关于注射用头孢西丁钠的使用情况介绍
一、注射用头孢西丁钠的禁忌：对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 二、注射用头孢西丁钠的注意事项： 1、青霉素过敏者慎用。 2、肾功能损害者及有胃肠疾病史(特别是结肠炎)者慎用。 3、注射用头孢西丁钠与氨基糖甙类抗生素配伍时，会增加肾毒性。 三、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 四、儿童用药：本品未进行该项实验且无可靠参考文献。 五、老年用药：本品未进行该项实验且无可靠参考文献。......阅读全文
头孢西丁钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~7,0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.55g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色8号标准比色液(通则0901第一
头孢西丁钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末,吸湿性强本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+206°至+214°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精密量
头孢西丁钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾1.0g和磷酸氢二钠1.8g加水90oml溶解,用磷酸或10mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.1士0.1,用水稀释至1000ml供试品溶液取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢西丁0.3mg的溶液。对照品
头孢西丁钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1123图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
头孢西丁钠的类别及制剂类型
类别-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用头孢西丁钠
头孢西丁钠的类别和贮藏方法
类别-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
注射用头孢西丁钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色8号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品
关于头孢西丁钠注射液的简介
注射用头孢西丁钠为白色或类白色粉末，微有特殊臭。头孢西丁钠在临床主上要用于敏感菌所致的下列感染： 1. 呼吸道感染。 2. 泌尿生殖系统感染。 3. 腹内感染（包括腹膜炎、胆道炎）。 4. 骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。 5. 败血症。
头孢西丁钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末,吸湿性强本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+206°至+214°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精
头孢西丁钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1123图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为
关于注射用头孢西丁钠的简介
注射用头孢西丁钠，适应症为适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染：·上下呼吸道感染·泌尿道感染包括无并发症的淋病·腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染·败血症(包括伤寒)·妇科感染·骨、关节软组织感染·心内膜炎由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定，故特别适用需氧及厌氧混合感染，以及对于由产β-内酰
注射用头孢西丁钠的鉴别方法
取本品,照头孢西丁钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用头孢西丁钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢西丁的溶液磷酸盐缓冲液、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢西丁钠含量测定项下
注射用头孢西丁钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末,吸湿性强。
简述注射用头孢西丁钠的药理毒理
注射用头孢西丁钠由于抑制了细菌细胞壁合成而杀灭细菌，且由于本品结构上的特点使其对细菌产生的β-内酰胺酶具有很高的抵抗性，下列临床常见革兰氏阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对本品高度敏感。 注射用头孢西丁钠对下列细菌敏感度视菌株需作药敏试验而定。 － 不动杆菌属硝酸盐阴性杆菌 － 粪产碱杆菌 －
注射用头孢西丁钠的类别及贮藏方法
类别同头孢西丁钠规格按C16H17NO7S2计(1)1.0g(2)2.0g贮藏密封,在凉暗干燥处保存
简述头孢西丁钠注射液的药理作用
头孢西丁通过与一个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制细菌分裂活跃的细胞的细胞壁生物合成，从而起抗菌作用。各菌种有其独特的青霉素结合蛋白，头孢西丁与各菌种青霉素结合蛋白的亲和力影响着该药物的抗菌谱。头孢西丁是一种头孢霉素衍生物，与头孢菌素不同之处在于其β-内酰胺环7号位上含有一个甲氧基。这
注射用头孢西丁钠的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照头孢西丁钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色8号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关
简述注射用头孢西丁钠的适应症
一、成份：本品主要成份为头孢西丁钠。 化学名称：（6R，7S）-3-羟甲基 -7-甲氧基-8-氧代-7-[2(2-噻吩、乙酰胺基）]-5-硫-1-杂氮双环-[4，2，0]-辛-2-烯-乙酰酐脂钠盐。 分子式：C16H16N3NaO7S2 分子量：449.43 二、性状：注射用头孢西丁钠为
关于注射用头孢西丁钠的用法用量介绍
一、注射用头孢西丁钠的用法用量： 1、肌肉注射、静注或静脉滴注。成人常用量为1-2g/次，每6-8小时一次。或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量。 2、肾功能不全者则需按肌酐清除率调整剂量。 3、本品用于肌内注射，每克溶于0.5%盐酸利多卡因2ml；静注时，每克溶于10ml无菌注射用水；静
注射用头孢西丁钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末,吸湿性强。鉴别取本品,照头孢西丁钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
使用头孢西丁钠注射液的注意事项介绍
1、给药说明 (1) 本品使用前须进行皮试，皮试阳性者不能使用。如遇休克反应，可按青霉素过敏性休克处理方法处理。 (2) 对6岁以下小儿及对利多卡因或酰胺类局部麻醉药过敏者，本品不宜采用肌内注射。 (3) 头孢西丁钠与阿米卡星、氨曲南、红霉素、非格司亭、庆大霉素、氢化可的松、卡那霉素、甲硝
使用头孢西丁钠注射液的不良反应介绍
头孢西丁钠不良反应一般均呈暂时性及可逆性，主要的不良反应有： 1. 偶见恶心、呕吐、食欲下降、腹痛、腹泻、便秘等胃肠道反应。 2. 偶见皮疹、荨麻疹、红斑、药热等过敏反应；罕见过敏性休克症状。 3. 少数患者用药后可出现肝、肾功能异常。 4. 长期大剂量使用本品可致菌群失调，发生二重感染
关于注射用头孢西丁钠的使用情况介绍
一、注射用头孢西丁钠的禁忌：对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 二、注射用头孢西丁钠的注意事项： 1、青霉素过敏者慎用。 2、肾功能损害者及有胃肠疾病史(特别是结肠炎)者慎用。 3、注射用头孢西丁钠与氨基糖甙类抗生素配伍时，会增加肾毒性。 三、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 四、
前沿合作－|－岛津携手阳光诺和揭示头孢西丁钠新颖聚合方式
岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司合作，采用岛津高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱（2D LCMS-QTOF）对注射用头孢西丁钠有关物质进行结构鉴定，揭示了一种由噻吩环引发的新颖聚合方式。该研究成果发表在国际知名学术期刊《Talanta》（IF= 6.1)。 背景介绍Introduc
关于注射用头孢西丁钠的药代动力学介绍
正常志愿者肌内注射1g后，20－30分钟血药浓度达峰值为24μg/ml。静注1g后，5分钟血药浓度达峰值为110μg/ml，4小时后血药浓度低于1μg/ml。静注后本品半衰期为41-59分钟，肌注后本品半衰期为64.8分钟。6小时后约85%药物以原型经肾脏排泄，肌注本品1g后，尿药浓度可达300
关于头孢西丁的用途介绍
抗菌谱包括大肠杆菌、肺炎杆菌、吲哚阳性的变形杆菌和沙雷氏菌、克雷白杆菌、流感杆菌、沙门菌、志贺菌等。对葡萄球菌和多种链球菌也有较好作用。临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、心内膜炎、腹膜炎、肾盂肾炎、尿路感染、败血症以及骨、关节、皮肤和软组织等感染。
关于头孢西丁的基本介绍
头孢西丁（cefoxitin），化学名为3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-7-(2-噻吩乙酰胺基)-8-氧代-5-硫-1-杂氮双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，分子式为C16H17N3O7S2，是头霉素类抗生素。它是由链霉菌StreptomycesLactamdurans产生的头霉素（Ce
关于头孢西丁的用法用量介绍
1.成人: （1）肌内注射:每次1g，每8小时1次。 （2）静脉给药:轻度感染:每次1g，每8小时1次。中度感染，每次1g，每4小时1次或每次2g，每6～8小时1次。危及生命的严重感染:每次2g，每4小时1次或每次3g，每6小时1次。每天最大剂量为12g。 2.肾功能不全时剂量:肾功能不全
简述头孢西丁的物化性质
一、基本信息 中文名称：头孢西丁 中文别名：3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-7-(2-噻吩乙酰胺基)-8-氧代-5-硫-1-杂氮双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸； 头孢西丁 USP； 英文名称： cefoxitin 英文别名：Rephoxitin；Cefoxitin；cfx；CE