重组人干扰素α2a栓的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品经阴道给药，可通过阴道粘膜上皮吸收，直接在局部发挥抗病毒作用，进入体内的干扰素一部分经蛋白酶水解，另一部分经尿液原型排出体外。 贮藏 于2～8℃避光处保存。......阅读全文
阿莫西林胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，达峰时间为1～2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g
乳果糖口服溶液的药代动力学及贮藏
药代动力学 乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。 贮藏 避光，10℃-25℃保存。
替加氟片的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服吸收良好，给药后2小时作用达最高峰，持续时间较长，为12～20小时。血浆t 1/2为5小时，静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时
苦参素胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉注射苦参素后，血药浓度--时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。 贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。
尼麦角林胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 文献报道：尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸
氯化钾颗粒的药代动力学及贮藏
药代动力学 氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收，约吸收给药量90%。体内主要分布于细胞外液，细胞内液除离子状态外，一部分与蛋白质结合，另一部分与糖及磷酸结合，钾90%由肾脏排泄，10%由粪便排出。 贮藏 密闭保存。
头孢克肟胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服本品后约40%～50%吸收。口服后血药浓度达峰时间为2～4小时。血清蛋白结合率为70%。表观分布容积为0.11L/kg。半衰期为3～4小时。口服后体内分布良好，可通过胎盘进入胎儿循环。24小时内约20%给药量经尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。 贮藏 遮光密封，置凉暗
多索茶碱颗粒的药代动力学及贮藏
药代动力学 24名健康成人一次口服本品与已上市的多索茶碱片0.4g的人体生物利用度比较试验表明，本品与已上市的多索茶碱片生物等效。本品血药浓度达峰时间(t max)为34.58+18.99min，血药浓度峰值(C max)为3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄，主要代
阿奇霉素胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g 后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4—0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10—100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉索转运至炎症部位。本品单剂给药后
氨苯砜片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%～90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中，以肝、肾的浓度为高，病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服药后其血药峰浓度(C max)亦较高，易产生不良反应，尤其血液
小儿双嘧啶片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶 口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90%以上，吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血脑屏障至脑脊液中，达治疗浓度，也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环。30%～40%的磺胺嘧啶以及80%～90%的甲氧苄啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半
维胺酯胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服后大部分经肠道吸收，经肝、胆代谢后由尿、便排出。健康男性空腹单次口服本品10mg，达峰时间为2.612小时±0.778小时，血药峰浓度为17.496ug／ml±8.992ug／ml，半衰期(t1/2)为2.378小时±0.871小时。 贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处保存
茴三硫胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品经口服后，吸收迅速，生物利用度高，服用后15-30min后起效，1hr后达血药浓度峰值。本品在体内主要代谢为对羟基苯基三硫酮与葡萄糖醛酸的结合物和无毒的硫酸盐，通过肾排泄。 贮藏 遮光，密封保存。
蒙脱石散的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品不进入血液循环系统，并连同所固定的攻击因子随消化道自身蠕动排出体外。本品不影响X光检查，不改变大便颜色，不改变正常的肠蠕动。 贮藏 密封，在干燥处保存。
替吉奥胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 1、药代动力学 （1）血药浓度 12名癌症患者于餐后单次口服本品，剂量为32-40mg/m2，根据血药浓度计算的药代动力学参数见下表： 表1药代动力学参数（n=12，mean±S.D.） Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng · hr/ml)
氯化钾片的药代动力学及贮藏
药代动力学 氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收。钾90%从肾脏排泄，10%随粪便排出。 贮藏 密闭保存。
甲硝唑乳膏的药代动力学及贮藏
药代动力学 研究表明，对局部使用甲硝唑乳膏病人检测血药浓度，含量甚微，比全身给药约低100倍左右,可忽略不计。 用法用量： 先用温水肥皂清洁患处，擦干后局部涂擦本品。轻揉片刻，每日早晚各外用一次。 不良反应： 少数有时有极轻度的局部刺激，可以耐受。 贮藏 密闭，置阴凉处保存。
关于普伐他汀钠片的药代动力学及贮藏
药代动力学 1. 吸收、分布及代谢：本品为水溶性HMG-CoA还原酶抑制剂，主要从十二指肠吸收，口服后吸收迅速，高浓度分布于胆固醇生物合成旺盛的肝脏及小肠等，而在脑、肾上腺、生殖器等脏器的分布极低。本品给药后1-2小时即达最大血药浓度，血药浓度随给药量的增加而依存性增加。半衰期约为1.5小时，
关于甲硝唑栓的药代动力学介绍
直肠给药后能迅速而完全地吸收，蛋白结合率
关于塞克硝唑片药代动力学及贮藏
药代动力学 吸收：本品口服后吸收迅速，1.5～3小时血药浓度达峰值，单次口服本品0.5～2g的绝对生物利用度近100％。在应用剂量范围内，给药剂量与最大血浆药物浓度（Cmax）及血药浓度－时间曲线下面积（AUC）成正比。 分布：本品在体内分布范围不广泛，稳态分布体积很小（49.2L），仅约血
注射用抑肽酶的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉注射和静脉滴注，半衰期约(t 1/2)10小时，经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。 贮藏 遮光、密闭，在阴凉处保存。
盐酸左旋咪唑搽剂的药代动力学及贮藏
药代动力学 可经皮肤吸收，约20小时后，达到稳态血药浓度，并可保持免疫调节有效浓度达36小时以上。 贮藏 遮光，密闭保存。
丙硫氧嘧啶片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品服用后经胃肠道迅速吸收，代谢速度快，需要经常服用。在24小时内，35%的药物从尿中排出。 贮藏 遮光，密闭保存，过期请勿使用。请放在儿童不宜接触的地方。
孕三烯酮胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服吸收快，于给药后2.8小时和3小时血药浓度达峰值，血浆消除半衰期t1/2为24小时，长期用药体内无药物蓄积现象。本品主要是通过羟基作用进行重要的肝内代谢，形成成对结合的代谢产物。 贮藏 避光，密闭保存。
利巴韦林含片的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服吸收迅速，生物利用度（F）约45%。口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cmax）约1～2mg/L。与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘，也
头孢羟氨苄颗粒的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰，血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L，10小时血药浓度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期较长，为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中，如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8-4.2mg/L
硝酸咪康唑胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收差，口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t 1/2β)约为0.4小时，血消除半衰期(t 1/2α)约为2.1小时，终末半衰期(t 1/2β)为20～24小时，血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛，可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中，但在脑脊液、痰液、
巯丙醇注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服不吸收。肌注后30～60分钟血药浓度达高峰，维持2小时。4小时后几乎完全代谢降解和排泄。动物注射本品后尿内中性硫含量排泄迅速增多，其中约50%是由于注射本品的结果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。 贮藏 遮光，密闭保存。
头孢羟氨苄胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血药峰浓度(Cmax)达13.65μg/ml，达峰时间（Tmax）1.36小时。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期(t 1/2β)为2.25小时。食物对血药峰浓度和t 1/2β均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但维
倍他米松片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品极易由消化道吸收，其血浆t 1/2为190分钟，组织t 1/2为3日。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。 贮藏 遮光，密封保存。