Nature子刊:刘帅/顾臻/平渊团队设计三组分LNP,实现器官靶向的mRNA积累和翻译

mRNA疗法在治疗多种蛋白质相关疾病方面已展现出巨大潜力,其潜在应用与靶向给药技术的进步密切相关。真正的靶向需要在特定器官中同时发生mRNA的积累和翻译,以实现治疗功能并将副作用降至最低. 然而,现有的mRNA递送载体在减少器官外积累方面仍然极具挑战性。当前的器官特异性递送系统仅能实现靶向mRNA表达,而不能充分解决在肝脏中持续积累的问题。积累和翻译之间的不同步对精准mRNA药物的临床转化构成了重大障碍,促使我们对当前递送技术进行反思和重新设计。 脂质纳米颗粒(LNP)是目前临床上最先进的mRNA递送系统,但其功效主要局限于全身性肝细胞靶向和肌肉内疫苗给药。为了充分发挥mRNA疗法在各种疾病中的潜力,还需要实现真正的器官靶向递送。之前开发的器官靶向性LNP及吸入式LNP,在肝外mRNA翻译方面取得了突破,但纳米颗粒在肝脏中的积累让然存在,这促使对现有的LNP系统的真正靶向能力进行重新评估。 近日,浙江大学药学院刘帅研究......阅读全文

mRNA提取注意事项

1.RNA的提取RNA的提取其实原理很简单:通过变性剂破碎细胞或者组织,然后经过氯仿等有机溶剂抽提RNA,再经过沉淀,洗涤,晾干,最后溶解。但是由于RNA酶无处不在,随时可能将RNA降解,所以实验中有很多地方需要注意,稍有疏忽就会前功尽弃。1.1 分离高质量RNA成功的cDNA合成来自高质量的RNA

mRNA的转运和翻译

mRNA的转运真核生物和原核生物之间的另一个区别是mRNA的转运。由于真核转录和翻译是在不同的细胞器内进行的,真核mRNA必须从细胞核输出到细胞质。 这一过程可能受不同信号通路的调节。成熟的mRNA通过其加工的修饰被识别,在结合帽结合蛋白CBP20和CBP80及转录/输出复合物(TREX)后通过核孔

mRNA帽的结构特点

中文名称mRNA帽英文名称mRNA cap定  义信使核糖核酸(mRNA)的5′端帽子结构。真核生物信使核糖核酸(mRNA)的帽结构为7-甲基鸟苷-5′-三磷酸,通过5′-5′方式与mRNA的5′端相连。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)

原核mRNA的降解

原核生物mRNA的降解是不同核糖核酸酶包括核酸内切酶,3'核酸外切酶和5'核酸外切酶的共同作用的结果。在一些情况下,长度为数十至数百个核苷酸的小RNA分子(sRNA)可通过与互补序列碱基配对来促进RNase III对特定mRNA的降解。

单顺反子mRNA的定义

单顺反子mRNA是指一个mRNA仅包含一种蛋白质的编码信息。

隐蔽mRNA的结构特点

1.mRNA的3′-末端有一段含30~200个核苷酸残基组成的多聚腺苷酸(polyA)。此段polyA不是直接从DNA转录而来,而是转录后逐个添加上去的。有人把polyA称为mRNA的“靴”。原核生物一般无polyA的结构。此结构与mRNA由胞核转位胞质及维持mRNA的结构稳定有关,它的长度决定mR

mRNA提取注意事项

1.RNA的提取RNA的提取其实原理很简单:通过变性剂破碎细胞或者组织,然后经过氯仿等有机溶剂抽提RNA,再经过沉淀,洗涤,晾干,最后溶解。但是由于RNA酶无处不在,随时可能将RNA降解,所以实验中有很多地方需要注意,稍有疏忽就会前功尽弃。1.1 分离高质量RNA成功的cDNA合成来自高质量的RNA

真核mRNA的降解

真核细胞的翻译和mRNA衰变之间存在着平衡。正在被翻译的mRNA被核糖体,真核起始因子eIF-4E和eIF-4G以及poly(A)结合蛋白结合,不能接触外泌体复合物,mRNA得到保护。mRNA的poly(A)尾巴被特异性外切核酸酶缩短,该核酸外切酶通过RNA上的顺式调节序列和反式作用RNA结合蛋白的

hnRNA和mRNA的关系

人们经分析认为hnRNA是mRNA的前体,证据是:(1) hnRNA和mRNA有相同的序列。用小鼠核内hnRNA分离出的1.5Kb(15S)的RNA分子和10Sβ-珠蛋白mRNA分别与小鼠的b-珠蛋白基因都可进行分子杂交,形成R环。实验结果表明hnRNA中存在与mRNA相同的序列,但比mRNA更为复

关于mRNA的功能简介

  mRNA含A、U、G、C四种核苷酸,每三个相联而成一个三联体,即密码,代表一个氨基酸的信息,故按数学中排列组合法则计算,可形成43=64个不同的密码。  64个密码中,61个密码分别代表各种氨基酸。每种氨基酸少的只有一个密码,多的可有6个,但以2个及4个的居多数。此外,UAA、UAG、UGA这三

mRNA的分离与纯化

[实验原理]真核细胞的mRNA分子最显著的结构特征是具有5’端帽子结构(m7G)和3’端的Poly(A)尾巴。绝大多数哺乳类动物细胞mRNA的3’端存在20-30个腺苷酸组成的Poly(A)尾,通常用Poly(A+)表示。这种结构为真核mRNA的提取,提供了极为方便的选择性标志,寡聚(dT)纤维素或

多顺反子mRNA的定义

多顺反子mRNA(Polycistron mRNA)是遗传学,分子生物学名词,指一个mRNA分子编码多个多肽链。

mrna是什么意思

mrna是信使RNA,中文译名“信使核糖核酸”,是由DNA的一条链作为模板转录而来的、携带遗传信息能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸。以细胞中基因为模板,依据碱基互补配对原则转录生成mRNA后,mRNA就含有与DNA分子中某些功能片段相对应的碱基序列,作为蛋白质生物合成的直接模板。mRNA虽然只占细

Transcriptional-activation-of-dbpb-from-mRNA

Endothelial cells respond to treatment with the protease thrombin with increased secretion of the PDGF B-chain. This activation occurs at the transcri

mRNA的分离与纯化

实验概要mRNA的分离与纯化实验原理  真核细胞的mRNA分子最显著的结构特征是具有5’端帽子结构(m7G)和3’端的Poly(A)尾巴。绝大多数哺乳类动物细胞mRNA的3’端存在20-30个腺苷酸组成的Poly(A)尾,通常用Poly(A)表示。这种结构为真核mRNA的提取,提供了极为方便的选择性

关于mRNA疫苗的简介

  mRNA疫苗是将含有编码抗原蛋白的mRNA导入人体,直接进行翻译,形成相应的抗原蛋白,从而诱导机体产生特异性免疫应答,达到预防免疫的作用。 [6]  mRNA疫苗是继灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗和病毒载体疫苗后的第三代疫苗,具有针对病原体变异反应速度快、生产工艺简单、易规模化扩大等特点。

细胞凋亡的mRNA检测

研究者们发现了很多在细胞凋亡时表达异常的基因,检测这些特异基因的表达水平也成为检测细胞凋亡的一种常用方法。据报道,Fas 蛋白结合受体后能诱导癌细胞中的细胞毒性T细胞(cytotoxic T cells)等靶细胞。Bcl-2 和bcl-X (长) 作为抗凋亡(bcl-2 和bcl-X)的调节物,它们

关于mRNA降解途径介绍

涉及到许多细胞内因子和复合物, 如Dcp1p、Pat1p、Rap55和staufen等.同时, 也有报导认为, 细胞质处理小体是体内mRNA 降解的主要位点 .因此, 明确细胞质处理小体(P-body)在mRNA 降解过程的功能以及各种酶和复合物调节mRNA 降解所经历的途径是本领域研究的主要内容.

mRNA的稳定性

中文名称mRNA稳定性英文名称mRNA stability定  义信使核糖核酸(mRNA)在细胞内存在的稳定程度。mRNA易为外界环境,包括物理的、化学的和酶的因素所破坏,与其他种类RNA相比,半寿期较短,一般为数分钟。体内mRNA的稳定性与特异结合蛋白的存在与否有关。应用学科生物化学与分子生物学(

原核生物mRNA的特点

  ①原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。  ②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的,真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工,加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。  ③原核生物mRNA半寿期很短,一般为几分钟 ,最长只有数小时

真核mRNA的降解过程

真核细胞的翻译和mRNA衰变之间存在着平衡。正在被翻译的mRNA被核糖体,真核起始因子eIF-4E和eIF-4G以及poly(A)结合蛋白结合,不能接触外泌体复合物,mRNA得到保护。mRNA的poly(A)尾巴被特异性外切核酸酶缩短,该核酸外切酶通过RNA上的顺式调节序列和反式作用RNA结合蛋白的

mRNA-的-PCR-差异显示实验

实验方法原理 实验材料 人的细胞总 RNA 或 poly(A)+ RNA试剂、试剂盒 人胎盘 RNase 抑制剂DNase ITris·ClKClMgCl23:1 (V V) 苯酚 氯仿乙酸钠乙醇DEPC 处理的水简并锚定 oligo(dT) 引物组合MoMuLV 逆转录酶缓冲液DTT4dN

植物组织mRNA的提取方法

实验概要本实验介绍了植物组织mRNA的提取方法。实验原理由于mRNA末端含有多poly(A) ,当总RNA流径oligo(dT)纤维素时,在高盐缓冲液作用下,mRNA被特异的吸附在oligo(dT)纤维素柱上,在低盐浓度或蒸馏水中,mRNA可被洗下,经过两次oligo(dT)纤维素柱,可得到较纯的m

mRNA的提取及纯化实验

磁珠法 亲和柱层析法 亲和柱层析法             实验材料 mRNA

关于双顺反子mRNA的简介

  结构基因是编码蛋白质或RNA的基因。细菌的结构基因一般成簇排列,多个结构基因受单一启动子共同控制,使整套基因或都表达或者都不表达。结构基因编码大量功能各异的蛋白质,其中有组成细胞和组织器官基本成分的结构蛋白、有催化活性的酶和各种调节蛋白等。

珍藏版:详解mRNA疫苗

  mRNA疫苗不良反应:短期反应略高于传统疫苗,需要时间验证长期安全性  除了有效保护率外,疫苗的另一重要指标是不良反应发生的种类和概率。总体来说,灭活疫苗因其成熟的技术和研发生产经验,不良反应发生频率较低,反应程度也较为温和。mRNA疫苗则运用了全新的技术,目前得到的安全数据只反映了接种后短期内

概述隐蔽mRNA的结构特点

  1.mRNA的3′-末端有一段含30~200个核苷酸残基组成的多聚腺苷酸(polyA)。此段polyA不是直接从DNA转录而来,而是转录后逐个添加上去的。有人把polyA称为mRNA的“靴”。原核生物一般无polyA的结构。此结构与mRNA由胞核转位胞质及维持mRNA的结构稳定有关,它的长度决定

mRNA差异显示技术的原理

  差异基因表达是细胞分化的基础。正是这些基因在细胞中的特异表达与否,决定了生命历程中细胞的发育和分化、细胞周期的调节、细胞衰老和死亡等。mRNA DD-PCR技术正是对组织特异性表达基因进行分离的一种快速而行之有效的方法。不同的组织/细胞或遗传背景相同的同一组织/细胞经过不同的处理后,提取各自的总

大蒜幼苗叶片mRNA的制备

实验概要本实验以大蒜为试材介绍了mRNA制备的制备方法。主要试剂Trizol试剂,酚仿混合液(1: 1),异丙醇,70%乙醇,RNase-free水,OBB缓冲液,Oligotex凝胶悬浮液,OEB溶液,OW2 buffer,3 M NaAc主要设备高速离心机,1.5 ml离心管,电泳仪,电泳槽,涡

Nature:向着癌症相关mRNA开炮

  大多数癌症药物都被设计来阻止细胞生长,这是癌症的一个标志,控制细胞生成成千上万种蛋白质的信号通路是一个受欢迎的靶标。  来自加州大学伯克利分校的研究人员现在发现了这一信号通路中一个有前景的新药物靶标,其之所以具有吸引力,部分原因在于它似乎控制了机体一小部分蛋白质的生成,而这些蛋白对于调控生长和细