关于高血压和其他心脏血管问题禁用盐酸哌甲酯缓释片的介绍
盐酸哌甲酯可引起平均血压和平均心率中度升高（约2~4mmHg,3~6bpm)，在个别患者中出现大幅度升高。对存在相关风险因素的患者，在用药前应考虑对其心血管系统进行深入评估。在儿童临床试验中，与安慰剂比较，本品和每天服用3次的哌甲酯速释片都可使静状态的脉搏每分钟平均增加2~6次，收缩压和舒张压平均升髙1-4mmHg。在成人安慰剂对照试验中，本品组观察到终点时静息脉率平均增加了约4-6bpm，安慰剂组的变化均值大致为-2~3bpm。终点时,本品组的血压变化均值为-1~1mmHg(收缩压)和-2~0mmHg(舒张压)，安慰剂组的血压变化均值为-1~1mmHg(收缩压)和-2~0mmHg(舒张压)。所以，服药后可能因血压升高或心率加快而可能引起危险的患者应慎用本品，例如那些已患有高血压、心力衰竭、新近心肌梗塞或室性心律失常的患者。需长期服用本品的患者应定期监测血压和心率，尤其是高血压患者。......阅读全文
概述盐酸哌甲酯缓释片的药代动力学
1、吸收 哌甲酯吸收迅速。成人口服盐酸哌甲酯缓释片后，哌甲酯血浆浓度迅速升高，在1-2小时内达到初始最大值，随后几小时内平稳升高，6-8小时达到血浆浓度峰值，然后其血浆浓度开始逐渐下降。与每日服用3次的盐酸哌甲酯速释制剂相比，成人每日服用1次本品可使血药浓度的峰值与谷值之间的波动降到最小。成人
盐酸黄酮哌酯片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸黄酮哌酯1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴加热5分钟使盐酸黄哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约omg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法
盐酸黄酮哌酯胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸黄酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴上加热5分钟使盐酸黄酮哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约50mg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光
关于盐酸哌醋甲酯片的不良反应及注意事项
不良反应 失眠、眩晕、头晕、头痛、恶心、厌食、心悸等禁忌症青光眼、激动性抑郁、过度兴奋者、对本品过敏者。 注意事项 癫痫、高血压患者慎用。服用单胺氧化酶抑制剂者，应在停药2周后再用本品。傍晚后不宜服药，以免引起失眠。本品可产生依赖性。儿童用药：曾有本品可抑制生长发育的报告，儿童长期用药应审
黄酮哌酯胶囊的性状
硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 药理毒理：为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛
关于盐酸哌醋甲酯片的注意事项及相互作用介绍
注意事项 癫痫、高血压患者慎用。服用单胺氧化酶抑制剂者，应在停药2周后再用本品。傍晚后不宜服药，以免引起失眠。本品可产生依赖性。儿童用药：曾有本品可抑制生长发育的报告，儿童长期用药应审慎，6岁以下小儿尽量避免使用曾有本品可抑制生长发育的报告，儿童长期用药应审慎，6岁以下小儿尽量避免使用哌醋甲酯
氟伏沙明联合哌甲酯缓释剂型治疗难治性强迫症
强迫症（OCD）是临床常见的致残性精神障碍，对患者造成了严重的主观痛苦及功能损害。即便接受了最佳的循证学治疗，仍有大约30%的强迫症患者无法获得具有临床意义的改善，很多治疗有效的患者也存在明显的残留症状。这一群体需要更多的有效且耐受性良好的治疗方案。 目前，强迫症的一线治疗药物（SSRI类抗抑
儿童注意缺陷多动障碍治疗的安全性——盐酸哌甲酯优于...
儿童注意缺陷多动障碍治疗的安全性——盐酸哌甲酯优于托莫西汀 发表于《CNS Drugs》的一项研究比较了盐酸哌甲酯和托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍的安全性。结果显示，盐酸哌甲酯的安全性优于托莫西汀。 目的：本研究旨在评价一个大型自然主义研究中，使用盐酸哌甲酯和托莫西汀治疗超过5年的注意缺陷
关于盐酸哌醋甲酯片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 哌醋甲酯-利他林为呼吸兴奋剂，小剂量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，大量时直接兴奋延髓呼吸中枢。 药代动力学 哌醋甲酯-利他林口服易吸收。一次给药作用可维持4小时左右。在体内迅速代谢，经肾排泄。
儿童注意缺陷多动障碍治疗的安全性：盐酸哌甲酯优于...
儿童注意缺陷多动障碍治疗的安全性：盐酸哌甲酯优于托莫西 发表于《CNS Drugs》的一项研究比较了盐酸哌甲酯和托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍的安全性。结果显示，盐酸哌甲酯的安全性优于托莫西汀。 目的：本研究旨在评价一个大型自然主义研究中，使用盐酸哌甲酯和托莫西汀治疗超过5年的注意缺陷
关于盐酸哌醋甲酯片的药代动力学及适应症
药代动力学 哌醋甲酯-利他林口服易吸收。一次给药作用可维持4小时左右。在体内迅速代谢，经肾排泄。 适应症 用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合症，轻度脑功能失调)、发作性睡病，以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。
黄酮哌酯胶囊的药理毒理
为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。
盐酸黄酮哌酯的性状鉴别
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水或甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。吸收系数取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在293mm的波长处测定吸光度,吸收系数
盐酸黄酮哌酯的检查方法
溶液的澄清度取本品0.10g,加热水20ml,振摇溶解后,放冷,溶液应澄清有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂三氯甲烷-甲醇(1:1)。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.1m
黄酮哌酯胶囊的用法用量
口服：一次0.2g，一日3～4次或遵医嘱。不良反应：个别患者可出现胃部不适、恶心、呕吐、口渴、嗜睡、视力模糊、心悸及皮疹等。禁忌症：（1）胃肠道梗阻或出血、贲门失弛缓症、尿道阻塞失代偿者禁用。（2）有神经精神症状者及心、肝、肾功能严重受损者禁用。
盐酸甲氯芬酯
性状本品为白色结晶性粉末;略有特异臭。本品在水中极易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为137~142℃。鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,小火加热,渐显深紫红色(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加溴试液数滴,即产生淡黄色沉淀或浑浊。(3
关于高血压和其他心脏血管问题禁用盐酸哌甲酯缓释片的介绍
盐酸哌甲酯可引起平均血压和平均心率中度升高（约2~4mmHg,3~6bpm)，在个别患者中出现大幅度升高。对存在相关风险因素的患者，在用药前应考虑对其心血管系统进行深入评估。在儿童临床试验中，与安慰剂比较，本品和每天服用3次的哌甲酯速释片都可使静状态的脉搏每分钟平均增加2~6次，收缩压和舒张压平
黄酮哌酯胶囊的注意事项
（1）泌尿生殖道感染患者，需进行抗感染治疗。（2）青光眼、白内障及残余尿量较多者慎用。（3）勿与大量维生素C或钾盐合用。（4）司机及高空作业人员等禁用。孕妇及哺乳期妇女用药：尚未获得孕妇使用后的研究资料，因而孕妇慎用。儿童用药：12岁以下儿童不宜服用。药物相互作用：尚不明确。
黄酮哌酯胶囊的性状及贮藏
性状 硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 药理毒理：为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下
盐酸黄酮哌酯的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加甲醇3ml溶解后,加盐酸0.5ml,加镁粉5omg,振摇,放置10分钟,显橙黄色。(2)取本品,加0.mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成毎1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm、293mm与318nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外
盐酸黄酮哌酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇3ml溶解后,加盐酸0.5ml,加镁粉5omg,振摇,放置10分钟,显橙黄色。(2)取本品,加0.mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成毎1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm、293mm与318nm的波长处有最大吸收(3)本品的
盐酸黄酮哌酯的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水或甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。吸收系数取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在293mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E
关于氰苯哌酯/阿托品的简介
氰苯哌酯/阿托品是一种用于急性功能性腹泻、慢性功能性腹泻，亦可用于药物及慢性结肠炎所致的腹泻的药品。 一、用法用量： 每次2.5～5mg，每天2～4次。腹泻得到控制时即应减少剂量。 二、药物相互作用： 1.氰苯哌酯/阿托品可以增强巴比妥类、阿片类和其他中枢抑制药的作用，故不宜合用。 2
盐酸黄酮哌酯的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸5ml与乙腈20ml溶解后,加醋酐25ml,照电位滴定法(通则3701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于2.79mg的C24H23NO4·HCl
黄酮哌酯胶囊的药理作用
为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。
黄酮哌酯胶囊的适应症
本品适用于以下疾病引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状。（1）下尿路感染性疾病（前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等）。（2）下尿路梗阻性疾病（早、中期前列腺增生症，痉挛性、功能性尿道狭窄）。（3）下尿路器械检查后或手术后（前列腺摘除术、尿道扩张、膀胱腔内手术）。（4）尿道综合征。（5）急迫性尿
盐酸黄酮哌酯片的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加溶剂振摇使盐酸黄酮哌酯溶解并定量稀释制成每1m中约含盐酸黄酮哌酯20mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含盐酸黄酮哌酯0.lng的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加
盐酸黄酮哌酯胶囊的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加溶剂振摇使盐酸黄酮哌酯溶解并定量稀释制成毎1m中约含盐酸黄酮哌酯20mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含盐酸黄酮哌酯0.1mg的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,
卡前列甲酯所属类别
前列腺素类药。
盐酸甲氯芬酯胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的内容物适量(约相当于盐酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,滤过,取滤液,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的反应。(3)在含量测定