关于盐酸妥拉唑林注射液的用法用量介绍
肺动脉高压的新生儿： （1）初始剂量为每公斤体重1～2mg，10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg。 （2）静脉滴注，负荷量每公斤体重1mg，动脉血气稳定后逐渐减量，必要时在维持输注中可重复初始剂量。 （3）通过头皮静脉或回流至上腔静脉的其他静脉注射，使盐酸妥拉唑林注射液最大量到达肺动脉。 （4）肾功能不全和少尿病人应适当降低维持量，<0.9mg/(kg·小时)，且减慢输液速度。......阅读全文
关于盐酸妥拉唑林片的用法用量介绍
肺动脉高压的新生儿：初始剂量为每公斤体重1～2mg，10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg静脉滴注，负荷量每公斤体重1mg，动脉血气稳定后逐渐减量，必要时在维持输注中可重复初始剂量。通过头皮静脉或回流至上腔静脉的其他静脉注射，使盐酸妥拉唑林片最大量到达肺动脉；肾功能不全和少尿病
关于盐酸妥拉唑林片的含量测定介绍
【盐酸妥拉唑林片的含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.068%磷酸溶液(50:50)，并用氨试液调节pH值至3.0为流动相；检测波长为230nm。理论板数按盐酸妥拉唑林蜂计算应不低于1500。 测定法 精密量取本品
盐酸妥拉唑林片的所属类别及规格
类别同盐酸妥拉唑林。规格25mg
关于盐酸妥拉唑林注射液的简介
盐酸妥拉唑林注射液，适应症为用于治疗经给氧和/或机械呼吸，系统动脉血氧浓度仍达不到理想水平的新生儿持续性肺动脉高压症。 成份：盐酸妥拉唑林注射液为盐酸妥拉唑林的灭菌水溶液。 性状：盐酸妥拉唑林注射液为无色的澄明液体。 适应症：用于治疗经给氧和/或机械呼吸，系统动脉血氧浓度仍达不到理想水平的
盐酸妥拉唑林注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用甲醇-水(1:2)稀释制成每1ml中约含盐酸妥拉唑林0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇水(1:2)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸妥拉唑林适量,
盐酸妥拉唑林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,
关于盐酸妥拉唑林的计算化学数据介绍
盐酸妥拉唑林的计算化学数据： 计疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积（TPSA）：24.4 重原子数量：13 表面电荷：0 复杂度：169 同位素原子数量：0 确定原子立构中心
盐酸妥拉唑林注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
关于盐酸妥拉唑林片的鉴别和检查介绍
【盐酸妥拉唑林片的鉴别】 (1) 取盐酸妥拉唑林片1ml，加硫氰酸铬铵试液数滴，即产生粉红色沉淀。 (2) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 (3) 本品显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【盐酸妥拉唑林片的检查】 (1) pH值 应为4.5～6
关于盐酸妥拉唑林的检查和含量测定介绍
一、盐酸妥拉唑林的检查： 1、干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 2、炽灼残渣：不得过0.1%（通则0841）。 二、盐酸妥拉唑林的含量测定：取本品0.15g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定
盐酸妥拉唑林注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸妥拉唑林50mg),置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸妥拉唑林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.05mg的
盐酸妥拉唑林注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
使用盐酸妥拉唑林片的不良反应介绍
一、盐酸妥拉唑林片常见的不良反应 1．胃肠道出血 该反应可能致命。可通过对胃内容物化验得到证实。低氯性碱中毒。 2．体循环低血压 新生儿中常见，可突然发生，此时患儿应取头低位及静脉补液。不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素，以免血压过度下降引起随后血压过度反跳。如果扩容不能维持血压，给予多巴胺(可能
盐酸妥拉唑林注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
简述盐酸妥拉唑林片的药物相互作用
一、盐酸妥拉唑林片的药物相互作用： 1．盐酸妥拉唑林片可拮抗大剂量多巴胺所致的外周血管收缩作用。 2．盐酸妥拉唑林片可降低麻黄碱的升压作用。 3．大剂量的本品与肾上腺素或去甲肾上腺素合用可导致反常性的血压下降随后发生反跳性的剧烈升高。 4．与间羟胺合用，降低其升压作用。 5．应用盐酸妥
盐酸妥拉唑林片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反
使用盐酸妥拉唑林注射液的不良反应
1．盐酸妥拉唑林注射液常见的不良反应为 (1)胃肠道出血 该反应可能致命。可通过对胃内容物化验得到证实。低氯性碱中毒。 (2)体循环低血压：新生儿中常见，可突然发生，此时患儿应取头低位及静脉补液。不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素，以免血压过度下降引起随后血压过度反跳。如果扩容不能维持血压，给予多
盐酸妥拉唑林注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸妥拉唑林。规格1ml:25mg贮藏避光,密闭保存
关于盐酸妥拉唑林片药物分析的试样制备介绍
1. 称取供试品 精密称取盐酸妥拉唑林片适量（约相当于盐酸妥拉唑林50mg），置100mL量瓶中。 2. 对照品溶液的制备 精密称取适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含0.05mg的溶液，摇匀，即得。 3. 供试品溶液的制备 将供试品加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5m
关于盐酸妥拉唑林注射液的用法用量介绍
肺动脉高压的新生儿： （1）初始剂量为每公斤体重1～2mg，10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg。 （2）静脉滴注，负荷量每公斤体重1mg，动脉血气稳定后逐渐减量，必要时在维持输注中可重复初始剂量。 （3）通过头皮静脉或回流至上腔静脉的其他静脉注射，使盐酸妥拉唑林注射液
使用盐酸妥拉唑林注射液的注意事项
一、盐酸妥拉唑林注射液的禁忌： 下列情况者禁用： 1．缺血性心脏病。 2．低血压。 3．脑血管意外。 4．对本品过敏者。 二、盐酸妥拉唑林注射液的注意事项： 1．盐酸妥拉唑林注射液应在婴幼儿监护病房中使用，监护病房应具备受过婴幼儿重症监护专门培训的医护人员及完善的抢救设施。 2．
盐酸妥拉唑林注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相
使用盐酸妥拉唑林片的禁忌和注意事项
一、盐酸妥拉唑林片的禁忌：下列情况者禁用： 1．缺血性心脏病。 2．低血压。 3．脑血管意外。 4．对本品过敏者。 二、盐酸妥拉唑林片的注意事项： 1．盐酸妥拉唑林片应在婴幼儿监护病房中使用，监护病房应具备受过婴幼儿重症监护专门培训的医护人员及完善的抢救设施。 2．为理想地控制用量
关于盐酸妥拉唑林片的药代动力学介绍
盐酸妥拉唑林片在胃肠道吸收，经40～100分钟达最大作用；从肾脏消除较快，不易达到有效浓度。肌肉注射吸收更快，可于30～60分钟达最大作用，持续数小时。在新生儿体内的半衰期为3～10小时，也有报道长达40小时，并与尿量成反比。用药后30分钟内起效。盐酸妥拉唑林片主要以原型经肾脏排出。
简述盐酸妥拉唑林注射液的药物相互作用
1．盐酸妥拉唑林注射液可拮抗大剂量多巴胺所致的外周血管收缩作用。 2．盐酸妥拉唑林注射液可降低麻黄碱的升压作用。 3．大剂量的本品与肾上腺素或去甲肾上腺素合用可导致反常性的血压下降随后发生反跳性的剧烈升高。 4．盐酸妥拉唑林注射液与间羟胺合用，降低其升压作用。 5．应用盐酸妥拉唑林注射液
简述盐酸妥拉唑林注射液的药理药动学
1、盐酸妥拉唑林注射液的药理毒理： 本品为短效α-阻制剂。对α-受体的阻断作用比酚妥拉明弱，通过扩张外周血管而降压，但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。盐酸妥拉唑林注射液具有拟交感活性(心脏兴奋，变力与变时作用)，也有罂粟碱样直接松弛血管平滑肌的作用，还有胆碱能样作用，能增强消化
不同人群使用盐酸妥拉唑林注射液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 2、儿童用药：婴儿使用盐酸妥拉唑林注射液后曾有发生低氯性碱中毒、急性肾功能衰竭和十二指肠穿孔的报道。适当减少剂量能增加使用本品的安全性。婴儿预先使用抗酸剂可能会防止胃肠道出血的发生。对新生儿不应该使用含有苯甲醇的稀释液，因一种致命的中毒综合征包括代谢性酸中
盐酸妥拉唑林注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
简述妥拉唑林中毒的治疗
妥拉唑林中毒的治疗要点为： 1、如口服大量妥拉唑林时，可进行催吐、洗胃等处理。 2、补液，10%葡萄糖或5%糖盐水静滴，以促进毒物排泄。 3、低血压可用麻黄碱升高血压，忌用肾上腺素及间羟胺，以免发生血压进一步下降。去甲肾上腺素也应慎用。 4、应用阿托品或贝那替嗪（胃复康），制止呕吐和腹泻
盐酸妥拉唑啉片的简介
本品为短效受体阻制剂。对受体的阻断作用比酚妥拉明弱，通过扩张外周血管而降压，但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性（心脏兴奋，变力与变时作用），也有罂粟碱样直接松弛血管平滑肌的作用，还有胆碱能样作用，能增强消化器官的蠕动、增进唾液和胆汁分泌，及组胺样促进胃液分泌作用