上海光源生物大分子晶体学线站用户取得新成果
一、揭示NLRC4蛋白自抑制作用的分子机制(Molecular Mechanisms) 6月14日，清华大学生命科学院柴继杰教授研究组在《科学》杂志在线发表了题为《NLRC4蛋白自抑制机制的结构基础》(Crystal structure of NLRC4 reveals its autoinhibition mechanism)的研究论文，首次报道了小鼠NOD样受体NLRC4自抑制状态的晶体结构，并通过结构分析和生化实验揭示了该蛋白维持自抑制作用的分子机制(Molecular Mechanisms)，这也是NOD样受体家族中第一个被解析出的近乎全长的蛋白质晶体结构。 NOD样受体为近年来发现的一类位于细胞质内的模式识别受体，能够识别进入胞内的病原分子从而引起免疫应答，是机体天然免疫系统(immune system)的重要组成部分。NOD样受体的异常与很多疾病密切相关，包括如关节炎等各种自身免疫疾病......阅读全文
发现：3种药物对新型冠状病毒有较好抑制作用
1月28日，一系列好消息从中国科学院武汉病毒研究所传出：该所刚研制出了用于研究的抗体检测试纸；同时，该所与军事医学科学院毒物药物研究所联合发现了在细胞层面上对新型冠状病毒(2019-nCoV)有较好抑制作用的雷米迪维或伦地西韦（ Remdesivir，GS-5734）、氯喹（Chloroquin
酶抑制作用的抑制作用
同位抑制作用抑制剂与酶分子的结合部位基本上和底物与酶分子的结合部位相同或相近。这类抑制剂称为同位抑制剂。别位抑制作用抑制剂与酶分子活性中心以外的部位相结合，即通过酶分子空间构象的改变，来影响底物与酶的结合或酶的催化效率。这种抑制剂称为别位抑制剂。
中科院传出：3种药物对新型冠状病毒有较好抑制作用！
1月28日，一系列好消息从中国科学院武汉病毒研究所传出：该所刚研制出了用于研究的抗体检测试纸；同时，该所与军事医学科学院毒物药物研究所联合发现了在细胞层面上对新型冠状病毒(2019-nCoV)有较好抑制作用的雷米迪维或伦地西韦（ Remdesivir，GS-5734）、氯喹（Chloroquin
酶抑制作用的可逆和不可逆抑制作用介绍
可逆抑制作用 抑制剂与酶以非共价键可逆结合而引起酶活力的降低或丧失，用物理方法除去抑制剂后可使酶活力恢复的作用称为可逆抑制作用，这种抑制剂叫做可逆抑制剂。
酶抑制作用的特点
酶抑制作用（enzyme inhibition）是指酶的功能基团受到某种物质的影响，而导致酶活力降低或丧失的作用。该物质即称为酶抑制剂。酶抑制剂对酶有选择性，是研究酶作用机理的重要工具。很多药物，毒物和用于化学战争的毒剂都是酶抑制剂。此外，还有一些具有一定功能的存在于动植物体内的生物大分子也是酶抑制
自养菌的抑制作用
天然矿泉水不适合采取任何种类的杀菌处理，经过装瓶后它们经常在储存几个月后才被销售出去。因此，考虑到人体的健康因素，了解水中病原菌和指示菌的存活能力尤为重要。许多早期有关水中细菌存活率的文献都指出“自灭”和“消减”可作为海水或淡水中来源于粪便的细菌变化的惟一指标，这主要归功于海水的杀菌特性和淡水的
苦参的免疫抑制作用
苦参碱、氧化苦参碱在1/5 LD50剂量下对小鼠免疫功能均有抑制作用。兔、大鼠肌肉注射氧化苦参碱150mg/kg或100mg/kg对被动或主动皮肤过敏反应均有明显抑制作用，并对兔血清IgE抗体形成有明显抑制作用。腹腔注射氧化苦参碱200mg/kg·d，共21天，对小鼠速发型变态反应引起的死亡有保
简述巴比妥的抑制作用
巴比妥类是普遍性中枢抑制药。随剂量由小到大，相继出现镇静、安眠、抗惊厥和麻醉作用。10倍催眠量时则可抑制呼吸，甚至致死。 巴比妥类在非麻醉剂量时主要抑制多突触反应，减弱易化，增强抑制。此作用主要见于GABA能神经传递的突触。它增强GABA介导的Cl内流，减弱谷氨酸介导的除极。但与苯二氮类不
什么是酶的抑制作用？
酶的抑制作用是由于某些物质与酶相互作用后导致酶反应速率的下降。引起抑制作用的物质称抑制剂。抑制作用有可逆与不可逆的。可逆抑制又有竞争性抑制、非竞争性抑制和不竞争性抑制之分。常用反应式(4)和式(5)来表示可能发生的相互作用。E+IE=I (4)ES+I=ESI (5)此外I为抑制剂;EI为酶-抑制剂
关于自养菌的抑制作用介绍
天然矿泉水不适合采取任何种类的杀菌处理，经过装瓶后它们经常在储存几个月后才被销售出去。因此，考虑到人体的健康因素，了解水中病原菌和指示菌的存活能力尤为重要。许多早期有关水中细菌存活率的文献都指出“自灭”和“消减”可作为海水或淡水中来源于粪便的细菌变化的惟一指标，这主要归功于海水的杀菌特性和淡水的
正常细胞的接触抑制作用
谈一下我的见解，接触抑制是有一定的限定意义。接触抑制是指细胞在生长过程中达到相互接触时停止分裂的现象。将正常细胞因相互接触而抑制分裂的现象改称为密度依赖性的生长抑制。在相同条件下培养的恶性细胞对密度依赖性生长抑制失去敏感性，因而不会在形成单层时停止生长，而是相互堆积形成多层生长的聚集体。同时我们知道
血清对细胞有促进or抑制作用
血清对于在传统培养基配方中生长和增殖的大多数细胞系来说是需要的，因为大多数单独的培养基并不能提供细胞生长所需要的全部营养。 如MEM培养基，较为常用的量为8％～10％的比例，原代培养使用量为15%～20%，而特殊的低血清培养基血清量可降至3％左右，细胞的形态和功能不受影响。 用于细胞
黄芩素对哪些细菌有抑制作用？
金黄色葡萄球菌：黄芩素对金黄色葡萄球菌具有较强的抑制作用，可用于治疗金黄色葡萄球菌感染引起的疾病。 大肠杆菌：黄芩素对大肠杆菌具有一定的抑制作用，可用于治疗大肠杆菌感染引起的疾病。 绿脓杆菌：黄芩素对绿脓杆菌具有一定的抑制作用，可用于治疗绿脓杆菌感染引起的疾病。 肺炎链球菌：黄芩素对肺炎链
核受体对基因表达的抑制作用
核受体，例如类固醇受体（steroid receptor），可以改变响应细胞（responsive cell）的基因表达。在Cell杂志中，Ogawa等人指出核受体糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor）、过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome prol
哪种抗凝剂对pcr反应具有抑制作用
肝素。它存在于肺、血管壁、肠粘膜等组织中，是动物体内一种天然抗凝血物质。天然存在于肥大细胞，现在主要从牛肺或猪小肠黏膜提取。作为一种抗凝剂，是由二种多糖交替连接而成的多聚体，在体内外都有抗凝血作用。肝素首先从肝脏发现而得名，由葡萄糖胺，L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖
新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染
2022年第7号 一、将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染。 二、经国务院批准，自2023年1月8日起，解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施；新型冠状病毒感染不再纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。 特此公告。
人类EMC冠状病毒不需要SARS冠状病毒受体
新的人类冠状病毒EMC(hCoV-EMC)，最近在中东出现。它引起人的临床症状，类似于2002-2003年期间遭遇的严重急性呼吸综合症(SARS)。二者的人类病例，均观察到急性的肾功能衰竭。HCoV-EMC是与SARS-CoV同一个病毒属的成员，二者是姐妹种。我们在此研究它是否能利用SARS-C
研究发现新冠疫苗或有助对抗感冒
德国乌尔姆大学医院日前发表新闻公报说，一项新研究发现，接种新冠疫苗不仅可有效预防新冠重症发生，还可能起到抑制其他冠状病毒的作用，帮助人们对抗普通感冒等疾病。 公报说，除新冠病毒外，至少还有6种冠状病毒会感染人类，包括严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒、中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒以及
研究发现新冠疫苗或有助对抗感冒
德国乌尔姆大学医院日前发表新闻公报说，一项新研究发现，接种新冠疫苗不仅可有效预防新冠重症发生，还可能起到抑制其他冠状病毒的作用，帮助人们对抗普通感冒等疾病。 公报说，除新冠病毒外，至少还有6种冠状病毒会感染人类，包括严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒、中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒
海鲜有冠状病毒？
最早发现的病例并没有“人传人”的迹象。后来出现了一些感染者，他们与“华南海鲜城”没有直接关联，但是家里有人先发病，怀疑出现了“人传人”。 不过，先发病的家属本身是“华南海鲜城”的摊主，疫源地的病毒也有可能通过衣物等途径污染家庭环境，所以，“人传人”并不算实锤。 退一步讲，即使存在“人传人”现
冠状病毒的性状
冠状病毒粒子呈不规则形状，直径约60-220nm。病毒粒子外包着脂肪膜，膜表面有三种糖蛋白：刺突糖蛋白（S，Spike Protein，是受体结合位点、溶细胞作用和主要抗原位点）；小包膜糖蛋白（E，Envelope Protein，较小，与包膜结合的蛋白）；膜糖蛋白（M，Membrane
什么是冠状病毒？
冠状病毒在系统分类上属套式病毒目（Nidovirales）冠状病毒科（Coronaviridae）冠状病毒属（Coronavirus）。冠状病毒属的病毒是具囊膜（envelope）、基因组为线性单股正链的RNA病毒，是自然界广泛存在的一大类病毒。 冠状病毒直径约80～120nm，基因组5′端具
空气污染对全球变暖有抑制作用
一项由中外科学家共同完成的研究阐明了空气污染对全球变暖的影响，并指出人类活动排放产生的气溶胶颗粒污染对地球有降温作用，可部分抵消温室气体引起的全球变暖。相关成果日前发表于《科学》杂志。 云的微物理结构很大程度上由气溶胶决定。气溶胶作为云凝结核（CCN），当空气抬升和冷却时，水蒸气凝结在气溶胶颗
半夏对胰蛋白酶的抑制作用
半夏胰蛋白酶抑制剂只抑制胰蛋白酶对酰胺、酯、血红蛋白和酪蛋白的水解，不能抑制胰凝乳蛋白酶、舒缓激肽释放酶、枯草蛋白酶和木瓜蛋白酶对各自底物的水解。抑制剂对猪胰蛋白酶水解酰胺、酯、血红蛋白和酪蛋白的质量抑制比值分别为1:0.71、1:0.88、1:0.71 和1:0.71。从化学分子大小的范围看，
免疫抑制作用的基本内容介绍
免疫抑制作用是指外来化合物或其他环境因子对机体免疫系统产生的抑制功能。具有免疫抑制作用的化学物质有：吸入性污染物如二氧化氮、臭氧、二氧化硫、一氧化碳，工业化学品如氯乙烯、苯、苯乙烯、四氯二苯对氧芑等，金属类如铅、镉、砷、汞等，有机磷和有机氯农药，多环芳烃及多卤代芳香族化合物，某些烷化剂及抗代谢物
熟地黄及其多糖中枢抑制作用研究
摘要:目的:研究熟地黄及其多糖的中枢抑制作用。方法:通过小鼠自发活动实验、抗惊厥实验、镇静催眠实验观察熟地黄及其多糖对中枢的抑制作用。结果:熟地黄煎液、熟地黄多糖均能够抑制小鼠的自发活动;缩短阈下剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期,延长睡眠时间;延缓异烟肼惊厥的发作潜伏期,减少动物死亡数。结论:熟地
色氨酸操纵子的反馈抑制作用
由于基因表达必然消耗一定的能源和前体物,相对于阻遏和弱化作用,反馈抑制作用更为经济和高效。终产物Trp对催化分支途径几步反应的酶具有反馈抑制作用,其50%抑制浓度分别为:邻氨基苯甲酸合酶,0. 0015 mmol·L - 1 ;邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶,0.15 mmol·L-1;色氨酸合成酶,7
郭旭舜团队揭示克力芝治疗武汉肺炎的潜在分子机制
克力芝（Kaletra），一种抗HIV药物，由两种蛋白酶抑制剂利托那韦（ritonavir）和洛比那韦（lopinavir）组成，可能对武汉新型冠状病毒有治疗作用。但是，对于克力芝怎么起作用，不是很清楚。 2020年1月31日，中山大学医学院郭旭舜团队在bioRxiv 在线发表题为“Molec
抗艾滋病药物克力芝治也可以抗新冠肺炎病毒
克力芝（Kaletra），一种抗HIV药物，由两种蛋白酶抑制剂利托那韦（ritonavir）和洛比那韦（lopinavir）组成，可能对武汉新型冠状病毒有治疗作用。但是，对于克力芝怎么起作用，不是很清楚。 2020年1月31日，中山大学医学院郭旭舜团队在bioRxiv 在线发表题为“Molec
简述蜂毒对神经系统的抑制作用
①抑制中枢神经系统，表现为胆碱对神经的阻滞，造成半球皮层和皮质下（特别是下丘脑）的广泛抑制； ②抑制植物神经系统交感神经节的兴奋传导，使胃肠平滑肌活动和兴奋性增强；抑制周围神经冲动的传导，阻碍或延迟其传导速度。