青岛市获全省首个人用疫苗国家药物临床研究批件
日前，由青岛市恒业生物技术有限公司历时五年研制的纯化乙型脑炎灭活疫苗获得国家食品药品监督管理局颁发的《药物临床研究批件》，成为山东省首个获得人用疫苗临床研究批件的产品，标志着青岛市人用疫苗研发及产业化水平达到一个新高度。 流行性乙型脑炎 (简称乙脑) 是一种病死率和致残率很高的人畜共患急性传染病，被国家列为乙类传染病，并将乙脑疫苗纳入国家计划内免疫。山东恒业生物技术有限公司采用世界卫生组织推荐的Vero细胞作为细胞基质，利用先进的微载体技术研制乙脑疫苗，有效解决了制备地鼠肾细胞减毒活疫苗过程中人工解剖地鼠操作繁琐、易引入外源污染和减毒株病毒反祖感染健康接种者等问题，达到了国内领先水平。该项目投产后，将达到年产1000万支疫苗的生产能力，实现销售收入过亿元。 ......阅读全文
伤寒疫苗的药物禁忌
1．发热，有严重高血压、心、肝、肾脏病及活动性结核。2．妊娠期、月经期及哺乳期妇女。3．有过敏史者。
新冠疫苗和药物
新冠疫苗和药物 中和抗体疗法在治疗和预防新冠肺炎方面取得突破 当地时间 1 月 26 号，礼来（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分别宣布，各自的抗体组合疗法分别在防止新冠肺炎患者死亡和预防出现有症状感染方面达到 100% 的效力。 礼来公司
肿瘤疫苗的药物分类
1、全细胞疫苗全细胞疫苗根据细胞来源又可分为肿瘤细胞疫苗和树突状细胞（DC）疫苗。在肿瘤特异性抗原尚未明确的情况下，肿瘤全细胞疫苗有其独特的优势。肿瘤全细胞疫苗包含了全系列的肿瘤相关抗原（TAA），富含CD8T细胞CD4辅助T细胞的抗原表位，能同时表达MHCⅠ和Ⅱ类限制抗原，引起全面有效的抗肿瘤应答
药物成瘾？打针疫苗来治治！
药物成瘾已经是近年来医药产业界无法回避的问题，而由此而来的药物滥用每年更造成了数以千计患者的死亡。为了根治以阿片类药物为代表的易成瘾药物带来的隐患，从科学家到FDA一直在不懈努力。最近，来自The Scripps Research Institute (TSRI)的研究人员宣布，他们成功开发出了
青岛市获全省首个人用疫苗国家药物临床研究批件
日前，由青岛市恒业生物技术有限公司历时五年研制的纯化乙型脑炎灭活疫苗获得国家食品药品监督管理局颁发的《药物临床研究批件》，成为山东省首个获得人用疫苗临床研究批件的产品，标志着青岛市人用疫苗研发及产业化水平达到一个新高度。 流行性乙型脑炎 (简称乙脑) 是一种病死率和致残率很高的人畜共患
简述甲乙联合疫苗的药物作用
目前没有甲、乙型肝炎联合疫苗与特异性甲肝或乙肝免疫球蛋白联合应用的数据。然而，单价甲、乙肝疫苗与特异性免疫球蛋白联合应用时，虽然可能导致抗体滴度降低，但未见对血清阳转的影响。 尚未进行甲、乙型肝炎联合疫苗与其他疫苗联合接种的特别研究，但如果用不同注射器接种于不同部位，可能不会发生交叉反应。
口服伤寒疫苗的药物相互作用
在使用此药，告诉你的医生对所有处方药和非处方药产品，特别是您使用：类固醇（强的松等药物），抗癌药物，免疫抑制剂，磺胺类药物，抗生素，氯胍，其他活疫苗。未经医生或药剂师许可，请不要使用或停止任何药物。
口服伤寒疫苗的药物相互作用
在使用此药，告诉你的医生对所有处方药和非处方药产品，特别是您使用：类固醇（强的松等药物），抗癌药物，免疫抑制剂，磺胺类药物，抗生素，氯胍，其他活疫苗。未经医生或药剂师许可，请不要使用或停止任何药物。
乙肝疫苗的临床应用
乙型肝炎易感者，主要用于婴幼儿，上臂三角肌肌内注射，免疫程序均按0、1、6个月各注射一针，每针10μg。其他高危人群，如肾透析以及其他职业性与乙肝密切接触者，每针30μg。
乙肝疫苗的临床应用
乙型肝炎易感者，主要用于婴幼儿，上臂三角肌肌内注射，免疫程序均按0、1、6个月各注射一针，每针10μg。其他高危人群，如肾透析以及其他职业性与乙肝密切接触者，每针30μg。
《临床研究》：天花疫苗瞄准癌症
科学家发现，在天花的根除中起到重要作用的一种病毒在癌症治疗中也能够大显身手。在一项新研究中，一个转基因牛痘株，即人们所说的天花疫苗，能够抑制兔子肝脏肿瘤的生长。如今，这种病毒正在向着进行人体临床试验的目标迈进。 一个肝脏肿瘤在用转基因病毒治疗前（上）以及治疗4周后（下）。 （图片提供:Stephe
简述狂犬疫苗的临床应用
(1)咬伤后预防。对一般咬伤，即皮肤无流血的轻度擦伤、抓伤或破损皮肤被舔舐，应于0(第1天，注射当天)、3(第4天，以下类推)、7、14、30天各注射该疫苗1安瓿，儿童用量相同。对严重咬伤，除应按上述方法注射该疫苗外，应于0、3天注射加倍量疫苗，并在0天注射疫苗的同时用抗狂犬病血清(40IU/k
乙肝疫苗的临床应用
乙型肝炎易感者，主要用于婴幼儿，上臂三角肌肌内注射，免疫程序均按0、1、6个月各注射一针，每针10μg。其他高危人群，如肾透析以及其他职业性与乙肝密切接触者，每针30μg。
简述重组乙型肝炎疫苗的药物用法
(1)本疫苗注射时要充分摇匀。 (2)注射部位为上臂三角肌肌内。 (3)新生儿第1针在出生后24小时内注射，1个月及6个月后注射第2、3针；其他人群免疫程序为第0、1、6个月，剂量均为5ug/支。
“疫苗解剖”法可鉴别药物未知活性成分
英国《自然》杂志8月16日发表的一篇药理学论文称，美国科学家研制出一种“疫苗解剖”法。小鼠实验显示，利用该方法有针对性地向小鼠注射人造精神药物疫苗，可缓解其对兴奋剂芬乙茶碱的上瘾效果，并能鉴定出芬乙茶碱中的活性化学成分。 芬乙茶碱又名芬乃他林，是两种化学品茶碱（常用于治疗呼吸道疾病）和安非他命
“疫苗解剖”法可鉴别药物未知活性成分
英国《自然》杂志8月16日发表的一篇药理学论文称，美国科学家研制出一种“疫苗解剖”法。小鼠实验显示，利用该方法有针对性地向小鼠注射人造精神药物疫苗，可缓解其对兴奋剂芬乙茶碱的上瘾效果，并能鉴定出芬乙茶碱中的活性化学成分。 芬乙茶碱又名芬乃他林，是两种化学品茶碱（常用于治疗呼吸道疾病）和安非
伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊髓灰质炎、乙肝和脑膜炎A+C)于不同部位同时接种。
伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊髓灰质炎、乙肝和脑膜炎A+C)于不同部位同时接种。
“疫苗解剖”法可鉴别药物未知活性成分
英国《自然》杂志8月16日发表的一篇药理学论文称，美国科学家研制出一种“疫苗解剖”法。小鼠实验显示，利用该方法有针对性地向小鼠注射人造精神药物疫苗，可缓解其对兴奋剂芬乙茶碱的上瘾效果，并能鉴定出芬乙茶碱中的活性化学成分。 芬乙茶碱又名芬乃他林，是两种化学品茶碱（常用于治疗呼吸道疾病）和安
23价肺炎球菌疫苗的药物说明
每0.5 mL疫苗中含每种分型的多糖25 μg，溶解于生理盐水中并含有0.25%苯酚作为防腐剂。6B型肺炎球菌的多糖经提纯后比6A型更具稳定性。因此，本药用6B型代替14价疫苗中应用的6A型。
概述疫苗佐剂的临床前和临床研究要点
人用疫苗佐剂的研究,其最终目的是与疫苗一起应用于人体,进行传染病的预防。而疫苗佐剂临床观察的评价结果决定着该佐剂能否应用于临床。疫苗佐剂在临床前和临床研究中,主要应考虑以下几个方面 [4] 。 1.佐剂对疫苗免疫原性的影响 首先,必须证明佐剂确实能够有效诱发机体产生长期、高效的特异性免疫反应
宫颈癌疫苗的临床应用
对HPV疫苗的研究主要针对高危型HPV，包括预防性疫苗和治疗性疫苗两大类，预防性疫苗主要通过诱导有效的体液免疫应答即中和抗体的产生来抵抗HPV感染，而治疗性疫苗则主要通过刺激细胞免疫应答以清除病毒感染或已变异的细胞。
百白破疫苗的临床应用
1.上臂三角肌肌内注射。 2.基础免疫：共3针，自3月龄开始至12月龄，每针间隔4～6周，每次注射0.5ml。 加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行，注射剂量为0.5ml。 由于大年龄儿童或成人对百日咳菌苗的不良反应较大，故6岁起加强用疫苗不再含有百日咳细菌成分，而改用白破二联制剂
临床急救药物汇总
盐酸肾上腺素 药品类别：抗休克血管活性药及改善心脑循环药 适用于：因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。 异丙肾上腺素 适用于： ⑴治疗心源性或感染性休
阿糖胞苷药物的临床应用
阿糖胞苷为只要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，主要用于急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病和淋巴瘤，而在治疗这些疾病中它是诱导化疗的核心药物。阿糖胞苷具有抗病毒作用，并被用来治疗各种疱疹病毒的感染。但是由于阿糖胞苷的抗病毒选择性较差且能够引起骨髓抑制及其他严重的不良反应，它主要仍被用于恶性血液病
谷胱苷肽的临床药物应用
谷胱甘肽药物，广泛应用于临床，除利用其巯基以螯合重金属、氟化物、芥子气等毒素中毒外，还用在肝炎、溶血性疾病以及角膜炎、白内障和视网膜疾病等，作为治疗或辅助治疗的药物。近年来，西方科学家，尤其是日本学者发现谷胱甘肽具有抑制艾滋病毒的功能。 最新研究还表明，GSH能够纠正乙酰胆碱、胆碱酯酶的不平衡
20价肺炎疫苗启动临床I期，这家疫苗完成首例受试者
2月13日，万泰生物(130.20 +0.05%,诊股)发布公告称20价肺炎疫苗于近日已经启动I期临床试验，并完成首例受试者入组。此前，万泰生物曾于2021年9月收到国家药品监督管理局核准签发的20价肺炎球菌多糖结合疫苗的《临床试验批准通知书》。 20价肺炎疫苗为万泰生物与江苏坤力生物制药有限
全球新冠疫苗研发竞速－哪些疫苗已进入临床实验？
美国国立卫生研究院（NIH）于当地时间16日表示，针对新冠病毒的疫苗（“mRNA-1273”）当天在西雅图开始首次临床试验。首批接种疫苗的志愿者有45人，均为18至55岁的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美国国立卫生研究院发布消息开始临床试验。／NIH网站“临床试验的启动速度之快，创下纪录。”
简述伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠期本疫苗的接种仅限于经过医学咨询许可。 妊娠或哺乳期接种本疫苗请向您的医生或药剂师进行咨询。 2、药物相互作用 为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。 本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊
关于肺炎球菌结合疫苗的药物成分介绍
七价肺炎球菌结合疫苗包含了7种主要的致病肺炎球菌荚膜多糖血清型：4, 6B, 14, 19F, 23F，18C，9V。各型多糖与CRM197载体蛋白结合后吸附于磷酸铝佐剂。另含氯化钠和注射用水。载体蛋白与多糖抗原结合，克服了多糖疫苗的缺点，形成更有效的结合疫苗。应用磷酸铝作为佐剂可增强抗体反应。