关于美司纳注射液的用法用量介绍

【不良反应】少见静脉刺激及过敏反应(如皮肤黏膜反应)美司纳注射液单一剂量按体重超过60mg/kg时可出现恶心呕吐痉挛性腹痛及腹泻等 【用法用量】美司纳注射液常用量为环磷酰胺异环磷酰胺氯磷酰胺剂量的20%静脉注射或静脉滴注给药时间为0小时段(用细胞抑制剂的同一时间)4小时后及8小时后的时段共3次对儿童投药次数应较频密(例如6次)及在较短的间隔时段(例如3小时)为宜使用环磷酰胺作连续性静脉滴注时在治疗的0小时段一次大剂量静脉注射本品然后再将本品加入环磷酰胺输注液中同时给药(本品剂量可高达环磷酰胺剂量的100%)在输注液用完后约6~12小时内连续使用本品(剂量可高达环磷酰胺剂量的50%)以保护尿道 【贮藏方法】 遮光,密闭保存。......阅读全文

盐酸美司坦片的成分介绍

  盐酸美司坦,其化学名称为:L-2氨基-3-巯基丙酸甲酯盐酸盐。 辅料:硬脂酸镁、淀粉等。 其化学结构式为: 分子式:C 4H 9NO 2·HCl 分子量:171..65

乌苯美司的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于30.84mg的CsH2xN2O4。

美司钠的检含量测定方法

取本品约0.12g,精密称定,加水10ml,振摇使溶解,加稀硫酸10ml,精密加入碘滴定液(0.05mo/L)loml,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当

乌苯美司的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加20%醋酸溶液2ml、茚三酮约5ng与1mol/L氢氧化钠溶液2滴,加热,溶液渐显蓝紫色(2)取本品和乌苯美司对照品各适量,加有关物质项下的流动相A分别溶解并稀释制成每1ml中各约含0.3mg的供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时间应

乌苯美司片的成分介绍

  本品主要成份为乌苯美司, 化学名称: N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸。 化学结构式: 分子式:C 16H 24N 2O 4 分子量:308.37

乌苯美司胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于乌苯美司30mg),置10ml量瓶中,加流动相A适量,超声使乌苯美司溶解,再用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液灵敏度溶液精密量取

乌苯美司片的药理毒性

  本品从链霉菌属(Streptomyces ofivoreticuli)的培养液中分离所得的二肽化合物,可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidase B)及亮氨酸肽酶(Leucineamino peptidas)。增强T细胞的功能,使NK细胞的杀伤活力增强,且可使集落刺激因子合成增加而刺激

美司钠的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;引湿性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加亚硝酸钠少许和稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1174)一致。3)本品显钠盐的鉴别反应

美司钠的杂质及制剂类型

制剂美司钠注射液杂质质I(双硫化合物)SO,HHO3sC4H10O6S4282.38 2-(2-磺乙基二硫基)乙磺酸杂质ⅡHSO3HH,N S C3H8N2O3S2184.24 2-(脒基硫基)乙磺酸杂质ⅢNHNHH2N C4H10N4O3S2226.28 2-[[(胍基)(亚胺基)甲基]硫基]乙磺

乌苯美司片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乌苯美司30mg),置10ml量瓶中,加流动相A适量,超声使乌苯美司溶解,再用流动相Δ稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1m中约含15g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照

盐酸纳美芬的杂质及制剂类型

制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬

盐酸纳美芬的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性或略有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至-175°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的

因美纳与仁东医学达成合作

因美纳官微消息,1月16日,因美纳与仁东生物医学集团达成一项合作协议,双方将聚焦泌尿系感染病原体检测领域,围绕泌尿道病原体/耐药基因检测(UPIP),共同推动精准诊断解决方案的应用与发展。

盐酸纳美芬的杂质及制剂类型

制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬

盐酸纳美芬的类别及贮藏方法

类别吗啡拮抗药。贮藏密封,在阴凉处保存。

盐酸纳美芬的鉴别含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸纳美芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积10l,其他溶液进样体积20系统适用性溶

盐酸纳美芬的副作用有哪些?

  恶心、呕吐、心跳过快、术后痛、发热、头晕、头痛、寒战、高血压、低血压、血管扩张等。  在少数患者中,当剂量超过推荐剂量时,纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物(例如以前报道的其他麻醉剂拮抗剂)作用的逆转。这些症状包括恶心、寒战、肌痛、烦躁不安、腹部痉挛和关节痛,这些症状通常为一过性的,且发生

最新声明!Illumina因美纳发声回应

  2025年2月4日,中国商务部将因美纳公司(Illumina, Inc.)以及另一家美国公司列入不可靠实体清单。  自进入中国市场以来,因美纳长期服务于本地区市场与客户,并致力于推动基因组学的发展以改善人类健康。  作为全球基因测序领域的创新企业,因美纳始终遵循市场化、法治化原则开展全球运营,严

因美纳与Pillar-Biosciences达成战略合作

——提高个体化癌症治疗方案的可及性  美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年7月25日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)与医学决策科学(Decision Medicine™)先驱Pillar Biosciences Inc.今日宣布建立战略合作伙伴关系。Pillar的

盐酸纳美芬的类别及贮藏方法

类别吗啡拮抗药。贮藏密封,在阴凉处保存。

盐酸美司坦片的注意事项

  1.有消化道溃疡病史者慎用。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.儿童必须在成人监护下使用。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。

盐酸美司坦片的成分及性状

  成份  盐酸美司坦,其化学名称为:L-2氨基-3-巯基丙酸甲酯盐酸盐。 辅料:硬脂酸镁、淀粉等。 其化学结构式为: 分子式:C 4H 9NO 2·HCl 分子量:171..65  性状  本品为薄膜衣片,除去包以后显白色

乌苯美司片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于鸟苯美司10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使乌苯美司溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取乌苯美司对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.

盐酸美司坦片的药理作用

  本品为黏液溶解性祛痰剂,有溶解痰液的作用,因其分子中的巯基(-SH)能使黏液中黏蛋白的-S-S-键断裂,使粘滞度迅速下降,从而使痰液易于咳出。

乌苯美司胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量(约相当于鸟苯美司30mg),加20%醋酸溶液6πl,振摇使乌苯美司溶解,滤过,取滤液2ml,加茚三酮5mg与1mol/L氢氧化钠溶液2滴,加热,溶液渐显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适

乌苯美司胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒

乌苯美司片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于乌苯美司10mg),加20%醋酸溶液2ml,加茚三酮约5mg与1mol/L氢氧化钠溶液2滴,加热,溶液渐显蓝紫色(2)取本品细粉适量(约相当于乌苯美司10mg),加水使乌苯美司溶解并稀释制成每1ml中约含乌苯美司0.5mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则

乌苯美司的类别及贮藏方法

类别免疫调节药,抗肿瘤药贮藏密封保存

盐酸美司坦片的适应症

  用于各种原因引起的痰液稠厚和咳痰困难。

美司钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;引湿性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加亚硝酸钠少许和稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1174)一致。3)本品显钠盐的鉴别反应