新加坡和瑞典科研组发现杀癌细胞物质
由新加坡南洋理工大学生物科学院教授格鲁伯(Gerhard Gruber)、瑞典隆德大学(Lund University)教授帆柏(Catharina Svanborg)和卜泰博士(Manoj Puthia)领导的科研小组，用了三年半时间找到母乳中一种天然蛋白质，这类蛋白质和脂质合成起来，可用来攻击癌细胞却不伤害健康细胞。这种抗癌分子 “HAMLET”(Human Alpha-lactabumin Made Lethal to Tumour cells)的组成结构，经人体和动物临床实验后，发现它能大大降低癌症发病率。在临床实验中，一些有乳头状瘤或膀胱癌肿瘤的病人，在口服 “HAMLET”后通过尿液排泄出大量死去的癌细胞。 找出抗癌分子的组成结构是一项突破性发现，这个抗癌分子能够对准癌细胞，然后侵入其中，直接杀灭有害细胞。科研人员下一步可沿着这条线索，大量合成复制这个物质，为日后制成抗癌药物铺路。其中一......阅读全文
研究发现抗癌细胞转移分子
法国国家科研中心8月28日发表公报说，法国、澳大利亚和英国研究人员发现一种新的分子，不仅可以遏制癌细胞增殖，还能抑制其流动性，防止癌细胞转移。 恶性肿瘤细胞对化疗产生抗药性是导致传统化疗失败的一个重要因素，癌细胞转移也是造成患者死亡最普遍的原因。鉴于此，由法、澳、英三国研究人员组成的团队近
新型抗癌药物可使癌细胞处于永久睡眠状态
北京时间8月7日消息，据国外媒体报道，目前，澳大利亚墨尔本科学家发现一种新型抗癌药物，它能够诱导癌细胞进入永久睡眠状态，而不像传统癌症疗法那样产生有害副作用。 这项研究发表在近期出版的《自然》杂志上，研究人员揭示第一类抗癌药物的疗效，它们通过使癌细胞进入睡眠状态来阻止肿瘤生长和扩散，而不破
新型抗癌药物可使癌细胞处于永久睡眠状态
北京时间8月7日消息，据国外媒体报道，目前，澳大利亚墨尔本科学家发现一种新型抗癌药物，它能够诱导癌细胞进入永久睡眠状态，而不像传统癌症疗法那样产生有害副作用。 5ce4785b6c534fc.png 这项研究发表在近期出版的《自然》杂志上，研究人员揭示第一类抗癌药物的疗效，它们通过使
Nature重要成果：对抗癌细胞自我复制的分子奥秘
针对病毒感染和癌症最有效的治疗方法之一就是一类被称为核苷类似物（nucleoside analogs）的药物。这种本质上其实是分子元件错误版本的化合物能进入细胞，整合到DNA中，并有效的阻止病毒和癌细胞自我拷贝。此类化合物中，比如5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil）的化疗药物，常见的艾滋
震撼！癌细胞竟成抗癌先锋
分泌杀伤配体的癌细胞（绿色）向复发肿瘤细胞（红色）所在区域迁移浸润。 随着研究水平的不断提高，科学界也在努力寻找更高效的癌症治疗手段。但往期的研究总是不能攻克肿瘤的复发与转移性这一难题。如今，哈佛大学的科学家通过结合癌细胞的自我归巢特性和CRIPSR编辑手段，给这一问题提供了一个解决方案。 在过
抗癌“神药”诞生：精准消灭癌细胞
在第一次化疗结束后，一般缺乏针对性治疗方法和药物。更为尴尬的是，第二次化疗往往不能产生理想效果，因为癌细胞已经经历一次考验，掌握了逃避化疗药物的生存技巧。 最新药物Niraparib是在第一次化疗结束后使用，结果神奇的是，有BRCA基因突变的卵巢癌，第一次化疗后，如果保持每日口服Nirapar
抗癌新思路:－迫使癌细胞自噬
我们体内的细胞自身存在一种细胞的自噬作用，自噬作用是普遍存在于大部分真核细胞中的一种现象, 是溶酶体对自身结构的吞噬降解, 它是细胞内的再循环系统。自噬作用在消化的同时，也为细胞内细胞器的构建提供原料，即细胞结构的再循环。然而癌细胞的自噬作用一旦出现问题，癌症细胞不在降解自我的时候，癌症就出
美国研制出能迫使癌细胞自我毁灭的抗癌药物
据俄罗斯《共青团真理报》网站11月6日报道， 美国弗吉尼亚大学梅西癌症中心研制出新的抗癌药物，这种药物可以使癌细胞自我毁灭。 由最近开发的一些抗癌药物组成的新的抗癌药物制剂在实验中取得了积极的成果。 根据《美国科学家》杂志的消息，这种抗癌药物制剂可以杀死结肠、肺、肝、肾、乳腺和脑器官
癌细胞可通过休眠躲避化疗或助开发新抗癌药物
据《多伦多星报》近日报道，加拿大科学家发现了肿瘤经化疗后仍会复发的一个重要原因，此一重大突破或将改变未来的癌症研究和治疗方式。该研究成果发表在最新一期《科学》杂志上。 多伦多玛嘉烈医院癌症研究中心最新研究表明，驱动肿瘤生长的某些细胞，会通过“休眠”方式躲避常用的化疗药物，其会在治疗结束后“
抗癌药物的新作用－或能阻止某些癌细胞修复其DNA
耶鲁癌症中心的研究人员发现，一种被认为用途有限的抗癌药物实际上严重被低估了：这种药物能阻止某些癌细胞修复它们的DNA。 这一研究成果公布在Science Translational Medicine杂志上，研究表明，将这种药物西地尼布（cediranib）与其他药物结合使用，可以对癌症产生致命
细胞如何压倒抗癌药物
根据今天发表在《Epigenetics and Chromatin》杂志上的一项研究发现，英国癌症研究中心的科学家们发现细胞如何使自己适应克服癌症药物干扰它们的基因控制。 通常分子标记附着于DNA并发送信号到细胞中，告诉它如何装饰DNA并打开或关闭基因。 HDAC抑制剂引起某些类型标记的组成
抗癌药物的伴随诊断
【导读】根据分析师的预测，全球体外诊断市场将从2014年的31.4亿美元增加到2019年的87.3亿美元。在药物临床试验阶段，伴随诊断具有很好的用药指导作用，一方面可以提高治疗的响应准确度；另一方面通过对患者的用药分层预测和识别用药人群，节省患者的用药开支。伴随诊断（CDx），是指采用体外诊断设备（
基因组所抗癌药物分子机制研究获进展
近日，中国科学院北京基因组研究所“百人计划”研究员雷红星及其研究组开展的“抗癌药物的分子机制研究”取得阶段性进展，其研究论文Early stage intercalation of doxorubicin to DNA fragments observed in mol
超分子囊泡实现抗癌药物细胞内转运
超分子囊泡的形成以及pH调控的抗癌药物释放 在过去的二十年里，伴随着纳米技术的迅速发展，研究人员一直致力于开发能够显著提高药物的生物利用度的新型药物纳米载体或药物转运系统。这些药物纳米载体或药物转运系统需具备“智能性”，即不仅需要构筑规整有序的结构骨架实现高效地负载治疗药物，而且可以在人体内病
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
迫使癌细胞自杀的新抗癌药
最近，美国Roswell Park癌症研究所（RPCI）药理学和治疗学系的一个研究团队，发现了一类新的小分子化合物，是为白血病和淋巴瘤开发新的靶向疗法的很好候选对象。这类新的化合物可迫使癌细胞自杀，研究人员将这项研究结果发表在了《Cell Death and Disease》杂志。 该研究的资
抗癌新法：用自身T细胞杀死癌细胞
癌症一直是人类的梦魇，攻克癌症也成为无数科学家和医学人士殚精竭虑、孜孜以求的“圣杯”。各种抗癌方法层出不穷，但大多都在癌症强大的防御面前溃不成军。不过，这种情况有望获得改善。据英国《独立报》网站近日报道，现在，英国科学家另辟蹊径，提出了一种抗癌新方法：使用人体血液内的T细胞来杀死恶性肿瘤。这一技
癌细胞改造成抗癌杀手直捣黄龙！
癌细胞对人体的利用，简直到了极致。 它们可以让肿瘤相关成纤维细胞为癌细胞供能、解毒，以应对肿瘤里面的恶劣环境[1]；它们还会利用巨噬细胞，帮助癌细胞发生超早期的转移[2]；有些癌细胞在转移的时候，会带上具核梭杆菌等微生物一起走，而这些细菌会帮助癌细胞在体内其他位置安家落户[3]。 从生长到转
Cell子刊：抗癌的潜力分子
来自法国CNRS/Inserm遗传学及分子和细胞生物学(IGBMC)研究所和Strasbourg生物工程学院研究所(Irebs)的研究人员在新研究中聚焦了一种当前被视为是癌症治疗中的有前景的新靶点分子PARG。新研究揭示出了这一分子在基因表达调控中的作用。相关论文发表在10月25日的《分子细胞》
“黑马”分子成抗癌药物新靶点－将变革癌症疗法
据物理学家组织网8月13日(北京时间)报道，澳大利亚的研究人员确定一种名为白细胞介素-11的分子，在癌细胞的生长扩散中发挥着重要作用，能够成为抗癌疗法的新靶点。此前研究中，该分子的作用一直被忽视，而今这匹“黑马”极有可能为包括肠癌和胃癌在内的多种癌症带来全新的治疗途径。相关论文在线发表在《癌细胞
抗癌药物直达肿瘤新技术
肿瘤在生物体内复杂的微环境结构影响到药物的扩散和分布，也让药物敏感性和肿瘤应答的研究较为困难。为了解决这个问题，研究者们最近开发出两种不同的新技术，可以将多种抗癌药物直接运送至肿瘤部位，研究药物分布和细胞毒性。最新一期的《Nature Review Cancer》杂志对此进行了介绍。 麻省理工
Nature：旧抗癌药物获新貌
癌症免疫疗法已逐渐成为关注的焦点。在今年的美国临床肿瘤协会（ASCO）年会上，与会者将听到关于癌症免疫疗法药物的最新消息——尤其是那些靶向 PD-1 蛋白的药物，一些制药公司正竞相将这些 PD-1 抑制剂引入市场。IL-2 在经历失宠之后有可能回到复兴的边缘。图中的T细胞（橙色）正在攻击肿瘤，这
PNAS：绿藻中的抗癌药物
加州大学圣迭戈分校的生物学家成功对绿藻进行了基因工程改造，使其能够大量生产一种复杂而昂贵的癌症治疗药物。这项研究开辟了低成本大量合成复杂蛋白药物的新途径，文章提前发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志的网站上。 “这种抗癌药物的生产一般使用哺乳动物细胞，而我们能够在绿藻中生产完全一样的药物，
瞄准癌细胞弱点，阿斯利康的抗癌新思路
DNA损伤是基因突变的主要来源之一，并可能造成细胞死亡。同时，这一过程也与癌症的发生密切相关。阿斯利康的肿瘤疗法研究团队如今便把眼光放在了这一过程上。他们希望开发出能够靶向细胞的DNA损伤修复（DDR）机制的药物。可喜的是，这一思路已经在不同类型肿瘤的治疗中表现出了良好的前景。 去年，来自瑞典
Mol－Cancer－Ther：改变癌细胞代谢的抗癌新药
Manchester科学家们发现一种新的药物，能抑制肿瘤的生长，并且将其与放射疗法结合后其有效性得到改进，这表明其可以在临床中有效治疗肿瘤。 许多肿瘤都缺氧，并且肿瘤能量生成过程会发生变化，从有氧呼吸切换到糖酵解并生成乳酸作为副产物。 为了防止乳酸对肿瘤细胞造成毒性，这种乳酸必须被单羧酸转运
日本学者：“姜黄”能抑制癌细胞－毫不逊色于抗癌药物
据《读卖新闻》网站报道，日本京都大学的研究队伍近日总结的一项研究成果称，以咖喱香辛料——姜黄粉的形象广为人知的“姜黄”中含有能够抑制癌症恶化的成分，已利用小鼠进行实验并取得成功。 研究人员称，姜黄的抗癌作用已不是一个新闻，此次研究则开发了能增强其效果的方法。此次研究有望实现新型抗癌药物的开发
浙大顾臻团队的抗癌贴片可在瘤内催化产生抗癌药物
5月10日，浙江大学药学院教授顾臻团队于《自然—纳米技术》在线报道了一项最新研究成果——“生物正交催化贴片”，用于肿瘤的治疗。研究团队以聚乙烯醇（PVA）作为微针贴片的基质，在其中掺入钯纳米颗粒沉积的二氧化钛纳米片，制备了一款能够增效减毒、使用方便的生物正交催化器件，可以在使用贴片的地方“指哪打
华人学者：“惩恶扬善”的抗癌分子
最近，研究人员发现一种新的分子，能够杀死癌细胞，同时保护健康的细胞，可用于治疗多种不同的癌症。这项研究阐明了细胞在癌变时刻发生了什么。 这项研究及临床前试验结果，本月发表在开放获取期刊《EBioMedicine》――Elsevier两大领导品牌《Cell》和《The Lancet》联合推出的
Nature发现万能抗癌药物
来自伦敦大学学院和剑桥大学Babraham 研究所的科学家们在一项新研究中证实，一种当前用于治疗白血病的药物可以转化成对抗各种癌症的“万能武器”。研究人员发现其具有一种意料之外的效应，能够增强对许多不同肿瘤的免疫反应。 这种叫做p110δ抑制剂的药物在近期的一些临床试验中对某些白血病显示出显著