盐酸妥拉唑啉片的简介
本品为短效受体阻制剂。对受体的阻断作用比酚妥拉明弱，通过扩张外周血管而降压，但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性（心脏兴奋，变力与变时作用），也有罂粟碱样直接松弛血管平滑肌的作用，还有胆碱能样作用，能增强消化器官的蠕动、增进唾液和胆汁分泌，及组胺样促进胃液分泌作用。......阅读全文
盐酸妥拉唑啉片的简介
本品为短效受体阻制剂。对受体的阻断作用比酚妥拉明弱，通过扩张外周血管而降压，但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性（心脏兴奋，变力与变时作用），也有罂粟碱样直接松弛血管平滑肌的作用，还有胆碱能样作用，能增强消化器官的蠕动、增进唾液和胆汁分泌，及组胺样促进胃液分泌作用
关于盐酸妥拉唑啉片的用法用量介绍
肺动脉高压的新生儿：初始剂量为每公斤体重1-2mg，10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg静脉滴注，负荷量每公斤体重1mg，动脉血气稳定后逐渐减量，必要时在维持输注中可重复初始剂量。通过头皮静脉或回流 至上腔静脉的其他静脉注射，使本品最大量到达肺动脉；肾功能不全和少尿病人应适
简述盐酸妥拉唑啉片的药物相互作用
1.本品可拮抗大剂量多巴胺所致的外周血管收缩作用。 2.本品可降低麻黄碱的升压作用。 3.大剂量的本品与肾上腺素或去甲肾上腺素合用可导致反常性的血压下降随后发生反跳性的剧烈升高。 4.与间羟胺合用，降低其升压作用。 5.应用本品后，再应用甲氧明或去甲肾上腺素将阻滞后者的升压作用，可能出现
使用盐酸妥拉唑啉片的注意事项介绍
1.本品应在婴幼儿监护病房中使用，监护病房应具备受过婴幼儿重症监护专 门培训的医护人员及完善的抢救设施。 2.为理想地控制用量，应使用微量泵。 3.慎用于二尖瓣狭窄、酸中毒、消化性溃疡的患者。 4.由于本品主要通过肾脏排泄，肾功能障碍时应减量。 5.使用本品期间需随访全血细胞计数、动脉
使用盐酸妥拉唑啉片的不良反应介绍
常见的不良反应： 1.胃肠道出血 该反应可能致命。可通过对胃内容物化验得到证实。低氯性碱中毒。 2.体循环低血压 新生儿中常见，可突然发生，此时患儿应取头低位及静脉补液。不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素，以免血压过度下降引起随后血压过度反跳。如果扩容不能维持血压，给予多巴胺（可能需要大剂量）与本
关于盐酸妥拉唑林片的简介
盐酸妥拉唑林片，适应症为用于治疗经给氧和/或机械呼吸，系统动脉血氧浓度仍达不到理想水平的新生儿持续性肺动脉高压症。 1、盐酸妥拉唑林片的成份：本品含盐酸妥拉唑林。 2、盐酸妥拉唑林片的性状：盐酸妥拉唑林片为糖衣片，除去糖衣后显白色。 3、适应症：用于治疗经给氧和/或机械呼吸，系统动脉血氧浓
简述盐酸妥拉唑啉片的药代动力学
本品在胃肠道吸收，经40-100分钟达最大作用；从肾脏消除较快，不易达到有效浓度。肌肉注射吸收更快，可于30-60分钟达最大作用，持续数小时。在新生儿体内的半衰期为3至10小时，也有报道长达40小时，并与尿量成反比。用药后30分钟内起效。本品主要以原型经肾脏排出。
盐酸妥拉唑林片
性状本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反
关于盐酸妥拉唑林的简介
盐酸妥拉唑林，是一种有机化合物，化学式为C10H13ClN2，是一种α肾上腺素受体阻滞药，对α受体阻断作用与酚妥拉明相似，但较弱，能使周围血管舒张而降压，但降压作用不稳定，能兴奋心肌及增加胃酸分泌，临床上主要用于血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛症、手足发绀及闭塞性血栓静脉炎。
盐酸妥拉唑林片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
关于盐酸妥拉唑林的药品简介
一、盐酸妥拉唑林的适应症 临床上主要用于血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛症、手足发绀及闭塞性血栓静脉炎。 二、盐酸妥拉唑林的用法用量 口服，25mg/次，3～4次/日。肌内或皮下注射，10mg～25mg/次。局部浸润注射用于因静脉滴注去甲肾上腺素血管外漏，5mg～10mg溶于10mg～20mL
盐酸妥拉唑林
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,
盐酸妥拉唑林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸妥拉唑林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸妥拉唑
盐酸妥拉唑林片的鉴别检查方法
鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合片剂项
盐酸妥拉唑林片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色。
盐酸妥拉唑林片的鉴别方法
取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
儿童使用盐酸妥拉唑林片的注意
1、婴儿使用盐酸妥拉唑林片后曾有发生低氯性碱中毒、急性肾功能衰竭和十二指肠穿孔的报道。适当减少剂量能增加使用本品的安全性。婴儿预先使用抗酸剂可能会防止胃肠道出血的发生。 2、对新生儿不应该使用含有苯甲醇的稀释液，因一种致命的中毒综合征包括代谢性酸中毒、中枢性神经系统抑制、呼吸障碍、肾功能衰竭、
简述盐酸妥拉唑林片的药理毒理
1、盐酸妥拉唑林片的药理作用： 盐酸妥拉唑林片为短效α-受体阻制剂。对α-受体的阻断作用比酚妥拉明弱，通过扩张外周血管而降压，但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性(心脏兴奋，变力与变时作用)，也有罂粟碱样直接松弛血管平滑肌的作用，还有胆碱能样作用，能增强消化器官
盐酸安他唑啉片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸安他唑啉img),加水5m振摇使盐酸安他唑啉溶解,加氢氧化钠试液ml,振摇,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,残渣加盐酸0.2ml溶解,加水5m与硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色,(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光
关于盐酸妥拉唑林片的用法用量介绍
肺动脉高压的新生儿：初始剂量为每公斤体重1～2mg，10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg静脉滴注，负荷量每公斤体重1mg，动脉血气稳定后逐渐减量，必要时在维持输注中可重复初始剂量。通过头皮静脉或回流至上腔静脉的其他静脉注射，使盐酸妥拉唑林片最大量到达肺动脉；肾功能不全和少尿病
盐酸妥拉唑林片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反
关于盐酸妥拉唑林片的含量测定介绍
【盐酸妥拉唑林片的含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.068%磷酸溶液(50:50)，并用氨试液调节pH值至3.0为流动相；检测波长为230nm。理论板数按盐酸妥拉唑林蜂计算应不低于1500。 测定法 精密量取本品
盐酸妥拉唑林片的所属类别及规格
类别同盐酸妥拉唑林。规格25mg
关于盐酸妥拉唑林的化合物简介
一、盐酸妥拉唑林的基本信息： 化学式：C10H13ClN2 分子量：196.677 CAS号：59-97-2 EINECS号：200-447-3 二、盐酸妥拉唑林的理化性质： 密度：1.09g/cm3 熔点：172-176ºC 沸点：338.2ºC 闪点：158.3ºC 外观
关于盐酸妥拉唑林注射液的简介
盐酸妥拉唑林注射液，适应症为用于治疗经给氧和/或机械呼吸，系统动脉血氧浓度仍达不到理想水平的新生儿持续性肺动脉高压症。 成份：盐酸妥拉唑林注射液为盐酸妥拉唑林的灭菌水溶液。 性状：盐酸妥拉唑林注射液为无色的澄明液体。 适应症：用于治疗经给氧和/或机械呼吸，系统动脉血氧浓度仍达不到理想水平的
使用盐酸妥拉唑林片的不良反应介绍
一、盐酸妥拉唑林片常见的不良反应 1．胃肠道出血 该反应可能致命。可通过对胃内容物化验得到证实。低氯性碱中毒。 2．体循环低血压 新生儿中常见，可突然发生，此时患儿应取头低位及静脉补液。不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素，以免血压过度下降引起随后血压过度反跳。如果扩容不能维持血压，给予多巴胺(可能
盐酸妥拉唑林片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反
关于盐酸妥拉唑林片的鉴别和检查介绍
【盐酸妥拉唑林片的鉴别】 (1) 取盐酸妥拉唑林片1ml，加硫氰酸铬铵试液数滴，即产生粉红色沉淀。 (2) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 (3) 本品显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【盐酸妥拉唑林片的检查】 (1) pH值 应为4.5～6
简述盐酸妥拉唑林片的药物相互作用
一、盐酸妥拉唑林片的药物相互作用： 1．盐酸妥拉唑林片可拮抗大剂量多巴胺所致的外周血管收缩作用。 2．盐酸妥拉唑林片可降低麻黄碱的升压作用。 3．大剂量的本品与肾上腺素或去甲肾上腺素合用可导致反常性的血压下降随后发生反跳性的剧烈升高。 4．与间羟胺合用，降低其升压作用。 5．应用盐酸妥
关于妥拉唑林的简介
为短效α受体阻断药。对α受体阻断作用与酚妥拉明相似，但较弱，能使周围血管舒张而降压，但降压作用不稳定。能兴奋心肌及增加胃酸分泌。 中文名称：妥拉唑林 中文别名：苯甲唑啉；苄甲唑啉；苄唑啉；妥拉苏林；普利司可 英文名称：Tolazoline 英文别名：Benzazoline；Priscol