关于多巴丝肼的使用情况介绍
【多巴丝肼的适 应 证】原发性震颤麻痹（帕金森氏症）、脑炎后或合并有脑动脉硬化的症状性帕金森氏综合征。 【多巴丝肼的不良反应】较轻，常见有失眠、情绪冲动、精神抑郁等，剂量过大可出现舞蹈样或其他不随意运动。 【多巴丝肼的禁 忌 证】严重心血管疾病和内分泌疾病，肝、肾功能障碍，精神病患者禁用。 【多巴丝肼的用法用量】口服，成人，第1周1次125mg，2次/日。以后每隔1周，每日增加125mg。一般日剂量不得超过1g，分3～4次服用。 【多巴丝肼的注意事项】孕妇、哺乳期妇女及25岁以下的患者不宜应用本品。......阅读全文
左旋多巴片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉,照左旋多巴项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于左旋多巴750mg),加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105℃
简述左旋多巴胶囊的药物相互作用
1.左旋多巴胶囊与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2.左旋多巴胶囊与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3.左旋多巴胶囊与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4.左旋多巴胶囊与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5.本左旋多巴胶囊与抗
关于左旋多巴胶囊的用法用量介绍
左旋多巴胶囊，适应症为用于帕金森病及帕金森综合征。 左旋多巴胶囊的成分：左旋多巴胶囊主要成分为左旋多巴。 适应症：用于帕金森病及帕金森综合征。 左旋多巴胶囊的规格：0.25g 用法用量：口服给药： （1）开始一次250mg，一日2～4次，饭后服用。 （2）以后视患者耐受情况，每隔3～
西医治疗无力性脚感觉异常症的简介
寻找病因是指导治疗无力性脚感觉异常症的关键。由于尚无特效疗法，应当采取综合治疗。继发性者首先应祛除病因。 已证实多巴制剂有确切疗效，常首选左旋多巴/卡比多/卡比多巴（帕金宁）（即sinemet 125,由左旋多巴与卡比多巴按4∶1组成）,1/2～1片，睡前服用；或应用多巴胺激动剂如甲磺酸。另外
关于卡左双多巴控释片的成分和性状介绍
一、卡左双多巴控释片的成份： 主要成份为卡比多巴50毫克和左旋多巴200毫克。 二、卡左双多巴控释片的化学名称： 卡比多巴：(-)-左旋-α-肼基吧-α-甲基-β-3，4-二羟基苯丙酸一水合物 左旋多巴：(-)-左旋-α-氨基-β-3，4-二羟基苯丙酸 卡比多巴：C10H14N2O4·
概述多巴反应性肌张力障碍的临床表现
反应性肌张力不全常见于儿童期，女性多于男性。发病年龄一般在4～8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，常被误诊为脑性瘫痪或痉挛性截瘫，成人期起病者症状类似帕金森病。初始症状往往是马蹄内翻足和由于下肢肌张力不全造成的步态异常。以后病情进行性加重，可以出现四肢僵硬，运动徐缓，面无表情
简述多巴反应性肌张力障碍的并发症
流行性肌张力障碍的临床表现以短暂出现的口、眼、舌、颈等肌为主，可累及四肢躯干肌肉的肌张力障碍发作为特征，发作呈转颈、伸舌、两眼向一侧凝视或上翻以及四肢持续性伸展或屈曲姿势，也可出现快速抖动。通常每次发作数分至数小时，每日1～2次至十多次。发作后病人觉头昏、头痛、全身酸痛。
关于多巴反应性肌张力障碍的预后预防介绍
1、预后 DRD的病因为GCHⅠ基因突变致多巴胺合成减少，需长期补充其不足，不需增加剂量，也不会出现开关现象、药效减低等副作用。 2、预防 有遗传因素者，预防更为重要。预防措施包括：近亲避免结婚、遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。早期诊断，早期治疗，加强临床
关于左旋多巴的药物相互作用介绍
1.本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2.本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3.本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4.本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5.本品与抗精神病药合用，因为两者互相拮抗，应避免合用
关于左旋多巴的使用注意事项介绍
1、高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。 2、有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的生活，以减少引起骨折的危险。 3、用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 4、本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌。动物实验表明本品可引起内脏和骨骼
简述左旋多巴兴奋GH试验的临床意义
异常结果：垂体GH缺乏患者血清GH小于3ug/L。 成人生长激素缺乏往往症状少或无症状。但在儿童则可引起生长迟缓，甚至成侏儒。 需要检查的人群：可疑垂体侏儒患者需进行垂体GH储备功能了解的病人。
简述左旋多巴兴奋GH试验的注意事项
(1) 约半数患者服左旋多巴后有恶心、吐清水、头晕、口干和全身发软等反应，一般不严重，半小时后能自行消失。 (2) 此试验正常男性仅70%有反应，儿童90%有反应，正常女性几乎100%有反应，因此，对左旋多巴无反应的患者应做其他GH兴奋试验。 不合宜人群：暂时不明 检查前禁忌：注意正常的饮
延滞效应：低血压屈昔多巴停药试验的启示
该研究论文来自近期 Hypertension 杂志，研究者通过屈昔多巴随机停药试验发现了疑似该药物“延滞效应”带来的持续性血压调控作用，并呼吁进一步研究阐述机制。 一、屈昔多巴简介 屈昔多巴是一种口服人造氨基酸处方药，能在外周和中枢系统转化为去甲肾上腺素。因为催化这一转化过程的酶（芳
关于卡左双多巴控释片的用法用量介绍
卡左双多巴控释片中卡比多巴与左旋多巴的比例为1:4。本品50毫克/200毫克每片含50毫克卡比多巴和200毫克左旋多巴。本品25毫克/100毫克为半量剂型，每片含25毫克卡比多巴和100毫克左旋多巴。本品的日剂量须谨慎调整确定。调整剂量期间应对患者进行严密监护，尤其要注意恶心或异常的不自主运动包
使用卡左双多巴缓释片过量的介绍
卡左双多巴缓释片急性过量的处理基本与左旋多巴急性过量的处理相同，但吡多辛不能逆转本品的作用。对病人须进行仔细的心电图监测以观察是否有心律不齐的产生，必要时应给予适当的抗心律失常治疗。应考虑到患者除卡左双多巴缓释片外还同时服用其它药物的可能性。由于目前尚无透析处理的经验报告，所以透析对用药过量的效
简述卡左双多巴缓释片的药理毒理
卡左双多巴控释片是卡比多巴（一种芳香氨基酸脱羧酶抑制剂），与左旋多巴（多巴胺的代谢前体）以聚合物为基质的复方控释片剂，用于治疗帕金森氏病和帕金森氏综合症。本品尤其有助于以前使用过传统的左旋多巴/脱酸没抑制剂复方制剂，且有预知的峰剂量运动障碍及无法预知的运动失调的患者缩短“关”的时间。帕金森氏病患
简述卡左双多巴控释片的适应症
1、卡左双多巴控释片的适应症： ·原发性帕金森氏病。 ·脑炎后帕金森氏综合征。 ·症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。 ·服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。 ·对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现
使用卡左双多巴控释片的注意事项
1、正在接受左旋多巴单一治疗的患者，必须在停用左旋多巴至少8小时后，才可开始服用卡左双多巴控释片治疗(如果服用缓释的左旋多巴，至少应停药达12小时)。 2、以前使用单一左旋多巴治疗的患者可能会出现运动障碍，因为卡比多巴使更多的左旋多巴进入脑内，因而生成更多的多巴胺。出现运动障碍时，应减少剂量。
简述卡左双多巴缓释片的使用禁忌
非选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂类药物不能与卡左双多巴缓释片同时服用。在使用本品开始治疗前至少两周，必须停止使用这些抑制剂。卡左双多巴缓释片可与选择性B型单胺氧化酶抑制剂（如盐酸司来吉兰）按厂家推荐的剂量联合使用。本品禁用于已知对此药的任何成分过敏者和闭角型青光眼的患者。因为左旋多巴可能会激活
关于多巴反应性肌张力障碍的鉴别诊断介绍
DRD应与下列疾病相鉴别： 1.脑性瘫痪 以肌张力异常增高及痉挛为主要特征，常伴智力低下、惊厥及情绪障碍，症状无波动性，对多巴制剂无反应。 2.少年型帕金森病 很少发生在8岁以下儿童，PET检查示18F-dopa摄取量下降，长期应用多巴制剂需要逐渐增加剂量，易出现副作用。 3.肝豆状核
关于复方左旋多巴的用法用量和规格介绍
1、复方左旋多巴的用量用法： 口服：开始每次137．5mg，每日3次，逐日增加137．5mg，直至每日2．2g。维持量每日550mg，疗程20～40周。控释片：轻中度患者，开始剂量每次250mg，每日2～3次，逐渐增加剂量，多患者每日只需2～8片，分数次服用。开始给药前8小时需停用左旋多巴。
关于屈昔多巴的药代动力学介绍
1、吸收 在健康志愿者中在给药后1至4小时达到屈昔多巴的血浆峰浓度(Cmax)(均数约2小时)。高脂肪餐对屈昔多巴暴露有中度影响有Cmax和血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)分别减低35%和20%。Cmax随高脂肪餐延后约2小时。 2、分布 临床前研究提示屈昔多巴可跨越血脑屏障。屈昔多巴表
Molecules：阿司巴汀缓解多柔比星心脏毒性
多柔比星（Dox）是用于治疗各种癌症的有效化学药物。但是，由于潜在的致命心脏毒副作用，其临床应用常常受到限制。越来越多的证据表明，肿瘤蛋白p53（p53），腺苷单磷酸激活蛋白激酶（AMPK），核蛋白p62（p62）和雷帕霉素哺乳动物靶标（mTOR）是Dox诱导细胞凋亡的关键介质，并参与随后自噬的
简述左旋多巴胶囊的药代动力学
口服后由小肠吸收。空腹服后1～2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1～3小时，如用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口
关于盐酸左旋多巴甲酯的临床应用介绍
在对7名重症帕金森病患者进行的左旋多巴甲酯盐酸（LDME）静脉滴注与口服左旋多巴的安全性和有效性比较试验的结果表明，LDME静脉滴注可以使有逐渐减弱或“开-关”现象的患者血浆左旋多巴变化和运动反应波动产生更为显著的降低。在实验期间及随后6个月的后续评估中，无临床或实验室证据表明LDME有毒性。长
低频丘脑底核电刺激治疗帕金森病病例报告
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种好发于中老年人的、以黑质致密部多巴胺神经元死亡为主要特点的神经退行性疾病，其典型运动症状包括运动迟缓、肌强直、静止性震颤和姿势、步态损害。丘脑底核一脑深部电刺激术（subthalamic nucleus-deep brain stimul
盐酸丙卡巴肼
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
盐酸肼屈嗪
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后
缩丝法
仪器简介：本仪器装置采用玻璃丝收缩法测定软化温度范围内的表面张力。技术参数：1.立式管状电炉，炉管尺寸Ф30×300mm。 2.最高温度1200℃ ，使用温度1000℃。 3.K型分度号测温热电偶。 4.炉膛控温≤±1℃，炉内均温区长：100mm。 5.可控硅调压，智能温度控制仪，实现PID调节，程
美国FDA今日批准十年来首个帕金森病新药
今日（3月22日），由意大利赞邦集团（Zambon）及Newron制药公司合作研发的帕金森药物Xadago（safinamide）获美国FDA批准上市，这也是美国在十多年来首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体（New Chemical Entity）。 据了解，Xadago是一种新型单胺氧化酶