关于普卢利沙星分散片的使用情况介绍
一、普卢利沙星分散片的禁忌： 1)有严重肾障碍的患者[因高的血中浓度持续，所以要降低服用量或限制服用间隔] 2)癫痫等痉挛性疾病或者有过这些病例的患者 二、注意事项：对肾功能损伤者，则随其肾功能损伤程度，其血药浓度也随之升高，半衰期也相应延长。 三、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女服用的安全性还没有确定，哺乳期妇女服用时要其终止哺乳。 四、儿童用药：因为对于低体重出生儿、新生儿、受乳儿、幼儿和小孩的安全性还没有确立，所以不要服用。 五、老年用药：在高龄者服用本品后，半衰期延长。 六、药物相互作用：若与铝制剂同时服用，则影响本品的吸收。如果在服用普卢利沙星分散片1～2小时后，再服用铝制剂，则不影响药物的吸收。与丙磺舒同时应用，本品的半衰期延长至10小时。与茶碱合用，则血中的茶碱浓度会增加。......阅读全文
关于普卢利沙星片的简介
1、普卢利沙星片的成份： 主要成份：普卢利沙星。 化学名称为：（±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氢-[1，3]噻嗪[3，2-α]喹啉-3-羧酸 分子式：C21H20FN3O6S 分子量：461.46 2
关于普卢利沙星的基本介绍
普卢利沙星（Prulifloxacin）化学名称为：（±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氢-[1，3]噻嗪[3，2-α]喹啉-3-羧酸，黄色或略黄色粉末，分子式为C21H20FN3O6S，分子量为461.46300
关于普卢利沙星的药品信息介绍
一、普卢利沙星的药品名称： 【通用名称】 普卢利沙星片 【英文名称】 Prulifloxacin Tablets 【汉语拼音】 Pu Lu Li Sha Xing Pian [2] 二、普卢利沙星的成份： 主要成份：普卢利沙星。 化学名称为：（±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-
简述普卢利沙星胶囊的药理毒理
普卢利沙星胶囊属于喹诺酮类抗生素，通过抑制细菌DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制细菌DNA合成，完成杀菌作用，不同于传统的杀菌模式，无其他类抗生素的耐药现象。普卢利沙星胶囊物抗菌谱广，对于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有显著疗效，对于绿脓杆菌的敏感性尤高，抗菌力超过其他沙星类，也超过目前上市的其他
关于普卢利沙星的毒理研究介绍
1、遗传毒性：普卢利沙星细菌回复突变实验、人淋巴细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。 2、生殖毒性：兔胎儿器官形成期试验中，普卢利沙星剂量100mg∕kg未发现致畸作用。大鼠妊娠前和妊娠初期给药剂量1000mg∕kg，围产期、哺乳期给药剂量300mg∕kg对动物的生殖未见明显影响。
简述普卢利沙星的药理作用
普卢利沙星为喹诺酮类抗菌药。本品为前体药物，在体内经血清酶催化水解得到的活性成份（ulifloxacin）,其敏感菌为葡萄球菌，淋球菌，肺炎球菌，肠球菌，莫拉克斯氏菌，大肠菌，志贺杆菌，沙门氏菌（伤寒菌、副伤寒菌除外）、柠檬酸菌，克雷伯氏菌，肠细菌，沙雷氏菌属，变形杆菌，霍乱菌，流感菌，绿脓菌，
关于普卢利沙星胶囊的基本介绍
普卢利沙星胶囊，胆囊炎,胆管炎,肾盂肾炎,前列腺炎,膀胱炎,肠炎,细菌性痢疾,霍乱,附件炎,眼睑炎,麦粒肿,中耳炎,鼻窦炎,急性上呼吸道感染。 1、普卢利沙星胶囊的成份： 普卢利沙星胶囊主要成份是普卢利沙星。 化学名：±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1，3-二噁茂烷
关于普卢利沙星的化合物简介
一、普卢利沙星的基本信息： 中文名称：普卢利沙星 中文别名：普卢利沙星；6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)-甲基-1-哌啶基]-4-氧代-4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸；6-氟-1-甲基-7-{4-(5-甲基-2-氧代
关于普卢利沙星的适应症介绍
普卢利沙星用于治疗对普卢利沙星活性主体（Ulifloxacin）敏感的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克斯氏菌、大肠菌、志贺杆菌、沙门氏菌(伤寒菌、副伤寒菌除外) 、柠檬酸菌、克雷伯氏菌、肠杆菌、沙雷氏菌属、变形杆菌、霍乱菌、流感菌、绿脓菌、消化链球菌引起的下列感染： 1.浅表性皮肤感
使用普卢利沙星的注意事项介绍
1、 使用普卢利沙星时，为防止出现耐药菌，原则上应确定细菌敏感性，给药时间应为治疗疾病所需要的最小期限。 2、 使用普卢利沙星时应遵守规定的用法和用量，给药时间应为治疗疾病所需要的最小期限（参见其他注意事项2）。 3、 以下患者应慎重给药： 1）高度肾功能不全患者（由于持续保持较高血药浓度
使用普卢利沙星的不良反应介绍
据资料介绍，在进行安全性评价的2936 例患者中，共有131 例（4.46%），172 件副作用发生，主要为腹痛、腹泻、嗳气等。在临床检查值变化方面，2584 例患者中共有148 例（5.73%），240 件异常变化发生，主要包括AST、（GOT）及ALT（GPT）升高等。 1、普卢利沙星可能
关于普卢利沙星片的药理毒理介绍
1、普卢利沙星片的药理作用： 普卢利沙星片对革兰阳性菌以及革兰阴性菌有广谱抗菌,特别表现出对绿脓杆菌、肠杆菌等革兰氏阴性菌较强的抗菌力。本品的抗菌力与诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、托舒沙星、氟罗沙星、司帕沙星等比较，其体外试验显示同等优越或超过。特别是对肠内菌群中MIC90（μg/
关于普卢利沙星分散片的简介
普卢利沙星分散片，适应症为适用于表面皮肤感染、深皮感染、急性上呼吸道感染、肺炎、胆管炎和肠炎感染等。 1、普卢利沙星分散片主要由普卢利沙星组成，其化学名： （±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氢-[1，3]噻嗪[
特殊人群使用普卢利沙星的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、妊娠或具有正在妊娠可能性的妇女禁用普卢利沙星（关于妊娠期给药的安全性尚未确立）。 2、哺乳期妇女最好不使用普卢利沙星，如果必须服用，应停止哺乳（据报道，在大鼠动物实验中，本品可进入乳汁）。 [2] 二、儿童用药：对普卢利沙星在出生时体重偏轻儿，新生儿，婴儿，
概述普卢利沙星的药物相互作用
一、普卢利沙星禁与下列药物合用：药物：芬布芬；氟联苯丙氨酸+头孢氨呋肟；氟联苯丙氨酸症状：可能引起痉挛，如发现这类症状，应停止给予两类药物并采取适当的处理措施。机制：增强本品与GABAA受体结合的阻碍作用，诱发痉挛。 二、普卢利沙星与下列药物合用时应注意的问题： 1、药物：氨茶碱及氨基茶碱等
不同人群使用普卢利沙星片的简介
1、注意事项：严重肾功能不全、有癫痫等痉挛性疾病或这类病史、老年患者慎用普卢利沙星片。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女服用的安全性还没有确定，哺乳期妇女服用时要其终止哺乳。 3、儿童用药：因为对于低体重出生儿、新生儿、受乳儿、幼儿和小孩的安全性还没有确立，所以不要服用普卢利沙星片
使用普卢利沙星胶囊的不良反应介绍
1、普卢利沙星胶囊的不良反应—休克、过敏样症状（发生频率不明）。如果出现呼吸困难、血压下降、全身发红、荨麻疹、面部浮肿等，应停止给药并采取适当的处理措施。 2、普卢利沙星胶囊的不良反应—伴有以肌肉疼痛、脱力感、CK(CPK)升高、血及尿液中肌红蛋白升高为特征、伴有肾功能迅速恶化的横纹肌溶解症（
简述普卢利沙星分散片的药理毒理
1、普卢利沙星分散片的药理作用： 普卢利沙星分散片对革兰阳性菌以及革兰阴性菌有广谱抗菌，特别表现出对绿脓杆菌、肠杆菌等革兰氏阴性菌较强的抗菌力。本品的抗菌力与诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、托舒沙星、氟罗沙星、司帕沙星等比较，其体外试验显示同等优越或超过。特别是对肠内菌群中MIC90
关于普卢利沙星的药代动力学介绍
（1）血药浓度：普卢利沙星口服后从小肠上部吸收，是在肠道组织、门静脉血中以及通过肝脏时遇水分解，以活性主体ulifloxacin分布于全身。 （2）蛋白结合：采用限外过滤法测定与人血清蛋白的结合率，ulifloxacin浓度在0.1～10ug/ml范围内的结合率为50.9～52.1%（体外）。
使用普卢利沙星片的不良反应和禁忌
一、普卢利沙星片的不良反应： 胃肠道反应，AST（GOT）及ALT（GPT）升高。过敏反应。罕见跟腱炎、腱断裂等腱障碍、横纹肌溶解症，低血糖，血象异常，肝/肾功能不全，心律失常、QT间期延长，重症大肠炎，痉挛、精神错乱、抑郁等精神症状。 二、普卢利沙星片的禁忌： 1) 有严重肾障碍的患者[
关于普卢利沙星片的药代动力学介绍
1、吸收：普卢利沙星片由小肠上部吸收，在门静脉血和肝脏中侧链脱离而转变为NM394。 健康成人空腹一次口服本品100、200和400mg后，其在血中具有活性的NM394浓度，则随剂量的增加而增加。在口服后吸收迅速，达峰时间为0.7～1.3小时。半衰期较长，达8小时。每天剂量300mg，分2次口
关于普卢利沙星胶囊的药代动力学介绍
1、禁忌：对普卢利沙星胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。 2、注意事项：尚不明确。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：普卢利沙星胶囊对孕妇的安全性尚未确定，孕妇使用普卢利沙星胶囊应考虑用药的利弊。 4、药物过量：如发现过量所致的不良反应，应即停药。 5、药代动力学：普卢利沙星胶囊物口服后，从小肠上
关于普卢利沙星分散片的使用情况介绍
一、普卢利沙星分散片的禁忌： 1)有严重肾障碍的患者[因高的血中浓度持续，所以要降低服用量或限制服用间隔] 2)癫痫等痉挛性疾病或者有过这些病例的患者 二、注意事项：对肾功能损伤者，则随其肾功能损伤程度，其血药浓度也随之升高，半衰期也相应延长。 三、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女
关于普卢利沙星分散片的药代动力学介绍
1、吸收：普卢利沙星分散片由小肠上部吸收，在门静脉血和肝脏中侧链脱离而转变为NM394。 健康成人空腹一次口服本品100、200和400mg后，其在血中具有活性的NM394浓度，则随剂量的增加而增加。在口服后吸收迅速，达峰时间为0.7～1.3小时。半衰期较长，达8小时。每天剂量300mg，分2
奥沙利铂
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+74.5°至+78.0°。鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(
赖诺普利
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
赖诺普利
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
雷米普利
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为105~109℃。比旋度取本品,精密称定,加盐酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+32.0°至+38.0°。鉴别(
盐酸洛美沙星
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶,在稀盐酸中极微溶解鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间致(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含g的溶液,照紫外可见分光
盐酸多沙普仑
鉴别(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收,在244nm254nm与262nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集643图)一致(3)本品显氯化物的鉴别