cell Reports上。 H4亚型流感病毒在野
马流感病毒
马流感是早有报道的疾病。Short(1749年)最早认为马流感与人类疾病可能有关。他谈到1688年在英格兰和爱尔兰发生人流感前，马就有类似人流感的症状。Thompson(1852年)也报道了1732年在英国爱丁堡发生人流感之前，有不少马匹发生咳嗽、流鼻涕等症状。Gibson(1754年)对这次马流感
H4亚型禽流感病毒适应人的分子机制和跨种间传播获进展
中国科学院院士、中科院北京生命科学研究院副院长高福团队在H4亚型禽流感病毒适应人的分子机制和跨种间传播预警预测方面取得新的重要进展。研究结果以Avian-to-Human Receptor-Binding Adaptation by Influenza A Virus Hemagglutinin
新型受体能“引诱”关键致癌分子－明显抑制胰腺癌和卵巢癌
美国斯坦福大学医学院28日发布新闻公报称，该机构研究人员开发出一种可吸引关键致癌分子Gas6的“诱饵受体”，小鼠实验表明，其抑制胰腺癌和卵巢癌细胞生长的作用明显，有望成为一种新的癌症治疗手段。 胰腺癌和卵巢癌是致死率很高的癌症类型，很难在早期阶段被诊断出来，治疗手段也有限。传统放化疗效果不明显
Cell：解析出癌症迁移中起关键作用的CCR7受体结构
继发性肿瘤迁移会导致大约90%的癌症患者死亡，而迁移的重要途径是淋巴系统。淋巴系统如同血管一样将全身的淋巴结连接在一起，白细胞通过淋巴系统调节对抗病原体的防御。趋化性运输介导免疫细胞在正确的时间到达正确的地点，在哺乳动物中有20种GPCRs和40多种趋化因子在这一过程中起着重要作用。 CCR7
蝙蝠流感病毒能传染给人类？我们是否应该担忧？
2012年，科学家们首次发现蝙蝠流感病毒，虽然发现的均为甲型流感病毒，但其感染宿主细胞的方式似乎与其它甲型流感病毒并不相同，这就让研究人员非常奇怪，考虑到人畜共患病的恐惧，即便从动物到人类，比如禽流感等，研究人员会进行相关研究来阐明这些病毒发挥作用的分子机制。 来自苏黎世大学的研究人员就取得了
Toll样受体的受体结构
所有Toll样受体同源分子都是Ⅰ型跨膜蛋白，可分为胞膜外区，胞浆区和跨膜区三部分。Toll样受体胞膜外区主要行使识别受体及与其他辅助受体(co-receptor)结合形成受体复合物的功能。Toll样受体的胞浆区与IL-1R家族成员胞浆区高度同源(IL-1R介导的信号传导系统和机制与果蝇类似)，该区称
Toll样受体的受体分布
TLRs分布的细胞多达20余种，Muzio M 等对TLR1-TLR5表达于人类白细胞的研究中发现，TLR1能在包括单核细胞，多形核细胞，T、B淋巴细胞及NK细胞等多种细胞中表达，TLR2、TLR4、TLR5只在髓源性细胞(如单核巨噬细胞)上表达，而TLR3只特异性表达于树突状细胞(dendriti
Toll样受体的受体分类
在哺乳动物及人类中已经发现的人TLRs家族成员有11个。其中了解比较清楚的有TLR2，TLR4，TLR5和TLR9。人的TLRs家族基因定位分别是定(TLR1,2,3,6,10)4号染色体，9号染色体(TLR4),1号染色体(TLR5),3号染色体(TLR9)，x号染色体(TLR7,8)。根据TLR
流感病毒－RNA－提取
试剂、试剂盒 10×RSB 溶液 10%SDS 蛋白酶 K lOXLiCI 溶液 RSB 饱和的酚 氯仿 异戊醇 2mol L 乙酸钠 无水乙醇 TSE 溶液 LiCl 缓冲液平衡酚 TSE 饱和酚 4mol LLiCL实验步骤 一 材料与设备1. 酚提法1)10×RSB 溶液：O.Olmol/LT
流感病毒－RNA－提取
试剂、试剂盒 10×RSB 溶液 10%SDS 蛋白酶 K lOXLiCI 溶液 RSB 饱和的酚 氯仿
流感病毒的概念
流感病毒是一种负链RNA病毒，医学上根据其抗原性差异来进行分类，主要有甲、乙、丙三种类型的病毒。由于流感病毒的抗原特性很不稳定，很容易发生变异，因而每一类型病毒中又出现了很多的亚类型。尤其是甲型流感病毒，其毒性最强，最容易发生变异，临床常可以引起严重的大暴发流行。乙型流感病毒对人类的致病力较低，仅引
流感病毒传播途径
传染源主要是患者，其次为隐性感染者，被感染的动物也可能是一种传染源。主要传播途径是带有流感病毒的飞沫，经呼吸道进入体内。少数也可经共用手帕、毛巾等间接接触而感染。 病毒传入人群后，传染性强并可迅速蔓延，传播速度和广度与人口密度有关。进入人体的病毒，如果不为咳嗽反射所清除，或不为机体的
高福院士Nature－Communications发表研究新成果
来自中国农业大学、中国科学院微生物研究所、中国疾病预防控制中心等机构的研究人员，在新研究中揭示了人感染H10N8禽流感病毒优先结合禽类受体的结构基础。研究结果发表在1月9日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 甲型流感病毒家族以病毒表面突起的两种蛋白质，即血凝素
钙离子通道蛋白竟然是甲流病毒感染细胞的关键受体
经过10余年的研究，一个研究团队终于发现了增强甲型流感病毒感染的关键受体分子，为开发抗甲型流感病毒新药提供了新的靶点。当病毒颗粒粘附在宿主细胞表面分子上时，这个细胞就开始被感染。病毒颗粒随后会劫持细胞成分进入细胞内部并复制，从而造成感染。尽管研究了十余年，但是甲型流感病毒（IAV）结合的受体分子仍然
揭秘流感病毒如何突破宿主最后屏障
逃逸宿主先天性免疫反应是流感病毒促进自身复制和扩大宿主范围的方式之一。然而，流感病毒究竟是如何实现这一逃逸作用的呢？ 近日，扬州大学兽医学院教授彭大新课题组揭示了流感病毒突破宿主最后屏障的新机制，研究结果在《自然—通讯》（Nature Communications）发表。变异的流感病毒 A型
微生物所等揭示H10N8禽流感病毒感染人的分子机制
继2013年先后在H5N1和H7N9禽流感病毒跨种间传播研究中取得重要进展后，中国科学院微生物研究所高福课题组在H10N8禽流感病毒感染人的分子机制和跨种间传播趋势评估上取得新的进展，研究结果已经于2015年1月9日在国际杂志《自然·通讯》（Nature Communications）在线发表
研究揭示H10N8禽流感病毒感染人的分子机制
HA蛋白对人气管组织及鸭子小肠组织的免疫荧光染色继2013年先后在H5N1和H7N9禽流感病毒跨种间传播研究中取得重要进展后，中国科学院微生物研究所高福课题组在H10N8禽流感病毒感染人的分子机制(Molecular Mechanisms)和跨种间传播趋势评估上取得新的进展，研究结果已经于201
Science：澄清H7N9的传播能力
Scripps研究所的科学家们指出，今年二月在我国引发疫情的禽流感病毒H7N9，还没有获得轻易感染人的能力，文章于十二月六日发表在Science杂志上。 此前一些初步研究认为，H7N9即将在全球范围内流行。而这项新研究却指出，目前H7N9仍然更偏好感染鸟类。 “幸运的是，H7N9病毒
T细胞受体协同受体介绍
T细胞受体与特异抗原的结合需要协同受体同时结合到MHC分子上加以强化。总共有两种不同的T细胞协同受体：辅助型T细胞表面的CD4分子，负责识别第二类主要组织相容性复合体（MHC II）细胞毒性T细胞表面的CD8分子，负责识别第一类主要组织相容性复合体（MHC I）协同受体不仅提高了T细胞受体在功能上的
Cell－钙离子通道蛋白竟然是甲流病毒感染细胞的关键受体
经过10余年的研究，一个研究团队终于发现了增强甲型流感病毒感染的关键受体分子，为开发抗甲型流感病毒新药提供了新的靶点。 图片来源：Fujioka Y. et al., Cell Host 当病毒颗粒粘附在宿主细胞表面分子上时，这个细胞就开始被感染。病毒颗粒随后会劫持细胞成分进入细胞内部并复制
激素受体
中文名激素受体外文名hormone receptor定义激素受体：位于细胞表面或细胞内，结合特异激素并引发细胞发生生理生化反应的蛋白质。位 置细胞表面或细胞内作 用结合特异激素
什么β受体
受体：是存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，它能识别周围环境中某种微量化学物质，首选与之结合，随后产生相应的药理效应。传出神经系统的受体：可分为.胆碱受体和肾上腺素受体。其中肾上腺素受体是与NA或肾上腺素结合的受体，主要分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上。肾上腺素受体又分
揭示流感病毒劫持战术
伦敦帝国理工学院的科学家们已经揭示流感病毒感染人体时如何"劫持"细胞机器。研究结果2016年1月6日发表于《Nature》杂志，可能为治疗流感大流行和季节性流感的更有效的抗病毒疗法铺平道路。 在这项研究中，研究人员使用仓鼠-鸡混合细胞来揭示为什么禽流感病毒通常不能感染哺乳动物细胞。 他们
流感病毒来自鱼吗
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495397.shtm ?人类细胞感染了流感病毒。图片来源：Steve Gschmeissner/Science Photo Library流感病毒是季节性流感的罪魁祸首。一项近日发表于预印本服
流感病毒将可“定位追踪”
记者从中科院广州生物医药与健康研究院获悉：我国科学家在国际上领先成功研制出携带荧光素酶的可示踪重组流感病毒IAV—luc，可以清晰地反应流感病毒对人体的感染情况，相当于给流感病毒安装了“定位追踪器”。该项成果日前在《自然·通讯》上在线发表。 广州医科大学和中科院广州生物医药与健康研究院联合
流感病毒怎么那么厉害？
流感病毒变异有抗原性变异、温度敏感性变异、宿主范围以及对非特异性抑制物敏感性等方面的变异，但最主要的是抗原性变异。抗原性变异与其他病毒不同，特点是表面抗原HA和NA易变异。变异有两种形式，即抗原性转变和抗原性漂移。 流感病毒表面抗原变异幅度的大小，直接影响到流感规模。若变异幅度小，属
2.8.1－流感病毒－RNA－提取
试剂、试剂盒10×RSB 溶液10%SDS蛋白酶 KlOXLiCI 溶液RSB 饱和的酚氯仿异戊醇2mol L 乙酸钠 无水乙醇TSE 溶液LiCl 缓冲液平衡酚TSE 饱和酚4mol LLiCL实验步骤一 材料与设备1. 酚提法1)10×RSB 溶液：O.Olmol/LTris，O.OOlmol/
怎样检测流感病毒
流感病毒的检测有三种方法：第一种方法，也是最快捷的一种方法，称作“流感病毒抗原检测”，方法是由医生或护士采集鼻咽或口咽分泌物，用专门的试剂条检测，半小时内出结果；第二种方法是病毒培养，将鼻咽或口咽分泌物接种到细胞株上，体外培养，通过细胞的形态变化和红细胞凝集试验来判断是否有流感病毒感染；第三种方法是