诺华Q2成功背后隐藏dovitinibIII期肾癌失败
2年前，在美国临床肿瘤学会(ASCO)上，诺华(Novartis)研究人员公布了其肿瘤学管线中数个备受瞩目的抗癌药物，其中包括酪氨酸激酶抑制剂dovitinib(TKI258)II期临床的积极数据，当时诺华认为，dovitinib是一个极具潜力的药物，在治疗肾癌方面，有望击败拜耳(Bayer)口服抗癌药多吉美(Nexavar)。近日，诺华公布了其第二季度所取得的成功数据，如果仔细留意其研发管线的描述，便会发现，dovitinib在III期头对头(head-to-head)研究中失败了。 在一个简洁的总结中，诺华称： “在既往治疗失败的转移性肾细胞癌(mRCC)患者中所开展的有关实验性药物TKI258的一项III期临床试验表明，与多吉美(Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib)相比，TKI258未能达到改善无进展生存期(PFS)的主要终点。目前TKI258项目其他实体瘤研究正在开展。” 根据临床试......阅读全文
在肿瘤和抗癌药物筛选研究中的应用
普通显微镜及电子显微镜，仅能对肿瘤相关抗原进行定性分析，而 CLSM 则可对单标记或者多标记细胞、组织标本及活细胞进行重复性极佳的荧光定量分析，从而对肿瘤细胞的抗原表达、细胞结构特征，抗肿瘤药物的作用及机制等方面定量化。
ChemBioChem：一些抗癌药物可在早期阻击疟疾
近日，科学家已经找到一些可以防治疟疾的化合物，其中一些化合物目前正在治疗癌症的临床试验中。杜克大学助理教授Emily Derbyshire和同事发现30多个酶阻断分子，称为蛋白激酶抑制剂，可以在疟疾症状开始之前就抑制疟疾。 通过专注于疟疾早期，即在感染患者感到恶心前进行治疗，研究人员希望留给少
新型抗癌药物可使癌细胞处于永久睡眠状态
北京时间8月7日消息，据国外媒体报道，目前，澳大利亚墨尔本科学家发现一种新型抗癌药物，它能够诱导癌细胞进入永久睡眠状态，而不像传统癌症疗法那样产生有害副作用。 5ce4785b6c534fc.png 这项研究发表在近期出版的《自然》杂志上，研究人员揭示第一类抗癌药物的疗效，它们通过使
eLife：古老抗炎药物水杨酸或具抗癌特性
近日，来自格莱斯顿研究所（Gladstone Institutes）的研究人员通过研究发现，水杨酸可以阻断机体炎症和癌症发生，水杨酸是非甾体类抗炎药物阿司匹林和二氟尼柳中的关键化合物，相关研究刊登于eLife杂志上。 文章中，研究者发现，水杨酸和二氟尼柳会抑制两种关键蛋白的活性，这两种蛋白在机
中科院《PNAS》获抗癌药物研究进展
来自中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室的研究人员发表了题为“Hijacking a hydroxyethyl unit from a central metabolic ketose into a nonribosomal peptide assembly line”
Cell：肠道细菌竟然会影响抗癌药物疗效？
根据英国伦敦大学学院（UCL）的一项关于线虫和微生物如何处理药物和营养素的研究表明，抗癌药物活性的变化取决于生活在肠道内的细菌种类。 这一发现凸显了调整肠道细菌及饮食改善癌症治疗预后的潜在益处以及了解为什么药物使用存在个体差异的价值。 发表在《细胞》杂志上的这项最新研究报告了能够解释在宿主有
European Urology ：疟原虫体内存在抗癌药物！
最近一项研究表明，一种从疟原虫中提取出来的蛋白质能够有效阻止化疗耐受性的膀胱癌细胞的生长。这一发现将会为这类癌症患者提供新的治疗方法。 "这是首次发现疟原虫体内的蛋白质能够治疗癌症"，来自英属哥伦比亚大学的助理教授Mads Daugaard说道："目前对于膀胱癌的治疗存在较大的需求，而我们的发
他汀类降脂药物可能有助抗癌
瑞士苏黎世联邦理工学院3日宣布，该校人员参与的一项研究表明，通常用于抗高血脂的他汀类药物可能有助于抗癌。 据瑞士媒体3日报道，来自苏黎世联邦理工学院和美国加利福尼亚大学伯克利分校的研究人员研发出一种细胞培养系，并使用这一细胞系对1000余种物质进行测试。测试中他们发现30多种物质具备抑制淋
我国首个自主产权抗癌药物进入后期临床
七月十八日下午，在济南从事研究工作的美籍华人科学家孔庆忠博士，正式收到中国国家食品药品监督管理局的批件，批准他所率领的山东蓝金生物工程有限公司(Lanjin)研制出的抗癌缓释植入剂进入后期临床。此举不仅意味着由华人自行研究的中国第一个具有自主知识产权的抗癌药物开始走进实际应用，也标志着中国在肿瘤治疗
戒酒药物“双硫仑”被发现具有抗癌特性
由捷克奥洛穆茨帕拉茨基大学分子与转化医学研究所科学家领导的国际研究小组，在研究中发现戒酒药物“双硫仑”具有抗癌特性。来自丹麦、瑞典、瑞士、美国和加拿大的研究人员共30人参加了这项研究。 这项研究基于对丹麦患者进行的一项研究，这些被诊断为癌症的丹麦患者正在接受戒酒治疗，其中持续使用双硫仑进行
Nat－Commun：新型策略有望制造多种抗癌药物
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自达特茅斯学院的科学家们通过研究设计了一种药物开发的策略，其或能用来帮助开发治疗多种人类疾病的靶向性疗法，比如癌症和神经变性疾病等，研究者希望这种新策略能够用来大规模生产药物。图片来源：Glenn Micalizio
PANS：又一种糖尿病药物能抗癌
糖尿病常用药二甲双胍已被证明能抗癌。最近，包括美国莱斯大学在内的一个国际研究小组，已经发现了一种方法，来对抗一种与乳腺癌细胞增殖相关的蛋白质的过度表达。相关研究结果发表在本周的《PNAS》杂志。根据这项研究报道称，降低蛋白NAF-1的水平及其运输的铁硫簇（iron-sulfur clusters
华人科学家PNAS发现抗癌纳米药物最佳大小
纳米医学能为癌症诊断和治疗提供靶向特殊组织和细胞的药物传输，了解纳米药物的相关理化性质，与其生物反应和功能之间的关联，对于进一步发展抗癌药物至关重要。 来自伊利诺斯大学香槟分校的副教授程建军（Jianjun Cheng，音译）领导的一组研究人员近期在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上发表
墨西哥科学家利用当地植物研发抗癌药物
墨西哥科学家最近发现当地的黑豆、玉米及龙舌兰等植物中含有抗癌成分，并利用这些植物的提取物开发出了抗癌药物。 据墨西哥媒体2月28日报道，墨西哥蒙特雷科技学院院长莫伊塞斯·阿尔瓦雷斯在科研成果发布会上说，研究发现，黑豆、玉米及龙舌兰等植物中含有可抑制癌细胞的成分，这些植物的提取物被加工成药物后，对结肠
中科院上海药物所等单位确证肾癌治疗新靶点
中科院上海药物所蒋华良课题组、杨财广课题组及北京基因组所刘江课题组在一项合作研究中确证了肾癌治疗新靶点SPOP。9月12日，相关成果在线发表于《癌症细胞》杂志。 以索拉非尼和舒尼替尼为代表的靶向抗肿瘤药物是晚期肾癌的一线治疗药物，但对转移性肾癌的疗效十分有限，并且容易产生耐药。因此，当前亟待发
即时治疗：并不适用于所有晚期肾癌患者
《柳叶刀肿瘤学》最新发表的研究称，某些生长缓慢的晚期肾癌（肾细胞癌）成年患者，无需使用具有较高毒性的抗癌药物进行即时治疗，通过主动监测或密切监测也可存活数月甚至数年。 在美国，每年新发肾癌患者约有62700例，约有14240人死于肾癌；在英国，据估计每年约有11873新发肾癌患者，因肾癌死亡者
美研发抗癌药物纳米运输系统－可送高剂量药物达病灶
美国科学家研发出能安全运送高剂量抗癌药物直接抵达癌细胞的纳米运输系统，可大幅提高癌症治疗效果。 多种癌细胞会大量生成能分解细胞外基质组分的基质金属蛋白酶。该酶能够促进癌细胞扩散，进而导致机体死亡。据美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校官网报道，正是利用了这种酶的分解特性，该校化学和生物化学教授内森·
新型免疫疗法治疗恶性肾癌有疗效
2018年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表的一项研究，通过联合抗血管生成药物以及免疫治疗药物，能够在晚期肾癌患者中产生明显的抑制肿瘤生成的效果，同时没有负面效应的产生。这一研究是由来自Georgetown Lombardi综合癌症研究中心的研究者们做出的，相关结果发表在最近
40多年后，Nature首揭传统戒酒药物抗癌“机密”
四十多年的“未解之谜” 1971年，一份癌症患者的病例报告引起了科学家们的注意：38岁乳腺癌患者（癌已转移至骨组织）因为嗜酒而停止了所有抗癌治疗，转而服用一种戒酒药物——双硫仑（disulfiram）。10年后，她因为醉酒不慎从窗户跌落而身亡，但是尸检报告却显示患者骨组织的肿瘤已经消失，只在骨
我国研制的新型化合物－或为高效抗癌候选药物
记者4日从湖北工业大学获悉，新年前夕《美国化学学会会刊》在线发表了该校博士苏正定及团队的论文《一种高效恢复癌细胞中P53蛋白活性的双抑制剂》。评审专家认为，该研究设计的“H109”双功能抑制剂先导化合物是开创性的。该杂志副主编、国际著名蛋白质专家本杰明·F·葛拉瓦德教授认为该研究为治疗癌症提供了
研究发现黄蜂毒液可用作高效抗癌药物
英国和巴西研究人员合作完成的一项新研究显示，繁殖于巴西的一种黄蜂能产生一种毒液，其中所含物质可有效对抗癌细胞却不伤及正常细胞，未来有望基于此研发出新的抗癌药物。 这种学名为“Ｐｏｌｙｂｉａ ｐａｕｌｉｓｔａ”的黄蜂在遇到捕食者时，为保护自己尾部会分泌出一种毒液，这种毒液含有一种名为“ＭＰ１”
Q1Q3畅销抗癌药物TOP10
根据EvaluatePharma的数据，癌症是销售量最大的治疗领域，据预测，到2022年，全球肿瘤治疗销售额将达到1922亿美元，同时，癌症药物市场份额也将增长到17.5％。在本文中，小编汇总了2017年前三季度十大癌症药物排行榜。 10 Velcade® (硼替佐米) 销售商：强生
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
抗癌药物对ⅡDNA拓扑异构酶作用的实验
实验方法原理 DNA拓扑异构酶在DNA形成环状和超螺旋结构中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋结构的松懈、DNA单、双链的断裂以至再连接的过程均有赖于该酶的参与，从而使DNA的复制或重组成为可能，关于抗癌药如烃化剂和非烃化剂，其中许多是以DNA拓扑异构酶为靶点使之形成可断裂的DNA蛋白复合物从而引起
NEJM：首个高度个性化治疗的抗癌药物问世
一种量身定制的药物，可攻击肿瘤细胞的致命弱点，从而缩小或稳定某些较难根治的遗传性癌症患者身上的肿瘤。此项早期试验成果发表在近期的《新英格兰医学杂志》(NEJM)网络版上。 这种被称为Olaparib的药物是世界上首个可达至高度个性化治疗的新型抗癌药物。研究人员在药物开发过程中引入了一种“综
Nature子刊：新一代抗癌药物现曙光
前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，患者年龄多在65岁以上。前列腺癌的发病率和死亡率在西方国家的男性恶性肿瘤中居第二位。随着我国社会的人口老龄化，前列腺癌在中国也变得越来越普遍，前列腺癌研究的重要性日益凸现。 Duke大学的研究人员找到了打击复发性前列腺癌的一条新途径。他们开发的化合
福州大学研究成功新型抗癌药物“福大赛因”
福州大学日前向社会宣布，该校黄金陵和陈耐生两位教授领导的课题组研制成功了新型抗癌光敏剂“福大赛因”。 福州大学介绍说，“福大赛因”是一种可用于光动力治疗癌病的新药物，也是中国第一个全化学合成的抗癌光敏剂，该药物已获得两项国家发明ZL授权，具有自主知识产权。 据黄金陵教授介绍，光动力治
抗癌药物亏本？罗氏把它全“吐”了出来
对于罗氏来说，是时候削减表现不佳的抗癌药物 Gavreto 的损失了。 两年半前，罗氏将 Gavreto 送回 Blueprint Medicines，此前这家瑞士制药公司预付了 7.75 亿美元以获得 RET 抑制剂的许可。 交易后不久，该药物获得 FDA 批准用于治疗 RET 基因异常的非
高精尖抗体偶联药物缘何成为抗癌抗体研发领域的明珠
医学的世界里，理论上的效果越美好，现实里实现的难度往往就越大，至少这个定律在抗癌战场上适用。比如说，抗体偶联药物（ADC）这颗“魔法子弹”，想要实现“比靶向更强力，比化疗更精准”，但它要超越的，可不是一般角色。 就拿单克隆抗体类靶向药说，这可是实实在在的巨人，赫赛汀、美罗华和安维汀们哪个不传奇
可形变纳米颗粒可帮助抗癌药物特异靶向肿瘤
近来由多伦多大学的Warren Chan带领的课题组制造出一种可形变的纳米粒子，它可以特异性靶向肿瘤细胞。 在他们十多年的努力研究过程中，一直试图找出一种能让抗肿瘤药物只攻击恶性肿瘤的办法，但这说起来简单，真正完成这个目标尤为艰难。 通常条件下，这些抗肿瘤药物通过血液会在全身各个器官组织中循