我国出口食品补充剂被检出含西地那非
据欧盟食品饲料类快速预警系统(RASFF)消息,2019年7月18日,英国通过RASFF通报原产于我国的食品充剂不合格。 具体通报信息如下:通报时间通报国通报产品编号通报原因销售状态/采取措施 通报类型2019-7-18匈牙利食品补充剂2019.2610西地那非产品在线交易/退出市场预警通报 温馨提示各出口企业,要严格按照出口国要求进行产品出口,不使用欧盟未授权物质,规避出口风险。......阅读全文
我国出口食品补充剂被检出含西地那非
据欧盟食品饲料类快速预警系统(RASFF)消息,2019年7月18日,英国通过RASFF通报原产于我国的食品充剂不合格。 具体通报信息如下:通报时间通报国通报产品编号通报原因销售状态/采取措施 通报类型2019-7-18匈牙利食品补充剂2019.2610西地那非产品在线交易/退出市场预警通报
西地那非的药理作用
药理作用西地那非为环磷酸鸟苷(cGMP)特异性5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制药,是治疗ED的口服药物。正常人阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮(NO))的释放。一氧化氮激活阴茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶,导致cGMP水平升高,使得海绵体内平滑肌松弛,海绵窦扩张,血液流入而使阴
食药监总局:禁止食品或保健品添加“西地那非”
近日,有媒体报道,不法分子受利益驱动将“伟哥”主要成分西地那非掺入玉米粉中,制成大量号称具有壮阳作用的非法产品。国家食药监总局为此发文称,食品或保健食品等中添加西地那非属违法行为,凡已批准注册的保健食品宣传“改善男性性功能”均属虚假宣传。 西地那非的商品名为“万艾可”,1998年3月被美国食品
“禁品”西地那非加淀粉自制假伟哥
去年底,陕西渭城警方经过缜密侦查,破获了一起制造、销售有毒有害食品案,缴获假冒保健药上万盒。 2017年7月的一天,陕西省咸阳市公安局渭城分局环境与食品药品犯罪侦查大队民警在日常检查中,发现一家夫妻用品店内有出售“可疑”性保健品情况。民警经过侦查发现,渭城区内竟然有多家夫妻用品店都存在非法销
因非法添加西地那非等化学药物-太原禁售十种保健食品
近日,太原市食品药品监管局在开展针对性监督抽检中,确认10种保健食品非法添加了“西地那非”等化学药物。该局立即对经销此类保健食品的单位进行了严厉查处,同时将这10种保健食品向社会进行公告,并禁止在太原销售。 今年以来,太原市局接到群众投诉,他们称服用一些刊播广告的保健食品后,发生头痛、心脏不适
西地那非类药物检测方法
本产品是一种基于化学反应的快速筛查药品、保健食品中非法添加那非类(西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、那红地那非、艾地那非等)的简便、快速的检测产品。西地那非类药物【检 测 原 理】 那非类化合物经稀酸提取、氧化除杂后,生成黄色有机盐沉淀物。西地那非类药物【检 测 步
染发剂中的丙二醇和非那西丁有毒吗
染发剂中的丙二醇和非那西丁都是有毒的。 丙二醇为一种化学试剂,与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。 丙二醇可用作不饱和聚酯树脂的原料.在化妆品、牙膏和香皂中可与甘油或山梨醇配合用作润湿剂,在染发剂中用作调湿、匀发剂,也用作防冻剂,还用于玻璃纸、增塑剂和制药工业。 非那西丁(Phenacetin,或
高效液相色谱测定保健品西地那非的解决方案
方案优势 简单、快速、准确。 采用标准 国家相关标准 方法/原理/步骤 标准溶液配制 精确称取100 mg枸橼酸西地那非标准品于100 mL容量瓶中,加入流动相50 mL使溶解,再用流动相定容至刻度,配制成1
西班牙召回我国出口食品补充剂
据欧盟食品饲料类快速预警系统(RASFF)消息,近日,西班牙召回我国出口一批次食品补充剂,原因为检出违禁物质-西地那非。 具体通报内容如下:通报时间通报国通报产品编号通报原因销售状态/采取措施 通报类型2018-1-8西班牙食品补充剂2018.0060西地那非销售状况不明,召回预警通报 西地
关于非那西丁的药品分析介绍
解热镇痛药,用于治疗发热头痛,神经痛等。解热作用强于镇痛作用。药效强度与阿斯匹林相当,作用徐缓而持久,毒性较低。研究表明:非那西丁及其代谢产物扑热息痛均有解热作用。因为用酶抑制剂使非那西丁不能转化为扑热息痛时,仍可表现出明显的解热作用。故给线品后出现的解热作用不仅仅由其活性产物扑热息痛所产生。非
关于非那西丁的用法用量介绍
非那西丁的用法用量: 1、复方扑尔敏片(扑尔感冒片):每片含非那西丁0.162g,扑尔敏0.002g,阿司匹林0.2268g,咖啡因0.0324g,成人服1~2片/次,3次/d 。 2、索米痛片(Somedon,去痛片):每片含氨基比林0.15g,非那西汀0.2g,苯巴比妥0.015g,咖啡
新发现!西地那非可作为阿尔茨海默病候选药物
一项研究发现,处方药西地那非——治疗肺动脉高压和勃起功能障碍的药物——与阿尔茨海默病发病风险显著降低有关。研究结果提示,西地那非老药新用或是治疗阿尔茨海默病的一个选项。相关结果近日发表于《自然—衰老》。 阿尔茨海默病(AD)是年龄相关性痴呆症的最常见形式,困扰着全球数亿人。阿尔茨海默病作为人
使用伐地那非的注意事项
1、慎用 (1) 对西地那非过敏者。 (2) 阴茎解剖畸形(如阴茎弯曲畸形、海绵体纤维化、佩罗尼病)者。 (3) 出血性疾病或活动性消化性溃疡患者。 (4) 心血管疾病(包括心律不齐、低血压、左心室流出口阻塞、心肌梗死、重度心力衰竭、未控制的高血压、不稳定心绞痛)患者。 (5) 肝脏疾
简述伐地那非的药理作用
伐地那非为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,口服本药能有效改善勃起质量与持续时间,提高勃起功能障碍男性患者的性生活成功率。阴茎勃起的启动和维持与海绵体平滑肌细胞的松弛有关,环磷酸鸟苷(cGMP)是引起海绵体平滑肌细胞松弛的介质。本药通过抑制5型磷酸二酯酶而阻止cGMP的分解,从而使cGMP积聚,
关于盐酸伐地那非片的简介
1、盐酸伐地那非片的成份:本品主要成份为盐酸伐地那非。 其化学名为:2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺胺基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5,1-f]-[1,2,4]三联氮-4-酮单盐酸盐 分子式: C23H32N6O4S·HCl·3H2O 分子量 : 579.1
关于伐地那非的用法用量介绍
1、成人口服给药推荐起始剂量为10mg,一天1次,性生活前25~60min服用。根据疗效及耐受性,剂量可调整为5mg或20mg。最大推荐剂量为一天20mg。 (1)肾功能不全时伐地那非剂量:肾功能不全者无需调整剂量。 (2)肝功能不全时伐地那非剂量:轻度肝功能不全者,无需调整剂量;中度肝功能
简述伐地那非的药动学
口服给药后吸收迅速,口服片剂的绝对生物利用度为15%,达峰时间平均为1h(0.5~2h)。口服溶液10mg或20mg,平均达峰时间分别为0.9h和0.7h,平均血药浓度峰值分别为9µg/L和21µg/L,药效持续时间可达1h。伐地那非蛋白结合率约为95%,单剂口服20mg后1.5h,精液中药物含
关于非那西丁的基本信息介绍
非那西丁,又译非那西汀,是一种有机化合物,化学式C10H13NO2,为白色结晶性粉末,是一种在许多国家被禁售的药物。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,非那西丁在1类致癌物清单中。 一、非那西丁的基本信息: 化学式:C10H13NO2 分子
简述盐酸伐地那非片的使用禁忌
1、对药物的任何成分(活性或非活性成分)有过敏症状的患者禁用。 2、与PDE抑制在NO/cGMP通路的作用相同,PDE5抑制剂可能增强硝酸盐类药物的降压效果。因此,服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用伐地那非。 3、避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用,因
使用伐地那非的不良反应介绍
伐地那非耐受性良好,不良反应为轻、中度,常为一过性,具体如下: 1、对照临床试验 发生率大于1%的有头痛(10.5%)、眩晕(1.8%)、颜面潮红(11.6%)、消化不良(2.7%)、恶心(1.2%)、鼻炎(4.4%)。 2、全球临床试验 (1) 很常见(发生率≥10%):头痛、颜面潮红。
关于伐地那非的基本信息介绍
伐地那非用用于治疗阴茎勃起功能障碍。本药为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,口服本药能有效改善勃起质量与持续时间,提高勃起功能障碍男性患者的性生活成功率。阴茎勃起的启动和维持与海绵体平滑肌细胞的松弛有关,环磷酸鸟苷(cGMP)是引起海绵体平滑肌细胞松弛的介质 中文名称:伐地那非 中文别名:伐
西地那非可改善肺纤维化伴右心室功能不全患者的运动...
西地那非可改善肺纤维化伴右心室功能不全患者的运动能力 美国IPFnet研究中心的MeiLan K. Han博士及同事进行的一项研究显示:西地那非可改善特发性肺纤维化伴右心室收缩功能障碍患者的运动能力。相关结果发表于6月的《CHEST》杂志。(Chest 2013 Jun 1) 特发性肺
西地那非可以治疗慢性阻塞性肺疾病相关肺动脉高压吗?
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和(或)肺气肿,可进一步发展为肺心病和呼吸衰竭的常见慢性疾病。肺动脉高压(PH)是COPD的重要并发症,其进行性发展成为肺心病,最终导致患者死亡。及早控制肺动脉压力,可以改善患者的病程及预后。西地那非(商品名:万艾可或伟哥)主要用于治疗
关于非那西丁的药理药动学介绍
一、非那西丁的药理作用:具有解热、镇痛作用,但无抗炎、抗风湿作用。 二、非那西丁的药代动力学:非那西丁在肝内主要代谢为对乙酰氨基酚,小部分则脱乙酰而成对氨基苯乙醚,进一步代谢成亚氨基醌后能使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白,量大时可出现紫绀,甚至出现严重缺氧症状,尤以儿童多见。
美国两批次食品补充剂检出淫羊藿
据欧盟食品饲料类快速预警系统(RASFF)消息,11月7日瑞士通报美国出口两批次食品补充剂检出未经批准的新食品原料-淫羊藿。 具体通报内容如下:通报时间通报国通报产品编号通报原因销售状态/采取措施通报类型2017-11-7瑞士食品补充剂2017.1864检出淫羊藿销售信息不明,通知当局信息通
关于盐酸伐地那非片的用法用量介绍
1、推荐剂量: 推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中,性交前4-5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。 2、剂量范围: 根据药效和耐受性,剂量可以增加到20mg或减少到5
关于伐地那非的药物相互作用介绍
1、伐地那非与CYP 3A4的抑制药(如利托那韦、印地那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑,红霉素等)同用,可抑制本药在肝脏的代谢,使其血药浓度升高,半衰期延长,不良反应(如低血压、视觉改变、头痛、面部潮红、阴茎异常勃起)发生率增加。本药应避免与利托那韦、印地那韦联用。当与红霉素、酮康唑、伊曲康唑联
我国发布食品中那非类物质检验方法-UPLCMS法可测90种
分析测试百科网讯 近日,国家市场监督管理总局发布《食品中那非类物质的测定》食品补充检验方法。据悉,原国家食药监总局曾发文称,食品或保健食品等中添加西地那非属违法行为。西地那非的商品名为“万艾可”,1998年3月被美国食品药品监管局(FDA)批准用于治疗男性勃起功能障碍(ED)。西地那非作为一种处
简述盐酸伐地那非片的药物相互作用
伐地那非主要通过肝脏酶系经由细胞色素P450 (CYP) 同工酶 3A4代谢,CYP3A5 和 CYP2C 同工酶在其代谢中起一定的作用。因此,这些酶的抑制剂可以减少伐地那非的清除。 西咪替丁: 健康志愿者中,联合使用伐地那非(20 mg)和非特异性细胞色素P450抑制剂西咪替丁(400 mg
德国召回原产台湾地区的食品补充剂
据欧盟食品饲料类快速预警系统(RASFF)消息,2019年8月6日,德国通报我国台湾一批次食品补充剂不合格,原因为产品中含未申报过敏原--亚硫酸盐。 具体通报内容如下: 根据通报,以上食品补充剂除在德国销售外,还被销往了奥地利。此次的检测结果为22mg/kg。按照欧盟规定,食品中浓度大于10