关于美司纳注射液的用法用量介绍
【不良反应】少见静脉刺激及过敏反应（如皮肤黏膜反应）美司纳注射液单一剂量按体重超过60mg/kg时可出现恶心呕吐痉挛性腹痛及腹泻等 【用法用量】美司纳注射液常用量为环磷酰胺异环磷酰胺氯磷酰胺剂量的20%静脉注射或静脉滴注给药时间为0小时段（用细胞抑制剂的同一时间）4小时后及8小时后的时段共3次对儿童投药次数应较频密（例如6次）及在较短的间隔时段（例如3小时）为宜使用环磷酰胺作连续性静脉滴注时在治疗的0小时段一次大剂量静脉注射本品然后再将本品加入环磷酰胺输注液中同时给药（本品剂量可高达环磷酰胺剂量的100%）在输注液用完后约6～12小时内连续使用本品（剂量可高达环磷酰胺剂量的50%）以保护尿道 【贮藏方法】 遮光，密闭保存。......阅读全文
盐酸纳美芬注射液的药理作用
纳美芬为阿片拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。药效学研究显示，在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿片激动活性，不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。 研究中未见纳美芬的耐
盐酸纳美芬注射液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为35~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件见盐酸纳美芬
重磅！因美纳将收购SomaLogic，3.5亿美元现金！
将高度互补的蛋白质组学技术专长与因美纳行业领先的产品创新和全球市场影响力相结合为因美纳在广阔且持续增长的市场中实现增长奠定基础自2021年末以来，因美纳与SomaLogic即在蛋白质组学联合开发方面开展合作 2025年6月23日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，已与Standard
因美纳宣布全新公司战略，加速价值创造
-- 在核心基因组学产品组合的支持下，公司预期在未来三年内驱动营收增长加速，实现高个位数增长-- 基于多组学的技术创新以推动突破性应用的开发--致力于为客户提供更高质量的数据洞察，助力客户改善整体的端到端工作流程体验并促进成本降低-- 2025年至2027年非GAAP摊薄后每股收益实现百分之十几的两
盐酸纳美芬注射液的注意事项
1、紧急使用纳美芬注射液 本品与其它同类药一样，不是治疗通气衰竭的主要手段。在大部分紧急情况下，应首先建立人工气道、辅助通气、给氧和建立循环通道。 2、复发呼吸抑制的危险 长期使用阿片类药物[如美沙酮和左-α-醋美沙朵(LAAM))可能延长呼吸抑制。因为受到麻醉剂、神经肌肉抑制剂和其它药物的作用
盐酸纳美芬注射液的药理毒理介绍
纳美芬为阿片拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。药效学研究显示，在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿片激动活性，不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。 研究中未见纳美芬的耐
FDA警告因美纳仪器网络存在严重漏洞
美国食品和药物管理局发布了一封信件，警告临床实验室和医疗保健提供者有关某些因美纳测序仪器的网络安全漏洞。 “目前，FDA 和因美纳尚未收到任何表明该漏洞已被利用的报告，”FDA 在信中表示。 该漏洞影响 NextSeq 550Dx、MiSeq Dx、NextSeq 550、MiSeq、iSe
乌苯美司片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于乌苯美司10mg),加20%醋酸溶液2ml,加茚三酮约5mg与1mol/L氢氧化钠溶液2滴,加热,溶液渐显蓝紫色(2)取本品细粉适量(约相当于乌苯美司10mg),加水使乌苯美司溶解并稀释制成每1ml中约含乌苯美司0.5mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(
盐酸美司坦片的禁忌及注意事项
禁忌 1、对本品过敏者禁用。 2、消化道溃疡活动期患者禁用。 注意事项 1.有消化道溃疡病史者慎用。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.儿童必须在成人监护下使用。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
美司钠注射液的类别及贮藏方法
类别同美司钠规格(1)2ml:0.2g(2)4ml:0.4贮藏遮光,密闭保存。
关于美司那注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 怀孕及哺乳期妇女如必须使用美司钠以预防oxazaphosphrine对泌尿系统的损害时，应根据正常应用肿瘤药物治疗标准给药。动物试验未发现美司钠影响胚胎发育或引发畸胎。 2、儿童用药 儿童用药时，可以缩短给药间隔或增加给药次数。药物用于儿童肿瘤的治疗经验表明用药
乌苯美司片的性状及适应症
性状 本品为白色或类白色的片。 适应症 本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
乌苯美司片的适应症及规格
适应症 本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 规格 10mg
服用乌苯美司片有哪些不良反应
偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶[AST(GOT)・ALT(GPT)升高，均属轻度，一般在口服过程中或停药后消失。 日本对2164例用药者（上市前考察939例，上市后考察1225例）的不良反应进行考察统计，本品的不良反应及临床检查值
乌苯美司胶囊的类别规格及贮存方法
类别同乌苯美司规格(1)10mg(2)30mg贮藏密封保存。
盐酸美司坦片的药理作用及贮藏
药理作用 本品为黏液溶解性祛痰剂，有溶解痰液的作用，因其分子中的巯基（-SH）能使黏液中黏蛋白的-S-S-键断裂，使粘滞度迅速下降，从而使痰液易于咳出。 贮藏 密闭，在阴凉干燥处保存。
盐酸美司坦片的适应症及规格
适应症 用于各种原因引起的痰液稠厚和咳痰困难。 规格 50毫克
乌苯美司片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于乌苯美司10mg),加20%醋酸溶液2ml,加茚三酮约5mg与1mol/L氢氧化钠溶液2滴,加热,溶液渐显蓝紫色(2)取本品细粉适量(约相当于乌苯美司10mg),加水使乌苯美司溶解并稀释制成每1ml中约含
美司钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加水1ml、亚硝酸钠少许与稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为40~6.0或6.5~8.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
关于美司那注射液的用法用量介绍
本品常用量为环磷酰胺、异环磷酰胺、氯磷酰胺剂量的20%，静脉注射或静脉滴注，给药时间为0小时段（用细胞抑制剂的同一时间）、4小时后及8小时后的时段，共3次。对儿童投药次数应较频密（例如6次）及在较短的间隔时段（例如3小时）为宜。使用环磷酰胺作连续性静脉滴注时，在治疗的0小时段，一次大剂量静脉注射
《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》公告发布
根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》化妆品补充检验方法，现予发布。 特此公告。 附件：化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定（BJH 202301）化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定.doc
盐酸纳美芬注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为35~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,
关于盐酸纳美芬注射液的贮藏及包装
贮藏 密闭，凉暗处（避光并不超过20℃）保存。 包装 中性硼硅玻璃安瓿；2支/盒，配一次性使用预充注射式溶药器（带针）。
盐酸纳美芬注射液的相互作用介绍
在使用苯二氮卓类、吸入性麻醉剂、肌肉松弛剂和肌肉松弛拮抗剂后使用纳美芬会引起感觉缺失。本品还可用于门诊病人，用于有意识的镇静患者和多种药物过量使用的紧急情况。未观察到有害的药物相互作用。 临床前试验显示氟马西尼和纳美芬能诱发动物的癫痫发作。联用氟马西尼和纳美芬产生的癫痫发作比在啮齿动物试验中预计
因美纳与迪拜医院合作，促进重症儿童基因诊断
位于阿拉伯联合酋长国迪拜的 Al Jalila 儿童专科医院近日表示，它已与因美纳签署协议，合作进行快速全基因组测序以诊断重症儿童。 根据协议条款，合作伙伴将合作开展一项为期两年的临床 rWGS 对新生儿和儿科护理单位影响的研究。该研究将包括 200 名 18 岁以下的儿童及其父母。 因美纳将
盐酸纳美芬注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸纳美芬。规格1ml:0.1mg(按C2H23NO3计贮藏密闭,在凉暗处保存。
盐酸纳美芬注射液的规格及用法用量
规格 1ml∶0.1mg(以C 21H 25NO 3计) 用法用量 纳美芬注射液一般为静注，也可肌注或皮下注射。 一般原则： 本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应，一旦达到了足够的逆转效果，就不应继续用药。 逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂
因美纳发布最新年度企业社会责任报告
2023年6月5日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）发布年度企业社会责任（Corporate Social Responsibility, CSR）报告，着重展现公司“致力于改善人类健康”的坚定承诺以及2022全年期间的环境、社会和治理（Environmenta
因美纳回应：暂未被移出“不可靠实体清单”
因美纳最新发声：暂未被移出“不可靠实体清单”（UEL），相关进口整机采购手续需获得政府批准。11月5日，商务部新闻发言人就调整不可靠实体清单措施答记者问。其中提到自2025年11月10日起，停止3月4日公告（不可靠实体清单工作机制公告〔2025〕5号和6号）相关措施。这意味着（不可靠实体清单工作机制
关于盐酸纳美芬注射液的用法用量介绍
纳美芬注射液一般为静注，也可肌注或皮下注射。 一般原则： 本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应，一旦达到了足够的逆转效果，就不应继续用药。 逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂量： 使用100μg/mL的剂量浓度，见表1的初始剂量。 术后使用纳美芬治