乳清蛋白分离物的离子交换层析法介绍
离子交换层析（Ion exchange chromatography,IEC）是以离子交换树脂为固定相，通过流动相中离子与树脂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的不同而进行分离的一种层析方法。通过分子中的活性离子将溶液中带相反电荷的物质吸附在离子交换剂上，然后用适当的洗脱溶剂将吸附物质再从离子交换剂上洗脱下来，从而达到目的产物的分离和纯化的目的。离子交换剂中的活性离子是决定交换剂的主要性能，因此离子交换剂可以按照活性离子的性质进行分类。例如，常用的离子交换树脂中的活性离子带正电荷，则可与溶液中的阳离子发生交换，就称为阳离子交换树脂；如果离子交换树脂的活性离子带负电荷，则可与溶液中的阴离子发生交换，就称为阴离子交换树脂 [2]。......阅读全文
离子交换色谱仪离子交换纤维素
离子交换色谱仪离子交换纤维素是以微晶纤维素为基质，引入电荷基团而制成，与水亲和力较大。微晶纤维素（纤维素胶或结晶纤维素）是将纤维性植物材料与无机酸捣成浆状，经处理使之降解后，漂洗、研磨、脱水、烘干、粉碎制成。微晶纤维素为白色或几乎白色的细小粉末，无臭，无味，可压成自身粘合的小片，可在水中迅速分散，不
离子交换色谱仪多糖基离子交换剂
离子交换色谱仪多糖基离子交换剂有纤维素离子交换剂、葡聚糖离子交换剂和琼脂糖离子交换剂等。一、纤维素离子交换剂：又称离子交换纤维素，是以微晶纤维素为基质，引入电荷基团而制成。 微晶纤维素（纤维素胶或结晶纤维素）是将纤维性植物材料与无机酸捣成浆状，经处理使之降解后漂洗、研磨、脱水、烘干和粉碎制成的。微
离子交换色谱仪离子交换剂的基质
离子交换色谱仪离子交换剂的基质有聚苯乙烯、亲水性较强的材料、纤维素、葡聚糖和琼脂糖等。一、聚苯乙烯：疏水性较强。适用于小分子物质的分离。二、亲水性较强的材料：适用于蛋白质等大分子物质的分离。三、纤维素：分辨率和稳定性较低，价格较低。适用于初步分离和大量制备。四、葡聚糖：分辨率和价格适中，受外界影响较
离子交换色谱仪疏水性离子交换介质
离子交换色谱仪疏水性离子交换介质由基质、活性基团和可交换离子（反离子）组成，是一种与水亲和力较小的合成树脂，zui常见的是由苯乙烯与交联剂二乙烯苯反应生成聚合物，在此结构中再以共价键引入不同的电荷基团制成的。一、按引入电荷基团的性质分类：1、阳离子交换树脂：阳离子交换树脂的电荷基团带负电，反离子带
离子交换色谱仪的离子交换过程
离子交换色谱仪的离子交换过程是离子交换树脂中的活性离子（如A+）与溶液中的样品离子（如B+）进行交换反应的过程。离子交换过程分五步进行：步骤一：B+从溶液扩散到树脂表面。步骤二：B+从树脂表面扩散到树脂内部的交换中心。步骤三：在树脂内部的交换中心处，B+与A+发生交换反应。步骤四：A+从树脂内部的交
影响离子交换色谱离子交换速率的因素
因为离子交换反应的速率极快，所以离子交换过程不是离子交换色谱中的控制步骤。离子交换包括离子在颗粒内的扩散和在颗粒外的扩散。离子在颗粒内的扩散速率与树脂结构、颗粒大小、离子特性等因素有关；而在颗粒外的扩散速率与溶液的性质、浓度、流动状态等因素有关。离子交换速率主要由内部扩散速率所控制。影响离子交换
离子交换色谱仪大网格离子交换树脂
离子交换色谱仪大网格离子交换树脂是由苯乙烯或丙烯酸与交联剂二乙烯苯聚合，在合成时加入惰性致孔剂形成大孔，再引入活性基团而制成。树脂内部的大孔孔径可达1000nm，此类空隙不因外界条件而变，称为“*孔”。由于大孔对光线的漫反射，从外观上看树脂呈不透明状。大网格离子交换树脂的合成成功是离子交换技术最重要
离子交换色谱仪疏水性离子交换剂分类
离子交换色谱仪疏水性离子交换剂由基质、活性基团和可交换离子组成，是一种与水亲和力较小的人工合成树脂，分类有多种。一、按引入电荷基团的性质可分为：1、阳离子交换树脂：阳离子交换树脂的电荷基团带负电，反离子带正电，可与溶液中的阳离子或带正电荷化合物进行交换反应。按电荷基团酸性强弱可分为：（1）强酸型：
离子交换色谱仪琼脂糖离子交换剂
离子交换色谱仪琼脂糖离子交换剂主要以交联琼脂糖CL－6B为基质，通过化学方法引入电荷基团制成的。一、按引入电荷基团的性质分类：1、阳离子交换琼脂糖：CM－Sepharose CL－6B等。2、阴离子交换琼脂糖：DEAE－Sepharose CL－6B等。二、特点：具有硬度大、性质稳定、网孔大、流速好
离子交换高效液相层析实验_阳离子交换HPLC
实验材料蛋白质试剂、试剂盒磷酸钠NaCl仪器、耗材层析柱HPLC进样器实验步骤1. 用10倍柱床的已脱气的水冼去柱子的贮存溶剂，并以10倍体积的高盐缓冲液在低pH洗硅胶类或聚合体IEX柱。2. 如按前述阴离子方案分离，那么应用磷酸钠和磷酸钠/NaCl缓冲液分离蛋白标准，采用以下液体进行梯度洗脱：
离子交换色谱仪凝胶型离子交换树脂特点
离子交换色谱仪凝胶型离子交换树脂由苯乙烯或丙烯酸与交联剂二乙烯苯聚合而成，适用于无机小分子的分离。一、凝胶型树脂呈透明或半透明状，吸水后形成微细的孔隙。均孔型树脂主要是凝胶型阴离子交换树脂，孔径均匀，交换容量大，机械强度高。二、凝胶型树脂水化后处在溶胀状态，交联链之间的距离拉长，形成2～3nm空隙，
离子交换色谱仪纤维素离子交换剂
离子交换色谱仪纤维素离子交换剂是以微晶纤维素为基质，引入电荷基团而制成，与水亲和力较大，又称离子交换纤维素。微晶纤维素（纤维素胶或结晶纤维素）是将纤维性植物材料与无机酸捣成浆状，经处理使之降解后，漂洗、研磨、脱水、烘干、粉碎制成。微晶纤维素为白色或几乎白色的细小粉末，无臭，无味，可压成自身粘合的小片
高效离子交换色谱仪亲水性离子交换介质
高效离子交换色谱仪亲水性离子交换介质（多糖基离子交换剂）与水亲和力较大，有纤维素离子交换剂、葡聚糖离子交换剂和琼脂糖离子交换剂等。一、纤维素离子交换剂： 又称离子交换纤维素，是以微晶纤维素为基质，引入电荷基团而制成。 微晶纤维素（纤维素胶或结晶纤维素）是将纤维性植物
离子交换色谱仪离子交换树脂的交换容量
离子交换色谱仪离子交换树脂的交换容量是指离子交换树脂能提供交换离子的量，是表征离子交换树脂活性基团数量或交换能力的重要参数。一般情况下，交联度越低，活性基团数量越多，交换容量越大。通常以每毫克或每毫升树脂中含有可解离基团的毫克当量数（meq/mg或meq/mL）表示。一、理论交换容量：理论交换容量是
离子交换高效液相层析实验_阴离子交换HPLC
实验材料蛋白质试剂、试剂盒Tris·ClNaCl磷酸钠缓冲液仪器、耗材交换柱实验步骤1. 在使用IEX柱前，依次以序列溶液洗柱去除柱上吸附的蛋白质：10倍柱床的已脱气水和10倍柱床的高盐缓冲液，对聚合体IEX柱，洗柱液在8 ~10，对硅胶类柱，洗柱液pH在7~8。2. 在室温平衡IEX柱，对4
强离子交换柱和弱离子交换柱的区别
阴树脂和阳树脂有什么不同？交换原理：阴离子交换树脂体内含有大量的碱性基团，是通过氯来与水中的杂质交换，而阳离子交换树脂则含有大量的酸性基团，是通过钠离子或者氢离子与水中的杂质进行交换。 交换顺序：1、混床树脂的交换顺序一般是先阳离子，然后才是阴离子，阳离子交换树脂会释放出酸性基团，而阴离子交换树脂则
离子交换色谱仪离子交换树脂的基本结构
离子交换色谱仪离子交换树脂由固体载体、活性基团和可交换离子组成。一、固体载体：为不溶性的三维空间的高分子网状骨架，具有良好的亲水性、水不溶性、较好的化学稳定性和连接较多的活性基团。常用的载体：1、化学合成载体：如聚苯乙烯树脂等。2、天然材料制成的载体：如琼脂糖凝胶、葡聚糖凝胶和纤维素等。二、活性基团
阳离子交换膜和阴离子交换膜怎么判断
判断正负极，看哪边多了啥离子，靠近那边的就是啥离子膜。靠近负极的由于负极产生更多的阳离子，导致不能呈电中性，所以负极就是阳离子膜。正极就相反了。
强离子交换柱和弱离子交换柱的区别
如果被分离的物质带正电荷,选择阳离子交换柱。所谓强弱是指使介质完全离子化的pH范围，范围大的为强，小的为弱，并非结合的强弱。强阳离子交换剂适用pH范围广，更易保持高载量，用于分离一些在极端pH溶液中解离且稳定的物质，弱阳离子范围窄，分离生物大分子物质时，活性不会丧失。所以分离生物样品习惯采用弱离子的
离子交换的作用
离子交换主要用于水处理(软化和纯化)；溶液（如糖液）的精制和脱色；从矿物浸出液中提取铀和稀有金属；从发酵液中提取抗生素以及从工业废水中回收贵金属等。
离子交换－－高耐压
离子交换 Rapid Run™ 琼脂糖微球离子交换层析是以生物分子的净表面电荷不同为原理来进行分离的 , 生物分子会根据其净表面电荷的大小、密度和分布形成不同的相互作用。 在 pH 值等于等电点（pI）时，生物分子没有净电荷，则不会与凝胶基质发生相互作用。基于工作 pH 值的不同，生物分子会与阴离子
离子交换软化法
离子交换法，就是将水连续通过阳离子交换体，使组成水质硬度的钙镁离子，与离子交换剂中的钠离子或氢离子进行交换，钙镁离子被钠或氢离子所取代，从而获得水质软化的效果。常用离子交换剂有阳离子交换树脂和磺化煤等。离子交换剂的工作交换容量是有限的，当其失去交换能力时，就要进行再生。离子交换树脂运行过程中原水总含
离子交换层析实验
基本方案 离子交换层析介质和层析柱的选择 实验材料 蛋白质 试剂
离子交换树脂柱
离子交换树脂柱:高浓度的NaCl溶液(1-2molL的NaCl溶液)可使大部分树脂再生,油脂等少数与树脂紧密结合的物质可用低浓度碱溶液(如0.1molL的NaOH溶液)冲洗,酸性有机物吸附在固定相的用低pH缓冲液冲洗,碱性有机物用高pH缓冲液冲洗,然后再用蒸馏水←→甲醇←→二氯甲烷←→甲醇←→蒸馏水
离子交换层析实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 离子交换缓冲液仪器、耗材 离子交换层析柱梯度混合器电导表实验步骤 1. 配制离子交换层析缓冲液，安装好层析柱，但以离子交换层析缓冲液取代其中的凝胶过滤缓冲液。 2. 用起始梯度的缓冲液溶解含蛋白质混合物的样品。3. 弃去柱床上部的大部分缓冲液，并将样品加在凝胶的顶
离子交换层析法
离子交换层析法是以具有离子交换性能的物质作固定相，利用它与流动相中的离子能进行可逆的交换性质来分离离子型化合物的一种方法。⒈ 离子交换剂预处理和装柱 对于离子交换纤维素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的颗粒，以保证有较好的均匀度，对于已溶胀好的产品则不必经这一步骤。溶胀的交换剂使用前要用稀酸或稀碱处
离子交换柱简介
离子交换柱（ion exchange column）是用来进行离子交换反应的柱状压力容器。充填有离子交换树脂的细长管柱。可由玻璃、不锈钢、有机玻璃等不被所用的流动相腐蚀的材料制成。离子交换柱（混床）的分类：混床按再生方式分可分为体内再生混床、体外再生混床、阴树脂外移再生混床三种。
离子交换色谱概述
离子交换色谱是蛋白纯化技术中常用的一种纯化方法，其原理是指被分离物质所带的电荷可与离子交换剂所带的相反电荷结合，这种带电分子与固定相之间的结合作用是可逆的，在改变pH 或者用逐渐增加离子强度的缓冲液洗脱时，离子交换剂上结合的物质可与洗脱液中的离子发生交换而被洗脱到溶液中。由于不同物质的电荷不同，
离子交换层析实验
离子交换层析技术 实验方法原理 离子交换层析（Ion Exchange Chromatography简称为IEC）是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离
离子交换色谱（二）
其他 一、离子交换剂的选择 1. 剂型的选择 在决定选择离子交换剂的类别之前，先要了解所研究的生物大分子保持生物活性和可溶解性的pH范围，然后根据其等电点以及其在上述pH范围内的电泳行为观察大分子的带电情况，再据此选择合适的离子交换剂。具体方法是；在流动相pH条件下进行电泳，向阳极泳动的蛋白质，可