关于头孢羟氨苄的含量测定介绍
一、头孢羟氨苄的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂 见有关物质项下流动相A。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢羟氨苄（按C16H17N3O5S）0.3mg的溶液。 对照品溶液 取头孢羟氨苄对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢羟氨苄（按C16H17N3O5S计）0.3mg的溶液。 系统适用性溶液 取头孢羟氨苄对照品和7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸对照品各适量，加有关物质项下的pH7.0磷酸盐缓冲液适量，超声使溶解，再用溶剂稀释制成每1mL中分别约含0.3mg与0.1mg的混合溶液。 色谱条件 用十八烷基硅烧键合硅胶为填充剂，以有关物质项下的流动相A-流动相B（98:2）为流动相，检测波长为230nm，进样体积10µL。 系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中，头孢羟氨苄峰与7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸峰之间的分离度应......阅读全文
头孢羟氨苄胶囊的类别和贮藏方法
类别同头孢羟氨苄。规格按C16H17N3O3S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5贮藏遮光,密封,在凉暗处保存
头孢羟氨苄颗粒的类别和贮藏方法
类别同头孢羟氨苄规格按C16H17N3O3S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏密封,在阴凉处保存。
头孢羟氨苄的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至+178°。鉴别(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,
头孢羟氨苄的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集596图)一致。检查结晶性取
关于头孢羟氨苄颗粒的注意事项
对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道(特别是结肠炎)病史者慎用。本品不宜长期服用，以免引起假膜性肠炎。
头孢羟氨苄颗粒的规格及用法用量
规格 0.125g(按C 16H 17N 3O 5S计算) 用法用量 口服：溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天8-16袋，分2-3次服；小儿一天30mg/kg体重，分2次服。或遵医嘱。
头孢羟氨苄胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
头孢羟氨苄胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱
头孢羟氨苄颗粒的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查
头孢羟氨苄片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢羟氨苄颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为可溶颗粒;味甜。鉴别(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
头孢羟氨苄片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法
头孢羟氨苄颗粒的药代动力学
本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰，血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L，10小时血药浓度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期较长，为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中，如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8-4.2mg/L)、肺[(7.
头孢羟氨苄颗粒的性状及适应症
性状 颗粒剂，为黄色可溶性颗粒，味甜，气芳香。 适应症 主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。
头孢羟氨苄颗粒的适应症及规格
适应症 主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。 规格 0.125g(按C 16H 17N 3O 5S计算)
头孢羟氨苄颗粒的禁忌及注意事项
禁忌 对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。 注意事项 对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道(特别是结肠炎)病史者慎用。本品不宜长期服用，以免引起假膜性肠炎。
头孢羟氨苄颗粒的禁忌及注意事项
禁忌 对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。 注意事项 对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道(特别是结肠炎)病史者慎用。本品不宜长期服用，以免引起假膜性肠炎。
关于头孢羟氨苄的计算化学数据介绍
一、头孢羟氨苄的计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.1 氢键供体数量：4 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：4 拓扑分子极性表面积（TPSA）：133 重原子数量：25 表面电荷：0 复杂度：629 同位素原子数量：0 确定原子立构中
头孢羟氨苄颗粒的用法用量及不良反应
不良反应 少数人有恶心、食欲下降、皮疹等，停药后自行消失。 禁忌 对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。
头孢羟氨苄颗粒的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰，血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L，10小时血药浓度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期较长，为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中，如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8-4.2mg/L
关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的简介
头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶是一种每粒含头孢氨苄125mg和甲氧苄苄啶25mg的药物。 用法用量：以头孢氨苄的剂量作为参考，25～50mg/（kg·d），分3～4次服用。 不良反应：均与头孢氨苄相同。 药物相互作用： 1.胃内存在口服避孕药中的雌激素，可能降低头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的疗效。
头孢氨苄的制剂类型
(1)头孢氨苄干混悬剂(2)头孢氨苄片(3)头孢氨苄胶囊(4)头孢氨苄颗粒附7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸CH3 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)-7氨基3甲基8氧代5硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸a-苯甘氨酸COH C8HgNO2151.16 (2R)-2-氨基-
头孢氨苄胶囊含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释
头孢羟氨苄颗粒的药理毒理及药代动力学
药理毒理 第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成，达到杀菌目的。对革兰阳性菌一般均有较强的抗菌作用，对革兰阴性菌如大肠杆菌和痢疾杆菌等亦有一定的抗菌作用。绿脓杆菌和不动杆菌等对本品耐药。 药代动力学 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰，血药峰
关于头孢氨苄片的简介
头孢氨苄片，适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 1、成份： 主要成份为头孢氨苄。 化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代
关于头孢氨苄中毒的介绍
头孢氨苄（先锋霉素Ⅳ、头孢立新）为广谱半合成抗生素，属于第一代头孢菌素。主要用于治疗产青霉素酶敏感细菌所引起的呼吸道、尿路、皮肤软组织等部位的轻症感染。青霉素过敏者对本药的过敏反应发生率约为1.1%。局部应用刺激性大，较少注射给药。本药的血浆蛋白结合率10%～15%，正常成人的半衰期0.6～1.
头孢氨苄片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C16H17N3O4S计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。H7.0磷酸盐缓
头孢氨苄的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+149°至+158°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度
简述头孢氨苄的药典信息
一、基本信息 本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物，按无水物计算，含头孢氨苄（C16H17N3O4S）不得少于95.0%。 二、性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末，微臭。 本品
头孢氨苄的鉴别方法
酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。pH7.0磷酸盐缓冲液取无水磷酸氢二钠28.4g,加水800ml使溶解,用30%的磷酸溶液调节pH值至7.0,用水稀释至1000ml,混匀。供试品溶液取本品适量,精