关于非那西丁的药品分析介绍
解热镇痛药，用于治疗发热头痛，神经痛等。解热作用强于镇痛作用。药效强度与阿斯匹林相当，作用徐缓而持久，毒性较低。研究表明：非那西丁及其代谢产物扑热息痛均有解热作用。因为用酶抑制剂使非那西丁不能转化为扑热息痛时，仍可表现出明显的解热作用。故给线品后出现的解热作用不仅仅由其活性产物扑热息痛所产生。非那西丁的轻度镇痛作用，一般能维持3-4小时；与水杨酸类合用的协同作用，使镇痛效果增强。临床上主要用于小动物的解热镇痛。本品也是APC片剂的组分之一。......阅读全文
关于非那西丁的药品分析介绍
解热镇痛药，用于治疗发热头痛，神经痛等。解热作用强于镇痛作用。药效强度与阿斯匹林相当，作用徐缓而持久，毒性较低。研究表明：非那西丁及其代谢产物扑热息痛均有解热作用。因为用酶抑制剂使非那西丁不能转化为扑热息痛时，仍可表现出明显的解热作用。故给线品后出现的解热作用不仅仅由其活性产物扑热息痛所产生。非
关于非那西丁的用法用量介绍
非那西丁的用法用量： 1、复方扑尔敏片（扑尔感冒片）：每片含非那西丁0.162g，扑尔敏0.002g，阿司匹林0.2268g，咖啡因0.0324g，成人服1～2片/次，3次/d 。 2、索米痛片（Somedon，去痛片）：每片含氨基比林0.15g，非那西汀0.2g，苯巴比妥0.015g，咖啡
关于非那西丁的基本信息介绍
非那西丁，又译非那西汀，是一种有机化合物，化学式C10H13NO2，为白色结晶性粉末，是一种在许多国家被禁售的药物。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，非那西丁在1类致癌物清单中。 一、非那西丁的基本信息： 化学式：C10H13NO2 分子
关于非那西丁的药理药动学介绍
一、非那西丁的药理作用：具有解热、镇痛作用，但无抗炎、抗风湿作用。 二、非那西丁的药代动力学：非那西丁在肝内主要代谢为对乙酰氨基酚，小部分则脱乙酰而成对氨基苯乙醚，进一步代谢成亚氨基醌后能使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，量大时可出现紫绀，甚至出现严重缺氧症状，尤以儿童多见。
染发剂中的丙二醇和非那西丁有毒吗
染发剂中的丙二醇和非那西丁都是有毒的。 丙二醇为一种化学试剂，与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。 丙二醇可用作不饱和聚酯树脂的原料.在化妆品、牙膏和香皂中可与甘油或山梨醇配合用作润湿剂，在染发剂中用作调湿、匀发剂，也用作防冻剂，还用于玻璃纸、增塑剂和制药工业。 非那西丁（Phenacetin，或
关于非那西丁的适应症和禁忌症介绍
一、非那西丁的适应证：本品主要用于解热、止痛，由于毒性较大，目前已被对乙酰氨基酚所代替，现仅用于某些复方制剂中。 二、非那西丁的禁忌证： 1、对本品过敏者、孕妇、哺乳者禁用。 2、肝、肾功能不全者禁用。 3、有溶血性疾病或其他血液疾病病史者禁用。 4、老人和儿童慎用。 三、非那西丁的
关于非那西丁的分子结构和计算化学数据介绍
一、非那西丁的分子结构数据： 摩尔折射率：51.83 摩尔体积（cm3/mol）：163.0 等张比容（90.2K）：407.4 表面张力（dyne/cm）：39.0 极化率（10-24cm3）：20.54 [2] 二、非那西丁的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无
特非那丁片的药理毒理
特异H1受体阻断剂。在抗组胺有效剂量下，本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障，故极少有中枢抑制作用。
西地那非的药理作用
药理作用西地那非为环磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活阴茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，海绵窦扩张，血液流入而使阴
使用特非那丁的不良反应
1、偶见头痛、头晕、乏力、口干、共济失调、轻度胃肠功能紊乱和皮疹。罕见有镇静作用。 2、偶见用药中出现精神忧郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基转移酶升高、月经失调、肌肉关节痛、出汗、肌颤、尿频、视力障碍、皮肤感觉异常等，一般于停药后均可自然缓解。少数患者对本药过敏，主要表现为皮疹及瘙痒，应及
关于特非那丁的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加醋酐20mL，微温使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于47.17mg的C32H41NO2。 2、来源 本品为α-(4-
关于特非那丁的药典信息介绍
一、来源 本品为α-(4-叔丁基苯基)-4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶丁醇，按干燥品计算，含C32H41NO2不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612）为
关于特非那丁片的禁忌简介
1、禁忌与某些唑类抗真菌药（如：酮康唑、伊曲康唑等）与某些大环内酯类抗生素（如红霉素、克拉霉素、竹桃霉素等）以及严重损伤肝脏功能的其他药物合用； 2、有明显肝功能损害者禁用； 3、有器质性心脏病的病人禁用，尤其是有房室传导阻滞先天性QTc间期延长综合症（Romano-WardSyndrome
关于特非那丁的药物概况介绍
特非那定，是从抗精神病药物的筛选中发现的，用于治疗过敏性疾病。可选择性地阻断H1受体而产生抗组胺作用，具有良好的抗组胺作用。无中枢镇静及抗毒覃胆碱作用。其作用起效较阿司咪唑快，持续时间较阿司咪哇短。主要用于过敏性鼻炎和荨麻疹，也可用于过敏性皮肤病和花粉症。它的最大优点是不会对中枢神经系统产生镇静
非索非那丁在哮喘病治疗中的作用
1、直接拮抗H1受体的作用； 2、对粘附分子的活性：研究发现非索非那丁通过抑制粘附分子的表达和趋化因子的活性来减少气道内炎性细胞的聚集和浸润，可以显著减少体内ICAM-1的表达，从而抑制炎性细胞向炎症组织的趋化，即使药物浓度低至10～10mol/L，也可显著降低从季节性变应性鼻炎患者鼻上皮细胞
简述特非那丁片的用法用量介绍
口服：成人及12岁以上者，一次60mg，一日2次；6～12岁儿童，一次30mg，一日2次，或遵医嘱。 吸收 据报道，口服特非那丁片胃肠吸收良好，吸收后主要分布在肺和肝脏、肾、肾上腺、唾液腺和脾脏浓度较高，脑、血及胃肠道浓度较低，半衰期20.25小时，60%随粪便排泄，40%随尿液排出。 特
关于特非那丁的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含10mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1mL含50μg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以甲醇-三氯甲烷（8:1）为展开剂。 测定法：吸取供试
关于特非那丁片的药理毒理介绍
1、药物相互作用: 禁忌与三唑类抗真菌药（如酮康唑、伊曲康唑等）、与某些大环内酯类抗生素如（克拉霉素、红霉素、竹桃霉素等）以及严重损伤肝脏功能的其他药物合用。 2、药理毒理： 特异H1受体阻断剂。在抗组胺有效剂量下，本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障，故极少有中枢抑制作用。 3、药理作用
关于特非那丁的基本信息介绍
特非那定，是一种有机化合物，化学式为C32H41NO2，是一种抗组胺药，有特异的外周H1受体拮抗作用，且没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能的作用。适用于季节性过敏性鼻炎（花粉症）、常年性过敏鼻炎、急慢性荨麻疹等的治疗。 1、基本信息 化学式：C32H41NO2 分子量：471.673
关于特非那丁的药理作用介绍
本品是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。本品及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。本品起效时间较阿司
特非那丁片的不良反应介绍
照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。 系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-二乙胺磷酸盐缓冲液（85∶15）为流动相；检测波长为235nm。理论塔板按持非那丁峰计算，应不低于2000，特非那丁峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取联苯适量
使用特非那丁的注意事项介绍
一、注意事项 1、肝肾功能不全者慎用。 2、本药不能超量使用，成人每天剂量应控制在120mg之内，如超量应停药，必要时应采取洗胃、催吐等措施，以防止药物过量吸收。 3、汽车驾驶员、危险机器操作者慎用。大剂量使用可引起心律失常。 二、用法用量 口服：1.成人：每次60mg，每天2次。2.
“禁品”西地那非加淀粉自制假伟哥
去年底，陕西渭城警方经过缜密侦查，破获了一起制造、销售有毒有害食品案，缴获假冒保健药上万盒。 2017年7月的一天，陕西省咸阳市公安局渭城分局环境与食品药品犯罪侦查大队民警在日常检查中，发现一家夫妻用品店内有出售“可疑”性保健品情况。民警经过侦查发现，渭城区内竟然有多家夫妻用品店都存在非法销
关于特非那丁片的基本信息介绍
本品必须在医生处方下方可使用，当与其他药物合用时必须征得医生同意；.孕妇及哺乳期妇女慎用；.有心脏病及电解质异常（如低钙、低钾、低镁）及甲状腺功能低下的病人慎用；服用某些抗心律失常药及精神类药物的病人，慎用。 一、适应症： 用于季节性和非季节性过敏性鼻炎、荨麻疹及枯草热的治疗。 二、用法用
关于特非那丁的药代动力学介绍
本品口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16～23h；不易通过血-脑脊液屏障；经肝脏代谢，代谢物具抗组胺药理活性，由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出现在血浆中，tmax为2h，
关于特非那丁片的药代动力学
本品在消化道吸收良好（约70%吸收），有明显的道过效应，约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性，口服后半小时内即 在血浆中出现，2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml，有效浓度可持续12小时以上。本品主要以代谢物形式（60%）经胆汁随粪便排泄，尚有40%代
我国出口食品补充剂被检出含西地那非
据欧盟食品饲料类快速预警系统（RASFF）消息，2019年7月18日，英国通过RASFF通报原产于我国的食品充剂不合格。 具体通报信息如下：通报时间通报国通报产品编号通报原因销售状态/采取措施 通报类型2019-7-18匈牙利食品补充剂2019.2610西地那非产品在线交易/退出市场预警通报
关于特非那丁片的药代动力学介绍
本品在消化道吸收良好（约70%吸收），有明显的道过效应，约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性，口服后半小时内即在血浆中出现，2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml，有效浓度可持续12小时以上。本品主要以代谢物形式（60%）经胆汁随粪便排泄，尚有40%代谢
食药监总局：禁止食品或保健品添加“西地那非”
近日，有媒体报道，不法分子受利益驱动将“伟哥”主要成分西地那非掺入玉米粉中，制成大量号称具有壮阳作用的非法产品。国家食药监总局为此发文称，食品或保健食品等中添加西地那非属违法行为，凡已批准注册的保健食品宣传“改善男性性功能”均属虚假宣传。 西地那非的商品名为“万艾可”，1998年3月被美国食品
关于特非那丁的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹，也可用于神经性皮炎，接触性皮炎，遗传过敏性皮炎（异位性皮炎），光敏性皮炎，过敏性结膜炎，花粉变态反应，昆虫变态反应，食物药物过敏，花粉症等。用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎、过敏性结膜炎。 二、禁忌症 1、有心脏病者，心律失常者，或正在使用抗