在饲料中添加蛋白酶的应用介绍
在单胃动物饲料中添加蛋白酶主要有两大作用。一是补充动物体内源蛋白酶的不足。幼猪和幼禽消化系统发育不完善，产酶不足，微生物活性较低，在饲料中添加蛋白酶就可以帮助幼龄动物对蛋白质的消化。二是消除抗营养因子的作用。饲料中植物性成分，特别是豆类植物，广泛存在蛋白酶抑制剂和凝集素，它们对饲料营养价值有很大影响，不过对家禽而言，还有待进一步的研究。......阅读全文
人谷胱甘肽羟基转移酶（GST）酶联免疫分析
人谷胱甘肽羟基转移酶（GST）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中谷胱甘肽羟基转移酶（GST）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人谷胱甘肽羟基转移酶（GST）水平。用纯化的人谷胱甘肽羟基转移酶（GST）抗
生物酶学基础葡萄糖氧化酶简介
葡萄糖氧化酶 glucose oxidase 是一种需氧脱氢酶。采用葡萄糖氧化酶可以除去食品和容器中的氧，从而有效地防止食物的变质，因此可以应用于茶叶、冰淇淋、奶粉、啤酒、果酒及其他饮料制品的包装中。葡萄糖氧化酶是从特异青霉（Penicillium notatum）等霉菌和蜂蜜中发现的酶。它能催化
临床常用血清酶同工酶及其亚型分析(3)
（三）测定方法目前根据LD催化反应方向的不同，有两大类测LD方法，一大类为以丙酮酸为底物（反应方向P®L）的逆向反应（称LD-P法）；另一大类以乳酸为底物（反应方向L®P）的顺向反应（称LD-L法）。临床上测定LD及其同工酶常用于诊断和鉴别诊断心、肝和骨骼肌的疾病。LD同工酶测定常用电泳法、免疫沉淀
关于葡糖氧化酶的结构和酶学性质介绍
1、酶的结构 GOD是同型二聚体分子，含有2个黄素腺嘌呤二核苷酸（ FAD）结合位点。每个单体含有2个完全不同的区域：一个与部分FAD非共价但紧密结合，主要为β折叠；另一个与底物β-D-葡萄糖结合，由4个α-螺旋支撑1个反平行的β折叠。 2、酶学性质 高纯度GOD为淡黄色晶体，易溶于水，
木瓜蛋白酶的酶活测定原理是什么
木瓜蛋白酶能使N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯（底物）水解而释出N-苯甲酰-L-精氨酸，其释出量可用氢氧化钠液滴定，以此确定酶活力。 酶活单位 在25℃下，每分钟内能催化分解1umol底物的酶量，称为1单位。 试液制备 1、底物溶液：准确称取N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐1.42g，加10m
什么是脱氢酶？关于脱氢酶的分类介绍
一、什么是脱氢酶 在酶学分类中属于第一大类。反应中被氧化的底物叫氢供体或电子供体，被还原的底物叫氢受体或电子受体。当受体是O2时，催化该反应的酶称为氧化酶，其他情况下都称为脱氢酶。不同的脱氢酶几乎都根据其底物的名称命名。如琥珀酸脱氢酶催化的反应。 这个反应是可逆的，在一定条件下，这个反应平衡
ELISA法测定糖原磷酸化酶同工酶
糖原磷酸化酶（ Glycogen phosphorylase,EC2.4.1.1 GP）有三种同工酶；脑型（GPBB）、肌型（GPMM）和肝型（GPLL）。GPBB亦存在于心肌。该酶对心肌缺血缺氧敏感，可作为早期急性心肌梗死（AMI）的辅助诊断指标，对非典型的急性心肌梗死诊断尤为重要。根据实验室
基于酶工作原理，新算法设计出高效合成酶
以色列魏茨曼科学研究院科学家在新一期《自然》杂志发表文章称：他们利用基于酶工作原理的计算机新算法设计出高效人工合成酶。这种新型酶不仅能催化天然蛋白质无法完成的化学反应，其效率更达到人工智能（AI）设计酶的100倍，标志着“按需定制”高效酶的新阶段即将来临。通过算法设计的一种酶（白色）将底物（红色、黄
关于丝氨酸蛋白酶的消化酶的介绍
胰分泌的酶里面有三种是丝氨酸蛋白酶： 1、糜蛋白酶 糜蛋白酶，又称为胰凝乳蛋白酶，水解酶类的一种肽链内切酶，主要促使疏水性氨基酸尤其是酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸及亮氨酸的羧基端多肽裂解。由胰以糜蛋白酶原的形式分泌，在小肠内经胰蛋白酶作用而激活。糜蛋白酶A及B分子大小不同，但特异性则相似。 2
限制性内切酶（restriction－enzyme）酶谱分析
一、实验目的在DNA上以限制性内切酶的酶切位点作为标记所绘制的物理图谱就是限制性内切酶图谱，限制性内切酶图谱与其他相关资料联合使用，可用于基因克隆、分离和基因功能研究。二、实验原理（一）酶切图谱的构建限制性内切酶在DNA上有特异的识别和切割位点，可将DNA切开而得到两个或两个以上的大小不同的片段，这
过氧化氢酶试验(触酶试验)
(1)原理：具有过氧化氢酶的细菌，能催化过氧化氢成为水和原子态氧，继而形成氧分子，出现气泡。(2)方法：取洁净玻片1张，用接种环挑取细菌，加3%过氧化氢数滴，立即观察结果。(3)结果：若立即出现大量气泡为阳性。无气泡为阴性。(4)应用：革兰阳性球菌中，葡萄球菌和微球菌均产生过氧化氢酶，但链球菌科阴性
双酶切，两个酶温度不同怎么办
如果能够找到让两种酶同时作用的最佳缓冲液NEBuffer，那就可以同时双酶切。如果找不到就只能采用分步酶切。分步酶切应从反应要求盐浓度低的酶开始，酶切完毕后再调整盐浓度直至满足第二种酶的要求，然后加入第二种酶完成双酶切反应。
关于溶葡萄球菌酶的酶活测定方法介绍
比浊法是最常用的一种方法，也是Sigma和AMBI公司采用的方法。检测时可将金黄色葡萄球菌的新鲜培养物悬于缓冲液中，溶葡萄球菌酶作用过程中定量的降低菌液的浊度，浊度下降值与酶量成正比，通过测定吸光度下降值可计算出样品中的酶活性。比浊法的缺点是: ① 检测中使用的底物为金黄色葡萄球菌菌体细胞，使用
影响纤维素酶水解酶活的因素
影响纤维素酶水解酶活的因素有：底物，纤维素酶活以及反应环境（包括温度，pH和其他一些参数）。为了提高酶水解的速度和处理量，现在的研究重点主要在优化水解工艺和提高纤维素酶活。纤维二糖，甚至于葡萄糖对纤维素的酶活都有抑制作用，目前采用的减少抑制的方法有：采用高浓度的酶；水解过程中补充β-葡萄糖苷酶；在水
关于亚硝酸还原酶的酶活测定的介绍
NiRs是胞内酶，其氧化还原反应过程中需要供体电子，且大多需要在厌氧条件下进行。因此体外检测亚硝酸还原酶时需要在密闭无氧且有电子供体的情况下才能进行检测。电子供体有甲基紫精、连二亚硫酸钠和硫代硫酸钠等 [4] 。
限制性内切酶酶切反应实验原理
限制性内切酶已有百余种，每种酶有其特定的核苷酸序列识别特异性，酶的活性需Mg2+来激活。不同的酶也有许多差别：有些酶除需Mg2+外，还需ATP等其他辅助因子的激活；切割位点和识别序列间的距离不同；某些内切酶同时具有甲基化作用。根据这些差别，可将限制性内切酶分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型。Ⅱ型限制性内切酶只需要
葡萄糖氧化酶的结构和酶学性质
1、酶的结构 GOD是同型二聚体分子，含有2个黄素腺嘌呤二核苷酸（ FAD）结合位点。每个单体含有2个完全不同的区域：一个与部分FAD非共价但紧密结合，主要为β折叠；另一个与底物β-D-葡萄糖结合，由4个α-螺旋支撑1个反平行的β折叠。 2、酶学性质 高纯度GOD为淡黄色晶体，易溶于水，
用于酶联免疫测定（ELISA）酶的色原底物
辣根过氧化物酶的色原底物 HRP最常用的色原底物有邻苯二胺(OPD)、2，2’—吖嗪—(3—乙酰苯基噻唑磺酸—6)[2，2’—azino-di(3—ethylben2thiazolinesulphonicacid-6)，ABTS](杂环吖嗪)、四甲基联苯胺(TMB)和4—氨基安替比林：苯酚耦联底
酶切的基础知识（酶切原理和实验过程）
酶切的原理：DNA酶切一般分为质粒直接酶切和PCR产物酶切。限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上，并切割双链DNA。它可分为三类:Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类。Ⅰ类和Ⅲ类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰(甲基化)作用且依赖于ATP的存在。Ⅰ类酶结合于识别位点
乳酸脱氢酶及其同工酶的分布特点
心、肾：LD1为主，LD2次之； 肺：LD3、LD4为主； 骨骼肌：LD5为主； 肝：LD5为主，LD4次之。 血清中LD含量的顺序是LD2＞LD1＞LD3＞LD4＞LD5。
聚合酶35外切酶活性──校对作用的介绍
这种酶活性的主要功能是从3'→5'方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸。当反应体系中没有反应底物dNTP时，由于没有聚合作用而出现暂时的游离现象，从而被3'→5'外切酶活性所降解。如果提高反应体系的温度可以促进这种作用，这表明温度升高使DNA生长链3&#
肝功能化学检测项目血清天冬氨酶氨基转移酶同工酶
血清天冬氨酶氨基转移酶同工酶介绍： AST有2种同工酶，即存在于肝细胞质的s-AST和肝细胞线粒体内的m-AsT。s-AST易释放入血，m-AST与细胞亚结构紧密结合而难释入血，所以血清中s-AST占60%-80%。轻、中度肝细胞损害时，仅从肝细胞质中释出可溶性酶;如果肝细胞损害严重乃至坏死时，则
关于典型的生物酶—过氧化氢酶和淀粉酶的基本介绍
1、生物酶—过氧化氢酶 过氧化氢酶是一种氧化还原酶，催化分解过氧化氢成为水和氧气，它主要用于漂白工艺后去除残余的双氧水，提高后继染色性能和质量，并且没有过量危险。过氧化氢酶也可用于纱线染色机、溢流喷射染色机、绞盘染色机和卷染机等的氧漂生物净化处理。 2、生物酶—淀粉酶 淀粉酶是水解淀粉和糖
临床化学检查方法介绍乳酸脱氢酶同工酶介绍
乳酸脱氢酶同工酶介绍： 乳酸脱氧酶有5种同工酶形式，即LDH1、LDH2、LDH3、LDH4、LDH5，可用电泳法进行分离。人体心肌、肾、红细胞以LDH1和LDH2为最多。肝和横纹肌则以LDH4和LDH5为主。脾、胰、甲状腺、肾上腺中LDH3较多。乳酸脱氢酶同工酶是观察心肌疾病、肝胆疾病等的指标之
关于乳酸脱氢酶同工酶的基本内容介绍
乳酸脱氢酶有5种同工酶形式，即LDH1、LDH2、LDH3、LDH4、LDH5，可用电泳法进行分离。人体心肌、肾、红细胞以LDH1和LDH2为最多。肝和横纹肌则以LDH4和LDH5为主。脾、胰、甲状腺、肾上腺中LDH3较多。乳酸脱氢酶同工酶是观察心肌疾病、肝胆疾病等的指标之一。 正常值：琼脂糖
诊断全羧化酶合成酶缺乏症的简介
患者的症状及体征缺乏特异性，需根据生化代谢、基因分析等检查确诊。 1. 在新生儿期或婴儿早期出现皮肤粘膜损害及神经系统损害，经新生儿筛查发现的患儿可无症状。 2. 血3-羟基异戊酰肉碱增高，游离肉碱降低，可伴丙酰肉碱或者丙酰肉碱与乙酰肉碱的比值增高。多数患者血液生物素浓度正常。 3. 尿3
人神经特异性烯醇化酶(NSE)酶联免疫分析
人神经特异性烯醇化酶(NSE)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中神经特异性烯醇化酶(NSE)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人神经特异性烯醇化酶(NSE)水平。用纯化的人神经特异性烯醇化
磷酸酶制备实验——膜蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）
试剂、试剂盒提取缓冲液仪器、耗材微型离心机Superose 6 柱子实验步骤1. 用 1 ml 含有 1% NP-40 去污剂的提取缓冲液提取颗粒部分（按照上面组织/细胞的制备和提取所述方法准备）15 分钟，用一个小匀浆器固定在微型离心管里匀浆或者通过微量移液器吸头尖反复吸入和排出悬浮液以确保沉淀分
D阿洛酮糖生物酶法生产及酶固定化载体
#D-阿洛酮糖生物酶法生产及酶固定化载体 酶的固定化技术是指将天然的游离酶限定在一定空间内或完全附着在某固态结构上而不能自由移动的一种生物技术，是一种常用、有效、便捷的生物酶修饰手段，对酶的催化活性和操作稳定性具有极大的改善和提升。固定化技术对生物酶的改造效果受多方面因素的影响，如固定化载体、反应介
酶的活性部位在酶的催化机制中的作用
酶的活性部位在酶的催化机制中的作用:由于酶的活性部位与底物结合后，能使底物作用浓度相对增加，易于反应(称为邻近效应，Proximity);或使底物功能基团受酶影响，作定向转移 (Orientation)，更有利于催化作用发生;或活性部位内的催化基团提供质子或吸收质子，呈现酸碱催化剂的作用;或形成一个