“小药片”书写“大历史”
①嵇汝运院士。②盐酸安妥沙星产品。③嵇汝运（前排左）、杨玉社（后排右三）及课题组其他成员。④嵇汝运给杨玉社的博士研究课题手稿。⑤杨玉社在盐酸安妥沙星新闻发布会上作报告。上海药物所供图■本报记者 李晨阳 见习记者 江庆龄1993年9月1日上午，一个瘦高个子、衣着朴素的西北小伙儿走进中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）。他叫杨玉社，是这一年的博士新生，刚刚辞去西安一家研究所的工作，来到上海，想要找一条和自己的专业方向——有机化学合成对口的出路。完成报到手续后，杨玉社快步走进一座实验楼，在二层一间办公室门口深深吸口气，然后叩响了门扉。迎接他的，是时年75岁的中国科学院院士嵇汝运，也是杨玉社的博士生导师。这次会面，嵇汝运要同他讨论未来的博士课题。“老师，我想做些有实用价值的项目。”杨玉社满腔热忱地说。嵇汝运听后从书桌上拿起一张薄薄的信笺，微笑着递给杨玉社。只见信笺上布满了淡蓝色的字迹，页面末端写着一个简短的标题——药物的不对称......阅读全文
自主创制新药“盐酸安妥沙星”即将上市
由中科院上海药物所研发，属国家一类氟喹诺酮类抗菌新药 我国在新药研发领域取得重大突破，由中国科学院上海药物所科学家历时十余年自主研发的第一个具有自主知识产权(ZL号为ZL97106728.7)的国家一类氟喹诺酮类抗菌新药——盐酸安妥沙星，日前获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，即将上
鼠药安妥定性试纸使用说明
安妥的化学名称为甲萘硫脲。对人的致死量为4～6克。纯品为无色结晶，工业品为灰紫色粉末，不溶于水，稍溶于硝酸，可溶于碱液及有机溶剂，易溶于丙酮。样品处理：取1~5克样品于带塞的试管或瓶子中，加等量或两倍量的丙酮振摇提取，取放置分层或过滤得到的澄清丙酮溶液待测。也可取毒鼠强样品处理液待测，以便一次提取多
羟乙茶碱安妥明的基本信息介绍
羟乙茶碱安妥明，是一种药物，适用于高三酰甘油为主的高脂蛋白血症。 药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。羟乙茶碱安妥明对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。 别名：特调酯；洛尼特；益多酯；多利平脂；羟乙茶碱氯贝特；羟乙
“小药片”书写“大历史”
①嵇汝运院士。②盐酸安妥沙星产品。③嵇汝运（前排左）、杨玉社（后排右三）及课题组其他成员。④嵇汝运给杨玉社的博士研究课题手稿。⑤杨玉社在盐酸安妥沙星新闻发布会上作报告。上海药物所供图■本报记者 李晨阳 见习记者 江庆龄1993年9月1日上午，一个瘦高个子、衣着朴素的西北小伙儿走进中国科学院上海药物研
十六载磨一药－中国科学家填补创新药物“空白”
盐酸安妥沙星，是1993年中国实施药品ZL法后，中国科学家创制的第一个化学创新药物。杨玉社研究员及其团队在实验室（右二：杨玉社）。中科院上海药物研究所供图 到目前，中国各地使用过该药的患者已超过100万人次。在8日颁发的2017年度国家技术发明奖中，中国科学院上海药物研究所杨玉社研究员领衔完成
关于羟乙茶碱安妥明的药理作用和点评分析
1、羟乙茶碱安妥明的药理作用：调脂的机制至今尚未完全阐明。氯贝酸具有明显影响脂质转运的作用，茶碱有缓和的扩张冠状动脉和轻度利尿作用。一般能使TC降低18.6%～25%，TG降低27.6%～35%，LDL-C降低29%，HDL-C升高26%～42%。 2、适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症（Ⅰ
十六载磨一药，中国科学家填补创新药物“空白”
“中国13亿人不能全靠吃外国药，我们一定要有自己的医药供应”，杨玉社在沪受访时解释了当年研制的初衷。 抗菌药物被科学家誉为人类医药领域最伟大的发明，其应用至少使人类的平均寿命延长了10岁。氟喹诺酮(沙星类)是中国抗菌药物三大主力品种之一，虽然中国早在1967年就仿制了第一代喹诺酮药物萘啶酸，但
临床药学的定义
临床药学（Clinical Pharmacy）指从医院药学中分离出来的科学分支，是以病人为对象，以提高临床用药质量为目的，以药物与机体相互作用为核心，研究和实践药物临床合理应用方法的综合性应用技术学科。
拉曼药学应用
1 激光共聚焦显微拉曼光谱技术简介 拉曼信号是一种由入射光引起的分子的非弹性散射信号，拉曼光谱技术无需样品准备和制备过程，简单，可重复且能够进行无损伤定性定量分析。水的拉曼散射微弱，拉曼光谱也因此成为研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。激光共聚焦显微拉曼光谱技术是一种激光为基础的
物理药学的研究目标
物理药学是以物理化学的基本理论研究药物理化性质和药剂学中有关剂型的性质。
糖苷的药学作用介绍
皂甙类成分能降低液体表面张力而产生泡沫，故可作为乳化剂。内服后能刺激消化道粘膜，反射地促进呼吸道和消化道粘液腺的分泌，故具祛痰止咳的功效，如桔梗、远志、紫菀常用作祛痰药。桑寄生、接骨木中的皂甙具祛风湿作用。人参皂甙具强壮、大补元气作用，并对某些病理状态的机体起双向调节作用或称适应原样作用。不少皂
简述尼群地平的药学作用
尼群地平化学结构与硝苯地平类似，是一种二氢吡啶类钙通道阻滞药。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故血管选择性较强。尼群地平可引起全身血管扩张（包括冠状动脉、肾小动脉），产生以降低舒张压为主的作用。尼群地平还能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。与地尔硫、维拉帕米和硝
《药学进展》编委会暨“第二届药学前沿高峰论坛”
新药研发是国际科技与经济竞争的战略制高点，创新模式是统领技术、品牌、资本资源、推动企业发展的核心。 今年又称中国创新药元年；药政改革风云激荡，中国新药厚积薄发；最严监管倒逼仿制药提高质量，政策红利驱动医药企业研发创新；加速审评完善机制，临床价值倍受重视；药品注册分类由“本土新”升为“全球新”，
全球药学发展联盟在宁成立
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510209.shtm
智慧药学助力创新药物准入
近年来，随着人工智能、大数据等新兴技术的发展，越来越多的智慧药学应用服务走进各大医院。药品追溯、智能配送……在众多场景的应用中，智慧药学能否突破现有格局向更深层次服务进发？随着新一轮国家医保现场谈判的召开，《医学科学报》就相关话题邀请多位专家共聚一堂，共同探讨智慧药学在创新药准入领域的应用发展。科技
药学实验室小技巧(一)
1、乙醇溶解主成分后，不能溶解辅料，需要过滤。采用离心方法使辅料沉淀，取上清夜。(注意，有很多离心管不具塞子，可用柔软的塑料薄膜袋扎橡皮筋做塞子。没有塞子离心，偏差可达5%)，与薄膜过滤法比较，对测定结果没有影响。而且，如果过滤法操作不够快速，乙醇挥发，易影响测定结果。2、 检验吲哒帕胺片的含量测定
生物制药与药学的区别
生物制药和药学是两个密切相关但又有所区别的学科领域。下面将对生物制药和药学的定义、研究内容和应用领域进行比较，以便更好地了解它们之间的区别。定义：生物制药：生物制药是利用生物技术方法和工程原理研究和开发药物，包括基因工程药物、重组蛋白药物、细胞治疗药物等。它关注药物的生产过程和生物制备方法。药学：药
上海药物所杨玉社获IBC中国药物发现年度奖
日前，中科院上海药物研究所杨玉社研究员获得由BayHelix（百华协会）颁发的IBC中国药物发现年度奖（IBC China Drug Discovery of the Year Award），以表彰他在发现、开发并上市了中国第一个氟喹诺酮抗菌药物盐酸安妥沙星中做出的贡献。该奖授予在当年中国新药研
灭鼠药的快速测定
一、化学性质： 毒鼠强：毒鼠强又名没鼠命，三步倒，四二四等。化学名为四亚甲基二砜四胺（Tetramethylene -Disulfo -tetramine），轻质粉末。熔点250～254℃。在水中溶解度约0.25mg/ml，在丙酮中的溶解度大于水，溶于苯，不溶于甲醇和乙醇。可经消化道及呼吸
灭鼠药的快速测定
一、化学性质：毒鼠强：毒鼠强又名没鼠命，三步倒，四二四等。化学名为四亚甲基二砜四胺（Tetramethylene- Disulfo- tetramine），轻质粉末。熔点250～254℃。在水中溶解度约0.25mg/ml，在丙酮中的溶解度大于水，溶于苯，不溶于甲醇和乙醇。可经消化道及呼吸道吸
灭鼠药的快速测定
一、化学性质： 毒鼠强：毒鼠强又名没鼠命，三步倒，四二四等。化学名为四亚甲基二砜四胺（Tetramethylene -Disulfo -tetramine），轻质粉末。熔点250～254℃。在水中溶解度约0.25mg/ml，在丙酮中的溶解度大于水，溶于苯，不溶于甲醇和乙醇。可经消化道及呼吸
转基因技术的医药学应用
医学中转基因技术的应用范围很广。动物转基因技术可以创造诊断和治疗人类疾病的动物模型，可克服单纯依靠自然突变体的局限。转基因技术还应用于蛋白质多肽药物的生产，如生产胰岛素、干扰素、免疫球蛋白、促红细胞生成素、尿激酶、人血红蛋白、人表皮生长因子、粒细胞等等珍稀药物；还可利用动植物生产疫苗，主要包括乙肝表
首届中国药学事业发展大会召开
2月26日至27日，由中国医学科学院主办的首届中国药学事业发展大会在京召开。大会以现场和线上两种形式同时进行，以“同思共促中国药学事业大发展”为主题，与会院士专家围绕“十四五”时期我国医药事业发展目标，聚焦把保障人民健康放在优先发展战略位置的任务，多角度、全方位共话药学事业的发展动力与未来，共谋
62岁药学家李又欣逝世
山东博安生物技术股份有限公司微信公号：著名药学家、我国高端制剂创新药自主研发的先驱与卓越贡献者，特聘专家、长效和靶向制剂国家重点实验室主任、博安生物董事会副主席、非执行董事李又欣博士因病医治无效，于2023年2月12日8点39分在烟台逝世，终年62岁。 据介绍，李又欣博士，绿叶制药集团全球研发总
药学中crh和chr是指什么
CRH：促肾上腺皮质激素释放激素（Corticotropin Releasing Hormone,CRH）为四十一肽，其主要作用是促进腺垂体合成与释放促肾上腺皮质激素（ACTH）。CHR：白杨素，是合成抗癌、降血脂、防心脑血管疾病、抗菌、消炎等药物的原料。
合成多肽药物药学研究技术指导原则
一、前言 多肽类化合物是一类重要的生物活性分子。20世纪70年代生物技术在生命科学领域的应用，使多肽等生物技术药物的研究进展迅速；与此同时，随着多肽固相合成技术及高效液相色谱（HPLC）纯化、分析技术等的发展，合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活跃领域。采用化学合成方法制备多肽，可以对
沈爱宗：智慧药学让服务更有温度
沈爱宗（受访者供图）早上7点20分，距离上班还有40分钟，中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）药学部副主任沈爱宗已经到达办公室，他正在准备接下来一天的工作。这样的“早到晚退”在同事看来并不稀奇，因为这已是他三十多年来的常态。回忆起走上药师这条职业道路的契机，沈爱宗坦言，一方面受到
药学生化实验：疏水作用层析（Hydrophobic－Interaction－...
【实验目的】通过实验了解疏水作用层析的原理与方法。 【实验原理】 疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质和多肽等生物大分子的一种较为常用的方法。蛋白质和多肽等生物大分子的表面常常暴露着一些疏