美国FDA下令停止销售14种含有麻醉剂的止痛药品

美联社消息,美国食品药品监督管理局(FDA)3月31日宣布停止销售14种未经批准的含麻醉剂止痛药品。FDA官员称,如果相关人员仍违规销售药品将面临巨额罚款。FDA还在网站上公布了所有违规药品的名称和生产厂家。 FDA下令停止销售的止痛药,是高浓度的液体吗啡硫酸盐,和实时舒缓疼痛的片装吗啡硫酸盐。所有这些止痛药均为非名厂药。FDA称目前市场上止痛药储备充足,希望患者不必担心。 报道说,接到警告信的药厂包括俄亥俄州Boehringer Ingelheim Roxane公司、新泽西州Glenmark Pharmaceuticals制药公司等。其中Boehringer Ingelheim Roxane公司规模最大,目前尚未对此事做出回应。......阅读全文

吗啡减量致使用吗啡泵镇痛患者高血压亚急症病例分析

吗啡(morphine)是临床治疗中重度疼痛的首选药物之一,但恶心、呕吐、便秘等不良反应严重影响了其临床应用。近年来开始采用的中枢靶控输注系统(吗啡泵)植入术,将相当于1/300口服剂量的吗啡注入椎管中的脑脊液内,直接与脑、脊髓中的受体结合,可产生强效镇痛效应。由于只有极少量的吗啡进入血液循环,与口

我国出口美国茶花菇被召回-疑含未申报亚硫酸盐

  据美国食品药品监督管理局(FDA)消息,2020年3月24日,美国FDA发布召回通报称, Tiffany Food Corp.正在召回我国出口的一款茶花菇,因为产品可能含有未申报亚硫酸盐。  产品UPC为6 943153 804047,重量为170g/包,产品在佛罗里达州、俄亥俄州、加利福尼亚州

FDA批准治疗阿片类药物依赖的首个颊膜片Bunavail

  Bunavail(丁丙诺啡和纳洛酮)颊膜片(buccal film,CIII)新药申请(NDA)获FDA批准。Bunavail适用于阿片类药物依赖(opioid dependence)的维持治疗,该药应用作一个完整的治疗计划(包括资讯和心理支持)的一部分。  Bunavail是FDA批准的首个也

水中硫酸盐的测定

在酸性条件下硫酸盐与氯化钡反应,生成硫酸钡沉淀,经过滤干燥称量后,根据硫酸钡质量可求出硫酸根含量。

水中硫酸盐的测定

实验方法: 1、      取50ml水样,置150ml三角瓶中。 2、      向水样中加1ml2.5mol/L盐酸,加热煮沸5分钟。 3、      取下加2.5ml铬酸钡悬溶液煮5分钟。 4、      取下,向各瓶逐滴加1+1氨水,至显柠檬黄色,再多加二滴,稀释至50

硫酸盐有哪些危害?

硫酸盐经常存在于水中,其主要来源是地层矿物质的硫酸盐,多以硫酸钙、硫酸镁的形式存在;石膏、其它硫酸盐沉积物的溶解;海水入侵,亚硫酸盐和硫代硫酸盐等在空气中氧化,以及生活污水、化肥、含硫地热水、矿山废水、制革、纸张制造中使用硫酸盐或硫酸的工业废水中等都可以使水中硫酸盐含量增高。(1)对人体的危害在大量

硫酸盐的用途介绍

硫酸盐十分常见,且在其固体盐中出现的这个离子常常携带阴离子结晶水,这是由于水分子通过氢键和上面的氧原子相连。(1)农业用途硫酸钾是常见的钾肥,硫酸铵是常见的铵态氮肥,注意不要与碱性质一起施用,否则会放出氨气,降低肥效。硫酸铜溶液为蓝色,可以用于配制农药波尔多液硫酸根。(2)医学用途硫酸钡又称钡餐,在

FDA发公告-氟喹诺酮类药品被要求做安全性说明更新

  7月10日,美国FDA发布公告,对一类被称为氟喹诺酮类的抗菌剂的安全性说明作更改,以加强其对精神健康和严重血糖紊乱的风险警告,并使这些警告在所有口服或注射给药的氟喹诺酮类药物说明书中的表述更加一致。  氟喹诺酮类药物在治疗严重的细菌感染方面具有重要作用,例如某些类型的细菌性肺炎,这类药物的益处大

FDA发公告-氟喹诺酮类药品被要求做安全性说明更新

  7月10日,美国FDA发布公告,对一类被称为氟喹诺酮类的抗菌剂的安全性说明作更改,以加强其对精神健康和严重血糖紊乱的风险警告,并使这些警告在所有口服或注射给药的氟喹诺酮类药物说明书中的表述更加一致。  氟喹诺酮类药物在治疗严重的细菌感染方面具有重要作用,例如某些类型的细菌性肺炎,这类药物的益处大

美专家呼吁更新阿片类药物标准

  为帮助促进对抗阿片类药物滥用(现每天可导致90人死亡)的行动,美国食品与药品监督管理局(FDA)去年向一个独立顾问委员会寻求帮助。这份于7月13日由美国国家科学院、工程院和医学院公布的报告,对此开出了一剂强有力的处方。在其各种建议中(从支持州注射器交流项目到增加联邦对神经生物学研究的资助),该专

关于硫酸吗啡口服溶液的基本介绍

  硫酸吗啡口服溶液,硫酸吗啡口服溶液作为阿片受体激动剂,具有较强的镇痛、镇静作用,其临床适应症主要有各种晚期重度癌症疼痛、严重创伤、战伤、烧伤等疼痛,缓解心肌梗塞和左心室衰竭出现的心源性肺水肿。  1、成分:  硫酸吗啡。  化学名称:17-甲基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6α-二

硫酸吗啡的基本性状

性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。

硫酸吗啡的鉴别方法

鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在5nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.65;本

盐酸吗啡的基本性状

本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品约1g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量使溶解后,用水稀释至刻度,依法测定(通则0621),比旋度为-110.0°至-115.0°。

吗啡片的功能主治

  本品为强效镇痛药适用于其他镇痛药无效的急性 锐痛如严重创伤战伤烧伤晚期癌症等疼痛 心肌梗死而血压尚正常者应用本品可使病人镇静并减轻 心脏负担应用于 心源性哮喘可使 肺水肿症状暂时有所缓解麻醉和手术前给药可保持病人宁 静进入嗜睡因本品对 平滑肌的兴奋作用较强故不能单独用于 内脏绞痛(如胆 肾绞痛等

吗啡片的药理作用

  本品为纯粹的 阿片受体激动剂有强大的镇痛作用同时也有明显的镇静作用并有镇咳作用(因其可致成瘾而不用于临床)对 呼吸中枢有抑制作用使其对二氧化碳张力的反应性降低过量可致 呼吸衰竭而死亡本品兴奋 平滑肌增加肠道平滑肌张力引起便秘并使胆道输尿管支气管平滑肌张力增加可使外周血管扩张尚有缩瞳镇吐等作用(因

硫酸吗啡的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在5nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.65;本

吗啡片的禁忌症

  呼吸抑制已显示紫绀 颅内压增高和 颅脑损伤 支气管哮喘 肺源性心脏病代偿失调 甲状腺功能减退皮质功能不全前列腺肥大排尿困难及严重 肝功能不全 休克尚未纠正控制前炎性肠梗等病人禁用。

吗啡片的不良反应

  1 连用3~5天即产生 耐药性1周以上可成瘾需慎用但对于晚期中重度癌痛病人如果治疗适当少见依赖及成瘾现象;  2 恶心呕吐呼吸抑制嗜睡眩晕便秘排尿困难 胆绞痛等偶见瘙痒荨麻疹皮肤 水肿等过敏反应;  3 本品 急性中毒的主要症状为昏迷呼吸深度抑制瞳孔极度缩小 两侧对称或呈针尖样大血压下降 发绀尿

吗啡片的相互作用

  1 与 吩噻嗪类 镇静催眠药 单胺氧化酶抑制剂三环抗抑郁药抗 组织胺药等合用可加剧及延长 吗啡的抑制作用;  2 本品可增强 香豆素类药物的 抗凝血作用;  3 与西咪替丁合用可能引起呼吸暂停 精神错乱肌肉抽搐等

盐酸吗啡片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液本品细粉适量(约相当于盐酸吗啡10mg),加流动相20ml,超声使盐酸吗啡溶解,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸吗啡有关物质项下。限度

硫酸吗啡的含量测定方法

含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸25ml,溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于33.4mg的(C17H19NO3)2·H2SO

盐酸吗啡的鉴别方法

(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加钼硫酸试液0.5ml,即显紫色,继变为蓝色,最后变为棕绿色。(3)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色(与可待因的区别)(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集344图)一致(5)本品

盐酸吗啡的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液4m溶解后,加结晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.18mg的C17H19NO3·HCl。

吗啡片的注意事项

  1 本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室的贮药处均须加锁,处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查;  2 根据WHO《癌症疼痛三阶梯止痛治疗指导原则》中关

盐酸吗啡片的所属类别

同盐酸吗啡。

盐酸吗啡的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加钼硫酸试液0.5ml,即显紫色,继变为蓝色,最后变为棕绿色。(3)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色(与可待因的区别)(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集344图)一致(5)

什么是硫酸盐化速率?

由大气中的含硫污染物二氧化硫、硫化氢、硫酸等经过一系列的氧化演变过程生成对人类更为有害的硫酸雾和硫酸盐雾,大气中硫化物的这种演变过程称为硫酸盐化速率。

硫酸盐对环境的危害

  硫酸盐对环境的危害主要表现在以下五个方面:  1、环境中有许多金属离子,可以与硫酸根结合成稳定的硫酸盐。大气中硫酸盐形成的气溶胶对材料有腐蚀破坏作用,危害动植物健康,而且可以起催化作用,加重硫酸雾毒性;  2、随降水到达地面以后,破坏土壤结构,降低土壤肥力,对水系统也有不利影响。对人的危害  3

水中硫酸盐的检测方法

检测水中硫酸盐所用仪器1.恒温水浴2.高温炉(0-1000℃)3.干燥箱4.瓷坩埚5.分析天平6.坩埚式过滤器(孔径5-15um)检测所用试剂药品1.盐酸溶液(1+1)2.硝酸3.甲基橙指示剂(1g/L)称取0.1g甲基橙,溶于70℃三级试剂水中,冷却,稀释至100mL4.氯化钡溶液(100g/L)