使用注射用头孢哌酮钠的不良反应介绍

一、注射用头孢哌酮钠的不良反应: 1.皮疹较为多见,达2.3%或以上。 2.少数病人尚可发生腹泻、腹痛、嗜酸粒细胞增多,轻度中性粒细胞减少。 3.暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶、尿素氮或血肌酐升高。 4.血小板减少、凝血酶原时间延长等可见于个别病例。偶有出血者,可用维生素K预防或控制。 5.菌群失调可在少数病人出现。 6.应用本品期间饮酒或接受含酒精药物或饮料者可出现双硫仑(disulfiram)样反应。 二、注射用头孢哌酮钠禁忌:对头孢菌素类过敏及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。......阅读全文

头孢哌酮的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。

头孢哌酮钠所属类别

β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类

头孢哌酮的杂质类型

质ANH NHHC23H23N5OgS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2[(4-乙基-2,3-二氧代哌嗪-1-基)甲酰基]氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氢-H,7H氮杂环丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-二酮杂质C1-

头孢哌酮的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液取34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混匀]3ml,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml,摇匀,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供

头孢哌酮钠的贮藏方法

贮藏密封,冷处保存。

头孢哌酮的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在丙酮或二甲基亚砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钾溶液,用10mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的

头孢哌酮钠的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢哌酮0.25g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓吸光度取本品约1.0g,精密称定,置10ml量瓶中,

头孢哌酮钠的基本性状

本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为

头孢哌酮钠可以治疗哪些疾病?

  头孢哌酮钠可以治疗多种疾病,这些疾病主要包括:  呼吸道感染(包括上呼吸道和下呼吸道感染);  泌尿道感染(包括上泌尿道和下泌尿道感染);  腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;  败血症;  皮肤和软组织感染;  骨骼及关节感染;  盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。

头孢哌酮的类别和贮藏方法

类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,冷处保存。

头孢哌酮钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐緩冲液取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,混匀,用磷酸调节pH值至7.0供试品溶液取本品适量(约相当于头孢哌酮50mg),精密称定,置100ml量瓶中,先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相稀释至刻度,

头孢哌酮钠的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约0.5g,加水5m振摇使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。对照品溶液取头孢哌酮对照品适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液适量使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。系统适用性溶液取头孢

头孢哌酮的检含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐缓冲液取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,混匀,用磷酸调节pH值供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢哌酮对照

关于舒巴坦/头孢哌酮的简介

  舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。是一种 β内酰胺酶抑制剂。  舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。舒巴坦/头孢哌酮抗菌组分之一是头孢哌酮,为第三代头孢菌素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成起杀菌作用;舒巴坦/头孢哌酮另一组分为舒巴坦,为β-内酰胺酶抑制剂,它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外,不

头孢哌酮钠的制剂和杂质类型

制剂注射用头孢哌酮钠杂质质ACHaHH23N5OS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2-[[(4乙基-2,3-二氧代哌嗪-1基)甲酰基]氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氢3H,7H-氮杂环丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-

头孢哌酮钠的鉴别和检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约0.5g,加水5m振摇使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。对照品溶液取头孢哌酮对照品适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液适量使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。系统适用性溶液取

注射用头孢哌酮钠的成分

  本品的主要成份为头孢哌酮钠。 化学名称:(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。

头孢哌酮的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在丙酮或二甲基亚砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钾溶液,用10mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并定量稀释制成每1ml中约含30m

使用头孢哌酮钠需要注意什么?

  使用头孢哌酮钠时,需避免饮酒。  头孢哌酮钠是一种抗生素,用于治疗由敏感菌引起的多种感染,包括呼吸道、泌尿道、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、败血症、皮肤和软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。  在使用头孢哌酮钠期间,请注意以下饮食禁忌:  避免饮酒,因为酒精可能与药物

使用头孢哌酮钠需要注意什么?

  过敏史:在使用头孢哌酮钠之前,请告知医生您是否对头孢菌素类抗生素、青霉素类或其他药物过敏。过敏史可能增加您对头孢哌酮钠过敏的风险。  肾功能:如果您有肾功能不全,可能需要调整剂量或延长给药间隔。在使用头孢哌酮钠期间,医生可能会监测您的肾功能。  胃肠道反应:头孢哌酮钠可能引起胃肠道不适,如腹泻、

头孢哌酮钠的副作用有哪些?

  头孢哌酮钠的副作用主要包括胃肠道反应、皮肤反应、血液系统反应以及其他不良反应。  胃肠道反应:使用头孢哌酮钠时,最常见的副作用是胃肠道反应,其中腹泻(稀便)、腹痛、恶心和呕吐最为常见,发生率在3.6%~10.8%之间。  皮肤反应:部分人可能对头孢哌酮钠产生过敏反应,表现为斑丘疹、荨麻疹、嗜酸粒

关于头孢哌酮/舒巴坦的简介

  头孢哌酮/舒巴坦是一种药,.对使用头孢哌酮/舒巴坦时间较长者,应定期检查肝、肾及血常规凝血酶原时原时间。  1、别名:  舒巴坦钠-头孢哌酮钠;头孢哌酮钠-舒巴坦钠;海舒必;铃兰欣;瑞普欣;舒普深;头孢哌酮-舒巴坦;舍普深;舒巴坦钠/头孢哌酮钠;舒巴坦-头孢哌酮;舒巴坦/头孢哌酮;Sulpera

头孢哌酮的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液取34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混匀]3ml,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml,摇匀,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中

注射用头孢哌酮钠的性状

  本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿。

头孢哌酮舒巴坦的适应症

  呼吸道感染:包括上呼吸道和下呼吸道感染;  泌尿道感染:包括上泌尿道和下泌尿道感染;  腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;  败血症;  皮肤和软组织感染;  骨骼及关节感染;  盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。

头孢哌酮钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约0

头孢哌酮钠可能引起哪些不良反应?

  头孢哌酮钠是一种抗生素,用于治疗多种感染。使用该药物可能出现的不良反应包括:  胃肠道反应:腹泻、腹痛、恶心和呕吐是最常见的,发生率在3.6%~10.8%之间;  皮肤反应:可能出现过敏反应,如斑丘疹、荨麻疹、嗜酸粒细胞增多和药物热,尤其在有过敏史的患者中更为常见;  血液系统反应:长期使用可能

注射用头孢哌酮钠的检查方法

溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。吸光度取本品适量(约相当于头孢哌酮1.0g),精密称定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在43

注射用头孢哌酮钠的基本性状

本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿

注射用头孢哌酮钠的基本性状

本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿