斯皮仁诺口服液的药理毒理介绍
药效学 伊曲康唑系三唑类衍生物，具有广谱的抗菌活性。 体外试验结果显示：伊曲康唑在药物浓度≤0.025~0.8ug/mL小时，可抑制人多种病原性真菌的生长，包括白念珠菌、非白念珠菌属、典霉菌属、毛孢子菌属、地霉菌属，新型隐球菌，皮肤癣菌和多数暗色孢科真菌如产色芽生菌属、组织胞浆菌属、波伊德假霉样真菌和马尔尼非青霉菌属。 伊曲康唑不能抑制的主要真菌有接合菌纲（如：根霉菌属、根毛菌属、毛霉属和犁头霉属）、镰刀菌属、足放线病菌属和帚霉菌属。 体外试验证明曲康唑可阻碍真菌细胞中麦角固醇的合成，而麦角固醇则是真菌细胞膜的重要组成部分，影响其合成最终产生了抗真菌的作用。 毒理学 用小鼠、大鼠,鼠和狗对伊曲康唑的急性毒性和慢性毒性进行了研究，结果显示伊曲康唑的耐受性良好。 在妊娠的大鼠和小鼠中使用大剂量的伊曲康唑（分别为40mg/日和80mg/kg日，或更高）时，发现伊曲康唑会增加动物胎仔异常的发生率，并对动物胚胎产生不良影......阅读全文
关于斯皮仁诺的用法用量介绍
用法：静脉滴注（详见后附“使用介绍”）。 用量： –刚开始2天给予本品每日2次，以后改为每日1次。 –第1，2天治疗方法：每日2次，每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。 –从第3天起：每日1次，每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。静脉用药超过14天的安全性尚不明确。 或遵医嘱。
关于斯皮仁诺胶囊的基本介绍
斯皮仁诺胶囊，药品名，用于AIDS患者隐球菌病的长程治疗和中性粒细胞减少症患者真菌感染的预防。该药是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物。 它对皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。
关于斯皮仁诺的贮藏条件介绍
伊曲康唑注射液：于25℃以下贮藏。不得拆除原包装。 氯化钠注射液：于25℃以下贮藏。不得冷冻。 混合后的溶液： 避免直接光照。 从微生物学的角度考虑，混合液应当立即使用。如果不能立即使用，使用者必须注意使用前的贮藏时间和条件，一般在2～8℃保存下不超过24个小时，除非混合是在控制和保证无
关于斯皮仁诺的临床试验介绍
中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗：一项开放、随机的试验比较了伊曲康唑（静脉后口服给药）和两性霉素B在经验性治疗384例疑为真菌感染的发热、中性粒细胞减少的恶性血液病患者中的效果。患者接受伊曲康唑（注射液200 mg，每天两次，连续两天；继而200 mg，每天一次，共14天，后续使用口服溶液20
关于斯皮仁诺的注意事项介绍
斯皮仁诺（伊曲康唑注射液）含有辅料羟丙基-β-环糊精，在一项大鼠的致癌性研究中发现其会导致胰腺癌，此结果在相似的小鼠致癌性研究中都没有得出同样的结论。这些发现的临床关联尚不明确（见药理毒理）。 肝脏影响： 本品非常罕见严重肝毒性，包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既没有之前存在的肝病，也无严
关于斯皮仁诺胶囊的用法用量介绍
为达到最佳吸收，应餐后立即给药。胶囊应整个吞服。 妇科适应症 外阴阴道念珠菌病：0.2g每日一次连服3天或0.2g每日两次仅服1日。 *皮肤科眼科适应症 花斑癣：0.2g每日一次连服7天 皮肤真菌病：0.2g每日一次连服7天或0.1g每日一次连服14天 足底部癣、手掌部癣：0.2g每
关于斯皮仁诺胶囊的注意事项介绍
15-30°C，存放于干燥处。为达到最佳吸收，应餐后立即服药，胶囊必须整个吞服。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效。对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。妊娠C类。对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中出
斯皮仁诺胶囊可能会与哪些食物或药物相互作用？
药物相互作用： 伊曲康唑是CYP3A4酶的强抑制剂，因此会与许多通过CYP3A4代谢的药物发生严重的相互作用。这些药物包括某些抗逆转录病毒药（如洛匹那韦/利托那韦）、某些抗凝药（如华法林）、某些抗心律失常药（如胺碘酮）等。 与三唑仑、口服咪达唑仑、阿司咪唑、特非那定等药物合用时，可能会导致这
简述丁丙诺啡透皮贴剂的药理毒理
药物治疗学分类：镇痛药，阿片类药物 丁丙诺啡作用于μ-阿片受体，是阿片类部分激动剂。丁丙诺啡对x-阿片受体具有拮抗作用。 在大鼠、兔、豚鼠、犬及小型猪的单剂量或重复剂量的毒性试验中，丁丙诺啡透皮贴剂仅有轻微的、或无全身不良事件，各受试动物均可见皮肤的刺激反应。对大鼠、兔没有致畸作用。
关于斯皮仁诺的药物相互作用
本品有发生药物相互作用的可能性（参见【药物相互作用】项），这些相互作用可能具有临床意义。 • 对肝脏的影响 在使用本品时，非常罕见包括可致命性的急性肝脏衰竭在内的严重肝脏毒性病例。接受本品治疗的患者可酌情考虑进行肝功能监测。应指导患者及时向医生报告包括食欲减退、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加
关于米诺环素的药理毒理介绍
【药理】 该品为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，该品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；该品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。由于滥
米诺地尔溶液的药理毒理介绍
一、米诺地尔溶液的药理毒理： 1、药理作用：米诺地尔是一种周围血管舒张药，局部长期使用时，可刺激男性型脱发和斑秃患者的毛发生长。本品治疗脱发的确切机理尚不清楚。临床研究表明，血压正常及未经过治疗的高血压病人局部使用时，没有显示出由于米诺地尔吸收而引起的全身作用。 2、毒理作用：目前尚无米诺地
关于复方新诺明的药理毒理介绍
此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。 该品作用机制为：SMZ抑制于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。该品的协同抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药菌株减
简述加斯清的药理毒理
1、药理作用 本品为选择性5-羟色胺( 5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道（胃和小肠）运动。研究显示，本品具有促进胃及十二指肠运动，加快胃排空的作用。大鼠研究显示，本品重复给药一周，其对胃排空的促进作用减弱。
简述多贝斯的药理毒理
多贝斯为毛细血管保护剂，可通过调节微血管壁的生理功能，增加渗透性和减少阻力，能够降低血浆粘稠度，降低血小板高聚集性，从而防止血栓形成。并提高红细胞柔韧性；能间接增加淋巴的引流而减轻水肿。 多贝斯还可抑制血管活性物质（组胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素）对微血管引起的高通透作用，改善
双扑口服液的药理毒理
具有解热、镇痛及抗过敏作用。配方中对乙酰氨基酚具有解热、镇痛作用；扑尔敏系抗组胺药，可减轻黏膜血管通透性，有抗过敏作用；咖啡因有加强治疗头痛的效果；人工牛黄具有镇静抗惊厥作用。
柴银口服液的药理毒理
临床前动物实验结果提示：本品有一定的抗流感甲、乙病毒及抗菌作用，同时还有一定的解热、镇咳、抗炎作用。对2，4-二硝基苯酚致大鼠发热及对菌苗致家兔发热均有解热作用，对氨水致小鼠和枸橼酸致豚鼠引咳作用有镇咳作用，对巴豆油致小鼠耳肿有消肿抗炎作用。
夏枯草口服液的药理毒理
本品具有明显的抗菌、消炎、活血化瘀、止痛、降压作用，药效学研究证明，对戊酸雌二醇所致的乳腺增生有明显的抑制作用。对巴豆油、角叉菜胶性，蛋清性、棉球肉芽组织增生所致的多种急慢性炎模型均有明显的抗炎作用，明显降低右旋糖酐所致的血瘀模型大鼠的全血粘度，血浆粘度计红细胞压积的百分数，明显减少醋酸所致的扭
关于金复康口服液的药理毒理介绍
动物实验表明，本品对艾氏实体瘤、实体瘤、Lewis肺癌、小鼠黑色素瘤B 16细胞的肺结节形成有一定的抑制作用；本品对小鼠巨噬细胞的吞噬功能、自然杀伤细胞的活性和脾淋巴细胞的增殖有一定的增强作用；大鼠和犬90天长期毒性试验里，高剂量组（大鼠31.68g/kg，狗12.6g/kg）有肾颗粒变性，个别
金诺芬片的药理毒理
据国外资料，瑞得是一种起效较慢的抗类风湿关节炎药。药理学试验证明本品具有一定的抗炎作用。按金诺芬3.86(金1.12)mg/kg每日两次，对未经麻醉的狗口服给药三天，心电图区间及振幅未有明显变化，按4.5mg金/kg导入麻醉狗的十二指肠内，给药1～3小时后，血金浓度达0.5～1.0ug/ml，血
关于赖诺普利片的药理毒理介绍
赖诺普利是一种肽类的二肽酶抑制剂。它可抑制血管紧张素转换酶（ACE），后者可催化血管紧张素I转换为血管收缩肽，即血管紧张素II。血管紧张素II可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。抑制ACE可使血管紧张素II浓度降低从而使升压作用及醛固酮分泌下降。后者的降低导致血清钾的升高。 赖诺普利主要通过抑制肾素－
关于赖诺普利胶囊的药理毒理介绍
赖诺普利系一种合成的肽衍生物，为一个口服的长效血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素II（一种强的血管收缩剂）和醛固酮的浓度降低，导致外周血管扩张、血管阻力降低，从而降低血压。研究资料显示：长期使用本品治疗，作用不会减弱，立即停药也不会出现血压反跳。在充血性心衰患者，赖诺普利通过扩张动脉与静脉而降
可乐定透皮贴片的药理毒理
可乐定刺激脑干a –肾上腺素受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射不变；因此，直立症状轻并且少见。 盐酸可乐定的人体急性研究表明，仰卧位的心输出量适当减少（15％～20％），外周阻力不
关于盐酸氮卓斯汀片的药理毒理介绍
1、药理作用 盐酸氮䓬斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用。 2、毒理研究 遗传毒性:Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。 生殖毒性：大鼠口服盐酸氮䓬斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力
铁锌钙氨基酸口服液的药理毒理介绍
国际医学界对钙、铁、锌人体吸收的*新研究表明：同时补充铁、锌、钙等微量元素，在人体吸收过程中，既有相互促进，提高生物利用度的“协同作用”；也存在相互抑制的“拮抗作用”。研制出“‘川奇3+1’铁锌钙氨基酸口服液”的专家组经过反复实验，运用先进的“螯合”技术，找到了促进钙、铁、锌微量元素“协同作用”
复方双花口服液的药理毒理
本品对家兔实验性致热实验显示了明显的解热药理作用；又对啮齿类动物的实验性致炎均显示较好的消炎反应；对流感病毒、金黄色葡萄球菌及乙型链球菌具有抑制作用，有明显提高机体免疫功能作用。 毒理研究： 在急性毒性试验中，动物小白鼠灌胃给药分一次及三次两个试验，按预试验中动物能够接受最大的体积和量（浓度）给
消渴通脉口服液的药理毒理
临床前动物试验结果显示：本品可降低链尿佐菌素致糖尿病大鼠的血糖水平及坐骨神经内微血管病变的严重程度；降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖水平及尾端坏疽的发生率，提高该模型小鼠的热板致痛阈；能降低正常大鼠的血糖水平和增加血清胰岛素含量；可降低月桂酸致血栓闭塞性脉管炎模型大鼠下肢坏死的严重程度、全血粘度、
胸腺蛋白口服液的药理毒理
欣洛维直接促进胃肠粘膜上皮细胞、成纤维细胞的再生修复，增强胃粘膜细胞 Na+-K+-ATP酶的活性，增加胃粘膜前列腺素的合成，降低血浆内皮素水平及增加胃粘膜粘液的分泌，从而营养局部受损粘膜，促进表皮细胞、成纤维细胞的修复和DNA合成而使溃疡愈合。本品对Hp毒素（如空泡毒素VacA等）所致胃粘膜损
关于氨来呫诺糊剂的药理毒理介绍
1、氨来呫诺糊剂的药理作用 动物试验提示，氨来呫诺具有抗过敏和抗炎活性，可抑制速发型和延迟型过敏反应。体外研究提示，氨来呫诺能抑制肥大细胞、嗜中性白细胞及单核细胞中炎症介质（组织胺、白三烯）的形成和/或释放。氨来呫诺的这些活性与其对阿弗他溃疡治疗作用的相关性尚未明确。 2、氨来呫诺糊剂的毒理
简述齐考诺肽的药理毒理
本品为含有3个二硫键和25个氨基酸的多肽。本品与位于脊髓背角浅层的初级伤害性传入神经上的N-型钙通道结合，抑制初级传人神经末梢兴奋性递质的释放，具有抗伤害感受作用。本品不与阿片受体结合，其药理作用也不被阿片受体拮抗剂所阻断。在动物模型中，本品可改变阿片引起的胃肠动力降低，但不能改善吗啡引起的呼吸