铬酸铵的结构和基本性质
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硫酸亚铁容量法测定合金钢中的铬
在酸性溶液中以硝酸银为催化剂，用过硫酸铵将铬氧化成铬酸，同时被氧化的高锰酸用氯化钠破坏，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液呈亮绿色即为终点，根据硫酸亚铁铵的消耗量，换算出铬的含量。本法适用于铬含量在1％～30％的测定。一、试剂(1)盐酸(密度为1．19g／mL)、硝酸(密度为1.
胶体磷［32P］酸铬注射液的基本性状
本品为绿色的胶体溶液
胶体磷［32P］酸铬注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)测定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质量吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。（2）在放射化学纯度项下的色谱图中,Rt值为0.0~0.1处有放射性主峰
硫酸雾测定方法介绍铬酸钡分光光度法
铬酸钡分光光度法适用于中、低浓度硫酸雾的测定,方法所用仪器简单,易于推广使用。离子色谱法测定范围广,并能同时测定多种阴离子。两种方法测定的都是硫酸根离子,不能分别测定硫酸雾及颗粒物中的可溶性硫酸盐。以下介绍铬酸钡分光光度法。一、原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,样品溶液中硫酸根
胶体磷［32P］酸铬注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于37MBq。
铬含量的测定方法有哪些
（硫酸亚铁铵滴定法）在硫酸溶液中，以硝酸银作催化剂，用过硫酸铵将3价铬氧化为6价铬，锰同时被氧化为高锰酸。溶液中出现紫红色时表示铬已氧化完全。然后加入少量的氯化钠，煮沸破坏高锰酸，再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。其反应式如下：2Cr3++3S2O82-+7H2O AgNO3 Cr2O72-+6SO42-
革新铬盐生产工艺－－源头治理铬渣污染
20世纪90年代，全国许多化工厂为生产铬盐而遗留下一座座高耸的铬渣山。这些铬渣山逢下雨便会流出黄水，使高毒性六价铬离子渗入土壤，通过饮用水和食物链进入人体，严重影响人畜健康。整个铬盐行业都在呼吁生产工艺重大变革。1996年至2007年间，中国工程院院士、中国科学院过程工程研究所（以下简称过程工程所）
甲酸铵和乙酸铵的区别
作为缓冲液，必须考虑的是离子强度、pH和缓冲能力。比如一般调酸性缓冲液（质谱分析化合物正离子模式多，且反相色谱多用酸性流动相），为甲酸溶液、乙酸溶液、甲酸铵-甲酸溶液、乙酸铵-乙酸溶液，虽然文献中常可见使用甲酸或乙酸作为缓冲液，但是由于其离子强度与pH呈正相关，所以在确定的pH值条件下无法进行离子强
关于分光光度法测定水质中总铬的研究
1 水样的预处理 由于分光光度法受透光率影响很大，水样的预处理是该法测定成败的关键。包括水样中有机物、杂质的消解，干扰离子的消除，三价铬的氧化等关键的问题。 1.1 消解、氧化 理论上，比重铬酸钾氧化还原电势高的试剂都可以将三价铬氧化成六价铬，氧化的过程也将废水中的有机物质消解。重铬酸钾的氧化还
什么是铬中毒
铬是一种重金属物质，铬在人体内的含量一般处于每升血液20微克的标准存在。铬严重超标时，会对肝、肾、肺等脏器带来损害。进入人体的铬被积存在人体组织中，代谢和被清除的速度缓慢。铬进入血液后，主要与血浆中的铁球蛋白、白蛋白、r-球蛋白结合，六价铬还可透过红细胞膜，15分钟内可以有50%的六价铬进入细胞，进
铬毒胶囊检测
方案优势 线性关系好,回收率高，可满足药用空心胶囊中微量铬元素的测定。 采用标准 2010年《中国药典》 方法/原理/步骤 样品的前处理 将阿莫西林胶囊和
氮化铬生产方法
生产方法1.将低碳铬铁在真空加热炉于1150℃氮化得到粗氮化铬铁，再经硫酸处理，除去铁杂质。经过滤、水洗、干燥，即得氮化铬。也可由氨和卤化铬反应制得。2.将高纯度电解铬粉末，在150mmHg(1mmHg=133.322Pa)柱的氮气流中，于1060℃下加热160h之后，排出氮气并进行急冷，则制得Cr
胶体磷［32P］酸铬注射液的放射性核纯度
取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,本品放射性核纯度和y杂质核素含量应符合如下规定:32P不低于99.999%,其他y杂质核素总量不高于0.001%
胶体磷［32P］酸铬注射液的放射化学纯度
取本品适量,以醋酸-水(0.5:100)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,胶体磷[32P]酸铬的R:值为0.0~0.1,其放射化学纯度应不低于98%。
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法所需仪器介绍
①酸式滴定管:25ml。②玻璃漏斗:直径60mm。③中速定量滤纸。④玻璃棉。⑤电炉或电热板。⑥烟尘采样器。⑦过氯乙烯滤膜、中速定量滤纸、慢速定量滤纸。⑧紫外或近紫外分光光度计。
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法所需仪器介绍
①玻璃纤维滤筒。②阳离子交换树脂(732型等均可)200g。③氢氧化铵溶液C(NH4OH)=6.0mol/L:量取160ml浓氮水,用水稀释至400ml。④氯化钙-氨溶液:称取1.1g氯化钙,用少量1mol/L盐酸溶液溶解后,加6.0mol/L氢氧化铵溶液至400ml。若浑浊应过滤。⑤酸性铬酸钡悬浊
新疆理化所铬酸镧陶瓷高温致密性烧结机理研究获进展
铬酸镧（LaCrO3）由于其高熔点、高电导性和在氧化还原环境下的化学稳定性，在固态氧化物燃料电池、磁流体发电机和加热用炉体材料上得到广泛的应用。但其缺陷在于LaCrO3在空气下的烧结性能不好，不致密。学术界普遍认为是由于其在1000oC以上会挥发出气态CrO3，导致其烧结性能不好。 中国科学院
ECHA拟将13类物质列入REACH授权清单
2011年6月中旬，欧洲化学品管理局(ECHA)在其网站上就13类化学物质是否列入授权清单(即附件XVII)，向公众提出意见咨询，该咨询的截至日期为2011年9月14日。这些物质为： 三氧化铬(Chromium trioxide)； 铬酸，铬酸及二铬酸的低聚物(Chromic acid, O
胶囊中铬含量检测
2015 年 12 月 25 日，国家食品药品监督管理总局发布 106 号通告，在药品抽验中，发现标示为长治市三宝生化药业有限公司生产的复方肝浸膏片等药品检出含有铬成分，其胶囊壳铬含量不符合规定，有 10 个批次检出值在 300 - 1200 mg/kg，存在安全风险。12 月 30
铬酸盐REACH授权联盟成立
2013年1月17日消息，铬酸盐REACH授权企业联盟经理，McKenna Long & Aldridge法律事务所称，希望签署联盟协议，共同开发8种六价铬化合物REACH授权卷宗的企业，须在3月15日前申请。 该联盟目前包含15家企业，8种六价铬化合物包括： 重铬酸铵(ammon
原子吸收光谱法测定贵金属合金中的铬
摘 要：采用原子吸收光谱法测定CoCrPtSiO2、AuNiCr、NiPdCrBSi、NiCrB合金中铬含量，研究了影响铬测定的因素及其消除条件。结果表明，用盐酸-硝酸、氢氟酸密闭消解样品，高氯酸发烟驱除剩余氢氟酸，氯化铵或水合肼消除大量镍(II)、硅(IV)或金(III)的影响，用亚硫酸钠转化可
氯化铵
检查酸度取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。钡盐取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。干燥失重取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则
普罗碘铵
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;暴露空气中渐变黄色本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水1ml三氯甲烷1ml与1%重铬酸钾的稀硫酸溶液1滴,振摇,三氯甲烷层应显玫瑰红色;再加淀粉指示液2滴,水层显蓝色。(2)取本品约0.1g,置小烧杯中,加10%氢氧化钠溶
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法的注意事项
①灾验表明,当硫酸雾浓度高、含湿量大时,须进行等速采样。例如硫酸雾浓度在100～400mg/m3范围内,烟气含湿量在25%以上,采样速度(采样嘴流速)超过烟道气流速30%时,所得结果比等速采样时偏低20%,和烟尘等速采样规律一致。在经多级净化之后,硫酸雾浓度在10mg/m3以下,烟气含卧在20%以下
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法原理及测定范围
方法原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,样品溶液中硫酸根离子测定原理同硫酸盐化速率中碱片-铬酸钡分光光度法。干扰及消除样品中有钙、锶、镁、铅、钍等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去十扰。测定范围:5～120mg/m3。
火焰原子吸收法测定工业废水中的总铬含量
铬虽然是人体中必需的微量元素，但也是环境中的主要污染物。特别是现在各种工业得到快速的发展，随之的是大量工业废水的排放，若这些工业废水中的铬含量超标的话，则会造成十分严重的水污染。因此，测定工业废水中总铬的含量受到了环境保护工作者的极度关注。目前，国际上测定工业废水中总铬含量使用的方法是火焰原子吸
铬释放试验的定义
中文名称铬释放试验英文名称chromium release assay定 义一种定量检测抗体依赖性或细胞介导的细胞毒作用(尤其是细胞毒性T淋巴细胞活性)的体外试验。即以放射性同位素51Cr标记靶细胞，与效应分子或细胞共孵育，根据靶细胞裂解所释放的51Cr放射脉冲数(cpm)而判断细胞毒活性。应用学