关于吡哌酸的药典信息介绍
一、吡哌酸的基本信息： 本品为8-乙基-5-氧代-5,8-二氢-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物，按无水物计算，含C14H17N5O3不得少于98.5%。 二、吡哌酸的性状： 本品为微黄色至黄色的结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中微溶，在水中极微溶解，在乙醇或乙醚中不溶，在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。......阅读全文
简述吡哌酸片的药物相互作用
1、丙磺舒可抑制吡哌酸片的肾小管分泌，合用时后者血药浓度升高，半衰期延长。 2、吡哌酸片可减少咖啡因自肝脏清除，使后者半衰期延长，需避免合用，或监测咖啡因血药浓度。 3、吡哌酸片可显著降低茶碱的清除，致后者血药浓度升高，易于发生毒性反应，两者不宜合用，如需合用应监测茶碱浓度并调整给药剂量。
使用吡哌酸片的注意事项介绍
一、吡哌酸片的注意事项： 1. 本品可与饮食同服，以减少胃肠道反应。 2. 长期应用，宜定期监测血常规和肝、肾功能。 3. 患中枢神经系统疾病者，如癫痫或癫痫病史者避免应用，确有指征应用时，宜在严密观察下慎用。 4. 严重肝、肾功能减退者慎用。 5. 用药期间不宜长期暴露于阳光下。
简述吡哌酸片的药理药动学
1、吡哌酸片的药理毒理： 本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。 2、吡哌酸片的药代动力学： 吡哌酸片口服后可
关于吡哌酸片的包装贮藏等介绍
一、吡哌酸片的适应症：临床主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致尿路、肠道和耳道感染，如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等。 二、吡哌酸片的贮藏：干燥处保存，避免阳光直射。 三、吡哌酸片的包装： （1）0.25g:塑料瓶包装，30片/瓶、50片/瓶、60片/瓶、100片/瓶、500片/
吡哌酸胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品內容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的果(2)取本品内容物适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀制成每1ml中约含吡哌酸3μg的溶液,滤过,取续滤液,照哌酸项下的鉴别(2)试验,显
关于吡哌酸的药理药动学介绍
一、吡哌酸的药理作用： 吡哌酸为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。 二、吡哌酸的药代动力学： 吡哌酸口服后可部分
关于吡哌酸的计算化学数据介绍
一、吡哌酸的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：8 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：98.7 重原子数量：22 表面电荷：0 复杂度：489 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确
关于吡哌酸的用法用量和不良反应介绍
一、吡哌酸的用法用量 1、成人口服：1次400mg，1日2次。如用于抗葡萄球菌尿路感染，则按上量1日3～4次。一般疗程为10日。如延长疗程，应采取利尿措施。 2、儿童口服：1日量为每千克体重15mg，分为2次给予。 二、吡哌酸的不良反应 1、有时有食欲不振、恶心、呕吐、胃痛、腹泻、便秘等
酒石酸唑吡坦
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解鉴别(1)取本品约10mg,置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色(2)取本品约20mg,加10%溴化钾溶液
酒石酸唑吡坦片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量均匀度项下
紫外可见分光光度法测定喹诺酮类药物及其制剂的含量
本类药物分子结构中具有苯环或杂环共轭结构,在紫外光区有特征吸收,可用于定量。本法用于制剂的测定时,注意消除辅料的干扰。药典采用该法测定吡哌酸片剂、胶囊及诺氟沙星乳膏的含量。吡哌酸片的测定方法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于C14H17N5O3·3H2O 0.2g),置500m
关于吡疡平的基本信息介绍
吡疡平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。 一、药品名称 吡疡平 二、英文名称 Pirenzepine 三、别名 二盐酸吡疡平；胃见痊；哌仑西平；哌吡氮平；比疡平；必舒胃片；
酒石酸唑吡坦的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0溶液的澄清度与颜色取本品0.25g与酒石酸0.125g加水10ml使溶解并稀释至25ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号
关于酒石酸唑吡坦的简介
酒石酸唑吡坦，是一种有机化合物，化学式为C23H27N3O7，临床上被用作催眠剂，用于失眠症的短期治疗。 1、基本信息 化学式：C23H27N3O7 分子量：764.866 CAS号：99294-93-6 2、理化性质 熔点：196℃ PSA：152.67000 LogP：1.1
关于哌比卓酮的简介
哌比卓酮适用于治疗胃和十二指肠溃疡，也适用于急性胃黏膜损伤及胰源性溃疡综合征，尤其选用胆碱型及迷走神经强力过高所致溃疡。但对反流性食管炎疗效较差。对溃疡的愈合率与西咪替丁相当，但哌比卓酮能明显减轻溃疡患者的疼痛症状，且不良反应小，耐受性好。别名 二盐酸哌比卓酮；胃见痊；吡疡平；哌吡氮平；比疡平
关于必舒胃片的基本信息介绍
必舒胃片是为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。 一、英文名称 Pirenzepine 二、别名 二盐酸必舒胃片；胃见痊；吡疡平；哌吡氮平；比疡平；哌仑西平；哌比氮平；哌比卓酮；B
非水溶液滴定法测定喹诺酮类药物及其制剂的含量
本类药物分子结构中具有哌嗪基团,碱性,可用酸性非水溶剂溶解样品,以增加其碱性,以适当的指示剂或电位法指示终点,高氯酸为滴定液进行滴定。药典采用该法测定吡哌酸的含量。吡哌酸的含量测定方法:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至
药物检测案例喹诺酮类药物及其制剂的质量检测
一、性状 吡哌酸、诺氟沙星、盐酸环丙沙星和氧氟沙星的性状描述见表1。 二、鉴别(一)化学法 1.丙二酸反应 此反应对叔胺基团有选择性。本类药物分子中含有叔胺基团,与丙二酸在醋酐中共热时,呈现棕色、红色紫色或蓝色。药典采用该法鉴别诺氟沙星软膏、乳膏。诺氟沙星软膏的鉴别方法:取含量测定项下的供试品溶液
酒石酸唑吡坦的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色(2)取本品约20mg,加10%溴化钾溶液0.1ml、2%问苯二酚溶液0.1ml与硫酸3ml,水浴加热10分钟,显深蓝色;冷却后倾入水中,即变为红色。(3)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液
酒石酸唑吡坦片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含酒石酸唑吡坦0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀;精密量取1ml,置1oml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求
酒石酸唑吡坦的鉴别方法
(1)取本品约10mg,置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色(2)取本品约20mg,加10%溴化钾溶液0.1ml、2%问苯二酚溶液0.1ml与硫酸3ml,水浴加热10分钟,显深蓝色;冷却后倾入水中,即变为红色。(3)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解
酒石酸唑吡坦的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于38.24mg的(C19H21N8O)2·C4H6O6。
酒石酸唑吡坦的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解
酒石酸唑吡坦片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
酒石酸唑吡坦片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于酒石酸唑吡坦25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使酒石酸唑吡坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含酒石酸唑吡坦10pg的溶液对照
关于酒石酸唑吡坦的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，置干燥试管中，加丙二酸约10mg与醋酐10滴，水浴加热1~3分钟，溶液显红棕色。 2、取本品约20mg，加10%溴化钾溶液0.1mL、2%间苯二酚溶液0.1mL与硫酸3mL，水浴加热10分钟，显深蓝色，冷却后倾入水中，即变为红色。 3、取本品适量，加0.1mol/L盐酸
酒石酸唑吡坦片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
酒石酸唑吡坦的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解鉴别(1)取本品约10mg,置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色(2)取本品约20mg,加10%溴化钾溶液
酒石酸唑吡坦片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则040
简述酒石酸唑吡坦的药理作用
酒石酸唑吡坦通过选择性地与中枢神经系统的ω1-受体亚型的结合，产生药理作用，是ω1-受体亚型的完全激动剂。小剂量时，能缩短入睡时间，延长睡眠时间，在正常治疗周期内，极少产生耐受性和成瘾性；在较大剂量时，第2相睡眠、慢波睡眠(第3和第4相睡眠)时间延长，REM睡眠时间缩短。