简述甲磺酸左氧氟沙星胶囊的适应症

1、甲磺酸左氧氟沙星胶囊的性状:本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒。 2、甲磺酸左氧氟沙星胶囊的适应症: 甲磺酸左氧氟沙星胶囊适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染: 呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿); 泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等; 生殖系统感染:前列腺炎、附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑); 皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等; 肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒等; 其它感染:外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、乳腺炎、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。 3、规格:0.1g(以左氧氟沙星计) 4、用法用量:成人每日200mg~300mg,分......阅读全文

甲磺酸帕珠沙星的用法用量

  用法:静脉滴注,静脉滴注时间为30~60分钟。  用量:一次0.5g,一日二次,可根据患者的年龄和病情酌情减量,如一次0.3g,一日二次。疗程为7~14天。

甲磺酸加贝酯的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制溶剂见对羟基苯甲酸乙酯项下。供试品溶液取本品约15mg,精密称定,置50m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。在25℃以下存放。对照品溶液取甲磺酸加贝酯对照品约15mg,精密称定,置50m量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。在25℃以下存放。色谱条

简述甲磺酸左氧氟沙星的药动学

  注射与口服给药的药代动力学相近,注射给药吸收快,同等剂量下,注射给药达峰浓度高于口服给药,因此更适合于中、重度感染的治疗。本品口服吸收良好,食物对其影响不大,最高血药浓度与血药浓度-时间曲线下面积的增加均显示与剂量有明确的相关性。进食后服用同空腹服用比较,最高血药浓度略低,达峰时间略长,但尿中的

简述甲磺酸左氧氟沙星的适应症

  甲磺酸左氧氟沙星主要用于敏感菌所致的呼吸、消化、泌尿、生殖系统、皮肤软组织以及外科、耳鼻喉科、眼科、口腔科的各急、慢性细菌感染症,包括:  1、上呼吸道感染:急性化脓性扁桃体炎、咽喉炎、化脓性唾液腺炎等。  2、下呼吸道感染:肺炎、慢阻肺并急性肺部感染、急、慢性支气管炎等。  3、泌尿系感染:急

甲磺酸酚妥拉明胶囊的类别及贮藏方法

类别同甲磺酸酚妥拉明。规格40贮藏遮光,密封保存。

甲磺酸酚妥拉明胶囊的性状及检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的内容物,精密称取适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统

注射用甲磺酸酚妥拉明的基本性状

本品为白色至类白色的疏松块状物或粉末。

注射用甲磺酸酚妥拉明的鉴别方法

(1)取本品约30mg,加水15m1溶解后,分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

甲磺酸瑞波西汀的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲磺酸瑞波西汀对照品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( InertsilODS3,1

甲磺酸瑞波西汀的制备要求

应对生产工艺进行评估以确定形成遗传毒性杂质甲磺酸烷基酯的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认甲磺酸烷基酯的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求。

甲磺酸瑞波西汀的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶,在1,4-二氧六环中极微溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为146~149℃。

甲磺酸瑞波西汀的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加氢氧化钠0.2g,加水数滴溶解,蒸干,缓缓加热至熔融,继续加热数分钟,放冷,加水0.5ml与稍过量稀盐酸,在试管口覆盖湿润的碘酸钾淀粉试纸(取滤纸浸入含有5%碘酸钾溶液与新制的淀粉指示液的等体积混合液中湿透后,取出,干燥,即得),缓缓加热,试纸即变为蓝色。(2)在含量测定项

甲磺酸培氟沙星的制备要求

应对生产工艺进行评估以确定形成遗传毒性杂质甲磺酸烷基酯的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认甲磺酸烷基酯的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求

甲磺酸培氟沙星的基本性状

本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在二氯甲烷中极微溶解。

甲磺酸酚妥拉明片的类别规格及贮藏方法

类别同甲磺酸酚妥拉明。规格(1)40mg(2)50mg贮藏遮光,密封保存。

甲磺酸酚妥拉明注射液的鉴别方法

(1)取本品约3ml,加水12m稀释后,照甲磺酸酚妥拉明项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

甲磺酸多沙唑嗪胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒内容物,混匀,称取适量(约相当于多沙唑嗪10mg),置2oml量瓶中,加2%磷酸乙腈溶液5ml,超声使甲磺酸多沙唑嗪溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀

甲磺酸多沙唑嗪的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集733图)一致

甲磺酸瑞波西汀胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加流动相A使甲磺酸瑞波西汀溶解并定量稀释制成每1ml中约含瑞波西汀0.8mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含4pg的溶液。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称

甲磺酸瑞波西汀片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相A使甲磺酸瑞波西汀溶解并定量稀释制成毎1m中约含瑞波西汀0.8mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含4pg的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定

注射用甲磺酸酚妥拉明的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分别定量稀释制成每1ml中约含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲磺酸酚妥拉明含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱

甲磺酸多沙唑嗪控释片的简介

  甲磺酸多沙唑嗪控释片控释片具有比普通片更为平稳的血浆药物浓度参数,服药后8-9小时血浆药物浓度达峰值,峰浓度约为同剂量普通片的1/3,24小时后两种剂型的谷浓度水平相似。服用本控释片时,应用足量液体将药片完整吞服,不得咀嚼、掰开或碾碎后服用。不受进食与否的影响。最常用剂量为每日1次4mg。

使用甲磺酸氨氯地平片过量的介绍

  氨氯地平严重过量可能导致外周血管过度扩张,继而出现显著而持久的全身性低血压;还可发生心动过缓,罕见有Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,少数病人可停搏。对氨氯地平的过量,可采用洗胃;引起明显低血压时,要求积极的心血管支持治疗,包括心、肺功能监护、抬高肢体、注意循环量和尿量。在无禁忌症时亦可采用血管收缩剂。对于

甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的介绍

  甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊,适应症为1.下述疾病而产生的各种临床症状  -脑动脉硬化 -脑外伤后遗症 -脑梗塞后遗症 -脑出血后遗症2.由以下疾病而导致的微循环障碍  -阻塞性血栓静脉炎(Burger's病)、阻塞性动脉硬化、动脉血栓栓塞、雷诺氏病及现象、手足发绀、冻疮、间歇性跛行。3.高

甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的性状

  本品为硬胶囊,内容物为白色至灰白色的圆型颗粒。

简述甲磺酸酚妥拉明片的药物相互作用

  1.本品与胍乙啶合用,体位性低血压或心动过缓的发生率增高。  2.苯巴比妥、格鲁米特等镇静催眠药,利血平、降压灵等降压药能加强本药品的降压作用。  3.与强心甙合用时,可使其毒性反应增强。  4.应避免与铁剂合用。  5.禁与硝酸甘油类药物合用。

关于甲磺酸氨氯地平片的基本介绍

  甲磺酸氨氯地平片是一种西药制剂,主要用于高血压等病症。  口服:初始剂量为一日5mg(1片),一日1次,根据患者的临床反应,可将剂量增加,最大可增至10mg(2片),一日1次。  对二氢吡啶类钙拮抗药过敏的病人禁用。

简述甲磺酸多沙唑嗪片的禁忌

  已知对喹唑啉类(如哌唑嗪和特拉唑嗪)或本品的任何成份过敏者禁用。  近期发生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗塞,应针对个体情况决定其梗塞后的治疗。  有胃肠道梗阻、食道梗阻或任程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。

关于二甲磺酸丁酯的检查介绍

  1、检查  (1)酸度  取本品0.20g,加无水乙醇(对甲基红指示液显中性)50mL,加热溶解后,加甲基红指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,不得过0.05mL。  (2)干燥失重  取本品,置五氧化二磷干燥器中,60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。

甲磺酸双氢麦角毒碱的适应证

  1.用于脑血管功能不全、老年性脑功能改变或脑血管意外后遗症各种症状,特别是伴有眩晕、耳鸣等耳蜗与前庭功能障碍及视力障碍。  2.也用于脑血管意外后遗症、脑功能障碍、失眠、记忆力衰退、智能减退、外周血管功能障碍(如刺痛感)、注意缺陷障碍(多动症)等。